Алкоголь  ядовит для любой живой клетки. Быстро проникая в нервные клетки, алкоголь нарушает их нормальную деятельность: под влиянием алкоголя нервные клетки истощаются и быстро стареют. При  длительном действии алкоголя часть  нейронов погибает. При этом замедляется передача импульсов по нервным клеткам в кору больших полушарий, ухудшаются процессы обработки поступившей в мозг информации. Нарушение связей между чувствительными и двигательными нейронами в центральной нервной системе замедляет реакции человека на различные раздражения внешней среды.

Соли металлов, например марганца, свинца, ртути и  некоторых других, разрушают периферические нервы и центральную нервную  систему. Укусы ядовитых пауков и  змей вызывают нарушения работы нервной системы. Иногда от испуга, сотрясений мозга, сильной боли, кровотечения может наступить продолжительная или кратковременная потеря сознания. Потере сознания предшествует головокружение, потемнение в глазах, шум в ушах. Человек бледнеет, понижается температура его конечностей, выступает обильный пот, слабеет пульс, дыхание становится поверхностным. Немедленная помощь при потере сознания чрезвычайно важна для спасения жизни человека.

Также причиной заболеваний нервной системы  является нарушения снабжения мозга кровью.  Потребность мозга в кислороде и питательных веществах велика : мозгу требуется ¹/₅ всего объема крови. При сужении сосудов уменьшается поступление с кровью кислорода и питательных веществ к мозгу, что нарушает его работу. Причиной нарушения кровоснабжения мозга могут быть кровоизлияния, травмы. Благодаря накопленным знаниям о строении и функциях мозга удается вовремя распознавать и выяснять причины, его заболевание                                           

Далее я приведу примеры некоторых заболеваний нервной системы.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Этиологическим фактором наследственных заболеваний является изменение наследственного аппарата половых клеток родителей. Известно, что наследственная информация хранится в основном в хромосомах ядра, состоящих из молекул ДНК в соединении с белками, липидами и углеводными комплексами. ДНК является матрицей для синтеза различных ферментов, и ее нарушения, не сопровождаясь грубыми изменениями хромосом, ведут к нарушению синтеза ферментов и, следовательно, к различным обменным нарушениям в организме. Повреждения могут быть в любой из 23 пар. Линейное расположение генов в половой Х-хромосоме хорошо изучено, в остальных же хромосомах — недостаточно.

Хромосомы каждой пары морфологически идентичны и имеют одинаковый набор генов. Каждому гену соответствует определенный локус (место) по длине хромосомы. Взаимозаменяемые гены двух хромосом, определяющие один и тот же признак, называются аллельными, или аллелями.

Если оба аллеля одинаковы, то организм называется гомозиготным по данному гену, если аллели различны,— гетерозиготным по данному гену. Если в фенотипе проявляются оба аллельных гена, например, в группе крови АВ (IV), эти гены называются кодоми-нантными. Если аллель обусловливает преимущественное проявление признака, он называется доминантным, а другой, подавленный, аллель — рецессивным. Например, при генотипе группы крови АО непроявляющийся аллель 0 рецессивен, а проявляющийся аллель доминантен, и группа крови будет А (II).

В гетерозиготном организме доминантным может оказаться ген, определяющий то или иное заболевание. Тогда, несмотря на наличие второго нормального аллеля, заболевание проявится. Доминантные заболевания, как правило, проявляются в гетерозиготном организме. При гомозиготности по доминантным патологическим генам плод обычно погибает на ранних стадиях развития из-за больших дефектов метаболизма и строения тела, поэтому в популяции такие лица обычно не встречаются. Если ген, определяющий болезнь, окажется рецессивным, то он может проявить свое действие только в гомозиготном состоянии. Рецессивные заболевания протекают тяжелее, чем доминантные.

У мужчин гены, локализованные в непарных половых Х- и Y-хромосомах, представлены одинарным набором, а  у женщин парные Х-хромосомы и локализованные в них гены представлены двойным набором. Поэтому в женском организме патологические рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме, проявляются только в гомозиготном состоянии. У мужчин в этом случае патологический рецессивный ген проявит свое действие. По этой причине мать может передать патологический ген Х-хромосомы сыновьям, сама не страдая этим заболеванием, если во второй Х-хромосоме находится нормальный аллель данного гена.

На проявление патологического  гена оказывают влияние внешняя среда и другие гены данного организма, называемые модифицирующими. Поэтому не у всех носителей патологического гена он может проявиться фенотипически, да и проявление его в фенотипе бывает разным.

Генами-модификаторами и влиянием внешней среды определяются пенетрантность и экспрессивность данного гена. Под пене-трантностью понимается процент особей с проявившимся в фенотипе геном, а под экспрессивностью — степень выраженности признака.

Как правило, ген обладает плейотропным действием, т. е. оказывает влияние не только на какое-либо одно свойство, но, в известной степени, и на другие, что порождает большую изменчивость клинических проявлений заболевания. Отмечается и временная плейотропия, т. е. различное проявление генотипического фактора в зависимости от времени начала развития болезни. Так, при гепатоцеребральной дистрофии, развившейся в возрасте до 10 лет, на первый план выступает цирроз печени, в возрасте до 20 лет—мышечная ригидность, а развившейся после 30-лет—ги-перкинезы. При хорее Гентингтона, развившейся в возрасте 35— 40 лет, на первый план выступает хореиформный синдром, а если она развивается в детстве, синдром общей ригидности или миокло-ническая эпилепсия.

Один и тот же клинический синдром может быть обусловлен разными генами. Это явление носит название генокопии. Факторы внешней среды в свою очередь могут вызывать изменение фенотипа, как и патологический ген (явление фенокопии). Так, невраль-ная амиотрофия Шарко—Мари—Тутса и спастическая параплегия Штрюмпеля могут наследоваться аутосомно-доминантно, аутосом-но-рецессивно, а также сцепленно с половой хромосомой. Эти заболевания связаны с различными генами. Из-за модифицирующего влияния генов и факторов внешней среды отмечается большое разнообразие патологических состояний, из-за чего бывает трудно дифференцировать два разных наследственных заболевания. Так абортивную форму невральной амиотрофии Шарко—Мари—Тутса бывает трудно дифференцировать с болезнью Фрид-рейха. В обоих случаях наблюдается арефлексия и деформация стоп. Различать их можно только на основании изучения родословной больных.

Явление фенокопии  могут проиллюстрировать следующие  примеры ненаследственных заболеваний, которые клинически напоминают наследственные. Невральную амиотрофию напоминает хронический  полиневрит, миопатические синдромы наблюдаются при гипертиреозе и злокачественных заболеваниях легких, синдром бокового амиотрофического склероза наблюдается при миело-патии на почве остеохондроза позвоночного столба, болезнь Штрюмпеля имеет общие симптомы со спинальной формой рассеянного склероза и др.

Заболевания нервной системы

Миелит 

МИЕЛИТ — воспаление спинного мозга, обычно захватывающее  белое и серое вещество; при  поперечном миелите поражение ограничено несколькими сегментами.

Этиология, патогенез. Нейротропные вирусы или нейроаллергические реакции при вакцинациях или де-миелинизирующих процессах, реже гноеродная флора при ранениях позвоночника или общих инфекциях (менингокок-ковый сепсис и т.д.). В области поражения, обычно в нижнегрудном отделе, наблюдаются отек, гиперемия, множество тромбированных сосудов с периваскулярными воспалительными фокусами.

Симптомы, течение. Начало острое или подострое, часто сопровождается повышением температуры. Появляется интенсивная  боль на уровне поражения, вслед за которой развивается паралич нижележащих отделов туловища и конечностей. С уровня поражения отмечается полная или частичная утрата чувствительности. Наблюдается расстройство функции тазовых органов. Вскоре появляется симптом Ба-бинского. В цереброспинальной жидкости гиперальбуминоз и плеоцитоз (при отсутствии блока).

Острая демиелинизирующая  полирадикулоневропатия Гий-ена—Барре  в отличие от миелита не сопровождается проводниковыми нарушениями. От миелита  почти неотличим эпиду-рит; решающее значение имеет при эпидурите блок при пробе Квеккенштедта и при пиелографии. Спинапьный инсульт по клинической картине напоминает миелит, но отличается нормальным составам цереброспинальной жидкости и локализацией поражения, как правило, в бассейне передней спиналь-ной артерии, тогда как при миелите обычно повреждается весь поперечник спинного мозга, включая задние столбы.

В отдельных случаях  симптомы миелита сочетаются с Невритом зрительного нерва, образуя синдром  оптикомиелита или болезни Девика, близкой кдемиелинизирующим заболеваниям.

.  

Прогноз. Пиогенные  миелиты с восходящим течением обычно заканчиваются летально, однако своевременное  подключение к респиратору может  спасти больного с парализованной дыхательной  мускулатурой. При грубом повреждении  поперечника мозга остается стойкая параплегия. В более легких случаях возможно восстановление спинальных функций, нередко весьма значительное

Неврит 

Воспалительное  заболевание периферических нервов. Причиной может быть травма, интоксикация, инфекционные заболевания, недостаточность кровоснабжения нерва.

Неврит проявляется  болями, слабостью, атрофией мышц, нарушением чувствительности и движений. Чаще всего встречается неврит слухового, лицевого, локтевого, лучевого и срединного нервов.

Неврит лицевого нерва обычно связан с переохлаждением и воспалением среднего уха. При этом возникает паралич мышц половины лица: кожа лба на одной стороне не собирается в складки, глаз не закрывается, угол рта опущен; больной не может надуть щеки, оскалить зубы. Жидкая пища вытекает из угла рта на пораженной стороне.

Неврит слухового  нерва наблюдается при нарушении  обмена веществ, малом кровоснабжении нерва. Появляется шум в ухе, снижение слуха прогрессирует.

Неврит других нервов возникает при воспалении или травме. Нарушаются движения пальцев  и кисти, атрофируются мышцы, понижается чувствительность. 

Менингит

Менингит  – воспаление твердых и мягких мозговых оболочек головного и спинного мозга. Вызывается различными микроорганизмами: менингококками, вирусами, грибками, простейшими. В большинстве случаев заражение происходит от больных или бактерионосителей, при разговоре, кашле, чихании. Менингит возникает при ряде инфекционных болезней, возбудители которых передаются комарами, клещами. Менингит может быть осложнением  гриппа, кори, свинки, туберкулеза. Дети болеют менингитом чаще, чем взрослые. Болезнь начинается с озноба, повышения температуры, многократной рвоты, беспокойства. Беспокойство сменяется вялостью, оглушенностью, помрачением сознания. Больные плохо переносят внешние раздражители: яркий свет, шум, любые прикосновения. Мышцы шеи, живота, спины резко напряжены, кожа бледная дыхание учащено. Ухудшается аппетит, очень сильная головная боль.

            Менингит классифицируется: 

            по возбудителям заболевания (вирусные, туберкулезные, бактериальные, грибковые, сифилитические);

             по течению (острые, хронические);

               по характеру изменений спинномозговой жидкости (гнойный, серозный).

Статистика  заболевания менингитом

В мире регистрируют 3-10 случаев менингококкового менингита  на 100 000 населения (в России - 3 на 100000).

В большинстве случаев  возбудители передаются воздушно-капельным  путем; листерии способны инфицировать плод внутриутробно либо при прохождении  по родовым путям

Пик заболеваемости менингитами, вызванными арбовирусами, - лето, а менингитами, вызываемыми виру-сом эпидемического паротита, - зима и весна 

Смертность при  бактериальных менингитах составляет 14%.

Рост заболеваний  менингитом увеличивается. По данным Госсанэпиднадзора, число заболевших с начала нынешнего года возросло в 1,5 раза. Только за январь - август в России переболели 3020 человек (из них 1924 - дети до 14 лет), в то время как в 2002 году перенесли заболевание 4 человек. людей. 384 человека скончались, в том числе 286 детей в возрасте до 7 лет. 
 
Невралгия – это заболевание характеризующееся спонтанными пароксизмами нестерпимых болей в зоне иннервации определенных нервов с образованием сверх возбудимых курковых зон кожи и слизистых оболочек, раздражение которых, например, прикосновение вызывает очередной приступ боли. В промежутках между приступами ни субъективных, ни объективных симптомов раздражения или выпадения функций пораженного нерва не отмечается