Кровяные инфекции – малярия, сыпной тиф, клещевой энцефалит. Этиология, эпидемиология, клиника. Методы профилактики

Автор: Пользователь скрыл имя, 19 Февраля 2013 в 21:19, реферат

Описание работы

Многим заболеваниям данной группы (например, клещевому возвратному тифу, сезонным энцефалитам и многим другим) свойственна природная очаговость: переносчики этих болезней могут существовать лишь при наличии определенных географических, климатических, почвенных условий и соответствующей растительности. Это определяет понятие о биотопе, т. е. о конкретных условиях обитания переносчика. Учение о природной очаговости инфекционных болезней блестяще разработано акад. Е. Н. Павловским.

Содержание

Введение………………………………………………………………………
1. Клещевой энцефалит……………………………………………………...
1.1. Этиология……………………………………………………………...
1.2.Эпидемиология…..……………………………………………………
1.3.Патогенез………………………………………………………………
1.4. Клиника………………………………………………………………..
1.5 Диагностика заболевания……………………………………………..
1.6. Профилактика…………………………………………………………
2. Эпидемический сыпной тиф……………………………………………...
2.1. Этиология……………………………………………………………...
2.2. Эпидемиология………………………………………………………..
2.3. Клиника………………………………………………………………..
2.4. Диагностика заболевания…………………………………………….
2.5. Профилактика и мероприятия в очаге....……………………………
3. Малярия…………………………………………………………………….
3.1. Распространение.……………………………………………………...
3.2. Этиология ……………………………………………………..………
3.3. Эпидемиология, патогенез, клиника………………………………...
3.4. Клиника………………………………………………………………..
3.5. Профилактика…………………………………………………………
3.6. Борьба………………………………………………………………….
4. Заключение………………………………………………………………...
Список используемой литературы………………………………………….

Работа содержит 1 файл

Реферат инфекции.doc

— 291.00 Кб (Скачать)

Другим важным фактором является иммунитет  человека, особенно среди взрослых людей в районах с умеренной или интенсивной передачей инфекции. Иммунитет вырабатывается под воздействием инфекции на протяжении целого ряда лет, и, несмотря на то, что он никогда не обеспечивает полной защиты, риск развития тяжелой болезни в случае малярийной инфекции снижается. По этой причине большинство случаев смерти от малярии в Африке происходит среди детей раннего возраста, тогда как в районах с более низким уровнем передачи и низким иммунитетом риску подвергаются все возрастные группы.

Эти паразиты передаются людям при  укусах инфицированных комаров Anopheles, называемых "переносчиками малярии", которые кусают, главным образом, в темное время суток. Возможно внутриутробное заражение плода через плаценту или в процессе родов, а также заражение при переливании крови, полученной от паразитоносителей.

3.4. Клиника

После кратковременного пребывания в крови спорозоиты малярийного  плазмодия проникают в гепатоциты печени, давая тем самым начало доклинической печёночной (экзоэритроцитарной) стадии заболевания. В процессе бесполого размножения, называемого шизогонией, из одного бывшего спорозоита, который в клетке печени превращается в шизонта, в итоге образуется от 2000 до 40 000 печёночных мерозоитов. В большинстве случаев эти дочерние мерозоиты через 1-6 недель снова попадают в кровь. При инфекциях, вызываемых некоторыми североафриканскими штаммами P.vivax, первичный выход в кровь мерозоитов из печени происходит примерно через 10 месяцев от момента заражения, в сроки, совпадающие с кратковременным периодом массового выплода комаров в следующем году.

При инфекциях, вызываемых P.falciparum и P.malariae, печёночная стадия развития паразитов на этом и заканчивается. При инфекциях, вызванных другими  видами малярийного плазмодия, «спящие» печёночные стадии (так называемые гипнозоиты) остаются и длительно персистируют в печени, они могут вызывать спустя месяцы и годы после заражения новые рецидивы заболевания и новые эпизоды выхода паразитов в кровь (паразитемии).

Эритроцитарная, или клиническая, стадия малярии начинается с прикрепления попавших в кровь мерозоитов к  специфическим рецепторам на поверхности мембраны эритроцитов. Эти рецепторы, служащие мишенями для заражения, по-видимому, различны для разных видов малярийных плазмодиев.

Жизненный цикл возбудителей малярии  включает двух хозяев: человека и комара. В организме комара-переносчика  плазмодии проходят половое развитие (половой процесс и спорогонию), в организме человека— бесполое развитие (шизогонию). Комар, питаясь кровью больного малярией (или паразитоносителя), заглатывает плазмодии. В желудке насекомого бесполые стадии паразитов перевариваются, а половые гаметоциты оплодотворяются и претерпевают ряд превращений, в результате чего появляются спорозоиты, скапливающиеся в слюнных железах комара-переносчика. При последующем питании на человеке комар со слюной вводит спорозоитов в его организм, где происходит процесс шизогонии. Кровью и лимфой спорозоиты заносятся в печень человека, и в ее клетках — гепатоцитах осуществляется тканевая (экзоэритроцитарная) шизогония, вследствие чего развиваются экзоэритроцитарные трофозоиты, а затем шизонты. Шизонты быстро растут, ядра их многократно делятся и в результате образуется от 10 000 до 40 000 мерозоитов, которые выходят из гепатоцитов, прикрепляются к эритроциту и внедряются в него. Продолжительность тканевой шизогонии у P. falciparum — 6 — 8 суток, у P. vi-vax-8-10 суток, у Р. ovale-9-10 суток и у P. malariae - 15-20 суток.

Симптомы появляются через семь или более дней (обычно через 10-15 дней) после укуса инфицированного  комара. Первые симптомы – приступ  лихорадки, начинающийся с сильного озноба, сменяющийся повышением температуры до 39-40°C; после снижения температуры наступает сильное потоотделение. Такие приступы происходят каждый день (при тропической форме), раз в 3 дня (при трехдневной форме малярии) или раз в 4 дня (при четырехдневной).

Лихорадка, головная боль, озноб и рвота – могут быть несильно выраженными, что затрудняет выявление малярии. Если не начать лечение в течение первых 24 часов, малярия P. falciparum может развиться в тяжелую болезнь, часто заканчивающуюся смертельным исходом. У детей с тяжелой малярией часто развивается один или более следующих симптомов: тяжелая анемия, дыхательная недостаточность в связи с метаболическим ацидозом или церебральная малярия. У взрослых людей также часто наблюдается поражение нескольких органов. В эндемичных по малярии районах у людей может развиваться частичный иммунитет, при котором инфекции протекают без симптомов.

В случаях P. vivax и P. ovale через  несколько недель или месяцев  после инфицирования могут происходить  клинические рецидивы, даже если пациент  покинул эндемичный по малярии район. Эти рецидивы происходят из-за "дремлющих" в печени форм паразитов (отсутствующих в случаях P. Falciparum и P.malariae), и для полного излечения необходима специальная терапия, нацеленная на эти стадии развития в печени.

Риску заболевания малярией подвергается примерно половина населения мира. Большинство случаев заболевания малярией и смерти от нее происходит в Африке к югу от Сахары. Однако Азия, Латинская Америка и, в меньшей степени, Ближний Восток и отдельные части Европы также охвачены этой болезнью. В 2010 году малярия была зарегистрирована в 106 странах и территориях. Группы населения особого риска включают следующие:

  • Дети раннего возраста: в районах устойчивой передачи инфекции, дети, у которых еще не развился защитный иммунитет против самых тяжелых форм этой болезни.
  • Не имеющие иммунитета беременные женщины: малярия приводит к большому числу выкидышей (до 60% в случаях инфекции P. falciparum), а показатели материнской смертности составляют 10-50%.
  • Частично иммунизированные беременные женщины: в районах с высоким уровнем передачи инфекции малярия может приводить к выкидышам и рождению детей с низкой массой тела, особенно в случаях первой и второй беременностей. По оценкам, в результате малярийной инфекции матерей во время беременности ежегодно умирает 200 000 детей грудного возраста.
  • ВИЧ-инфицированные беременные женщины с частичным иммунитетом: в районах с устойчивой передачей инфекции эти женщины подвергаются повышенному риску заболевания малярией во время всех беременностей. К тому же, в случаях малярийной инфекции плаценты существует повышенный риск передачи ВИЧ-инфекции от матерей новорожденным.
  • Люди с ВИЧ/СПИДом
  • Лица из неэндемичных районов, совершающие международные поездки в связи с отсутствием у них иммунитета.
  • Иммигранты из эндемичных районов и их дети: живущие в неэндемичных районах и возвращающиеся в свои родные страны с тем, чтобы навестить друзей и родственников, эти люди также подвергаются риску в связи с ослабевающим или отсутствующим иммунитетом.

3.5.Профилактика

Индивидуальная профилактика лиц, находящихся в эндемических очагах, складывается из химиопрофилактики и защиты от комаров (применение репеллентов, засетчивание окон и т.д.). Прием химиопрепаратов начинают за 4-5 дней до въезда в малярийный район, продолжают весь период пребывания в очаге и, что особенно важно, в течение 4-6 недель после выезда из очага. В эндемичных очагах, где отсутствует хлорохинустойчивая малярия, применяют делагил по 0,5 г в неделю. В очагах, где имеется незначительный риск встречи схлорохинустойчивой малярией, используется комбинация делагила с прогуанилом (бигумалем). В высоко эндемичных зонах, где широко распространена хлорохинустойчивая тропическая малярия (Таиланд, Филиппины),применяют комбинацию мефлохина с доксициклином.

Противокомариные сетки помогают оградить людей от комаров и тем самым значительно уменьшить количество инфицирований и передачу малярии. Сетки — не идеальный барьер, поэтому они часто используются вместе с инсектицидом, который распыляется, чтобы убить комаров перед тем, как они найдут путь через сетку. Поэтому сетки, пропитанные инсектицидами, намного более эффективны. Для персональной защиты также эффективны закрытая одежда и репелленты. Репелленты подразделяются на две категории: натуральные и синтетические. Распространенные натуральные репелленты — эфирные масла некоторых растений.

Примеры синтетических  репеллентов: ДЭТА (действующее вещество — диэтилтолуамид) (англ. DEET, N,N-диэтил-толуамин), IR3535, Bayrepel, Перметрин.

Для профилактики малярии  могут также использоваться лекарственные  препараты. Профилактику малярии среди  людей, совершающих поездки, можно  осуществлять с помощью химиотерапии, которая подавляет стадию малярийной инфекции в крови, предотвращая тем  самым развитие болезни. ВОЗ рекомендует проводить интермиттирующую профилактическую терапию сульфадоксином-пириметамином среди беременных женщин, живущих в районах с высокими уровнями передачи инфекции, во время второго и третьего триместров. Детям грудного возраста, живущим в районах с высокими уровнями передачи инфекции, также рекомендуется предоставлять 3 дозы интермиттирующей профилактической терапии СП в рамках регулярной вакцинации.

При поездке в малярийный район необходимо взять с собой специальные лекарства, принимать которые надо начинать за неделю до поездки и в течение месяца после возвращения. Чаще всего используют хлорохин. Если в опасном районе присутствуют штаммы возбудителей малярии, устойчивые к этому препарату, то используют мефлохин и доксициклин. Доксициклин нельзя принимать беременным и детям до 8 лет. Следует понимать, что прием лекарств не гарантирует 100%-ной защиты от малярии, поэтому при первых признаках заболевания следует обратиться к врачу.

Медицинском у персоналу, прежде всего, необходимо помнить о парентеральной передаче инфекции и проводить тщательную обработку всех инструментов в соответствии с правилами.

3.6. Борьба.

Имеющиеся на сегодняшний  день успехи в области борьбы с  малярией достигнуты, в основном, в  результате борьбы с переносчиками. Борьба с переносчиками в значительной мере опирается на использование пиретроидов (используемых в инсектицидах), которые являются единственным классом инсектицидов, используемым для пропитывания рекомендуемых в настоящее время ОИС и СИДД. К пиретроидам появляется устойчивость, в частности в Африке, хотя на сегодняшний день зафиксировано лишь один - два случая, в которых борьба с переносчиками явно не увенчалась успехом.

В настоящее время  не имеется альтернативных, эффективных  по стоимости и безопасных инсектицидов. Разработка новых, альтернативных инсектицидов является высоким приоритетом, но дорогостоящим и длительным делом. Особенно высоким приоритетом является разработка новых инсектицидов для пропитывания сеток.

Выявление устойчивости к инсектицидам должно быть неотъемлемой частью всех национальных усилий по борьбе с малярией, направленных на обеспечение применения самых эффективных методов борьбы с переносчиками. Выбор инсектицида для РИОДВП должен быть всегда основан на местных последних данных о чувствительности целевых переносчиков.

Борьба с переносчиками  является основным способом снижения уровня передачи малярии в отдельных  сообществах. Это единственное мероприятие, которое может снизить передачу малярии с очень высоких уровней  практически до нуля.

В разнообразных условиях эффективны два вида борьбы с переносчиками:

  • Обработанные инсектицидом противомоскитные сетки (ОИС): предпочтительным типом ОИС для медико-санитарных программ по распространению являются сетки, пропитанные инсектицидом длительного действия (СИДД). ВОЗ рекомендует обеспечивать охват всех людей, подвергающихся риску, а в большинстве мест самым эффективным по стоимости способом достижения этой цели является предоставление СИДД с тем, чтобы каждый человек в районах с высокими уровнями передачи малярии каждую ночь спал под СИДД;
  • Распыление внутри помещений инсектицидов остаточного действия: распыление инсектицидов остаточного действия внутри помещений (РИОДВП) является самым действенным способом быстрого снижения уровня передачи малярии. Полный потенциал этого мероприятия реализуется при условии, что распыление производится, по меньшей мере, в 80% домов в целевых районах. Распыление внутри помещений эффективно в течение 3-6 месяцев, в зависимости от используемого инсектицида и типа поверхностей, на которые производится распыление. ДДТ может быть эффективным в некоторых случаях в течение 9-12 месяцев. Разрабатываются инсектициды для РИОДВП более длительного действия.

Благодаря широкомасштабному  проведению рекомендуемых ВОЗ стратегий, использованию имеющихся в настоящее время методик, сильной национальной приверженности и координированным усилиям партнеров все большее число стран, особенно стран с низким и неустойчивым уровнем передачи малярии, сможет добиться успехов на пути ликвидации малярии.

В последние годы четыре страны добились ликвидации малярии  и получили сертификацию Генерального директора ВОЗ: Объединенные арабские эмираты (2007 г.), Морокко (2010 г.), Туркменистан (2010 г.) и Армения (2011 г.).

 

4.Заключение

Основу профилактических мероприятий против кровяных инфекций составляет обезвреживание источника инфекции; применительно к больным людям как источникам инфекции это означает госпитализацию и лечение. Необходимо также уничтожать кровососущих переносчиков и принимать меры защиты здоровых людей от укусов паразитов. Осушение болот, уничтожение комаров, москитов, клещей являются важными противоэпидемическими мерами.

 

Список используемой литературы.

1. "Руководство по инфекционным болезням с атласом инфекционной патологии" Под ред. Ю.В.Лобзина, С.С.Козлова, А.Н.Ускова, 2000 год.

2. Малярия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона: В 86 томах (82 т. и 4 доп.) — СПб., 1890—1907.

3. Информационный бюллетень N°94 Декабрь 2011 г.

4. Шувалова Е. П. Инфекционные болезни — Москва: «Медицина», 2001. — 624 с.

5. "Руководство по инфекционным болезням" (Под ред. Ю.В.Лобзина) - С-Петербург, "Фолиант", 2000. - 932с.

6. Н. В. Медуницын Вакцинология, 3 изд., М., 2010г

7. Л.Б. Борисов Медицинская микробиология, вирусология, иммунология 3 изд., М., 2002г

9. Н.Д. Ящук, Ю. Я. Венгеров Инфекционные болезни — М.: Медицина, 2003. — 10 000 экз.






Информация о работе Кровяные инфекции – малярия, сыпной тиф, клещевой энцефалит. Этиология, эпидемиология, клиника. Методы профилактики