Анатомия половых органов самцов крупного рогатого скота

Предстательная железа состоит  из тела (в виде небольшой полоски), лежащего около шейки мочевого пузыря на начальной части мочеполового канала, и сильно развитой рассеянной части, расположенной в стенке мочеполового канала.  Открывается в просвет мочеполового канала множеством выводных протоков.

Луковичные,  или бульбоуретральные,  железы парные,  их надо искать недалеко от изгиба мочеполового канала под луковично-кавернозным мускулом. У быка они небольшие (до 3 см). Каждая железа открывается в заднюю часть мочеполового канала одним выводным протоком.

Половой член укреплен двумя ножками на седалищных костях,  с которыми прочно связан седалищно-пещеристым мускулом. Это корень полового члена. Тело полового члена проходит между общими влагалищными оболочками семенников под брюшной стенкой и переходит в головку,  или кончик,  с отверстием мочеполового канала. Конечная часть полового члена помещается в специальном – препуциальном мешке, который находится впереди мошонки, ближе к пупку.

У быка половой член цилиндрической формы, с некоторым заострением на конце. В области промежности половой член по ходу образует S-образный изгиб. От изгиба полового члена к его корню тянутся два мускула (связки), втягивающие половой член в препуций.  На кончике полового члена различают шейку головки,  отросток мочеполового канала и слабовыраженную головку. На шейке головки заметен шов (связка), закрученный в левую сторону. Длина полового члена быка при эрекции достигает 150 см. Половой член покрыт соединительнотканной оболочкой, от

которой внутрь отходит толстая  перегородка и много других, более  тонких.  Между перегородками  расположены два основных пещеристых (кавернозных) тела. На нижней поверхности полового члена в желобке помещается мочеполовой канал,  образованный мышечной оболочкой, небольшим пещеристым телом и слизистой,  покрытой многослойным эпителием.

Головка полового члена соединяется со стволом косой связкой, по ходу к головке закругляющейся влево, что обуславливает во время эякуляции поворот головки почти на 3600 при выделении спермы.

Препуциальный мешок снаружи  покрыт кожей,  и внутри имеет два листка:  один,  выстилающий внутреннюю стенку,  париетальный, другой, переходящий с париетального листка на половой член, висцеральный.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Физиология половых органов самцов крупного рогатого скота

1. Спермогенез

 

Спермогенез - это процесс  образования спермиев. Спермин развиваются  в извитых канальцах семенника. К мембране (оболочке) семенного  канальца с внутренней стороны прилегают  опорные клетки Сертоли и несколько  слоев клеток зародышевого эпителия - сперматогонии. Последние делятся, часть из них остается у оболочки, заменяя материнские, остальные  оттесняются в следующий ряд, образуя после нескольких делений  сперматоциты 1-го порядка, которые  снова делятся, давая сперматоциты 2-го порядка. Последние еще раз  делятся, образуя по две сперматиды, из которых формируются спермин. Образовавшиеся спермин оттесняются  в просвет семенного канальца, затем в прямые канальцы, сеть семенника  и канал его придатка. Все зародышевые  клетки и формирующиеся спермин  внутри извитого канальца находятся  в студневидном веществе - сертолиевом  симпласте, обеспечивающем их питание. Сформировавшиеся спермин выделяют фермент гиалуронидазу, который  разжижает студенистый симпласт, благодаря чему спермин в середине канальца оказываются в жидкой среде  и становятся подвижными. Процесс  спермиогенеза обусловлен влиянием гормонов передней доли гипофиза. У  самцов ФСГ вызывает развитие семенных канальцев и стимулирует начальные  стадии спермиогенеза. Л Г стимулирует  развитие интерстициальной ткани и  выработку мужского полового гормона - тестостерона, необходимого для нормального  завершения спермиогенеза.

В свою очередь, ФСГ и Л  Г выделяются под влиянием нейросекретов  гипоталамуса, так называемых рилизинг-факторов, или либеринов, поступающих по воротной системе в переднюю долю гипофиза.

В семенниках нормальных половозрелых самцов спермин образуются непрерывно, но с разной интенсивностью, что  зависит от состояния животного, режима его использования в случке, кормления, времени года и пр.

Гормон тестостерон, синтезирующийся  в семенниках, определяет вторичные  мужские половые признаки и потенцию. Перемена во внешнем виде и даже в поведении животного после  кастрации объясняется отсутствием  полового гормона.

В придатке семенника спермин  перемещаются вследствие давления вновь  поступающих спермиев и сокращения стенок канала придатка даже при отсутствии спаривания. Время продвижения их по длине канала придатка составляет 4...8 дней, а время от начала делений  сперматогоний до выведения зрелых спермиев при эякуляции 50...55 дней. В  придатке семенника спермин дозревают, покрываются липопротеидной оболочкой, приобретают отрицательный электрический  заряд.

Хвост придатка семенника  служит местом хранения спермиев, чему способствует его строение (обильное кровоснабжение и иннервация канала), обеспеченность питательными веществами, слабокислая реакция секрета, выделяемого  стенками канала, в результате чего спермин остаются неподвижными и  сохраняют энергию.

У млекопитающих животных спермин образуются, созревают и  хранятся в придатках семенников при температуре на 3...4°С ниже, чем  температура тела. Это обеспечивается тем, что семенники находятся  вне брюшной полости, в мошонке, а в регуляции температуры  участвуют кожа и мышцы мошонки. В жаркую погоду мышцы мошонки  и семенного канатика расслабляются, семенники опускаются вниз, через  потовые железы испаряется много  жидкости, что обусловливает понижение  температуры в семенниках. В холодную погоду, напротив, мышцы мошонки  сокращаются, кожа сморщивается в складки, семенники подтягиваются к брюшной  полости, что предохраняет их от переохлаждения. Если в семенниках и придатках  повысить температуру до 38...40 "С, то спермин в придатках погибают, а в семенных канальцах прекращается образование новых спермиев.

Среди самцов встречаются  крипторхиды (нутрецы), у которых  семенники не опустились в мошонку, и вследствие высокой температуры  в семенниках нормального спермиогенеза  не происходит, поэтому самцы не способны оплодотворять самок.

Половые рефлексы. Половые  рефлексы разделяют на безусловные (врожденные) и условные (приобретенные), совокупность которых составляет половой  инстинкт (биологический закон размножения). Половой инстинкт проявляется одновременно с половой зрелостью животных и находится в непосредственной зависимости от нейрогуморальной регуляции  половой функции и условий  существования животных.

В проявлении половой функции  участвуют различные отделы центральной  и вегетативной нервной системы. Кора головного мозга, суммировав полученные раздражения, посылает импульсы в подкорковые  половые центры - промежуточный мозг, гипоталамус, которые, в свою очередь, передают импульсы в центры эрекции (подготовка полового члена к спариванию) и эякуляции (выделение спермы), расположенные  в спинном мозге на уровне крестцовых и поясничных позвонков и связанные  как с гипоталамусом и корой  головного мозга, так и с рецепторами, находящимися в половых органах.

У самцов под влиянием нервных  импульсов, возникающих перед спариванием  и во время него, задняя доля гипофиза выделяет гормон окситоцин, обусловливающий  сокращение мышц придатков семенников, спермиопроводов, придаточных половых  желез, что ведет к эякуляции  спермы.

Половые функции проявляются  при наличии условных половых  рефлексов, образующихся на основе безусловных  в течение индивидуальной жизни  животных. Условные рефлексы формируются  очень быстро. Такое сильное подкрепление, как акт спаривания или выделение  спермы в искусственную вагину, ведет  к закреплению условных рефлексов  с первого сочетания. При этом условными половыми раздражителями служат вид подготовленной к спариванию самки; вид манежа, где происходит спаривание или получение спермы; техник, берущий сперму; искусственная вагина и пр. Внешние половые раздражители вызывают у самца готовность проявлять половую функцию.

К половым рефлексам самцов относят: половое влечение, эрекцию, обнимательный и совокупительный  рефлексы, эякуляцию.

Половое влечение - стремление самцов отыскать и преследовать самок, находящихся в состоянии охоты. Раздражителями при этом служат вид  животного, его запахи, звуки, издаваемые самкой. Близость двух разнополых особей, зрительные, слуховые, обонятельные и  тактильные восприятия приводят их нервную  систему в возбуждение, обусловливающее  проявление рефлексов полового акта.

Рефлекс эрекции - изменения  в половых органах самца перед  совокуплением: увеличение размеров полового члена за счет сильного наполнения его кровеносных сосудов кровью, повышение его упругости, температуры  и чувствительности. Все эти изменения  способствуют введению пениса в половые  органы самки. При наступлении эрекции  седалищно-кавернозная и луковично-кавернозная  мышцы сокращаются и прижимают  корень полового члена к седалищным костям, чем задерживается отток  крови от него.

Обнимательный рефлекс проявляется  таким образом: самец вскакивает на самку и обхватывает ее бока передними конечностями (фиксация на теле самки). У жеребцов, хряков и  самцов собак обнимательный рефлекс  хорошо выражен; у быков, баранов  и др. - слабее.

Совокупительный рефлекс - введение полового члена во влагалище самки  при толкательных движениях самца. Рецепторы пениса воспринимают термические  и механические раздражения, возникающие  при трении о слизистую оболочку влагалища, что обусловливает эякуляцию.

Рефлекс эякуляции - выделение  спермы из половых органов самца, обусловленное сокращением мышц половых органов. Эякуляция сопровождается своеобразным общим нервным возбуждением (оргазмом), возникающим вследствие раздражения эякуляторного центра.

Условные половые рефлексы могут усиливать, задерживать или  подавлять безусловные, на основе которых  они формируются. У производителей, как правило, вырабатываются условные половые рефлексы на обстановку, в  которой происходит случка или получают сперму на искусственную вагину и  т.д.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3. Нейрогуморальная регуляция половых процессов

1. Нервно-гуморальная регуляция половых функций у самцов

Процесс размножения сельскохозяйственных животных представляет собой сложный комплекс рефлексов (рис.5). Половое влечение у самцов проявляется в результате восприятия анализаторами самца  (слухом, зрением,  обонянием осязанием)  раздражений, исходящих от самки, и от действия внутренних факторов, из которых основным является половой гормон –  тестостерон, вырабатываемый семенниками при образовании спермиев.

 

Рис.5 Схема нервно-гуморальной  регуляции процессов воспроизведения  у самцов.

 

 

 

 

Половой функцией регулируют различные отделы центральной и вегетативной нервной системы.  Головной мозг суммирует получаемые раздражения и через гипоталамус направляет деятельность передней доли гипофиза  (нижнего мозгового придатка)  на выделение гонадостимулирующих  (гонадотропных) гормонов. Производство гормонов в передней доле гипофиза регулируется нейросекретами, выделяемыми окончаниями аксонов нервных клеток гипоталамуса в кровеносные капилляры гипофизарной воротной системы. Нейросекреты гипоталамуса различны, и каждая из них влияет на производство определенного гормона:

фолликулостимулирующего или лютеонизирующего. Под действием этих гормонов в семенниках образуются спермии.

У самцов фолликулостимулирующий гормон вызывает развитие семенных канальцев и стимулирует начальные стадии спермиогенеза. Лютеонизирующий гормон стимулирует развитие интерстициальной ткани и выработку мужского полового гормона –  тестостерона, необходимого для нормального завершения спермиогенеза. Тестостерон обуславливает развитие вторичных половых признаков. Под влиянием нервных импульсов, возникающих перед спариванием и во время него, задняя доля гипофиза выделяет в кровь гормон окситоцин, который обусловливает сокращение мускулов придатков семенников,  спермиопроводов и придаточных половых желез, что ведет к эякуляции. Половые железы,  выделяя в кровь половой гормон,  действуют на центральную нервную систему, усиливают возбуждение полового центра и устанавливают в нем господствующий очаг возбуждения – половую доминанту, определяющую половое влечение самца. Но половые функции проявляются при наличии условных половых рефлексов,  образующихся на основе безусловных. Условные рефлексы возникают при акте спаривания и получения спермы. Раздражителями являются: вид манежа, где спаривают животных или получают сперму, подготовленная к спариванию самка, искусственная вагина, техник, берущий сперму и пр.

Условные рефлексы перестраиваются при изменении обстановки, возникновении новых и выпадении старых раздражителей. Внешние половые раздражители вызывают у самца готовность проявить половую функцию.  Раздражения,  вызывающие боль и страх, могут понизить или погасить половое влечение и не дать возникнуть эрекции. Поэтому очень важно правильно организовать получение спермы на искусственную вагину.

У самцов в сложном комплексе рефлексов различают следующие:

- обнимательный рефлекс (рефлекс фиксирования) – начинает проявляться еще до половой зрелости самцов под влиянием поступающих в кровь половых гормонов.