Автор: Пользователь скрыл имя, 03 Апреля 2013 в 14:35, дипломная работа
Применение химических реагентов, понижающих температуру застывания, - один из распространенных, достаточно экономичных и практичных вариантов решения проблемы. При этом появляется возможность уменьшения количества промежуточных подогревательных пунктов с перспективой перевода нефтепровода в режим работы без попутного подогрева. Повышение перекачки высокопарафинистых нефтей без дополнительных затрат на насосное оборудование и теплоизоляцию, а также обеспечение надежности пуска нефтепровода после длительных остановок относится к несомненным преимуществам применения присадок. Целью данной работы является решение проблем транспорта нефти, путем обработки нефти и нефтяной эмульсии депрессатором и деэмульгатором, а также их смесями.
Таблица 5.1
Классификация ЛВЖ по степени опасности
Разряд |
Температура вспышки, 0С | |
в закрытом тигле |
в открытом тигле | |
1Особо опасные |
до - 18 |
до – 13 |
2 Постоянно опасные |
от -18 до 23 |
от -13 до 27 |
3 Опасные при повышенной |
от 23 до 61 |
от 27 до 66 |
Растворитель N,N–диметилформамид имеет ПДК=10 мг/м3, растворяется в воде при комнатной температуре, обладает местным раздражающим и общетоксическим действием. Проникает в организм через дыхательные пути и неповрежденные кожные покровы. ДМФА относится ко 2-му классу опасности. Предполагается, что ДМФА является канцерогеном, также ему приписывают появление врожденных патологий. Женщины не допускаются для проведения процессов связанных с использованием ДМФА. Для проведения многих реакций он может быть заменён диметилсульфоксидом. При работе с ДМФА необходимо применять средства индивидуальной защиты.
Растворитель диметилсульфоксид имеет ПДК = 20 мг/м3, способствует проникновению через кожу разлагающихся веществ. Хорошо растворим в органических растворителях, воде и перекиси водорода.
Предельно допустимая концентрация паров этилового спирта в воздухе рабочей зоны – 2000-1000 мг/м3. Спирт по степени воздействия на организм человека относится к 4-му классу опасности (малоопасным веществам). Обладает наркологическим действием, вызывает сухость кожи, пары спирта раздражают слизистые оболочки глаз и верхние дыхательные пути.
Ксилолы по степени воздействия
на организм относится к третьему
классу опасности [31]. Пары ксилола при
высоких концентрациях
Ксилол относится к пожаро-, взрывоопасным продуктам: температура самовоспламенения выше 450 °С, температура вспышки в закрытом тигле не ниже 23 °С, концентрационные пределы воспламенения паров ксилола в смеси с воздухом (по объему): нижний - 1 %, верхний - 6%. Категория и группа взрывоопасности нефтяного ксилола - 2Т1.
Предельно допустимая концентрация
паров ксилола в воздухе
Производственные помещения, в которых ведутся работы с ксилолом, должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией, а оборудование местными отсосами. В помещениях для хранения и применения ксилола запрещается обращение с открытым огнем, а также использование инструментов, дающих при ударе искру. Электрооборудование и искусственное освещение должно быть выполнено во взрывобезопасном исполнении.
При разливе ксилола обезвреживание производить засыпкой песком с выносом его в специально отведенное место. Для тушения ксилола необходимо применять тонкораспыленную воду, химическую и воздушно-механическую пену.
Нефтяной толуол относится к числу токсичных продуктов третьего класса опасности [32]. Пары толуола при высоких концентрациях действуют наркотически, вредно влияют на нервную систему, оказывают раздражающие действие на кожу и слизистую оболочку глаз. Предельно допустимая концентрация паров толуола в воздухе рабочей зоны установлена 150 мг/м3 (максимально разовая) и 50 мг/м3 (среднесменная).
Толуол относится к числу пожаро-, взрывоопасных продуктов, температура вспышки в закрытом тигле 40С, температура самовоспламенения 5360С, концентрационные пределы воспламенения паров толуола в смеси с воздухом (по объему): нижний – 1,3 %, верхний – 6,7 %.
Толуол попадает в организм главным образом через дыхательные пути и, в меньшей степени, через кожу. Непосредственная токсичность толуола несколько выше, чем у бензола. При концентрации около 200 - 240 млн-1 через 3 - 7 часов появляется головокружение, слабость, нарушение чувства равновесия и головные боли. Более высокие концентрации могут вызвать наркотическую кому. Признаки хронического отравления обычно связаны с воздействием распространенных растворителей и включают в себя раздражение слизистой оболочки, эйфорию, головные боли, головокружение, тошноту, потерю аппетита и непереносимость алкоголя. Эти симптомы появляются обычно в конце дня, становятся более интенсивными к концу недели и ослабевают или исчезают совсем после выходных или праздников.
Толуол не оказывает никакого воздействия на костный мозг. В описанных в литературе случаях имелось одновременное воздействие толуола и бензола или не чистого соединения. Теория допускает, что толуол может оказывать гепатотоксическое действие, но это не было подтверждено на практике. Некоторые авторы предполагают возможность возникновения аутоиммунной болезни. Следует упомянуть несколько случаев внезапной смерти, особенно среди детей и подростков, которые нюхали клей (они вдыхали пары, содержавшие, помимо других растворителей, толуол); смерть наступала в результате остановки сердца из-за фибрилляции желудочков и потери катехоламинов.
Бензол - горючая жидкость, пары который в широком диапазоне концентраций образуют с воздухом огнеопасные или взрывчатые смеси; жидкость выделяет опасные концентрации паров даже при такой низкой температуре, как минус 110С. Следовательно, если не принять меры предосторожности, то при хранении транспортировке и использовании жидкости в воздухе при обычной температуре могут присутствовать огнеопасные концентрации паров. Риск становится еще более сильным в случае пролива или утечки жидкости.
Бензол обычно попадает в организм через легкие и желудочно-кишечный тракт. По всей видимости, он плохо абсорбируется через кожу, если только не присутствует в чрезвычайно высоких концентрациях. Небольшое количество бензола выдыхается в неизменном виде. Бензол распределяется по всему телу и метаболизируется, в основном, в фенол, который после конъюгации выделяется с мочой. После прекращения воздействия содержание бензола в тканях быстро снижается. По всей видимости, с биологической точки зрения поражение костного мозга и крови при хроническом отравлении может быть связано с превращением бензола в эпоксид бензола. Высказывалось предположение, что бензол окисляется до эпоксида непосредственно в клетках костного мозга, например, в эритробластах. Что касается механизма, то метаболиты бензола, скорее всего, взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. У людей и животных, подвергшихся воздействию бензола, отмечалось повышенное число аберраций хромосом. Любые условия, препятствующие дальнейшей метаболизации эпоксида бензола и конъюгационным реакциям, особенно заболевания печени, усиливают токсическое действие бензола. Эти факторы имеют большое значение при оценке различий в индивидуальной восприимчивости к этому токсичному соединению.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Разработаны новые универсальные деэмульгирующие композиции на основе этерифицированного спиртосодержащим сложным эфиром диангидрида пиромеллитовой кислоты (деэмульгатор ДЭ- 43/2009) и депрессаторов ДП- 43/2009. Оценена эффективность их совместного действия в процессах обезвоживания и обессоливания водонефтяной эмульсии месторождения Кызылкия. Изучено влияние природы, расхода и времени отстоя композиционных составов на степень обезвоживания эмульсии. Определены наиболее эффективные параметры процесса обезвоживания и обессоливания.
Деэмульгирующие составы являются новыми, впервые разработаны в данной работе. В качестве деэмульгаторов впервые были изучены также спиртосодержащий сложный эфир ПОЭС и депрессатор ДМН.
Проведена оценка эффективности действия промышленного депрессатора ДМН в сравнении с ПОЭС и ДП-43/2009 на низкотемпературные свойства нефтей месторождений Кумколь, Акшабулак и Ащисай. Показано, что депрессатор ДП-43/2009 обладает более высокой депрессорной активностью по сравнению с промышленным депрессатором ДМН.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1 Тертерян Р.А. Депрессорные присадки к нефтям, топливам и маслам. – М.: Химия, 1990. – 237с.
2 Джумадилов Т.К., Ергожин
Е.Е., Бектуров Е.А., Бектурганова
Г.К. Введение в реологию
3 Уэнг С.Л., Фламберг А., Кикабхай Т. Выбор оптимальной депрессорной присадки//Нефтегазовые технологии. – 1999. – №3. – С. 90-92.
4 Васильянова Л.С. Некоторые
особенности нефтей Казахстана/
5 Калдыгозов Е., Аухин А.С., Калдыгозова К.Е, Ержанов.Д. Влияние депрессорных присадок на изменение свойств дизельного топлива и мазута кумкольской нефти//Нефть и газ Казахстана. – 2006. – №1. – С. 97-102.
6 Коршунов Е.С., Едигаров
С.Г. Промысловый транспорт
7 Надиров Н.К., Тугунов П.И., Брот Р.А., Уразгалиев Б.У. Трубопроводный транспорт вязких нефтей. – Алматы: Наука, 1985. – 264 с.
8 Алдыяров Т.К., Фролова
В.А., Кожабеков С.С, Даришева А.М.,
Кудайбергенов С.Е. – Проблемы
трубопроводного транспорта
9 Утесинов А.Р., Айшуаков К.А., Ахметкалиев Р.Б. Проблемы промысловой подготовки и транспортировки кумкольской нефти//Нефть и газ Казахстана. – 1996. – №1. – С.55-61.
10 Алдыяров Т.К. Результаты испытания депрессорных присадок на участке нефтепровода Кумколь-Каракоин//Нефть и газ Казахстана. – 2005. – №2. – С. 59-67.
11 Материал с сайта www.dzor.com
12 Логинов В.И. Обезвоживание и обессоливание нефтей. – М.: Химия, 1979. – С.7-65.
13 Байков Н.М., Колесников Б.В., Челпанов П.И. Сбор, транспорт и подготовка нефти. – М.: Недра, 1975. – 317с.
14 Левченко Д.Н., Бергштейн Н.В., Николаева Н.М. Технология обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях. – М.: Химия, 1985. – 168с.
15 Левченко Д.Н. Эмульсии нефти с водой и методы их разрушения. – М.: Химия, 1967. – 203с.
16 Валеев М.Д., Хакимов Р.С., Гарипов Ф.Н. Промысловые исследования процесса эмульсеобразования в скважинах, оборудованных штанговыми глубинными насосами//Труды ВНИИСПТ. Уфа, 1976. – С.3-7.
17 Надиров Н.К. Высоковязкие нефти и природные битумы. В 5-ти томах. Т.2.Добыча. Подготовка. Транспортировка. – Алматы:Ғылым, 2001. – С.88-123.
18 Технология переработки нефти.В 2-х частях. Ч.1. Первичная переработка нефти/под ред. О.Ф. Глаголевой и В.М. Капустина. – М.:Химия,КолосС, 2006. – 400с.
19 Кенжегалиев А. Физикохимия нефтяных дисперсных систем и новые методы их исследования. – Алматы:Ғылым,2001. – 77с.
20 Ахметкалиев Р.Б., Мералиев С.А., Саенко О.Б., Утесинов А.Р., Доскарин Б. Деэмульгируящая активность различных рагентов-деэмульгаторов//Нефть и газ Казахстана. – 1997. – №3. – С.134-137.
21 Ахметкалиев Р.Б., Мералиев С.А. Изучение коалесцентного фактора в механизме разделения водонефтяной эмульсии//Нефть и газ Казахстана. – 1997. – №2. – С.51-55.
22 Мералиев С.А., Ахметкалиев Р.Б., Айшуаков К.А. Механизм разделения водонефтяной эмульсии//Нефть и газ Казахстана. – 1996. – №1. – С.62-65.
23 Омирзак М.Л., Надиров Н.К., Имшухмедова Н.К. Технологическая схема повышения качества нефти//Нефть и газ Казахстана. – 2000. – №3. – С.64-68.
24 Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды. ГОСТ 2477-65. Издание официальное. – М.: Издательство стандартов, 2003.
25 ГОСТ 33-2000
26 Нефть и нефтепродукты. Методы определения плотности. ГОСТ 3900-85. Издание официальное. − М.: Издательство стандартов, 2000.
27 Бобков А.С., Блинов А.А., Роздин И.А., Хабарова Е.И. Охрана труда и экологическая безопасность в химической промышленности. – М.: Химия, 1997. – 433 с.
28 Справочник по охране труда / Под редакцией Вареник О.Н. – М.: электронное изд., 2003. – 65 с.
29 Вредные вещества в промышленности / Под редакцией Лазарева Н.В., Гадискиной И.Д. – Л.: Химия, 1977.– 608 с.
30 Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник Т.1-2. – М.: Химия, 1990. –354 с.
31 Ксилол нефтяной. Технические условия. ГОСТ 941078. Издание официальное. – М.: Издательство стандартов, 2002.
32 Толуол нефтяной. Технические условия. ГОСТ 14710-78. Издание официальное. – М.: ИПК Издательство стандартов, 2003.