Вирусы. Сущность и виды

 

 

10. Польза вирусов.

Вирусы, как ни страшны были бы они на первый взгляд, могут быть и друзья ми человека. Тому два примера: во-первых, есть бактериофаги, борющиеся с инфекциями, во-вторых, это вирусоносительство (латентная инфекция), дающее гарантию «хозяину» не заболеть болезнью, вызываемой этим вирусом.

Итак, латентная форма инфекции. Попадая в организм, вирус начинает своё «чёрное» дело, но если бы вирусы были так страшны и неизлечимы, убивали бы своих хозяев, им бы негде было бы размножаться, ведь сами они этого не могут.

В организме  хозяина вырабатываются антитела на возбудитель – то есть вирус, а также лимфоциты путём фагоцитоза уничтожают заражённые клетки. Это называется иммунной реакцией организма.

Таким образом, если организм справляется и успешно  контратакует инфекцию, он либо побеждает вирус, либо инфекцию удаётся сдерживать она и протекает в лёгкой форме. Это и есть латентная инфекция.

Особенности латентной  формы: вирус живёт и размножается в организме хозяина, но иммунная система сдерживает его, не давая перерасти в тяжёлую форму заболевания. Таким образом, плюсы получает и организм-носитель, и сам вирус. Вирус имеет среду и всё необходимое для размножения и распространения, а носитель получает гарантию не заболеть тяжёлой формой, т.к. иммунитет уже выработал антитела к этому вирусу. Получается некий симбиоз.

      Так же пользу человечеству приносят бактериофаги ¹. Эти вирусы паразитируют в бактериях. С их помощью люди борются с лекармтвенно-устойчивыми формами бактериальных инфекций. 
 
 

Бактериофаг¹ (бактери[и] + греч. phagos пожирающий; синоним: фаг, бактериальный вирус) — вирус, поражающий бактерии. Бактериофаги широко распространены в природе. Везде, где имеются бактерии, удается обнаружить и паразитирующие в них бактериофаги. 
Заключение.

     Итак, я рассказал о вирусах всё, что сумел узнать сам. Наши познания в сфере биологии, а точнее вирусологии  обогатились. Мы узнали, как учёный Д. И.Ивановский впервые открыл вирус – вирус табачной мозаики, назвав возбудителя «фильтруемым ядом», как биохимик Вендилл Стенли открыл способность вирусов кристаллизироваться.

     Также мы узнали о строении вируса, оболочке – капсиде , сердцевине, несущей генетический материал.

     Убедились в том, что вирус – живое  существо, так как способно размножаться, так как вирусы – это паразиты, в конце концов они способны мутировать.

     Узнали огромное разнообразие вирусов, познакомились с их классификацией, выяснили, что существует великое множество видов вирусов, адаптированных под конкретную среду. Но многого о вирусах мы ещё не знаем. Работа над их изучением продолжается.

     Теперь  стало ясно как размножаются вирусы, стал понятен механизм инфицирования, стало известно, как перемещаются вирусы в биосфере в латентной форме болезни.

     Мы  выяснили, что мутация одного гена одной вирусной частицы у одного человека способна вызвать смертоносную эпидемию, изучили некоторые болезни животных и человека, узнали пользу вирусов, в частности, бактериофагов.

     В общем и целом, мы совершили увлекательную экскурсию в мир вирусов. Я заинтересовался вирусологией и хотел бы продолжить изучение этой науки, ведь она не только увлекательна и перспективна, но необходима и полезна людям.

       
 
 

Используемые  источники:

В.М. Жданов. "Эволюция вирусов". М.: Медицина, 1990. 376 с.(главы  из книги)

Большая медицинская  энциклопедия. Глав. ред. Б. В. Петровский. Изд. 3-е.

М., «Сов. энциклопедия». 1976 . том 4. «Вирусы», «Вирусология».

Internet:

Медицинский вестник (www.medvestnik.ru)

http://macroevolution.narod.ru/Zhdanov1990.htm

http://schools.keldysh.ru/school1413/bio/vilegzh/str4.htm

http://medarticle32.moslek.ru/articles/7971.htm

http://virusology.by.ru/index.html

http://bse.chemport.ru/virusnye_bolezni_rastenij.shtml

«http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AF%D1%89%D1%83%D1%80»

 

Приложения.

К главе 2: 
 

Схематично строение РНК-содержащего вируса со спиральным типом симметрии и дополнительной липопротеидной оболочкой приведено  слева на рисунке 2, справа показан  его увеличенный поперечный разрез.

Рис. 2. Схематичное  строение вируса: 1 - сердцевина (однонитчатая РНК); 2 - белковая оболочка (капсид); 3 - дополнительная липопротеидная оболочка; 4 - капсомеры (структурные части капсида). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

К главе 4:

 

Рис. 3. Схематичное  изображение расположения капсомеров в капсиде вирусов. Спиральный тип  симметрии имеет вирус гриппа - а. Кубический тип симметрии у вирусов: герпеса - б, аденовируса - в, полиомиелита - г.

 

К главе 5:

Палочковидная частица вируса табачной мозаики. 
Цифрами обозначены: (1) РНК-геном вируса, (2) капсомер, состоящий всего из одного протомера, (3) зрелый участок капсида. 
 
 
 

Структура вириона  неикосаэдрического оболочечного вируса на примере ВИЧ. 
Цифрами обозначены: (1) РНК-геном вируса, (2) нуклеокапсид, (3) капсид, (4) белковый матрикс, подстилающий (5) липидную мембрану, (6) gp120 — гликопротеин, с помощю которого происходит связываение вируса с клеточной мембраной, (7) gp41 — трансмембранный гликопротеин. 
Цифрами 8—11 обозначены белки, входящие в состав вириона и необходимые вирусу на ранних стадиях инфекции: (8) — интеграза, (9) — обратная транскриптаза, (10) — Vif, Vpr, Nef и p7, (11) — протеаза. 
 
 
 

К главе 8:

Вирус бешенства:

 
 
 
 
 
 

К главе 9:

Вирус герпеса:     Вирус гриппа:

Вирус иммунного  дефицита человека.