Автор: Пользователь скрыл имя, 20 Марта 2012 в 22:28, реферат
На відміну від молекулярного кисню, який взаємодіє з твердими горючими копалинами при низьких температурах, молекулярний водень в цих умовах практично не реагує з ТГК, хоча адсорбується ними. Реакції, в яких водень поводиться як відновник, протікають лише при високих температурах, що пов'язано з високою енергією активації молекул водню, які зазнають дисоціації на атоми з поглинанням енергії. Помітна термічна дисоціація молекулярного водню спостерігається лише при температурі 1725-2225 0С. Водень, що утворюється при цьому, атомарний і має більш високу хімічну активність.
- здатність теплоносія зв'язувати радіонукліди йоду.
Радикальні переваги використання ядерних реакторів для енергозабезпечення виробництва СРП полягає в наступному:
а) порівняльний аналіз загального збитку здоров'ю населення від роботи підприємств ядерного і вугільного паливних циклів у розрахунку на однакову енерговироблення на рік дає перевагу ядерного циклу, щонайменше,в 100 разів;
б) вдвічі скорочуються витрати на вуглевидобуток і площі відчужуваних земель;
в) скорочуються витрати на сходах гідрокрекінгу середніх і важких фракцій, риформінгу і сіркоочистки бензину, зменшується металоємність технологічного обладнання за рахунок інтенсифікації процесу зрідження гамма-випромінюванням.
Висновок
За прогнозними оцінками Світової Енергетичної Ради, у 2050 р. на частку
зріджуваного вугілля припадатиме 50% всього енергетичного вугілля, що
видобуватиметься.
Сьогодні в США, Великобританії, ФРН, ПАР, Росії, Японії, Індії,
Австралії, Польщі розробляється ряд процесів по гідрогенізації вугілля. Найбільш відомі - процеси прямого скраплення вугілля: SRC-I, SRC-II (фірми PAMCO i GULF), Donor Solvent Process (Exxon); двостадійного скраплення - CFS (CONOCO); HCoal (фірма HRI), скраплення із застосуванням хлористого цинку (фірмиCONOCO, SHELL), процес фірми DOW. На основі великого експериментальногоматеріалу встановлено, що вугілля з хорошою гідрогенізаційною здатністю містить 65-85% С, понад 5% Н, має вилід летких речовин V понад 30%, зольність менше 10-12%, показник відбиття вітриніту 0,35-0,95.
Вже є певні досягнення, що дозволили знизити тиск процесу деструктивної гідрогенізації вугілля з 70 до 10 - 20 МПа. Запропоновано принципово нові каталізатори - галогеніди металів, використання яких виключає традиційну стадію пастообразованія або термоожіженія вугілля.
У Росії розроблена економічно ефективна універсальна технологія переробки вугілля методом гідрогенізації під невисоким тиском 6-10 МПа, замість 20-30 МПа в зарубіжних процесах, що дозволяє рентабельно виробляти з бурих і низькосортного вугілля високоякісні бензин, дизельне паливо,феноли,бензол та інші цінні продукти вуглехімії. Технологія апробована на Дослідному заводі СТ-5 (м. Веньов Тульської обл.), де переробляють 5 т вугілля на добу. У основу виробництва покладено процес гідрогенізації вугільно-масляної пасти в присутності залізо-молібденового каталізатора при температурі біля 400 °С.
Розроблений в США процес екстракційного очищення вугілля 5КС в базовому варіанті 5КС-1 проводиться при температурі в реакторі 425-470 ° С, тиску 7-10 МПа і часу перебування в зоні реакції - 30 хв. Головним продуктом процесу є очищений від сірки вугільний екстракт, що твердіє при температурі 150-200 ° С.
Перспективним напрямом використання водню коксового газу може з'явитися деструктивна гідрогенізація вугілля з метою отримання хімічних продуктів.
Ці результати вивчення деструктивної гідрогенізації відомих сполук і кінетики деструктивної гідрогенізації вугілля дозволяють зв'язати певні типи хімічних структур або груп атомів з певними фазами реакції водню з вугіллям і з виходять при цьому продуктами. Такі висновки, оскільки вони можуть бути зроблені, підсумовані тут на допомогу розвитку уявлень про природу хімічних зв'язків вуглецю, водню і кисню у вугіллі.
Процес бергінізації поклав початок інтенсивному розвитку технічного використання деструктивної гідрогенізації різних твердих горючих копалин з метою одержання з них якомога більшого виходу рідких продуктів (бергінізату чи гідрюру) і, у першу чергу, моторних палив і масел. У зв'язку з останньою обставиною бергінізація, чи метод "зрідження" вугілля при деструктивній гідрогенізації, широко використовується як метод виробництва з вугілля "штучної нафти", що становить найбільший інтерес у першу чергу для тих країн, у яких відсутні чи наявні в обмеженій кількості запаси природної нафти (наприклад, Німеччина, Україна).
Список використаної літератури:
1. Бухаркина Т.В., Дигуров Н.Г. Химия природных энергоносителей и углеродных материалов.-Москва, РХТУ им. Д.И. Менделеева,-1999.-195с.
2. Кричко А. А. Гидрогенизация угля в СССР. – М.: Библиотечка инженера, 1984. – 47 с.
3. Коротка хімічна енциклопедія. М. Сов. Енциклопедія, 1967. - 1184
4. В. В. Щокін ,Технологія переробки нафти і газу, ч. 2, М., 1968.
5. http://bh-503.com.ua/ukr/r186/
6. http://referaty.pp.ua/
7. http://www.uglerodtophim.ru/
Информация о работе Хімія природних енергоносіїв та вуглецевих матеріалів