Автор: Пользователь скрыл имя, 28 Октября 2013 в 20:48, курсовая работа
Хорошо известно, что металлы — хорошие проводники электрического тока. Причина этого заключается в том, что внешние электронные оболочки атомов, составляющих металл, в значительной степени перекрываются. Поэтому электроны этих оболочек (валентные электроны) легко перемещаются от одного атома к другому, так что даже нельзя сказать, какому атому они в действительности принадлежат. Такая коллективизация внешних электронов приводит к возникновению большой энергии связи металлов и объясняет их специфические механические свойства.
Введение
1 Понятие комплексной электропроводности и диэлектрической проницаемости.
2 Комплексная электропроводность
2.1 теория электропроводности металлов
2.2 Теория проводимости Зоммерфельда
2.3 Температурная зависимость электропроводности.
2.4 Уравнение движения электронного газа в модели Друде
2.5 Высокочастотная электропроводность и диэлектрическая проницаемость металлов.
2.6 Частотная зависимость комплексной электропроводности металлов.
2.7 Оптические свойства металлов. Диэлектрическая проницаемость металлов.
3 ОПТИКА МЕТАЛЛОВ
3.1 Распространение электромагнитных волн в проводящих средах. Основные уравнения оптики металлов
3.2 Соотношения Крамерса-Кронига
3.3 Формула Зелльмейера
3.4 Связь классической модели Друде с формулой Зелльмейера.
3.5 Аналитическая модель дисперсии диэлектрической проницаемости с поправкой на локальное поле.
3.6 Классическое уравнение дисперсии комплексной диэлектрической проницаемости в современной науке.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
(2.22)
И для фазового угла
Оно используется как основа метода Крамерса-Кронига для вычисления спектров оптических постоянных.
В соотношениях Крамерса-Кронига (2.21)- (2.25) следует различать: текущую частоту ω, для которой производится вычисление значения оптической постоянной или функции; и частоту ω*, которая служит переменной интегрирования.
Соотношения Крамерса-Кронига определяют численное значение одной оптической постоянной или функции через полный спектр второй оптической постоянной или функции от нуля до бесконечности. Они носят чрезвычайно общий характер и никак не связаны с составом и структурой каких-либо конкретных веществ.
3.3 Формула Зелльмейера
Формула Зелльмейера была выведена еще в 1871 г. из физических представлений, достаточно далеких от современных. Ее первоначальный вид был:
где n(λ) - показатель преломления при длине волны λ, Aj - константы и λj эффективные дисперсионные длины волн.
Если заменить длинны волн на частоты формула Зелльмейера примет более простой вид:
Отсюда имеем:
где - константы, показывающие интенсивность оптических переходов.
Формула Зелльмейера, в отличие от соотношений Крамерса-Кронига, представляет дисперсию показателя преломления (его зависимость от длины волны или частоты) уже в явном виде, то есть задает значения показателя преломления с помощью вполне конкретной математической функции текущей длины волны или частоты. Поэтому ее постоянные параметры Aj и λj могут быть вычислены из эксперимента, после чего формула Зелльмейера становится пригодной для вычисления показателя преломления при различных длинах волн. Таким образом, формула Зелльмейера явилась первой аналитической моделью дисперсии показателя преломления.
Дисперсионные уравнения для комплексной диэлектрической проницаемости (аналитические модели Друде и Лоренц-Лорентца)
Первая достаточно последовательная
аналитическая модель дисперсии
комплексной диэлектрической
для вынужденных затухающих колебаний осциллятора. В этом уравнении за вынуждающую силу была принята сила, создаваемая электрической составляющей электромагнитного поля световой волны, а роль коэффициента трения играл коэффициент затухания электронного осциллятора. Решение этого уравнения для смещения зарядов использовалось далее для вычисления наведенного дипольного момента и затем через него – поляризуемости
, (2.28)
е и m -заряд и масса электрона, ω - частота электромагнитного поля световой волны, - коэффициент затухания электронного осциллятора, ω0-собственная частота электронного осциллятора, определяемая выражением:
Найденное таким образом выражение для поляризуемости позволило получить, классическое дисперсионное уравнение для комплексной диэлектрической проницаемости. Это уравнение имело следующий вид
ԑ(
Здесь N - число электронов, возбуждаемых световой волной в единице объема вещества.
В уравнении (2.29) все электронные осцилляторы полагаются одинаковыми, что представляет собой чрезмерное упрощение. Для набора из J осцилляторов, представляющих собой связанные электроны различных видов, уравнение (2.29) преобразуется к виду
ԑ(ω)
где Nj и ωj - числа в единице объема (N = ∑Nj) и собственные частоты различных электронных осциляторов.
Действительная и мнимая части
комплексной диэлектрической
(2.31)
и
. (2.32)
Классическая аналитическая
3.4 Связь классической модели Друде с формулой Зелльмейера.
В области прозрачности к(ω)≈ 0
.
Кроме того, в области прозрачности >> Yjω, и поэтому
Отсюда, перенося единицу в левую часть уравнения (2.31) и модифицируя его правую часть в соответствии с вышеуказанными приближениями, получаем вариант формулы Зелльмейера для частот (2.26):
Заменим ω=2, введем константы и выразим через них как , придем к первоначальному виду формулы Зелльмейера:
Таким образом, формула Зелльмейера является упрощенным частным случаем классической модели Друде для области прозрачности.
3.5 Аналитическая модель дисперсии диэлектрической проницаемости с поправкой на локальное поле.
Напряженность внешнего поля E и напряженность внутреннего поля в материале Eint могут, строго говоря, и не совпадать. В таком случае Eint = E + Eioc, где Eioc - собственное локальное поле в материале, величина которого неизбежно должна зависеть от особенностей состава и структуры материала.
Лорентц вывел аналитическую модель дисперсии диэлектрической проницаемости с учетом локального поля, выведенного из следующей простой физической модели. Если в толще материала, содержащего электрические заряды (например, ионного кристалла) выделить сферическую полость вокруг некоторой частицы и приложить к материалу внешнее электрическое поле, то заряды противоположных знаков вследствие поляризации материала должны сконцентрироваться на противоположных сторонах этой полости. Эти заряды создадут собственное локальное поле Eloc, направленное против приложенного внешнего поля. Для такой простой модели значение Eloc, поддается расчету; оно дается выражением:
,
где вектор поляризации. Такое значение Eloc принято называть полем или поправкой Лорентца.
В этом случае:
,
и уравнение вектора поляризации будет иметь вид:
Это приводит к преобразованию уравнения (2.29) в:
Ранее, к аналогичному уравнению пришел и Л. Лоренц. Поэтому уравнение (2.36) широко известно как классическая аналитическая модель дисперсии диэлектрической проницаемости Лоренц-Лорентца.
3.6 Классическое уравнение дисперсии комплексной диэлектрической проницаемости в современной науке.
При дальнейшей модификации форм записи дисперсионного уравнения для комплексной диэлектрической проницаемости в варианте Друде было прежде всего принято во внимание, что отношение , стоящее в уравнениях (2.29) (2.30) (2.31) (2.32) перед дробью , уравнениях, фактически представляет собой абсолютную интенсивность j-го осциллятора которую удобно обозначить собственным символом Sj = 4πNje2/m. Такая замена отношения 4πNje2/m на символ одной переменной Sj была тем более уместна ввиду того, что в диэлектрическую проницаемость при любых частотах вносят вклады не только электронные возбуждения, но и колебательные, для которых параметры, входящие в отношение перед дробью требуют пересмотра.
Далее, вид уравнений (2.30) и (2.30) предполагает, что суммирование ведется по всем видам осцилляторов, модель Друде была модифицирована путем выделения суммы вкладов для K наиболее высокочастотных осцилляторов, собственные частоты ωк которых чрезвычайно удалены от анализируемого спектрального диапазона:
Так как ωк>>ω, то вклады таких осцилляторов в диэлектрическую
проницаемость при текущих частотах ω анализируемого спектрального
диапазона являются почти бездисперсионными и соответственно .
единицей) одной константой:
Представляющую собой
Действительная и мнимая части
комплексной диэлектрической
,
и
.
Соответственно вышеупомянутое уравнение (2.29) также было преобразовано в:
Как видно из рисунка 5 ,вблизи резонансной частоты ω0 имеется резкий максимум значения 2nk при этом частотная зависимость (n2-k2) , близка к зависимости .
Рисунок 5 Рассчитанные по формулам (2.38), (2.39) зависимости действительной (n2-k2) и мнимой 2nk диэлектрической проницаемости от частоты.
ВЫВОДЫ
Комплексная электропроводность и диэлектрическая проницаемости металлов имеют большое значение в физике металлов и оптике металлов.
В данной работе были рассмотрены некоторые аспекты комплексной электропроводности и диэлектрической проницаемости в металлах.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
(обязательное к разделу 2)
ПРИЛОЖЕНИЕ А
Рисунок А.1 Траектория движения электрона, рассеивающегося на ионах, в соответствии с представлениями Друде.
велечина статической электропроводности металлов
Рисунок А.2 – Теорретическая и экспериментальная зависимости от температуры σ0 для Cu.
=A/
температурнуая зависимость электропроводности
ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(обязательное к разделу 2.1)
Рисунок Б.1 - Частотная зависимость компонентов комплексной
электропроводности металлов σ' и σ''
;
действительная и мнимая части электропроводности металлов.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
ПРИЛОЖЕНИЕ А
Рисунок Б.1 Рассчитанные по формулам (2.38), (2.39) зависимости действительной (n2-k2) и мнимой 2nk диэлектрической проницаемости от частоты.
Соотношения Крамерса-Кронига.
ПРИЛОЖЕНИЕ Б
Формула Зелльмейера
Действительная и мнимая
части комплексной
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Информация о работе Комплексная электропроводность металлов. Диэлектрическая проницаемость металлов