Содержание

стр.

1. Общие  сведения         3

2. Морфология  лобной коры       4

      2.1. Нейроцитоархитектоника лобной  коры   4

      2.2. Миелоархитектоника лобной коры    7

3. Функциональная  характеристика коры  лобной доли 

  головного мозга         8

4. Специфика  нарушений при поражении лобной коры  14

      Использованная  литература      15

 

1. Общие сведения

      У человека кора лобной доли принимает  участие в формировании сложных и подвижных программ поведения, сличения результатов действия с исходными намерениями. При стимуляции лобной доли у больных воспроизводятся картины прошлого опыта, что дает основание считать, что они участвуют в некоторых видах памяти (главным образом, на недавние события). У человека имеются борозды: медиально — s. frontalis superior et inferior, базально — s. olfactorius, s. orbitalis. В сравнительном ряду приматов возрастает относительная площадь лобной области коры мозга, достигая у человека 25 % от всей коры. Борозды становятся многочисленнее, у человека более выражены асимметрия и индивидуальная изменчивость. Показателем специализации лобной области коры мозга человека является и то, что у правшей в левом полушарии выявлена большая структурная упорядоченность расположения клеток. Цитоархитектонически в лобной области мозга человека выделяют 10 полей (8, 9, 10, 11, 12, 44, 45, 46, 47, 32). Часть поля 8 участвует в обеспечении координации движений, связанных с прямохождением, сохранением равновесия тела. Поле 44 (центр Брока) связано с организацией двигательных механизмов речи. Префронтальная медиальная зона (поля 13, 10, 9, 8) является переходной между лобными и лимбическими структурами: предполагают ее участие в регуляции висцеральных функций. Из нее выявлены проекции к висцеральным и вкусовым центрам продолговатого мозга и, в частности, в nucl. tr. solitariu.

2. Морфология лобной  коры

2.1. Нейроцитоархитектоника  лобной коры

      Киевский  анатом В.А. Бец впервые показал, что строение и взаиморасположение нейронов неодинаково в различных  участках коры. Это определяет ее нейроцитоархитектонику. Клетки более или менее одинаковой структуры располагаются в виде отдельных слоев (пластинок). В новой коре большого мозга тела нейронов образуют 6 слоев. В различных отделах варьируют толщина слоев, характер их границ, размеры и количество клеток и т.д. В коре головного мозга преобладают клетки пирамидной формы различных размеров (от 10 до 140 мкм). Мелкие пирамидные клетки, расположенные во всех слоях коры, являются ассоциативными или комиссуральными вставочными нейронами. Более крупные клетки пирамидной формы генерируют импульсы произвольных движений, направляемые к скелетным мышцам через соответствующие двигательные ядра головного и спинного мозга.

      Снаружи (первый слой) в коре расположена  молекулярная пластинка (lamina molecularis). В ней залегают мелкие мультиполярные ассоциативные нейроны и множество волокон — отростки нейронов нижележащих слоев, проходящие в составе тангенциального слоя  параллельно поверхности коры.

      Второй  слой — наружная зернистая пластинка (lamina granuldris externa), образованная множеством мелких мультиполярных нейронов, диаметр которых не превышает 10-12 мкм. Дендриты этих клеток направляются в молекулярную пластинку, а аксоны - в белое вещество или также в молекулярную пластинку, где проходят в составе тангенциального слоя. В лобной доле этот слой выражен более, чем в других областях коры головного мозга.

      Третий  слой коры самый широкий. Он также  выражен в лобной доле больше, чем  в других областях коры. Это наружная пирамидная пластинка (lamina pyramiddlis externa), которая содержит нейроны пирамидной формы, тела которых увеличиваются в направлении сверху вниз от 10 до 40 мкм. Эта пластинка лучше всего развита в предцентральной извилине. Аксоны крупных клеток этой пластинки, покрытые миелиновой оболочкой, направляются в белое вещество, образуя ассоциативные или комиссуральные волокна. Аксоны мелких нейронов не покидают кору. Крупные дендриты, отходящие от верхушки пирамидных нейронов, направляются в молекулярную пластинку. Остальные мелкие дендриты образуют синапсы в пределах этого же слоя.

      Четвертый слой — внутренняя зернистая пластинка (lamina granuldris internd) образована мелкими нейронами звездчатой формы. Эта пластинка почти полностью отсутствует в коре предцентральной извилины.

      В пятом слое — внутренней пирамидной пластинке (lamina pyramiddlis interna, s. gangliondris), наиболее хорошо развитом в предцентральной извилине, залегают клетки пирамидной формы, открытые В.А. Бецем в 1874 г. Это очень крупные нервные клетки (до 80—125 мкм), богатые хроматофильной субстанцией. Их аксоны покидают кору и образуют нисходящие корково-спинно-мозговые и корково-ядерные (пирамидные) пути. От аксонов отходят коллатерали, направляющиеся в кору, в базальные узлы (ганглии), красное ядро, ретикулярную формацию, ядра моста и олив.

      В шестом слое — мультиформной (полиморфной) пластинке (lamina multiformis) расположены нейроны различной формы и размеров. Аксоны этих клеток направляются в белое вещество, а дендриты - в молекулярную пластинку.

      Таким образом, лобная область коры отличается наличием мелких зернистых (гранулярных) клеток, лежащих в слоях II и IV, благодаря которым к ней применим термин «гранулярная кора», а также большой шириной слоя III.

            А    Б   В

 
 

      Строение  коры большого мозга.

      А - слои (пластинки) клеток; Б - типы клеток; В - слои волокон.

I - молекулярная пластинка; II - наружная зернистая пластинка; III - наружная пирамидная пластинка; IV - внутренняя зернистая пластинка; V - внутренняя пирамидная пластинка; VI - мультиформная пластинка; VII - полоска молекулярной пластинки; VIII - полоска наружной зернистой пластинки; IХ- полоска внутренней зернистой пластинки; Х- полоска внутренней пирамидной пластинки. 

2.2. Миелоархитектоника  лобной коры

      В каждом клеточном слое, помимо нервных  клеток, располагаются нервные волокна. Строение и плотность их залегания также неодинаковы в различных отделах коры. Особенности распределения волокон в коре головного мозга определяют термином «миелоархитектоника». К. Бродман в 1903—1909 гг. выделил в коре большого мозга 52 цитоархитектонических поля. О. Фогт и Ц. Фогт (1919—1920) с учетом волоконного строения описали в коре большого мозга 150 миелоархитектонических участков. В Институте мозга Академии медицинских наук созданы подробные карты цитоархитектонических полей коры головного мозга человека (И.Н. Филимонов, С.А. Саркисов).

      Волокна коры полушарий большого мозга, в  том числе и лобной коры, подразделяются на комиссуральные, которые соединяют между собой участки коры обоих полушарий, ассоциативные, соединяющие различные функциональные зоны коры одного и того же полушария, и проекционные, которые  соединяют кору большого мозга с нижележащими отделами мозга. Они формируют радиально ориентированные слои, которые заканчиваются на клетках пирамидного слоя. В молекулярном, внутреннем зернистом и пирамидном слоях проходят тангенциальные пластинки миелиновых волокон, которые образуют синапсы с нейронами коры. 

3. Функциональная характеристика  коры 

лобной  доли головного мозга

      Ядро  двигательного анализатора находится  в основном в 
так называемой двигательной области коры, к которой относятся  
предцентральная извилина (поля 4 и 6) и парацентральная долька на медиальной поверхности полушария. В 5-м слое коры предцентральной извилины залегают гигантопирамидальные нейроны (клетки Беца). И. П. Павлов относил их к вставочным и отмечал, что эти клетки своими отростками связаны с подкорковыми ядрами, двигательными клетками ядер черепных и спинномозговых нервов. Клетки Беца лобной доли своими волокнами формируют пирамидный путь. Причем в верхних участках прецентральной извилины и в парацентральной дольке расположены клетки, импульсы от которых направляются к мышцам самых нижних отделов туловища и нижних конечностей. В нижней части прецентральной извилины находятся двигательные центры, регулирующие деятельность мышц лица.

      В задних отделах верхней лобной извилины находится центр, дающий начало лобно-мосто-мозжечковому пути (поле 8). Эта область коры больших полушарий участвует в обеспечении координации движений, связанных с прямохождением, сохранением равновесия стоя, сидя и регулирует работу противоположных полушарий мозжечка.

      Таким образом, все участки тела человека спроецированы в прецентральной извилине как бы вверх ногами. В  связи с тем что пирамидные пути, берущие начало от гигантопирамидальных нейронов, перекрещиваются либо на уровне мозгового ствола (корково-ядерные волокна), на границе со спинным мозгом (латеральный корково-спинномозговой путь), либо в сегментах спинного мозга (передний корково-спинномозговой путь), двигательные области каждого из полушарий связаны со скелетными мышцами противоположной стороны тела. Если мышцы конечностей изолированно связаны с одним из полушарий, мышцы туловища, гортани и глотки имеют связь с двигательными областями обоих полушарий.

      Двигательную    область     лобной коры    полушарий   большого   мозга   И. П. Павлов называл также рецепторной, так как здесь происходит анализ проприоцептивных  (кинетических), раздражений, воспринимаемых рецепторами, заложенными  в скелетных мышцах, сухожилиях, фасциях и суставных капсулах. 

      

 

      Двигательный  гомункулус. Показаны проекции частей тела человека на область коркового конца двигательного анализатора, локализующегося в коре предцентральной извилины большого мозга; разрез полушария во фронтальной плоскости (схема).

1 —  facies superolateralis hemispherii (gyrus precentralis); 2 — lobus temporalis; 3—sul. lateralis; 4 — ventriculi lateralis; 5 — fissura    longitudinalis cerebri.  

      Ядро  анализатора, обеспечивающее функцию  сочетанного 
поворота головы и глаз в противоположную сторону, находится в задних отделах средней лобной извилины, в так называемой   премоторной зоне. Сочетанный поворот глаз и головы регулируется не только при поступлении в кору лобной извилины проприоцептивных импульсов от мышц глазного яблока, но и при поступлении импульсов с сетчатки глаза в поле 17, находящееся в затылочной доле, по соседству с ядром зрительного анализатора.

      Описанные корковые концы некоторых анализаторов имеются в коре полушарий большого мозга не только человека, но и животных. Они специализированы на восприятии, анализе и синтезе сигналов, поступающих из внешней и внутренней среды, составляющих, по определению И. П. Павлова, первую сигнальную систему действительности. Эти сигналы (за исключением речи, слова — слышимого и видимого), поступающие из окружающего нас мира, в том числе и той социальной среды, в которой находится человек, воспринимаются в виде ощущений, впечатлений и представлений.

      Вторая  сигнальная система имеется только у человека и обусловлена развитием  речи. И. П. Павлов так определил первую и вторую сигнальные системы: «Если наши ощущения и представления, относящиеся к окружающему нас миру, есть для нас первые сигналы действительности, конкретные сигналы, то речь, специально прежде всего кинестезические раздражения, идущие в кору от речевых органов, есть вторые сигналы, сигналы сигналов. Они представляют собой отвлечение от действительности и допускают обобщение, что и составляет наше личное, специально человеческое, высшее мышление, создающее сперва общечеловеческий эмпиризм, а наконец, и науку — орудие высшей ориентировки человека в окружающем мире и в самом себе».

      Труд  всегда был общественным. В процессе трудовой деятельности появляется потребность  общения людей. Под влиянием этой настоятельной необходимости гортань  преобразовалась в орган,   способный   произносить  звуки.   Так  возникли   членораздельная речь, язык.

      Язык  связан с действительностью не непосредственно, а через мышление. К. Маркс назвал язык непосредственной деятельностью  мысли в связи с тем, что  мысль существует только в материальной оболочке слова. Мыслит ли человек про себя, высказывает ли   мысли   вслух   или  излагает  их  в   письменном  виде, мысли всегда облекаются в слова. Речь, а вместе с ней и сознание — это  филогенетически   наиболее  молодые  функции  мозга. Поэтому корковые концы речевых анализаторов наименее локализованы.   Речевые   и   мыслительные   функции   выполняются   при участии всей коры. Однако в коре большого мозга можно выделить  определенные   участки,   которым   присущи   строго  определенные речевые функции. Так, анализаторы двигательной речи (устной и письменной) располагаются рядом с двигательной областью коры, точнее в тех участках коры лобной доли, которые примыкают к предцентральной извилине.

      Следует указать на то обстоятельство, что  речевые анализаторы у правшей локализуются в левом полушарии, а у левшей — в правом.

      Ядро  двигательного анализатора письменной речи (анализатора произвольных движений, связанных с написанием букв и  других знаков) находится в заднем отделе средней лобной извилины (поле 40). Оно тесно прилежит к тем отделам предцентральной извилины, которым присуща функция двигательного анализатора руки и сочетанного поворота головы и глаз в противоположную сторону. Разрушение поля 40 не приводит к нарушению всех видов движений, а сопровождается лишь утратой способности производить рукой точные и тонкие движения при начертании букв, знаков и слов (аграфия).