Автор: Пользователь скрыл имя, 23 Декабря 2011 в 16:20, контрольная работа
С пренатальной диагностикой генетических болезней должны быть знакомы не только акушеры-гинекологи и педиатры, но и все врачи, к которым обращаются больные, находящиеся в репродуктивном возрасте. Семейные врачи, хорошо знакомые с анамнезом семьи и заинтересованные в том, чтобы в семье не появилась аномалия, должны взять на себя часть ответственности за генетическое консультирование. Некоторые сложные вопросы генетического консультирования может решить только высококвалифицированный врач-генетик, однако многие рядовые задачи вполне может решить подготовленный врач-практик. Современная диагностическая техника позволяет обнаружить внутриутробно практически все хромосомные болезни.
1 Пренатальная (дородовая) диагностика.
Биопсия хориона
Амниоцентез
Методика амниоцентеза
Плацентоцентез и кордоцентез
Скрининг материнских сывороточных факторов (СМСФ)
Ультразвуковое исследование (УЗИ)
2 Вегетативная нервная система плода. Надпочечники эмбриона
Нервная система эмбриона
Надпочечники эмбриона