Контрольная работа по "Биологии"

1. Тип нуклеиновой кислоты, применяемой  для переноса в геном (построения  вектора), в производстве рекомбинантного  инсулина. источник ее получения.

2. Селекцию трансформированных  сахаромицетов при производстве  рекомбинантного инсулина проводят  на питательной среде, не содержащей  аминокислоты лейцин. Почему?

3. Метод культивирования продуцента Saccharomyces cerevisiae при производстве рекомбинантного  инсулина.

4. Культуральную суспензию Saccharomyces cerevisiae разделяют центрифугированием, целевой продукт выделяют из  культуральной жидкости и очищают  методами ионообменной и гель-хроматографии. Далее его подвергают биоконверсии по реакции транспептидации, используя трипсин и бета-карбоксипептидазу. С какой целью производится реакция транспептидации?

 

Задача №38.

Суспензионные культуры - отдельные  клетки или группы клеток, выращиваемые во взвешенном состоянии в жидкой среде. Представляют собой относительно гомогенную популяцию клеток, которую  легко подвергнуть воздействию  химических веществ. Суспензионные  культуры широко используются в качестве модельных систем для изучения путей  вторичного метаболизма, индукции ферментов  и экспрессии генов, деградации чужеродных соединений, цитологических исследований и др.

1. Получение суспензионной культуры  из каллусной ткани. 

2. Фазы роста суспензионной культуры.

3. Какие два вида систем культивирования  при глубинном культивировании  растительных клеток применяют? 

 

Задача №39

Суспензионные культуры - отдельные  клетки или группы клеток, выращиваемые во взвешенном состоянии в жидкой среде. Представляют собой относительно гомогенную популяцию клеток, которую  легко подвергнуть воздействию  химических веществ. Суспензионные  культуры широко используются в качестве модельных систем для изучения путей 16

вторичного метаболизма, индукции ферментов и экспрессии генов, деградации чужеродных соединений, цитологических исследований и др.

1. Накопление вторичных метаболитов  возрастает в фазе замедленного  роста клеточной популяции, а  в стационарной фаз?

2. Как влияют на синтез вторичных  метаболитов стрессовые условия,  воздействующие на клетки в  конце экспоненциальной фазы?

3. Использование суспензионных  культур в промышленности. Примеры  растений, применяемых в медицине  для создания лекарственных препаратов.

 

Задача №40

Существуют также технологии получения  вторичных метаболитов с помощью  иммобилизованных клеток каллусной  культуры (в частности, такие системы используются для иммобилизации каллусной культуры клеток Digitalis lanata).

1. Носители для иммобилизации  клеток растений.

2. Способны ли иммобилизованные  клетки расти? 

3. Преимущества иммобилизованных  клеток растений по сравнению  с суспензионными культурами.

4. Процесс получения дигоксина  из дигитоксина, применяемый продуцент,  сущность процесса биотрансформации.

 

Задача №41

Данный биопродукт из культуры изолированных  клеток разработан в лаборатории  культуры тканей Института физиологии растений РАН на основе высокопродуктивного клеточного штамма культуры растительных клеток и используется для изготовления лосьонов, кремов, а также тонизирующих препаратов. Экстракт из клеток данного растения обладает радиопротекторным, иммуностимулирующим и другими эффектами.

1. О клетках какого растения  идет речь?

2. Показания к применению.

 

Задача №42

Определите лекарственную субстанцию по описанию технологического процесса: «Штамм сконструирован методом генной инженерии. Отбор высокопродуктивных клонов проведен по устойчивости к  аналогу целевого продукта. В качестве аналога использован розеофлавин. Сверхпродуцент культивируют на питательной среде с мелассой и дрожжевым экстрактом в течение 25-35 ч. при температуре 370 С в условиях аэрации. Целевой продукт секрктируется в культуральную жидкость в количестве 3,4-4,0 г/л целевого продукта. Лекарственную субстанцию выделяют из культуральной жидкости по растворимости в щелочах и кислотах и низкой растворимости в органичных жидкостях.

1. Составьте технологическую схему  получения данного соединения.

17

 

2. Метод совершенствования выбранного  продуцента и отбора сверхпродуцента 

3. Какие еще продуценты данного  вещества вам известны, их достоинства  и недостатки.

 

Задача №43

Известно, что провитамин D2 (эргостерин) продуцируют дрожжи-сахаромицеты в аэробных условиях при избытке углеводов в питательной среде, сниженном количестве азота и оптимальном содержании кислорода (максимум 2%).

1. Назовите промышленный продуцент для провитамина D2

2. Необходим ли УФ-свет для процесса образования целевого продукта? Если да, то для чего и на каком этапе технологического процесса.

3. Для чего в промышленном  производстве витамина D2 применяют гидролиз? Как используют полученный гидролизат?

4. Как используют грибы рода Candida в качестве продуцента D2

5. Какие коферменты можно получить  с использованием грибов рода Candida в качестве продуцента D2? Роль  в организме данных веществ. 

 

Задача №44

Процесс промышленного производства данного витамина осуществляется в  виде нескольких стадий, лишь одна из которых  является биотехнологической, остальные- химические превращения. По химическим свойствам данный витамин является L-кислотой. Исходным веществом для промышленного производства служит крахмал.

1. Что за витамин производится  подобным способом? Название метода  промышленного производства.

2. Перечислите стадии производства, отметьте среди них биотехнологическую.

3. Продуценты биотехнологической  стадии, их особенности. 

4. Что вам известно о синтезе предшественника данного витамина - гидрат диацетон-2-кето-L-гулоновой кислоты- какой микроорганизм может использоваться для синтеза данного вещества-предшественника, метод его совершенствования?

 

Задача №45

Из изолимонной кислоты цикла  Кребса при культивировании бактерий родов Согуnebacterium и Brevibacterium на углеводном сырье (гидролизат крахмала, тросниковая или свекловичная меласса) в условиях при дефиците биотина с подавлением активности фермента глутаматдегидрогеназы синтезируется …1...?.

1. Предшественником каких других аминокислот является полученное вещество?

2. Метаболический предшественник  при биосинтезе данной аминокислоты.

18

 

3. Что ожидается при высоком  содержании в питательной среде  биотина и солей аммония при  культивировании бактерий родов  Согуnebacterium и Brevibacterium на углеводном сырье.

4. Схематически изобразите данный  процесс. 

 

Задача №46

Предложите посетителю аптеки лекарственные  препараты на основе пробиотиков, прием  которых можно совмещать с  приемом пероральных препаратов антибиотиков.

Задача №47

Даны следующие лекарственные  препараты:

а-Ацилакт сухой 

б-Бактисубтил 

в-Бификол сухой 

г-Бифилиз сухой 

д-Колибактернн сухой 

е-Линекс

ж-Нормофлор 

з-Нутролин В

и-Пробифор

к-Хилак-форте 

1. Выделите среди перечисленных  препаратов содержащие лактобактерии.

2. Выделите среди перечисленных  препаратов содержащие бифидобактерии.

3. Выделите среди перечисленных  препаратов содержащие кишечную палочку.

 

Задача №48

Даны следующие лекарственные  препараты:

а-Пробифор

б-Колибактерин сухой 

в-Бификол сухой 

г-Бифилиз сухой 

д- Бактисубтил

е-Линекс

ж-Нормофлор 

з-Нутролин В

и- Ацилакт сухой

к-Хилак-форте 

1. Факторы, вызывающие развитие  дисбактериоза. 

2. Представители резидентной микрофлоры  ЖКТ человека. Кто преобладает? 

3. Принципы пробиотикотерапии.  Опеределение.

19

 

4. Что представляет препарат  Хилак-форте? Является ли он  пробиотиком? 

 

Задача №49

Большинство препаратов пробиотиков  представляют собой биомассу микроорганизмов.

1. Какие этапы включает процесс  получения продуцента для препаратов  нормофлоры?

2. Продуцент при получении колибактерина. 

3. Каким образом продуцент —  кишечную палочку, восстанавливают  из состояния анабиоза?

4. Перечислите оптимальные условия  для культивирования кишечной  палочки с целью накопления  биомассы.

5. Контроль препарата колибактерина. 

 

Задача №50

Технология производства препаратов бифидо- и лактобактерии аналогична технологии колибактерина. Различия относятся к составу питательных сред и условиям культивирования в соответствии с физиологическими особенностями бактерий.

1. Какими преимуществами обладают  бифидо - и лактобактерии для производства  и применения в качестве лекарственных  препаратов по сравнению с  кишечной палочкой?

2. Какие стадии присутствуют  в технологическом процессе производства  препаратов пробиотиков? 

3. По каким показателям проводят  контроль готового лекарственного  препарата Bifidobacterium bifidum?

4. Какой способ производственного  культивирования в биореакторе  предпочтительнее для накопления  биомассы молочнокислых бактерий.

5. По каким показателям осуществляют  контроль лекарственного препарата  «Лактобактерин» ?

 

Задача №51

Стероидные гормоны (кортикостероиды, прогестогены, половые гормоны) участвуют  во многих жизненно важных функциях организма. В основе получения стероидных гормонов лежат методы биотрансформации (биоконверсии).

1. Сущность процесса биотрансформации.

2. Каким образом осуществляется  синтез молекулы стероида в  процессе биоконверсии?

3. Основные процессы микробиологической  трансформации. 

4. Преимущества биотехнологических  методов производства стероидов  перед методами химического синтеза. 

5. Что используется в качестве  исходного сырья для производства  стероидных препаратов в биотехнологическом  производстве?

6. Какой тип ферментации применяют  при биотрансформации стероидов? 

20

 

7. Трансформация может осуществляться  как растущей на среде культурой,  так и отмытыми от питательной  среды клетками микроорганизма. Какой из вариантов предпочтительнее, есть ли исключения?

 

Задача №52

В настоящее время возможности  и достоинства использования  биотрансформации проявились наиболее ярко в области превращений стероидных соединений. Сложность молекул стероидов  затрудняет даже незначительные их модификации  химическим путем.

1. В процессе промышленного производства  стероидов необходимым условием  является высокая степень предварительного  измельчения стероидного субстрата.  С какой целью и чем это  обусловлено? 

2. Методы, повышающие водорастворимость  стероидов, когда растворимость  стероидного субстрата слишком  мала для проявления присущей  микроорганизму ферментативной  активности.

3. Что представляет из себя «вещество S», его применение.

 

Задача №53

Главным препятствием, стоящим на пути развития промышленного микробиологического  гидроксилирования стероидов является низкая производительность ферментации, несмотря на высокий процентный выход  по субстрату.

1. Причины низкой производительности  ферментации при микробиологическом гидроксилировании стероидов.

2. Актинобактерии, роль в процессах  биоконверсии стероидов. 

3. Род Согупеbacterium, роль в процессах биоконверсии стероидов.

 

Задача №54

Иммунная система, совместно с  нервной, эндокринной, сердечно - сосудистой и другими системами, обеспечивает постоянство внутренней среды организма, или гомеостаз.

1. Активирующие агенты иммунной  системы (определение).

2. Какие компоненты иммунной  системы Вы знаете?

3. К какому из компонентов  иммунной системы относится иммуноглобулины?  Какие клетки в организме вырабатывают  иммуноглобулины? Классы иммуноглобулинов.

 

Задача №55

Иммунная система, совместно с  нервной, эндокринной, сердечно - сосудистой и другими системами, обеспечивает постоянство внутренней среды организма, или гомеостаз.

1. Что представляет генетический  компонент иммунной системы? Принцип  его функционирования.

2. Первичная иммунная недостаточность,  определение. Способы терапии. 

3. Вторичная иммунная недостаточность,  определение, причины. 

21

Задача № 56

Успешное лечение любого заболевания  зависит от своевременной и точной идентификации патогенного фактора (возбудителя болезни, опухолевой клетки и др.). Методы, основанные на образовании  комплексов антител с антигенами или гаптенами, называют иммуноанализом или иммунодиагностикой. Во всех случаях  иммуноанализа первостепенной задачей  является превращение анализируемого объекта в комплекс антиген-антитело с последующим определением его  количества.

1. Основные требования к диагностическим  тестам.

2. Какие два типа диагностикумов  используются в иммуноанализе? 

3. Радиоиммунологический (радиоиммунный)  метод, принцип. Достоинства и  недостатки.

4. Иммуноферментный анализ-ИФА, преимущества по сравнению с РИА.

5. В зависимости от чего классифицируют  ИФА на на гомогенный и гетерогенный варианты?

 

Задача № 57

Успешное лечение любого заболевания  зависит от своевременной и точной идентификации патогенного фактора (возбудителя болезни, опухолевой клетки и др.). Методы, основанные на образовании  комплексов антител с антигенами или гаптенами, называют иммуноанализом или иммунодиагностикой. Во всех случаях  иммуноанализа первостепенной задачей  является превращение анализируемого объекта в комплекс антиген-антитело с последующим определением его  количества.