Автор: Пользователь скрыл имя, 28 Октября 2013 в 20:48, курсовая работа
Хорошо известно, что металлы — хорошие проводники электрического тока. Причина этого заключается в том, что внешние электронные оболочки атомов, составляющих металл, в значительной степени перекрываются. Поэтому электроны этих оболочек (валентные электроны) легко перемещаются от одного атома к другому, так что даже нельзя сказать, какому атому они в действительности принадлежат. Такая коллективизация внешних электронов приводит к возникновению большой энергии связи металлов и объясняет их специфические механические свойства.
Введение
1 Понятие комплексной электропроводности и диэлектрической проницаемости.
2 Комплексная электропроводность
2.1 теория электропроводности металлов
2.2 Теория проводимости Зоммерфельда
2.3 Температурная зависимость электропроводности.
2.4 Уравнение движения электронного газа в модели Друде
2.5 Высокочастотная электропроводность и диэлектрическая проницаемость металлов.
2.6 Частотная зависимость комплексной электропроводности металлов.
2.7 Оптические свойства металлов. Диэлектрическая проницаемость металлов.
3 ОПТИКА МЕТАЛЛОВ
3.1 Распространение электромагнитных волн в проводящих средах. Основные уравнения оптики металлов
3.2 Соотношения Крамерса-Кронига
3.3 Формула Зелльмейера
3.4 Связь классической модели Друде с формулой Зелльмейера.
3.5 Аналитическая модель дисперсии диэлектрической проницаемости с поправкой на локальное поле.
3.6 Классическое уравнение дисперсии комплексной диэлектрической проницаемости в современной науке.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
(1.16)
В этой записи учтено, что электрон в модели Друде нерелятивистский и поэтому в процессе движения его масса постоянно Кроме этого, наличие неизменной в пространстве силы (t) дает возможность записать d(Ft) = (t)dt имея в виду под силой (t) среднюю внешнюю силу, действующую на электрон.
Таким образом, к моменту времени t+dt величина среднего импульса может достичь величины:
(t + dt) = (t) + d = (t) + (t )dt. (1.17)
С учетом вероятностного характера изменения импульса величина среднего импульса электрона к моменту времени t + dt будет равна:
. (1.18)
Перенеся в соотношении (1.18) (t) в левую часть и разделив обе части (1.18) на dt+0, получим:
. (1.19)
Учитывая вклад в величину среднего импульса электрона той его величины, которая обусловлена электронами, испытавшими за время меньшее чем dt столкновение ионами. Следует отметить, что доля таких электронов в общем их количестве равна при dt<<τ ею можно пренебречь. Кроме того, если за время dt'<dt электрон все же испытает столкновение, то вклад величину импульса к моменту t+dt' не будет превышать величины (t)dt. Следовательно, дополнительная добавка в соотношении (1.18) будет порядка:
. (1.20)
Поэтому в итоговом состоянии (1.18) эта величина также не появится:
(1.21)
Сравним соотношения (1.16) и (1.19)
(1.22)
Первое из этих соотношений – уравнение движения свободного электрона, не испытывающего столкновений (второй закон Ньютона). Второе же уравнение содержит член учитывающий “трение”
электронов за счет их столкновения. Именно наличие этого члена ограничивает кинетические свойства электронов в модели Друде и приводит к отличному от нуля удельному сопротивлению металлов а также появлению понятия «диэлектрическая проницаемость металлов».
2.5 Высокочастотная электропроводность и
диэлектрическая проницаемость металлов.
Будем рассматривать воздействие на металл синусоидальное переменное электрическое поле Запишем поле в следующем виде:
E(t)=E(ω)cosωt или E(t)=E(ω)sinωt,
Где E(ω) – амплитуда электрического поля E(t) зависящая от частоты ω.Но более удобной формой записи будет комплексная форма записи:
С учетом (1.23) и того что (t) = -(t), кинетическое уравнение движения электрона (1.18) примет вид:
(1.25)
Для нахождения явного вида (t), являющегося решением уравнения (1.24), будем искать (t) в виде:
(t)=(ω).
Определим фикцию путем дифференцирования (1.27):
(1.27)
Подставим (1.26) и (1.27) в (1.25):
. (1.28)
Произведя сокращения на левой и правой частей соотношения (1.28) и произведя перегруппировку членов, получим следующий результат:
(1.29)
С использованием соотношения (1.11), из (1.29) получим:
(1.30)
Так как коэффициентом, связывающем физические величины и , является электропроводность σ (1.1), то, вводя понятие комплексной электропроводности σ* с учетом (1.9), получим
σ*=σ'+іσ",
где
;
соответственно действительная и мнимая части электропроводности металлов.
2.6 Частотная зависимость комплексной
электропроводности металлов.
Проанализируем рисунок 4, на котором изображена частотная зависимость σ' и σ'' в соответствии с соотношениями (1.32).
Рисунок 4 - Частотная зависимость компонентов комплексной
электропроводности металлов σ' и σ''
На частотах ω˂˂τ-1 велечина ωτ и особенно ω2τ2 гораздо меньше 1, поэтому ими можно пренебречь. В связи с этим в области низких частот σ' = σ0 и σ'' = 0 и от частоты не зависят.
При ωτ = 1 значение σ' становится равным 0,5 σ0 и при дальнейшем увеличении частоты уменьшается по закону ω-2, и стремится в пределе к нулевому значению; σ' = σ0 ω-2τ-2 при ω˂˂τ-1 , так как единицей в знаменателе соотношений (1.31) по сравнению с ω2τ2 можно пренебречь.
Сопротивление металлов по модели Друде практически не меняется и является действительной величиной до частот порядка τ-1
При ω<τ -1 электропроводность уменьшается.
Величина ω~τ-1 соответствует ИК, видимому и ближнему ультрафиолетовому диапазону электромагнитных волн, что является очень важным аспектом в вопросах изучения твердых тел, а не только металлов.
2.7 Оптические свойства металлов.
Диэлектрическая проницаемость металлов.
Как видно из рисунка 4 численное значение σ'' при росте ω возрастает пропорционально ω и достигает максимума при ω=τ-1. Значение = 0,5 σ0. При дальнейшем увеличении ω σ" уменьшается и при ω>> τ-1. σ"σ0 (ωτ)-1, т.е. убывает медленнее, чем σ', оставаясь все время больше σ', σ" так же, как и σ' в пределе стремится к нулю при ω→∞.
Рассмотрим, мнимую часть электропроводности σ". Так как фаза σ'' опережает фазу σ' на (это выражается тем что перед значением σ'' в соотношении (1.31) стоит + i то, если σ' носит активный характер, то σ" - емкостный. Поэтому σ" следует трактовать как емкостную электропроводность металла по аналогии терминологии теории электрических цепей:
(1.33)
где ԑr - относительная диэлектрическая проницаемость материала (ее действительная часть), а ԑ0 = 8,85 х 10-12 Ф/м - диэлектрическая постоянная (вакуума).
Если сравнивать (1.32) и величину σ' в соотношении (1.31), можно записать:
.
Следует помнить, что соотношение(1.32) имеет смысл в области частот ω=τ-1 В соответствии с уравнением Максвелла:
(1.34)
Коэффициент оптического преломления n зависит от величины диэлектрической проницаемости материала ԑr , и величина его магнитной проницаемости μr. Если положить что μr = 1 т.е. материал немагнитный, то n=; n2= ԑr.
С учетом соотношения (1.34) можно сделать вывод, что в области частот ω=τ-1 металлы обладают конечным значением n, а следовательно, становятся частично прозрачными для электромагнитного излучения и тем самым в совокупности с уменьшением σ' теряют металлические свойства и приобретает свойства диэлектриков.То есть, в области частот видимого диапазона а особенно ультрафиолетового, между металлами и диэлектриками разница исчезает (рисунок 4).
Этот вывод, который следует из анализа теории металлов Друде, имеет в настоящее время большое практическое значение. Оптические свойства металлов, связанные с комплексным характером их проводимости явились базой для развития нового научного направления в области естественных наук – металлооптики.
3 ОПТИКА МЕТАЛЛОВ
В ИК- и видимой области оптического диапазона металлы сильно отражают падающее излучение характерный металлический блеск. Это объясняется преимущественным рассеянием света при его взаимодействии со свободными электронами, концентрация которых достигает в металлах 1022-1023 см-3. Электроны излучают в процессе рассеяния вторичные волны, которые при сложении формируют сильную отраженную волну. Поглощение квантов света непосредственно электронами проводимости возможно только при их одновременных столкновениях с фононами, примесями, друг с другом, поверхностью металла, границами зерен и кристаллитов. Столкновения и формирование из рассеянного света отраженной волны происходит в тонком приповерхностном слое (скин-слой толщиной σs<<1мкм), в котором затухает проникающее в металл излучение.
Роль свободных электронов во взаимодействии электромагнитного излучения с металлами является определяющей в широком диапазоне частот.
В результате такого влияния оптические и электрические свойства металлов взаимосвязаны: чем больше статическая проводимость металла, тем сильнее он отражает свет. Отклонения возникают при низких температурах и на высоких частотах (видимая область спектра), когда важную роль играют квантовые эффекты, связанные с электронным рассеянием, межзонными переходами и др. В УФ- и более коротковолновом диапазонах с излучением взаимодействуют электроны внутренних оболочек атомов, например, в рентгеновской области спектра металлы уже не отличаются от диэлектриков по оптическим свойствам.
3.1Распространение электромагнитных волн в проводящих средах. Основные уравнения оптики металлов
Распространение электромагнитных волн в однородной и изотропной среде, обладающей проводимостью, можно исследовать с помощью уравнений Максвелла
,
с учетом материальных соотношений ,. Так же необходимо учесть, что внутри однородного проводника электрическое поле отсутствует. В этом легко убедиться, применив к уравнению (2.2) операцию дивергенции (div):
. (2.4)
Отсюда, получим:
=0.
Решение этого уравнения имеет вид:
(2.6)
Объемная плотность заряда убывает с течением времени по экспоненциальному закону. Величина τe =ԑ/σ определяет тот промежуток времени, который необходим для установления электростатического равновесия. Чем больше электропроводность, тем быстрее пройдет этот процесс. Причем условие div=0 означает, что внутри однородного проводника могут распространяться только поперечные плоские электромагнитные волны. Следовательно, уравнения:
при div= 0 описывают всю оптику токопроводящих сред. Эти уравнения запишем в виде:
(
(2.8)
Уравнения (2.7) и (2.8) называются телеграфными уравнениями. Решения этих уравнений будем искать в виде:
(2.9)
(2.10)
Решив уравнения (2.9) и (2.10) получим следующие соотношения принимая во внимание закон Ома в дифференциальной форме (1.1):
(2.11)
(2.12)
Эти уравнения отличаются от соответствующих уравнений в диэлектриках тем, что в первом из них множитель ωμ0ԑ0 заменен множителем ωμ(ԑ-іσ/ω) а остальные члены уравнения остаются неизменными. Иначе говоря, если в уравнениях Максвелла для диэлектриков заменить диэлектрическую проницаемость ԑ комплексной диэлектрической проницаемостью:
ԑ-іσ/ω,
то получим уравнения для проводящих сред.
Представим в комплексной форме волновое число. Известно, что в диэлектрической среде между волновым числом к(ω), частотой ω и диэлектрической проницаемостью существует дисперсионное отношение:
, (2.14)
Для проводящей среды волновое число следует заменить комплексным волновым числом.
к2 (ω) = ω2 ԑμ- iωσμ = (к(ω) — iкi )2 . (2.15)
Поделив действительные и мнимые части комплексного волнового числа, получим:
(2.16)
Если считать волновые числа в (2.9), (2.10)
комплексными, рассмотрим случай когда электромагнитная волна распространяется вдоль оси х то:
(2.17)
Из (2.10) следует, что по мере проникновения в глубь проводника фазы векторов и изменяются линейно, а их амплитуды убывают по экспоненциальному закону. Поэтому основная часть электрического поля сосредоточена у поверхности проводника (в скин-слое), толщина которого равна δs=1/кi. Электропроводность металлов велика, поэтому для оптического диапазона можно считать σ/ԑrԑ0ω≈σ/ԑω>>1, следовательно, в (2.16) можно пренебречь единицей. Выражение для δs примет вид:
.
Формула (2.11) тем точнее, чем больше частота электромагнитной волны (УФ область спектра). Выразим величину кi=1/δs через плазменную частоту ωp:
(2.19)
на практике обычно μr≈1, поэтому:
Величина δs не зависит от магнитных свойств металла. Для диа- и парамагнетиков μr мало отличается от единицы. Значительно отличаются от единицы значения μr лишь у ферромагнитных материалов. Однако намагниченность ферромагнетиков инерционна: в переменном поле электромагнитной волны она не успевает изменяться синхронно с полем. Такое рассогласование приводит к тому, что, в отличие от стационарных полей, в перемененном электромагнитном поле намагниченность ферромагнетика в среднем оказывается незначительной, так что соответствующие этой намагниченности значения μr не очень отличаются от единицы.
3.2 Соотношения Крамерса-Кронига.
Действительная и мнимая части
и комплексной диэлектрической
проницаемости, и комплексного показателя
преломления (оптические постоянные) не
являются независимыми друг от друга.
Наиболее общее описание внутренней
взаимосвязи между ними в широком
интервале частот дается интегральными
соотношениями Крамерса-
Информация о работе Комплексная электропроводность металлов. Диэлектрическая проницаемость металлов