Генетическая инженерия

ДНК-вакцины можно вводить  в солевом растворе обычным парентеральным способом. При этом бoльшая часть ДНК поступает в межклеточное пространство и только после этого включается в клетки.

Последующие эксперименты подтвердили  способность ДНК-вакцин формировать  иммунитет в отношении разнообразных  возбудителей.

2Генотерапия

Технологии генотерапии базируются на мировых достижениях в расшифровке генома человека.

Среди технологий генотерапии в настоящее время актуальны следующие: генотерапия соматических клеток, генотерапия репродуктивных (половых) клеток. В основе лежит контролируемое изменение генетического материала клеток, приводящее к "исправлению" не только наследственных, но и, как стало ясно в последнее время, приобретенных генетических дефектов живого организма.

Производство  лекарственных препаратов

Методы генной инженерии  преобразуют клетки бактерий, дрожжей  и млекопитающих в «фабрики»  для масштабного производства любого белка.

Это дает возможность детально анализировать структуру и функции  белков и использовать их в качестве лекарственных средств.

Микроорганизмы после  введения соответствующих генов  становятся продуцентами ценных для  медицины белков. В биореакторах на специальных питательных средах выращивают бактерии, грибы, дрожжи, продуцирующие антибиотики, ферменты, гормоны, витамины и другие биологически активные соединения.

Например, клетки кишечной палочки  служат для продуцирования человеческого инсулина. До 1982 г. инсулин получали весьма трудоемким способом обеспечивали только 10 % больных сахарным диабетом - инсулин получали из клеток поджелудочной железы животных, поэтому стоимость его была очень высока. Для получения 100 г кристаллического инсулина требуется 800-1000 кг поджелудочной железы, а одна железа коровы весит 200-250грамм.

Было показано, что полученный таким способом инсулин не содержит эндотоксинов и других примесей, не дает побочных эффектов, как инсулин  животных, а по биологической активности от него не отличается.

Кишечная палочка также  производит соматотропин - гормон роста человека, секретируемый гипофизом. Недостаток этого гормона приводит к гипофизарной карликовости. Если вводить соматотропин в дозах 10 мг на 1 кг веса три раза в неделю, то за год ребенок, страдающий от его недостатка, может подрасти на 6 см.

Ранее его получали из трупного материала, из одного трупа: 4 - 6 мг соматотропина в пересчете на конечный фармацевтический препарат. Таким образом, доступные количества гормона были ограничены, кроме того, гормон, получаемый этим способом, был неоднороден и мог содержать медленно развивающиеся вирусы.

Противовирусный препарат интерферон в организме человека вырабатывается в крайне незначительных количествах. После выявления аминокислотной последовательности интерферона ген был искусственно синтезирован и встроен в вектор, затем вектор ввели в клетки бактерии и получили штамм-продуцент интерферона.

Биоэтические аспекты генетической инженерии

В соответствии с рекомендациями Европейского комитета по генной инженерии (1984г.) все исследования, проводимые по рекомбинации ДНК должны быть в обязательном порядке доведены до сведения экспертной комиссии по генной инженерии тех стран, на территории которых они проводятся.

Это необходимо для того, чтобы любую работу, грозящую опасностью человеку или среде обитания, можно  было вовремя остановить или изменить.

Большинство работ, связанных  с клонированием человеческого  материала, по мнению большинства экспертов, должно быть запрещено, как и работы по выращиванию химер и гибридов с помощью комбинаций генетического  материала, полученного от человека и животных. Такие работы должны расцениваться как преступление.

Пересадка генов с терапевтической  целью допустима только для соматических клеток. Генная пересадка зародышевых  клеток для иных целей, кроме терапевтических, должна быть, безусловно, запрещена.

Кроме того высказываются  возражения против распространения  персональной информации без решения  тех, кого она касается. Уже сейчас страховые компании нацелились на добывание таких сведений, чтобы использовать данные против тех, кого они страхуют. Если подающий на страховку несёт потенциально болезнетворный ген, компании не хотят страховать таких людей. Исходя из этого, конгресс США уже принял ряд законов, направленный на строгий запрет распространения генетической информации относительно отдельных людей, юристы всего мира интенсивно работают в данном направлении.