Полициклические ароматические углеводороды: проведение контроля окружающей среды

Автор: Пользователь скрыл имя, 21 Декабря 2011 в 17:22, курсовая работа

Описание работы

Увеличение масштабов и ассортимента применения пестицидов в сельскохозяйственной практике продолжает стимулировать разработку и использование методов аналитической химии малых концентраций токсических органических веществ для анализа объектов окружающей среды, сельскохозяйственного сырья, кормов и продуктов питания. Определение остатков пестицидов в этих средах не имеет самостоятельного значения, но является необходимой частью общей информации для достижения адекватной оценки риска, связанного с применением пестицидов. Оценка риска в прошлом была связана главным образом с безопасностью человека, и по этой причине определение остатков пестицидов было сосредоточено, главным образом, на сельскохозяйственном сырье и продуктах питания. В последние годы увеличение внимания к влиянию пестицидов не только на человека, но и на его окружение, требует значительно большей информации по остаточным количествам не только применяемых пестицидов, но и продуктов их разрушения и метаболизма в различных средах.

Содержание

Введение
Глава 1. Полициклические ароматические углеводороды
Глава 2. Методы контроля ПАУ в объектах окружающей среды
Литература

Работа содержит 1 файл

Полициклические ароматические углеводороды.docx

— 144.62 Кб (Скачать)

     в) автоматическая газовая петля - фиксируемый  объем вводимой пробы, количественный анализ газообразных проб автоматически отбираемых прибором до 1 см3, с дискретностью 0,02 см3

     Используемые  газы:

     - инертный газ-носитель (азот, аргон,  гелий) - встроенный баллон емкостью - 0.46 литра; расход - 40 см3/мин; давление - 15 МПа; быстрое подключение внешнего баллона.

     - водород - встроенный баллон емкостью 0.46 литра; расход - 40 см3/мин; давление - 5 МПа; быстрое подключение внешнего баллона.

     - воздух - встроенный компрессор с  легко восстанавливаемым фильтром  очистки воздуха, расход 300 см3/мин;

     Габаритные  размеры, мм - 590х135х330;

     Управление  прибором, обработка результатов  анализа - персональный компьютер с  процессором не ниже 386, имеющего последовательный порт RS232 и манипулятор “мышь”.

     Вес с аккумуляторной батареей, Кг - 15,2.

     Предел  обнаружения хроматографа:

     Вещество  Показатель не хуже, мг/м3 Время анализа не хуже, мг/м3 не более, сек

     Прямой  ввод окружающего воздуха

     зарин (GB) 0,4 20

     зоман (GD) 0,3 30

     V- газы (VX) 8 60

     иприт (HD) 3,6 60

     С использованием ловушек-концентраторов при отборе 100 мл воздуха зарин (GB) 0,004

     зоман (GD) 0,003

     V- газы (VX) 0,08

     иприт (HD) 0,036

     С использованием шприцевого ввода и  газохроматографического шприца объемом 1 мкл

     зарин (GB) 1.0*10-4 60

     зоман (GD) 8.0*10-5 60

     V- газы (VX) 2.0*10-3 70

     иприт (HD) 9.0*10-4 70

     Электропитание:

     встроенная  батарея (тип батареи PANASONIC LRC 12V 10PF, время  работы прибора при температуре ГХК 100оС - с момента включения не менее 3,5 часов, в режиме измерения не менее 4 часов); внешний источник постоянного тока (выходное напряжение от 11 до 15В; номинальная мощность не менее 70 Вт; подключение к сети автомобиля или аккумулятора 12 В;

     внешний источник переменного тока - 220/115 Вт, 50- 60 Гц.

     Рабочий температурный диапазон, oС - +5 - 40, возможно расширение диапазона до +50oС.

     Потребляемая  мощность, Вт - в режиме подготовки не более 70, в режиме измерений не более 25.

     “ЭХО-EW-ПИД”

     Высокочувствительный  газовый хроматограф  с пламенно-ионизационным  детектором для анализа органических экотоксикантов

     Хроматограф ЭХО-EW-ПИД предназначен для проведения оперативных качественных и количественных анализов органических веществ в  газообразных или жидких пробах в лабораторных и полевых условиях.

     Прибор  зарегестрирован в Госреестре средств  измерений под № 17712-98

     Традиционный  газовый хроматограф для рутинных анализов во времени близкому к реальному и в системах производственного контроля;

     Быстрый промышленный анализ природных газов  и нефтепродуктов в местах разведки, добычи, переработки, экологических бедствий и т.д.

     Контроль  объектов окружающей среды (воздуха, воды, почвы), помещений, автотранспорта, багажа, почтовых отправлений на содержание органических веществ.

     Принцип действия:

     Схема газового хроматографа с пламенно-ионизационным  детектором;

     ввод  пробы из воздуха, или из воздуха  с предварительным концентрированием на твердых сорбентах, или микрошприцем из раствора; отображение информации на персональном компьютере с программным обеспечением, работающим в среде Windows.

     Преимущества:

     · малый вес

     · низкое энергопотребление

     · высокая чувствительность

     · быстродействие

     · возможность дистанционного пробоотбора и отбора пробы на концентратор из труднодоступных мест (узкие щели, трещины и т.д.)

     · простота в обращении

     · возможность создания мобильной энергонезависимой лаборатории

     · возможность создания и пополнения баз данных на широкий класс обнаруживаемых веществ и ведения архива хроматограмм

     · автоматическая идентификация органических веществ.

     Технические характеристики:

     Детектор - Пламенно-ионизационный;

     Чувствительность, г/сек - по толуолу не хуже 8x10-11;

     Постоянная  времени, сек - 0,1;

     Динамический  диапазон - не хуже 105;

     Температура, 0C - 50о 200о;

     Рабочий температурный диапазон, oС - +5- + 40, возможно расширение диапазона до +50;

     Потребляемая  мощность, Вт - в режиме подготовки не более 70; в режиме измерений не более 25;

     Габаритные  размеры, мм - 500х135х330;

     Вес с аккумуляторной батареей, Кг - 14,9.

     Управление  прибором, обработка результатов  анализа - персональный компьютер. Газохроматографическая колонка ГХК - быстродействующая  поликапиллярная колонка длиной 20 см или Z - образная 60 см (эффективность, т.т./м - 8000-10000; температура ГХК, 0C - 40 200; точность поддержания температуры, 0C - не хуже 0,2; тип фазы - SE-30, SE-54, Carbowax-20M, OV-624 и др.)

     Устройство  ввода пробы - температура ввода  от 50 до 250oC, точность поддержания температуры не хуже 0,5oC.

     Шприцевой ввод - качественный и количественный анализ жидких и газообразных проб вводимых с помощью специального газохроматографического шприца;

     Адсорбционный ввод - качественный и количественный анализ примесей сорбированных из газа на специальный концентратор. Степень  обогащения веществ с летучестью бензола не менее 100;

     Автоматическая  газовая петля - фиксируемый объем  вводимой пробы количественный анализ газообразных проб автоматически отбираемых прибором до 1 см3 с дискретностью 0,02 см3.

     Используемые  газы:

     Инертный  газ-носитель (азот, аргон, гелий) - встроенный баллон емкостью 0.46 литра; расход 40 см3/мин; давление 15 МПа; быстрое подключение внешнего баллона;

     Водород - встроенный баллон емкостью 0.46 литра; расход 40 см3/мин; давление 5 МПа; быстрое подключение внешнего баллона;

     Воздух - встроенный компрессор с легко  восстанавливаемым фильтром очистки  воздуха; расход 300 см3/мин.

     Электропитание:

     Встроенная  батарея тип батареи PANASONIC LRC 12V 10PF; время работы прибора при температуре ГХК 100оС (с момента включения не менее 3,5 часов; в режиме измерения не менее 4 часов);

     Внешний источник постоянного тока - выходное напряжение от 11 до 15 В; номинальная мощность не менее 70 Вт; подключение к сети автомобиля или аккумулятора 12 В;

     Внешний источник переменного тока - 220/115 вольт, 50- 60 Гц.

     Работа  по созданию хроматографов серии  “ЭХО” удостоена Премии Правительства РФ в области науки и техники за 1997 год. (Постановление Правительства РФ № 382 от 06.04.98 г.)

     Таким образом, современные инструментальные методы анализа пестицидов являются фундаментом для оценки риска воздействия пестицидов на человека и окружающую среду Важность решений, принимаемых на основе данных, получаемых с помощью этих методов, предъявляет высокие требования к чувствительности, специфичности, правильности, воспроизводимости и надежности используемых методик. 

 

      ЛИТЕРАТУРА 

  1. Вронский  В. А. Прикладная экология: Учебное пособие. Ростов н/Д: изд-во "Феникс», 1996. С. - 512.
  2. Васильев В.П. Аналитическая химия. в 2 кн. Кн. 2. Физико-химические методы анализа. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Дрофа, 2002. – 256 с.
  3. Крешков А. П. Основы аналитической химии. В 3-х т.— М.: Химия. 1976. – 340 с.
  4. Г.Юинг Инструментальные методы химического анализа. М. «Мир», 1989.- 223 с.
  5. Б.В. Иоффе и др. Новые физические и физико-химические методы исследования органических соединений. Л.: «Химия», 1984.- 456с.
  6. Айвазов Б.В. Введение в хроматографию. М.:Высш.школа. 1983. - 240 c.
  7. Дикун П.П. Определение полициклических ароматических углеводородов // Проблемы аналитической химии. М.: Наука, 1979. № 6. С. 100-116.
  8. Динамика загрязнения почв полициклическими ароматическими углеводородами и индикация состояния почвенных экосистем / А.Н. Геннадиев, И.С. Козин, Е.И. Шурубор и др. // Почвоведение, 1990. № 10. С. 75-85.
  9. Ильницкий А.П. Канцерогенные углеводороды в почве, воде и растительности // Канцерогены в окружающей среде. М.: Гидрометеоиздат, 1975. С. 53-71.
  10. Методические указания по качественному и количественному определению канцерогенных полициклических ароматических углеводородов в продуктах сложного состава / П.П. Дикун, И.А. Калинина. М., - 1976. 44 с.
  11. Ровинский Ф.Я., Теплицкая Т.А., Алексеева Т.А. Фоновый мониторинг полициклических ароматических углеводородов. Л.: Гидрометеоиздат, 1988. - 223 с.
  12. Унифицированные методы мониторинга фонового загрязнения природной среды / Под ред. Ф.Я. Ровинского. М.: Гидрометеоиздат, 1986. 182 с.
  13. Шурубор Е.И. Полициклические ароматические углеводороды в системе почва–растение района нефтепереработки (Пермское Прикамье) // Почвоведение, 2000. № 12. С. 1509-1514.
  14. Я. Бартулевич, Г. Ягов Методы определения ПАУ в объектах окружающей среды
  15. Клесмент И.Р., Касберг А.Ф. и др. // Химия твердого топлива. 1969. N 2. С. 67.
  16. Арро Я.В., Сорокина Т.С. и др. // Химия твердого топлива. 1984. - N 4. С. 50.
  17. Хесина А.Я., Хитрово И.А., Геворкян Б.З. // Журнал прикладной спектроскопии. 1983. Т. 38. N 6. С. 928.
  18. Вершинин В.И., Кузовенко И.В. и др. // Журнал аналитической химии. 1981. - Т.36. N 5. С. 981.
  19. Вершинин В.И. Применение математических методов и ЭВМ в аналитической химии. М.: Наука, 1989. С. 123-130.
  20. Вершинин В.И., Власова И.В., Карякин А.В.// Журнал аналитической химии. 1988. Т.43. N 9. С. 1684.
  21. Назаркина С.Г. Определение полиароматических углеводородов в объектах окружающей среды методами жидкостной и тонкослойной хроматографии
  22. В.И.Вершинин, А.Я.Хесина Определение полициклических углеводородов в сланцевой смоле
  23. О.С. Сердюк Проблема ПАУ и их содержание в природных средах
  24. Фешин Д.Б., Бродский Е.С., Калинкевич Г.А., Клюев Н.А. Определение полихлорированных бифенилов (пхб)в воде, почве и биологических объектах методом перхлорирования и гх-эзд
  25. Шпак А.В., Алексеенок Д.А., Герасимова С.А. Определение полициклических ароматических углеводородов в заваренном чае и сухом чае методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием
  26. И.Н.Азарова, Г.И.Барам, А.Г.Горшков, Е.Д.Кирюхина Прямое определение диизооктилфталата антропогенного химического трассера в природных водах методом ВЭЖХ

Информация о работе Полициклические ароматические углеводороды: проведение контроля окружающей среды