Генетические особенности онтогенеза

     Рис. 17.2. А. Полярные клетки в заднем конце эмбриона дрозофилы образуются до формирования клеточной бластодермы. По крайней мере некоторые полярные клетки затем мигрируют в соматические гонады, где образуются примордиальные зародышевые клетки. (По Gehring W., 1973. In: Genetic Mechanisms of Development, ed. by F.H. Ruddle, Academic Press, New York, p. 107.) Б. Присутствие детерминантов полярных клеток в задней части яиц Drosophila melanogaster можно доказать путем трансплантации этой ооплазмы в те части других яиц, где полярные клетки обычно не образуются. Показанный на рисунке донор цитоплазмы взят из линии, в которой как Х-, так и У-хромосомы маркированы доминантными мутациями Ваг (В и #*) для того, чтобы выявить возможный перенос донорского ядра вместе с полярной цитоплаз* мой донора. Яйца-реципиенты взяты из линии, гомозиготной по мутациям третьей хромосомы multiple wing hair (mwh) (множественные щетинки на крыльях) и ebony (черный цвет тела) (еу). Трансплантированная полярная плазма индуцирует образование полярных клеток в месте инъекции в яйцо- реципиент. Функциональная природа индуцированных полярных клеток выявляется путем их трансплантации в задний конец эмбриона, чья Х-хромосома маркирована рецессивными мутациями yellow (У) (желтый цвет тела), singed (sn3) (опаленные щетинки) и maroonlike (imat) (коричневый цвет глаз), где они участвуют в формировании зародышевых клеток. Часть (но не все) гамет, образуемых взрослыми мухами, развивающимися из таких эмбрионов^ несет маркеры mwhe4, а не маркеры ysn3 mal. Следовательно, индуцированные полярные клетки, генотип которых соответствует генотипу яйца-реципиента, являются инстинными полярными клетками. (По Illmensee К., 1976. In: Insect Development, ed. by P. Lawrence, Blackwell, London, p. 86.) 
 
 
 
 

     Содержание

ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………………..стр.1

ГЛАВА 1 Генетические основы онтогенеза………………………………………..стр.3 

                 1.1. Основные типы онтогенеза…………………………………………...стр.4

                 1.2. Взаимосвязь между генотипом и фенотипом в онтогенезе………...стр.7 

ГЛАВА 2 Цитогенетические основы дифференцировки в онтогенезе………….стр.13 

                  2.1. Взаимосвязь ядра и цитоплазмы……………………………………..стр.16 

ГЛАВА 3 Явление тотипотентности соматических клеток………………………стр.22 

ГЛАВА 4 Дифференциальная активность генов в онтогенезе…………………...стр.23 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ………………………………………………………….стр.

СПИСОК  ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ…………………....стр.

ПРИЛОЖЕНИЕ………………………………………………………….стр.

Список  использованной литературы:

1. “Современная генетика”  Айала Ф., Кайгер Дж., М. 1987г.
2. [http://dic.academic.ru/dic.nsf/es/90253].
3. [http://afonin-59-bio.narod.ru/2_heredity/2_heredity_self/hs_16_onto.htm].
4. Корочкин Л.И. “Взаимодействие генов в развитии”, М. 1977 г.

                                           Приложение. 
 

Рис. 1. Методика, применяемая для демонстрации тотипотентности ядра дифференцированной клетки. 

Рис.

     Цель: главная цель работы – выявить  основные закономерности генетических основ индивидуального развития организмов.  

     Задачи:

     более подробно рассмотреть основные типы онтогенеза;

     цитогенетические основы дифференцировки в онтогенезе;

     явление тотипотентности соматических клеток;

     дифференциальную активность генов в онтогенезе. 
 
 

     Введение.

     Повышение продуктивных качеств и совершенствование  полезных биологических свойств  сельскохозяйственных животных невозможны без глубоких знаний закономерностей  их индивидуального развития.

       Индивидуальное  развитие животного организма - чрезвычайно сложный процесс. Он изучается зоотехнической наукой и практикой, медициной и многими биологическими науками - эмбриологией, анатомией, физиологией и др. До середины прошлого столетия большинство вопросов, касающихся онтогенеза изучались представителями данных наук изолированно и с узких позиций, специфичных для данной науки. В результате накоплен огромный, но разрозненный материал, охватывающий многочисленные стороны этой проблемы, не дающий, однако, фундаментальной основы для построения единой теории биологии развития. К концу 20 века были познаны только самые основные закономерности роста и развития организмов, глубокая сущность которых наукой еще до конца не раскрыта.

    Изучение генетической программы онтогенеза в значительной степени помогло выявлению причин, а также разработке методов лечения заболеваний, связанных с нарушением деятельности генетического аппарата.

  Знание  особенностей течения таких заболеваний, причин их появления повышает шанс на излечивание. Эти данные необходимы для медико-генетического конультирования  при планировании семьи, поскольку  выявление носительства генов, обусловливающих  развитие той или иной болезни, позволяет  врачу дать рекомендации о степени  риска передачи таких генов потомству.

  Генетика  развития анализирует изменения, происходящие в процессе онтогенеза, и их филогенетические эффекты до более глубокого уровня причинности — до уровня генов. Как  подчёркивали ранее Гексли и Гольдшмидт, многие гены достигают своих фенотипических эффектов, управляя скоростями процессов развития; это могут быть скорости роста, скорости синтеза ростовых веществ, сроки дифференцировки и т. п. Гены, регулирующие скорости, образуют промежуточное звено между отбором и филетическим изменением.

  Главной проблемой в изучении наследственных основ индивидуального развития является установление промежуточных  звеньев в цепи "ген-признак".