Нервная ткань

       IV - внутренний зернистый слой образован в основном звёздчатыми клетками. Здесь заканчивается основная часть таламических афферентных волокон. Аксоны клеток этого слоя образуют межнейрональные связи с клетками выше- и нижележащих слоёв коры. Толщина этого слоя также зависит от принадлежности к определённому полю: в зрительных и слуховых полях коры этот слой достаточно широкий, а двигательных зонах он развит незначительно.

       V - ганглионарный слой образован крупными, а в области моторной коры (прецентральная извилина) - гигантскими пирамидными клетками, называемыми также клетками Беца. Длинные апикальные дендриты этих нейронов достигают I слоя, образуя там верхушечные букеты, а латеральные дендриты распространяются в пределах этого же слоя. Аксоны гигантских пирамидных нейронов миелинизируются, проникают сквозь шестой слой коры в белое вещество и образуют пирамидный тракт (пирамидную систему), который обеспечивает связь коры больших полушарий со всеми отделами головного и спинного мозга.

       VI - слой полиморфных клеток, образован нейронами самой разной формы: веретеновидными, звёздчатыми. Аксоны этих клеток уходят в белое вещество в составе эфферентных путей, а дендриты поднимаются в молекулярный слой. Аксоны мелких клеток Мартинотти поднимаются вертикально в молекулярный слой коры, отдавая коллатерали во всех слоях.

       В зависимости от толщины, клеточного состава и выполняемых функций различают гранулярный и агранулярный типы коры большого мозга. Гранулярный тип характерен для чувствительных полей, при этом значительно выражены зернистые слои (II и IV). Агранулярный тип характерен для моторных центров, при этом преимущественно развиты пирамидные слои (III и V), а также VI слой коры.

       В коре больших полушарий выделяют повторяющиеся структуры - модули, или колонки. Это вертикальные цилиндрические образования нейронов, диаметр которых приблизительно равен 0,1-0,2 мм, пронизывающие кору. Такие модули рассматривают как морфофункциональные единицы коры больших полушарий. Они видны при некоторых видах окрашивания. Благодаря внутренним связям между нейронами такие модули обладают одинаковыми функциональными свойствами. Каждая колонка содержит от 5 до 100 тысяч нейронов. Модули образуют связи друг с другом, что обеспечивает координацию их деятельности.

       Таким образом, вход сенсорной информации в кору больших полушарий обеспечивают афферентные волокна, приходящие в кору из нижних отделов головного мозга (например, таламо-кортикальные), и внутрикорковые (кортико-кортикальные) афферентные волокна, которые либо соединяют разные модули коры одного полушария, либо приходят из противоположного полушария. Таламо-кортикальные волокна поднимаются до IV слоя коры, а кортико-кортикальные волокна проникают через все слои, и в I слое формируют пучки тангенциальных волокон, а также пучки волокон во II, IV и V слоях серого вещества. Эфферентные пути образуют аксоны пирамидных нейронов и, частично, клетки полиморфного слоя. Эти восходящие и нисходящие проводящие пути мозга образованы параллельными пучками миелинизированных аксонов, которые в совокупности с клетками нейроглии и составляют белое вещество головного мозга.