Практичне використання діаграм стану двокомпонентних та трикомпонентних систем
Автор: Пользователь скрыл имя, 27 Марта 2011 в 21:20, курсовая работа
Описание работы
Мета роботи: навчитись визначати будову та хімічні перетворення речовин за різних зовнішніх умов; досліджувати хімічні явища за допомогою теоретичних і експериментальних методів фізики.
В роботі розглянені: фазові рівноваги та кристалічні структури сполук в системах TiО2 – SіО2, Na2О − CaО − SіО2; шляхи кристалізації розплаву в системі Na2О − CaО − SіО2; для всіх систем побудовані діаграми стану.
Содержание
Вступ …………………………………………………………………………… 4
1 Двокомпонентна система SiO2 – TiO2 ………………………...…………… 8
1.1 Опис діаграми стану SiO2 – TiO2 ………………………………………. 8
1.2 Ліквація в системі SiO2 – TiO2 …………………………………………. 9
1.3 Практичне використання системи …………………………………….... 10
2 Трикомпонентна система Na2О – СаО – SiО2 ……………………………… 13
2.1 Опис діаграми стану ……………………………………………………...13
2.2 Конструктивні елементи діаграми стану ………………………………..14
2.2.1 Прикордонні криві на діаграмі …………………………………..14
2.2.2 Потрійні точки …...…………….………………………………....17
2.3 Шляхи кристалізації …………….………………………………………..20
2.4 Ліквація в системі Na2О – СаО – SiО2 …..…………………………….. 21
2.5 Практичне застосування системи …….…...…………………………… 23
3 Практичне завдання …………………………………………………………...25
3.1 Приклади по діаграмі стану SiO2 – TiO2 ………………………………..25
3.2 Приклади по діаграмі стану Na2О – СаО – SiО2 …...………………… 29
Висновки …………………………………………..……………………………31
Перелік посилань ………………………………..…………………………… 33
Работа содержит 1 файл
Курсовая работа.docx
— 1,007.66 Кб (Скачать)
Рисунок 3.2.2 - Фрагмент діаграми стану системи Na2О – СаО – SiО2 [10]
Точка евтектики розташована в полі первісної кристалізації Na2О·3СаО·6SiО2, проте точка 1 розташована поза цього поля, тому розплав складу 8 % Na2O, 30 % CaO, 62 % SiO2 розкладається в твердому стані на CaO·SiO2 та SiO2.
Проведемо пряму 1 – Е, за співвідношенням якого по правилу важеля визначимо кількість твердої фази:
Тверда фаза
Відповідно рідка фаза складатиме 92,1 %.
За
умови різкого загартування (переохолодження)
отримуємо скло, що відповідатиме
складу рідкої фази, в кількості 92,1
%.
ВИСНОВКИ
Курсова
робота передбачає узагальнення теоретичних
знань з курсу фізичної хімії.
Насамперед акцент зроблено на вивчення
діаграм стану силікатних систем,
які складаються з метою
Наведено детальний опис діаграм стану SiO2 – TiO2 та Na2О – СаО – SiО2, хімічні сполуки та перетворення, що відбуваються при топленні чи кристалізації, та також шляхи розвитку цих процесів. Закріплені теоретичні знання за допомогою розв’язання прикладів та отримані кількісні характеристики розглянутих систем.
В якості теоретичного питання обрано явище ліквації, наведена історія дослідження цього явища та теоретичні засади його походження. В обох досліджених системах ліквація має місто, але більший інтерес викликає питання розширення цієї області з переходом в метастабільний та склоподібний стан, яке ретельно вивчається в дослідницьких центрах.
Детальний розгляд приведених діаграм стану дозволяє зробити наступні висновки:
- Область ліквації налічує різнорідні рідини, яким відповідає збагачена фаза того чи іншого компоненту, та за рахунок різниці в щільностях цих рідин відбувається фазове розділення. Суттєвий інтерес викликає розширення цієї області за рахунок відбору твердої фази або складання певних термодинамічних умов.
- Система TiO2 – SiO2 не має самостійного значення, але є найважливішою складовою частиною багатокомпонентних систем, які викликають інтерес для металургії та петрології. Проте індивідуальні компоненти цієї системи заслуговують особливої уваги: TiO2 існує в трьох модифікаціях (анатаз, брукіт та рутил) та SiO2 також має три головні модифікації (кварц, тридиміт, кристобаліт).
Рутил є сталою високотемпературною формою, в яку невідновно переходять при нагріванні перші дві форми TiO2. Двооксид титану широко використовують в металургії твердих стопів, виробництві конденсаторів, в якості пігменту для барвників в лакофарбовій промисловості та для інших цілей.
Кремнезем SiO2 з багатьма модифікаціями посідає найбажаніше місто в технології силікатної промисловості, розповсюджуючись на поширений спектр матеріалів (кераміка, вогнетриви, скло, органічні сполуки тощо).
- Система Na2О – СаО – SiO2 має важливе значення для технології виробництва вапняково-натрієвих силікатних стекол, включаючи склади деяких промислових стекол (віконного, посудного, тарного тощо). Вивчення діаграми стану дає змогу протистояти виникненню розповсюджених дефектів в стеклах, які порушують його фізичну та хімічну однорідність.
ПЕРЕЛІК
ПОСИЛАНЬ
- Федоров Н. Ф., Туник Т. А. Лабораторый практикум по физической химии силикатов: Учеб. пособие – Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1987. – 188 с.
- Андреев Н. С., Мазурин О. В., Порай-Кошиц Е. А. и др. Явления ликвации в стеклах. Л.: Наука, 1974. – 220 c.
- Двухфазные стекла: структура, свойства, применение. – Л.: Наука, 1991.– 276 с.
- Бережной А.С. Многокомпонентные системы окислов. – Киев: Наук.думка, - 1970. – 544 с.
- Фельц А. Аморфные и стеклообразные неорганические твердые тела: Пер. с нем. – М.: Мир, 1986. – 558 с.
- Диаграммы состояния систем тугоплавких оксидов: Справочник. Вып.5. Двойные системы. Ч.1 / Ин-т химии силикатов им. И.В. Гребенщикова. – Л.: Наука, 1985. – 284 с.
- Ходаковская Р.Я. Химия титаносодержащих стекол и ситаллов. – М.: Химия, 1978. – 288 с.
- Кайнарский И.С. Динас. Теоретические основы, технология, свойства и служба. М.: Металлургиздат. – 1961. – 470 с.
- Бережной А.С. Многокомпонентные щелочные оксидные системы. – Киев: Наук.думка, 1988. – 200 с.
- Горшков В.С. и др. Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений: Учеб. для вузов по спец. “Хим. Технология тугоплав. неметал. и силикат. материалов. М.: Высш. шк. – 1988. – 400 с.
- Диаграммы состояния силикатных систем. Справочник. Выпуск 1. Двойные системы. Л.: Наука, 1969. – 829 с.
- Диаграммы состояния силикатных систем. Справочник. Выпуск третий. Тройные силикатные системы. Л.: Наука, 1972. – 448 с.
- Сборник задач по физической химии силикатов и тугоплавких соединений: Учеб. пособие для вузов / Н. М. Бобкова, Л. М. Силич, И. М. Терещенко. – Мн.: Университетское. – 1990. – 175 с