Методы покрытия кишечнорастворимых таблеток

Тип повидона

Величина "К"

Рекомендуемое содержание в таблетке, %

Plasdone K-25;

24-26

3-5 %

Plasdone

K 29/30;

29-32

3-5 %

Plasdone K-90;

85-95

1-3 %

Plasdone S-630

-

5-7 %

главная архив 2009 год выпуск № 06

Яндекс.ДиректВсе объявления Лечение в Израиле Передовое лечение в Израиле в больнице Шиба по доступным ценам sheba-hospital.org.il Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом. Госцены на лечение в Израиле Официальный сайт Больницы Рамбам. Бесплатное русскоязычнoe сопровождение. rambam-health.org.il Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом.

Пероральные кишечнорастворимые лекарственные формы

В. В. Могилюк, менеджер службы инноваций Корпорации «Артериум»

Первые упоминания о препарате, который  растворяется после  прохождения желудка, датируются 1843 годом  во французском патенте. Авторы использовали кусочки мембраны, изготовленные из кишечника овцы, которые  после смачивания наносили на пилюлю и подвергали сушке. Подготовленная пилюля обвязывалась тонкой нитью и скреплялась  каплей желатина. Авторы заявляли, что приготовленная таким образом  пилюля проходит через  желудок невредимой и дезинтегрирует в кишечнике, что позволяет исключить «тошнотворную отрыжку», которая случалась при применении желатиновых капсул.

Это были первые задокументированные попытки получения пероральных лекарственных форм (ЛФ) устойчивых к среде желудка и высвобождавших активное начало в кишечнике. Впоследствии, в 1884 г. швейцарским фармацевтом была предпринята удачная попытка улучшить кишечнорастворимое покрытие. Для разработки рецептур были использованы неперевариваемые в желудке материалы: жиры, воски и резины. Первичный успех на рынке завершился разочарованием, так как была обнаружена тенденция кишечнорастворимого покрытия к абсорбции влаги, набуханию и преждевременному разрыву. В 1895 г. другой швейцарский фармацевт использовал новый подход — замачивание наполненных желатиновых капсул в растворе формальдегида с последующей сушкой. Такая обработка капсул упрочняла желатиновую оболочку, замедляла ее растворение, что позволяло высвобождаться активному фармацевтическому ингредиенту (АФИ) в кишечнике. Работодатель изобретателя в 1904 г. получил патент на способ производства пустых желатиновых капсул посредством обработки желатина в формальдегиде, что позволило ему производимые в Германии капсулы экспортировать в США. 

В 1938 г. ученые (J. T. Gorleyи C. O. Lee) сфокусировали свое внимание на трех основных материалах: стеариновая кислота, смола Сандарак и шеллак, которые испытывались как отдельно, так и в комбинации с другими вспомогательными веществами (эксципиентами). Учеными было обнаружено, что при использовании спиртового раствора, содержащего шеллак (80 частей) и касторовое масло (20 частей) удается получить подходящее кишечнорастворимое покрытие на поверхности как таблеток, так и капсул.

На сегодняшний  день фармация далеко отошла от широкого использования экстемпоральных лекарственных средств. Для нанесения кишечнорастворимых покрытий на таблетки, капсулы, пеллеты, гранулы (рис. 1), кристаллы (рис. 2), при промышленном производстве лекарственных средств (ЛС), используется разнообразное высокотехнологичное фармацевтическое оборудование и робастные формуляции.

К технологическому оборудованию, используемому  для нанесения  устойчивых к желудочному  соку покрытий, можно  отнести: дражировочные  котлы, традиционно  используемые в фармацевтическом производстве; коатеры — более современные установки для нанесения пленочного и /или суспензионного покрытия; специальные таблеточные прессы для нанесения напрессованных оболочек; установки для нанесения покрытия в псевдоожиженном слое, которые из вышеперечисленных являются наиболее сложными в управлении технологическим процессом. Так как при нанесении пленочного покрытия в установках псевдоожиженного слоя есть возможность влияния на 10 взаимосвязанных параметров (в зависимости от конфигурации установки количество параметров может варьировать).

На фармацевтическом рынке вспомогательных  веществ доступны различные типы полимеров, которые растворяются при различных  значениях pH — от 4,8 до 7,2. Эти полимеры (например: ацетат фталат целлюлозы, шеллак, полиметакрилаты), как правило, не используются самостоятельно. В рецептуру покрытия могут дополнительно входить функциональные вспомогательные вещества: другие полимеры, пластификаторы и пигменты. Кишечнорастворимые и вспомогательные вещества доступны как в виде монокомпонентов, так и в виде уже приготовленных смесей (например, таких транснациональных компаний как: ISP, BASF, Colorcon) которые значительно облегчают процесс производства готовых ЛФ. Использование готовых смесей снижает риск отклонения качественных характеристик от серии к серии, в том числе устойчивости ЛФ в кислой среде. К формуляциям, обеспечивающим pH-зависимое высвобождение в кишечнике, предъявляется ряд требований: переносимость желудком и кишечником, оптимальная кинетика высвобождения АФИ; устойчивость к механическому воздействию, стабильность при хранении.

Понимание физиологических  процессов, связанных  с желудком, привратником желудка, двенадцатиперстной кишкой является необходимым  при разработке рационального  дизайна ЛФ, устойчивых к желудочному  соку. Время нахождения ЛФ в желудке зависит  от различных факторов: полный или пустой желудок; природа  пищи; плотность содержимого  желудка и ЛФ; размер ЛФ или частиц, на которые она дезинтегрировала в желудке. Необходимо обращать особое внимание на физико-химические свойства вспомогательных  веществ, размер ЛФ или  частиц, устойчивых к желудочному  соку (капсулы, наполненные  пеллетами, гранулами или кристаллами, покрытыми оболочкой; микротаблетки, таблетки или капсулы, покрытые оболочкой); плотность ЛФ; возможность адгезии к стенке желудка.

Для подтверждения  устойчивости ЛФ с  кишечнорастворимым покрытием к воздействию  pH желудка и для контроля кинетики (профиля) высвобождения АФИ из ЛФ в кишечнике используют in vitro тестирование, которое состоит из двух этапов. Первый этап осуществляется в 0,1 Н растворе соляной кислоты, который имитирует условия желудка, а второй — в фосфатном буфере при pH 6,8, который симулирует среду кишечника. В идеальном случае в 0,1 Н растворе соляной кислоты АФИ не высвобождается из ЛФ, а в фосфатном буфере при pH 6,8 высвобождается полностью. Кинетика in vitro коррелирует с in vivo кинетикой высвобождения АФИ, которые предопределяют профиль эффективности и безопасности препарата, поэтому in vitro тестирование, как правило, становится предметом контроля качества.

Устойчивые к  желудочному соку кишечнорастворимые ЛФ имеют долгие традиции. Они используются в качестве систем доставки АФИ в  тех случаях, когда  АФИ:

• нестабилен в кислой среде желудка (pH 1–3), например, эритромицин;
• может раздражать или негативно влиять на слизистую оболочку желудка, вызывать побочные эффекты, такие, как тошнота и рвота — например, аспирин, диклофенак, индометацин, напроксен и другие НПВС;
• должен оказывать свое действие в кишечнике, например, бифидо- и лактобактерии;
• абсорбируется только в кишечнике.

Ниже приведены  аспекты практического  применения pH-зависимого высвобождения АФИ. 

Используемые  НПВС могут провоцировать  развитие гастрита из-за воспаления стенки желудка. В свете данной темы, Аспирин Кардио (Байер) как НПВС проявляющее антитромбоцитарное действие, может служить ярким примером использования кишечнорастворимой оболочки. Для профилактики сердечно-сосудистых событий назначают длительные курсы приема аспирина в небольших дозах (50 мг и 100 мг). Специалисты считают, что кардиологическим больным с целью антитромбоцитарной терапии следует назначать препарат в кишечнорастворимой оболочке. Это мнение основано на исследованиях, продемонстрировавших минимальный риск применения данной формы аспирина в отношении частоты возникновения эрозивных и геморрагических изменений в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, по сравнению с обычной формой ацетилсалициловой кислоты.

Однако необходимо отметить, что использование  кишечнорастворимых ЛФ для дизайна  НПВС далеко не всегда является панацеей, приводящей к улучшению  профиля безопасности лекарственных средств. Механизмы повреждения  кишечника, обусловленные  воздействием НПВС, отличаются от таковых  в верхних отделах  ЖКТ. При использовании кишечнорастворимой ЛФ имеет место высокая локальная концентрация АФИ. Механизмы повреждения включают в себя прямое поражение слизистой, повреждение митохондрий, нарушение взаимодействия (связей) между энтероцитами, приводящее к повышению проницаемости слизистой оболочки кишечника для потенциальных патогенных факторов (бактерий и их токсинов, желчных кислот), и нейтрофильную активацию (Fortun P. J., HawkeyC. J., 2005). Наблюдается нарушение микроциркуляции в слизистой из-за подавления синтеза не только простагландинов, но и оксида азота (WalleyM. etal., 2003). При приеме НПВС пусковую роль в повреждении тонкой кишки может играть транслокация кишечной микрофлоры в слизистую оболочку (Lanas A., Scarpignato C., 2006). Помимо этого, воспалительные заболевания кишечника могут обусловливаться аутоиммунными реакциями на собственные ткани. Например, язвенный колит и болезнь Крона, которые возникают вследствие хронического воспаления стенки кишечника, приводящие к сужениям (стенозам) и кровотечениям. Несмотря на то, что НПВС могут инициировать механизмы повреждения кишечника, НПВС используются в лечении воспалительных заболеваний кишечника, дивертикулеза (образование мешковидного выпячивания стенки толстой кишки), в том числе осложненного дивертикулитом. Поэтому необходимо с осторожностью подходить к выбору препаратов НПВС, так как при использовании лекарственной формы с кишечнорастворимым покрытием риск поражения нижних отделов ЖКТ может увеличиваться.

Кишечнорастворимые  покрытия нашли применение в производстве пероральных ЛФ антибиотиков. Примером может служить эритромицин — антибиотик системного действия, положивший начало классу макролидов, который широко применяется в амбулаторной практике, особенно в педиатрии, для лечения пневмоний, бронхитов различной этиологии, скарлатины, ангины, гнойных отитов и др. инфекций. Основание эритромицина является кислотолабильным соединением и при пероральном приеме может в разной степени инактивироваться под влиянием соляной кислоты желудка. Кроме этого, на всасывание эритромицина оказывают влияние скорость опорожнения желудка и пища. Поэтому биодоступность препарата при оральном приеме невысока и ее степень может изменяться у различных больных, результатом чего является вариабельность концентрации антибиотика в крови. Это послужило толчком к разработке и внедрению в клиническую практику солей, эфиров, солей эфиров эритромицина и ЛФ, снабженных кислотоустойчивыми кишечнорастворимыми оболочками. Это позволило увеличить биодоступность эритромицина более чем в 2 раза. При приеме основания эритромицина в виде кишечнорастворимых пеллет (диаметром 0,5–1,5 мм) всасывание антибиотика более стабильное, чем при приеме кишечнорастворимых таблеток, и отмечаются более высокие концентрации эритромицина в крови. Это связано с тем, что пеллеты, в отличие от таблеток, не задерживаются в пилорическом отделе желудка. Пища может в большей степени снижать абсорбцию эритромицина из кишечнорастворимых таблеток и, в меньшей степени, из пеллет.

Кишечнорастворимые  покрытия используются как для антибиотиков системного действия, так и для воздействия  на локальном уровне в просвете кишечника, например, при лечении  кишечных инфекций. Наиболее распространенной кишечной инфекцией  является вирусный гастроэнтерит, но инфекции могут  быть также обусловлены  бактериями и простейшими. Устойчивые к воздействию  желудочного сока антибиотики являются приемлемым решением для борьбы с бактериальной  и паразитарной инфекцией  кишечника. Одним  из препаратов, подходящих для селективной  деконтаминации кишечника от микромицетов рода Candida является натамицин, представленный препаратом ПИМАФУЦИН в форме таблеток с кишечнорастворимым покрытием. К его преимуществам можно отнести то, что натамицин практически не резорбируется в кишечнике. Высвобождение АФИ в просвете кишечника и отсутствие резорбции обусловливает стабильно высокую концентрацию натамицина в месте высвобождения, что обусловливает положительные результаты лечения дисбиоза кишечника с избыточным ростом Candida spp. Кишечнорастворимая оболочка таблеток выгодно отличает ПИМАФУЦИН от других полиеновых средств тем, что предохраняет слизистые оболочки верхних отделов пищеварительного тракта от раздражения и обеспечивает стабильность препарата при хранении. Профиль безопасности препарата предоставляет возможности более безопасного лечения, применимого к беременным, кормящим и новорожденным.

Пероральные ЛФ с кишечнорастворимыми покрытиями используются и для лечения хронического панкреатита — группы хронических заболеваний поджелудочной железы (ПЖ) различной этиологии, преимущественно воспалительной природы. При приеме антисекреторных средств (Н2-блокаторы, ингибиторы протонной помпы) эффективность ферментов повышается, поскольку их оптимальное действие обеспечивается в просвете тонкой кишки при рН не менее 5,0. Микротаблетированные и микрокапсулированные препараты панкреатина в кишечнорастворимой оболочке показали высокую эффективность в лечении экзокринной недостаточности ПЖ. Примером может служить препарат МЕЗИМ ФОРТЕ (MenariniGroupe) в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, который содержит в своем составе липазу, амилазу и протеазу и позволяет корригировать даже тяжелые нарушения полостного пищеварения.

На фармацевтическом рынке присутствуют препараты, применяемые  для микробиологической коррекции дисбактериоза кишечника, среди которых бифидо- и лактобактерии. Эти бактерии чувствительны к кислой среде, поэтому на свет появились препараты, например, БИФИ-ФОРМ (Ferrosan) и ЛИНЕКС (Lek) в форме капсул, устойчивых к желудочному соку, позволяющие гарантированно доставлять бактерии в кишечник, что делает терапию заболеваний более надежной. Необходимо отметить, что разработка капсул с кишечнорастворимым покрытием усложняется за счет ряда аспектов. С точки зрения технологической реализации, процесс нанесения кишечнорастворимой оболочки на капсулы сложнее, чем на таблетки. Плотность капсул должна быть такой, чтобы капсула при приеме не находилась на поверхности желудочного содержимого (что может значительно продлить ее пребывание в желудке), а относительно беспрепятственно проходила по ЖКТ дальше. С этой же целью размер капсулы должен быть как можно меньше.

На сегодняшний  день широкое распространение  получили поливитаминные и полиминеральные  лекарственные препараты. При этом многообразие химических веществ  может приводить  к химической несовместимости  ингредиентов в одной  ЛФ и в организме  человека. В таких  случаях использование  кишечнорастворимых покрытий может представлять интерес как инструмент для дифференциации мест высвобождения  АФИ, посредством  которого можно избежать химического взаимодействия веществ между  собой, взаимодействия с кислой средой желудка  и конкуренции  за места связывания в организме человека. Примером использования кишечнорастворимого покрытия может служить препарат ГЕМСИНЕРАЛ-ТД (USVLimited) в форме капсул, наполненных пеллетами железа фумарата, цианокобаламина и кислоты фолиевой.

В данной статье приведен беглый обзор  использования кишечнорастворимых покрытий, который  на конкретных случаях  демонстрирует преимущества их использования. Существующие технологии производства, высокотехнологическое  оборудование и широкий  выбор вспомогательных  веществ позволяют  фармацевтическим компаниям  осуществлять серийное производство препаратов различных ATCклассов с pH-зависимым высвобождением АФИ и надежным воспроизведением качественных характеристик. Использование кишечнорастворимой оболочки позволяет в ряде случаев обеспечить стабильность АФИ при прохождении желудка, оптимизировать потребительские качества лекарственного средства и улучшить профиль эффективности и безопасности препарата.

Группа

Вещество

Количество % от общей массы

Наполнители (разбавители)

Крахмал, глюкоза, сахароза, лактоза, магния карбонат основной, магния окись, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, глина белая, желатин, целлюлоза  микрокристаллическая (МКЦ), метилцеллюлоза (МЦ), натриевая соль карбоксиметил- целлюлозы, кальция карбонат, кальция фосфат двузамещённый, глицин, декстрин, амилопектин, ультраамилпектин, сорбит, маннит, пектин и др.

Не нормируется

Связывающие

Вода очищенная, спирт  этиловый, крахмальный клейстер, сахарный сироп, растворы: карбоксиметилцеллюлозы КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливиниловый спирт (ПВС), поливинилпирролидон (ПВП), альгиновая кислота, натрия альгинат, желатин и др.

Не нормируется. Рекомендуется 1-5%

Разрыхляющие:

Набухающие

Крахмал (пшеничный, картофельный, кукурузный, рисовый), пектин, желатин, МЦ, NaKMЦ,    амилопектин, ультраамилопектин,агар-агар, альгиновая кислота, калия и натрия альгинат идр.

Не нормируется

Газообразующие

Смесь натрия гидрокарбоната с лимонной или винной кислотой и  др.

Не нормируется

Улучшающие смачиваемость и водопроницаемость

&Крахмал (пшеничный,  картофельный, кукурузный, рисовый), сахар, люкоза, твин-80 и др.

Не нормируется. Твин-80 не более 1%

Антифрикционные:

Скользящие

Крахмал, тальк, полиэтиленоксид-4000, аэросил и др.

Тальк не более 3%, аэросил не более 10%,

Смазивающие

Стеариновая кислота, кальция  и магния стеарат и др.  

стеариновой кислоты, кальция  и магния стеарата не более 1%

Противоприлипающие

Крахмал, тальк, полиэтиленоксид-4000, стеариновая кислота, кальция и  магния стеарат и др.

Плёнкообразователи

Ацетилфталилцеллюлоза (АФЦ),  МЦ, ОПМЦ, ПВП, ПВС, этилцеллюлоза и др.

Не нормируется

Корригенты:

Вкуса

Сахар, глюкоза, фруктоза, сахароза, ксилит, маннит, сорбит, аспаркам, глицин, дульцин и др.

Не нормируется

Запаха

Эфирные масла, концентраты  фруктовых соков, цитраль, ментол, ванилин, этилванилин, фруктовые эссенции и др.

Цвета-Красители

Индигокармин, кислотный  красный 2С, тропеолин 00, татразин, эозин, руберозум, церулезум, флаварозум, хлорофилл, каротин и др.

Приказом МЗ РФ №80 от 1998 г. запрещено применять в фарм.технологии

Пигменты

Титана двуокись, карбонат кальция,гидроксид железа, уголь активированный, глина белая и др.

Пластификаторы

Глицерин, твин-80, полиэтиленгликоль 400, пропиленгликоль, триацетат глицерина, дибутилфталат, сложные эфиры лимонной кислоты, вазелиновое масло, кислота олеиновая др.

Твин-80 не более 1%

Пролонгаторы и вещества для создания гидрофобного слоя

Воск белый, масло подсолнечное, масло хлопковое, монопальмитин, трилаурин, и др

Не нормируется

Растворители

Вода очищенная, спирт  этиловый, ацетон, хлороформ, аммиак, кислота  хлористо-водородная и др.

Группа

Вещество

Количество % от общей массы

Адгезивы 

Сахарный сироп, ПВП, КМЦ, МЦ, АФЦ, ОПМЦ, ЭЦ, ПЭГ и др

Не нормируется

Структуро-(каркасо) образующие

Сахар, магния оксид, кальция  оксид, тальк, магния карбонат основной  

Талька не более 3%

Плёнкообразователи

Ацетилфталилцеллюлоза (АФЦ), МЦ, ОПМЦ, ПВП, ПВС, этилцеллюлоза, шеллак, Эудрагит, Колликут, Сепифильм, Опадрай и др.

Как правило дополучения оболочки массой не более 10% от массы таблетки

Пролонгаторы 

Ацетилфталилцеллюлоза (АФЦ), МЦ, ОПМЦ, ПВП, ПВС, этилцеллюлоза, шеллак,  коммерческие покрытия (Колликут, Опадрай,  Сепифильм, Эудрагит и др.)

Вещества для создания гидрофобного слоя

Воск белый, масло подсолнечное, масло хлопковое, монопальмитин, трилаурин, парафин и др.

Не нормируется