Ископаемые формы неоантропов (Homo sapiens). Неандертальцы. Кроманьонцы

Неандертальцы достигли большей численности в раннюю фазу последнего (вюрмского) оледенения, после чего были постепенно вытеснены человеком современного типа, называемым кроманьонцем. Неандертальцы охотились на крупных животных, жили группами по 20-30 человек. Полагают, что в это время начало появляться родовое общество, основанное на запрете близкородственных половых связей, иначе говоря, нормой становится экзогамия. Появляются черты заботы о соплеменниках: были найдены палеоантропы-инвалиды, дожившие до пожилого возраста. Допускают, что неандертальцы пришли к искусственному добыванию огня. У неандертальцев возникли первые культы и ритуалы. Например, известен культ пещерного медведя, исполнявшийся неандертальцами в Швейцарской охотничьей стоянке в пещере Драхенлох.

Полагают, что «настоящие» сапиенсы, то есть люди подвида Хомо сапиенс сапиенс, сосуществовали долгое время одновременно с неандертальцами – людьми подвида Хомо сапиенс неандерталенсис. Большинство найденных в Западной Европе остатков вымерших форм современного человека принадлежат к типичным представителям «кроманьонской расы». Кро-Маньон – это пещера во Франции, расположенная в округе Дордонь. Здесь нашли пять скелетов и остатки скелетов детей. К типичным кроманьонцам относятся обитатели Южной Европы времен верхнего палеолита и начала мезолита.

Я.Я. Рогинский и М.Г. Левин характеризуют морфологические особенности кроманьонского типа следующим образом: прямой высокий и широкий лоб, отсутствие надглазничного валика, высокий свод черепа, резко выступающий подбородок, малая высота лица, ортогнатизм, глубокая клыковая ямка, малая ширина межглазничного расстояния. Типичный кроманьонец был выше наших современников, имел развитую мускулатуру. Объем головного мозга кроманьонца был выше такового у среднего нашего современника, равнялся 1800 куб. см (Рогинский, Левин, 1978, с. 277-278).

Сейчас полагают, что заключительные этапы биологической эволюции человека протекали по другим закономерностям, чем начальные этапы. Эволюция путем «ветвления линий» сменилась переходом одной группы в другую путем «поднятия уровня организации». Третья стадия – палеоантропы , или древние люди – иногда называется неандертальцами, хотя конкретно неандертальцы представляют собой лишь одну из поздних форм палеоантропов, обитавшую в Европе. Их латинское название – Homo sapiens neanderthalensis , что буквально переводится как Человек разумный неандертальского типа (подвида).  Появились неандертальцы около 300 тыс. лет назад в Африке, позже расселились по всей Афроевразии. В Америке и Австралии палеоантропы не обнаружены. Морфологически они очень похожи на современного человека, но имели большую, чем у современного человека, емкость мозговой полости (т.е. эндокрана) – около 1500 куб. см. У неандертальцев иначе, чем у современного человека, были устроены невральная и висцеральная части черепа и кисти рук.

Четвертая стадия – неоантропы  – «по своим морфологическим признакам были хорошо различимы, как отдельная форма ископаемых гоминид, ещё в нижнеплейстоценовых геологических отложениях в Африке» [9], но высокую численность и повсеместное распространение на Земле получили гораздо позднее. Неоантропы носят название Homo sapiens sapiens , что переводится как Человек разумный современного типа , и являются одним из, как минимум, двух подвидов Человека разумного , живших на Земле. В среднем плейстоцене их было множество в Афроевразии, а с середины Вюрма неоантропы становятся единственной таксономической формой рода и вида Человек ( Homo ). Одна из вымерших форм современного человека, по месту первой находки данной формы, получила название «кроманьонец». В целом, морфология неоантропов находится в пределах изменений признаков современного человека.

Основными этапами антропогенеза являются: 1) предшествующие роду Человек  формы, морфологически и функционально подобные австралопитекам; 2) хабилисы; 3) эректусы; 4) неандертальцы; 5) неоантропы, включая в эту группу ископаемых кроманьонцев (Рис.1).

Возможно, названные выше формы, за исключением неандертальцев, являются «боковыми ветвями» эволюционного дерева вида Человек разумный , но они, без всякого сомнения, находятся в эволюционном родстве с современными людьми – неоантропами. Помимо конкретных антропологических знаний, данный материал важен в деле формирования целостного естественнонаучного и экологического мировоззрения – необходимой характеристики образованного человека, специалиста, имеющего высшее образование.

5.1. Находки и классификация австралопитеков

Слово «австралопитек» по латыни означает «южная обезьяна». Такое название получили гоминиды, появившиеся впервые в среднем и позднем плиоцене. Среди всех ископаемых гоминид австралопитеки, по своему происхождению, ближе остальных к роду Человек . Другое название австралопитека – человекообезьяна [11]. Название австралопитека – «человекообезьяна» – дано, очевидно, по аналогии с названием Хомо эректуса  – «обезьяночеловек» (питекантроп), обнаруженным на о. Ява Эженом Дюбуа в 1890-1893 г.г.

Австралопитеки обитали в Африке вплоть до середины плейстоцена, то есть от 6 до 1 млн. лет назад. Предшественниками австралопитеков были гипотетические «преавстрало-питекоидные» формы, к которым антропологи относят разрозненные находки человекообразных ископаемых обезьян, древностью 6,5 - 5,5 млн. лет. Эти находки, сделанные в Кении, «заполняют брешь» между миоценовыми гоминоидами и афарскими австралопитеками (Хрисанфова, Перевозчиков, 2002). Australopithecus afarensis  – наиболее древний и примитивный австралопитек (Кэрролл, 1993).

Интересно, что появлению в Африке преавстралопитековых форм ископаемых обезьян предшествовала крупная геологическая катастрофа, произошедшая на этом континенте около 8 млн. лет назад. До этого, в палеоцене и эоцене, примитивные обезьяны жили не только на юге Азии, в Африке и в Южной Америке, где обезьяны, в том числе и относительно примитивные, живут и сейчас, но также в Европе и Северной Америке. В те времена в Северном полушарии тоже был влажный тропический климат при отсутствии сезонности погодных условий (Кэррол, 1993).

Рис. 1. Эволюция черепа приматов. На рисунке изображены черепа следующих приматов: 1 – современный шимпанзе; 2 – современный человек; 3 – неандертальский человек; 4 – синантроп; 5 – австралопитек; 6 – проконсул африканский; 7 – лемур.

При сравнении черепов приматов бросается в глаза постепенное возрастание объема черепной коробки и, соответственно, уменьшение нижнего отдела черепа от обезьяны к человеку. Из книги: Мень А. История религии. М.: Слово, 1991. с. 103.

Первая находка австралопитека была сделана в 1924 году в Трансваале, близ г. Таунга (ЮАР). Был найден череп детеныша человекообразной обезьяны возраста 3-5 лет, очень похожий на череп человеческого ребёнка более раннего возраста. Находка получила название «беби из Таунга», а по-латыни его назвали Australopithecus africanus Dart Рогинский, Левин, 1978; Хрисанфова, Перевозчиков, 2002) .

Позже было сделано множество находок подобных существ, так же в Южной и Восточной Африке. К настоящему моменту известны останки не менее чем 500 индивидов австралопитеков. Останки австралопитеков обнаруживали обычно в пещерах, где, по-видимому, находили укрытие больные или раненные особи. Кроме того, палеонтологические условия сохранения ископаемых остатков млекопитающих в пещерах лучше, чем на открытой местности.

Первоначально, каждая находка получала свое родовое название: австралопитек афарский, плезиантроп, парантроп (Рогинский, Левин, 1978). Это происходило потому, что группа австралопитеков достаточно полиморфна (разнообразна), а данных, необходимых для глубокого научного анализа и обобщения, в то время не доставало. Сейчас полагают, что существует только один род южноафриканских австралопитеков - Australopithecus . Этот род делится на две группы. Одна группа австралопитеков более древняя. Сюда относится классический грацильный австралопитек ( A. africanus ). Вторая – более поздняя, в неё входят массивный ( A. robustus ), его ранее называли парантропом.

В 1959 г. австралопитеки были обнаружены и в Восточной Африке. Антропологи супруги Лики нашли в Олдувайском ущелье, расположенном на границе Кении и Эфиопии, в районе озера Виктория, череп с гребнями, принадлежащий гоминиду. Находку назвали «зинджантроп», что значит восточно-африканский человек. Зиндж – древнеарабское название Восточно-Африканских стран. В этих же геологических слоях антропологи нашли каменные артефакты, то есть искусственно обработанные камни. Позже выяснили, что обработанные камни принадлежали не зинджантропу, а Хомо хабилису  (т. е. Человеку умелому ), который был по морфологии похож на австралопитеков и обитал в глубокой древности в тех же самых местах.

В 60-е - 70-е годы было обнаружено множество плиоценовых и плейстоценовых гоминид рода Австралопитек  в Восточной Африке, Танзании, Кении, Омо, Эфиопии. Находки, как правило, обнаруживали в местах стоянок австралопитеков, в травянистой лесостепи (Хрисанфова, Перевозчиков, 2002). Восточноафриканские австралопитеки, как и южноафриканские, представлены более ранними грацильными формами и более поздними массивными. Их, соответственно, относят к видам A. afarensis (Афарский австралопитек) и A. Boisei  (восточноафриканский Австралопитек Бойса ) .  Последний представляет собой тип зинджантропа.

Австралопитеки, видимо, могли встречаться не только в Африке, но и в других частях Старого Света. Возможно, гигантопитек из Юго-Восточной Азии представляет собой форму азиатского австралопитека массивного типа. Яванский мегантроп тоже мог быть азиатской формой австралопитековых гоминоидов. Главная часть находок восточноафриканских австралопитеков датируется периодом от 4 до 1 млн. лет назад. Полагают, что в Южной Африке двуногие австралопитеки могли появиться еще раньше, 6 - 4,5 млн. лет назад.

Все австралопитеки – близкие «родичи» африканских высших обезьян, но они в большей степени похожи на человека, чем африканские понгиды. Поэтому африканских австралопитеков систематики вводят в семейство Гоминиды, что значит Человеческие.  Близкие к человеку современные обезьяны – понгиды – принадлежат к надсемейству Гоминоиды , что значит – Человекообразные . Эрнст Майер, известный антрополог, относит всех австралопитеков к одному виду - Хомо австралопитекус.

Большое значение для антропологии имела находка, получившая название «Люси». В ноябре 1974 года в Эфиопии был найден скелет женской особи австралопитека, у которого сохранилось около 40 % всех костей скелета туловища, череп находки сохранился плохо. Рост ископаемой «Люси» был чуть больше метра. Особенности морфологии скелета находки указывает на то, что у австралопитеков существовал ярко выраженный половой диморфизм. Самцы были крупнее самок приблизительно в 1,5-2 раза. Половой диморфизм косвенно указывает на то, что эти гоминиды передвигались стаями, не образуя постоянных семейных групп. При таком образе жизни индивидуальные морфологические отличия не так важны, как отличия, указывающие на «статус» самца или самки. Есть и другое объяснение существования феномена полового диморфизма: самки австралопитеков созревали в половом отношении раньше самцов, и после деторождения, как и все млекопитающие, практически больше не росли, поэтому самки были мельче самцов. Вообще, высокий рост современных женщин – это «достижение» современной цивилизации, благодаря которому отодвинулся возраст начала деторождения.

5.2. Общий обзор австралопитеков

Австралопитеки – это ископаемые двуногие человекообразные обезьяны (бипеды). «Австралопитеки, будучи близкими к человеку по своей локомоции, по малой величине передних зубов и ряду других свойств, стояли гораздо ближе к обезьянам по степени развития мозга» – указывали Я.Я.Рогинский и И.Г.Левин (1978, с. 206). Основные морфологические признаки сходства рода Австралопитек  и рода Человек  наблюдаются в строении тазовых костей, суставов, соединяющих кости черепной коробки и верхней челюсти, в наличии поясничного прогиба позвоночника. Зубные ряды человека и австралопитеков, по общей морфологии, очень похожи (имеется в виду количество зубов, их взаимные пропорции и рисунок поверхности, варьирующий у группы гоминид, но аналогичный у людей и австралопитеков).

Какие проблемы, связанные с общей телесной организацией, пришлось «решать» антропоидам в процессе преобразования форм, близких к дриопитекам, в формы, близкие к австралопитекам? Во-первых, это проблемы, связанные с общим увеличением размеров тела австралопитеков, по сравнению с размерами тела дриопитеков, кениапитеков, рамапитеков и прочих ископаемых обезьян. Масса древнейшего рода Australopithecus afarensis  составляла всего от 25 до 50 кг. Масса Австралопитека африкануса  была около 35 кг, масса Австралопитека робустуса  достигала 80 кг.

Австралопитеки имели длину тела в пределах 100-156 см. Эти относительно малые размеры тела имели приспособительное значение в условиях тепловой перегрузки и недостаточной калорийности пищи. Малые размеры млекопитающих дают им ряд преимуществ. Во-первых, им необходимо меньше пищи. Во-вторых, смена стадий онтогенеза происходит, при малых размерах, быстрее, поэтому эволюция всей группы и конкретное приспособление популяции могут идти более быстрыми темпами. Действительно, большинство современных млекопитающих имеют относительно мелкие размеры. Крупные животные, такие как слоны, носороги, бегемоты, дикие крупные копытные находятся на грани вымирания, так как требуют большого количества растительной пищи. Они обитают в тропических лесах с высокой продуктивностью зеленой массы и плохо выживают в Голарктике. Другая группа крупных животных – китообразные и моржи; они также тесно привязаны к биоценозам с высокой продуктивностью биомассы, в данном случае – северным морским.

Ограничения размеров тела животных связаны с тем, что при увеличении линейных размеров тела площадь поверхности растет в квадрате линейных габаритов, а объем – в кубе линейных габаритов, то есть объем «прирастает» быстрее поверхности. Особенно интенсивно появившаяся диспропорция влияет на жителей северных популяций, страдающих от потери тепла. Для того, чтобы поддерживать и передвигать утяжеляющееся тело, мышцы и кости подрастающего животного должны расти быстрее прироста линейных размеров туловища. Увеличение размеров тела затрагивает и такие процессы, как получение и отдача тепла, обмен газов и молекул питательных веществ через мембраны. Увеличение размеров тела требует непропорционально большего возрастания легких для диффузии газов и поверхности кишечника для всасывания пищи. Скорость нагревания, охлаждения и потери влаги у животных с более крупным телом также непропорционально сильно понижается.

Описанная закономерность носит название «правила Бергмана» и проявляется, в частности, в увеличении размеров теплокровных при передвижении на север. В популяциях людей правило Бергамана проявляется в феномене относительно малого роста тропических жителей Юго-Восточной Азии и крупного роста шотландцев и скандинавов.