4
2,0
М’язева тканина
3
7,1 10-1
Сироватка крові
2
5,5 10-1
Спинномозкова рідина
1
, Ом м
Тканина
№ п/п
Визначення опору біологічних
об’єктів на постійному струмі
важко проводити через наявність
поляризації. При протіканні постійного
струму через живі клітини
часто спостерігається дезінтеграція
клітин при різкому пониженні
їх електропровідності.
В роботі з живими тканинами
при вимірюванні електропровідності
з метою зменшення поляризаційних
ефектів використовують компенсаційні
схеми з спеціальними мостами
на змінному струмі.
4. Використання постійного струму з лікувальною метою. Гальванізація і електрофорез.
Невеликі струми мають терапевтичну
дію. Метод лікування невеликим
постійним струмом називають
гальванізацією.
У залежності від місця прикладання
електродів подразнення передається
нервовими клітинами у той
чи інший орган, в якому під
дією струму відбуваються зміни
обмінних та функціональних властивостей.
У результаті швидкої реакції
на подразнення у шкірі та
внутрішніх органах рефлекторно
розширюються капіляри, змінюється
проникність клітинних мембран.
Електроліз, що відбувається у
клітинах і тканинах, зумовлює
виникнення нових речовин з
іншою фізіологічною активністю
і т.п.
Тепловий ефект під час гальванізації
дуже незначний, тому що при
терапевтичних процедурах використовують
струми з густиною не більшою
за 0,5мА/см^2.
Первинна дія електричного струму
на тканини організму пов’язана
з рухом іонів електролітів
та інших заряджених частинок.
Рухливість цих частинок різна,
тому відбувається їх перерозподіл.
А також частинки можуть затримуватись
біля напівпрониклих перегородок
у тканинах, внаслідок чого змінюється
концентрація іонів у різних
елементах тканин. У цьому полягає
первинна дія електричного струму
на тканини організму.
У клінічній практиці використовують
ще один метод лікування постійним
струмом - лікувальний електрофорез.
Цей метод полягає у введенні
за допомогою струму лікарських
речовин у живий організм через
шкіру або слизову оболонку. При
цьому дія струму поєднується
з дією введених лікарських
речовин.
Проникність шкіри невелика, тому
що пори в шкірі заповнені
повітрям, а стінки мають електричний
заряд. Якщо шкіра перебуває в
електричному полі, то рідина
з підшкірних тканин під дією
поля переміщується зсередини
назовні, повітря з пор витісняється
і вони заповнюються рідиною,
а іони речовини з поверхні
шкіри мають можливість дифундувати
усередину. Якщо прокладки під
електродами змочити розчином
лікарських речовин, які дисоціюють
на іони або містять заряджені
колоїдні частинки, то при пропусканні
струму іони і частки входять
у тканину і викликають терапевтичний
ефект. Одночасно з тканини в
прокладку входять іони речовини,
які містяться у клітинних
та позаклітинних рідинах (К+, Na+,
Cl- тощо) (рис.4.3).
Рухливість іонів і колоїдних
частинок (антибіотики) невелика, проте
під час введення їх шляхом
електрофорезу, їх можна виявити
в органах і тканинах досить
швидко. Це зумовлено тим, що речовини,
введені у тканини постійним
струмом, надходять у кровоносні
судини і розносяться потоком
крові і лімфи по всьому
організму.
5. Проходження змінного струму через біологічні об’єкти
Кожній клітині, окрім омічного
опору, властивий також ємнісний,
зумовлений накопиченням іонів
протилежного знаку біля клітинних
мембран. Поляризаційна ємність
сягає значення 10мкФ та більше
на квадратний сантиметр поверхні
мембрани. Наявність ЕРС поляризації
та поляризаційної ємності ускладнює
вимірювання електропровідності
живих клітин при постійному
струмові, а також цей струм, проходячи
через цитоплазму, розкладає її.
З цієї причини вимірювання
електричних параметрів біологічних
об’ктів зручніше проводити з
використанням змінного струму.
Проходження змінного струму
через повне коло описується
законом Ома:
(4.8)
де Z- повний опір кола (імпеданс).
Для біологічних об’єктів характерні
омічний і ємнісний опори. Електрична
модель об’єкта може бути подана
різними комбінаціями ємностей
і омічних опорів – різними
еквівалентними електричними схемами
(рис.4.4).
При послідовному з’єднанні
активного опору R і ємності С
повний опір (імпеданс) дорівнює
(4.9)
(4.10)
а при паралельному
де і =
Тангенс кута зсуву фаз між
струмом і напругою визначається
відношенням напруги на ємнісному
і активному опорах. Під час
послідовного з’єднання сила
струму однакова, тому:
(4.11)
Дві величини – Z і tg --
відіграють головну роль під час дослідження
електричних властивостей живих клітин
і тканин.
У результаті досліджень встановлено:
- Опір біологічного об’єкта при змінному струмі менший, ніж при постійному.
- Опір (імпеданс) зменшується при збільшення частоти змінного струму до деякого значення, після чого залишається практично сталим.
, а також поляризаційними процесами, які
в наслідок інерції іонів послаблюються
при високих частотах. Для більшості тканин
мінімальний опір буде при частоті змінного
струму 106 Гц, а
для нерва – при частоті 109
Гц.
Це явище називається дисперсією
електропровідності імпедансу. Дисперсія
імпедансу зумовлена залежністю
ємнісного опору від частоти
3. За певної частоти біологічний
опір об’єкта залишається сталим,
якщо не змінюється його фізіологічний
стан. Під час пошкодження тканини
опір її зменшується до певного мінімального
значення, яке досягається при її відмиранні.
Дисперсія імпедансу спостерігається
лише для живих тканин. Після відмирання
тканини опір від частоти не залежить.
На рис. 4.5 наведено криві залежності
опору рослинної тканини від
частоти струму. Крива 1 стосується
здорової тканини, 2 – тканини, яку
нагріли у гарячій воді, 3 –
стосується тканини, яку кип’ятили
тривалий час, тобто не живої
тканини.
Рис. 4.5 Криві залежності опору Z
рослинної тканини від частоти
- жива тканина;
- під час нагрівання тканина до 50 0С протягом 2 хв;
- кипіння протягом 20 хв.
Частотні характеристики електричного
опору для різних тканин подібні,
але значення повного опору (імпедансу)
для різних тканин різні. Наприклад,
кісткова тканина містить у
собі багато кристалів фосфату
кальцію, тому має більший імпеданс,
ніж м’які тканини.
Наявність ємнісних елементів
в біологічних об’єктах підтверджується
зсувом фаз між струмом і
напругою. Вимірювання tg для
різних об’єктів показали що при частоті
1 кГц для нерва жаби зсув за фазою -- 640,
для м’яза кролика – 550, для шкіри людини
– 550 тощо.
За інших частот зсув буде
іншим, хоча він і недуже залежить
від частоти. Але залежність зсуву
за фазою від частоти струму
характерна лише для живих
клітин і тканин і зникає
під час її відмирання.
Метод вимірювання імпедансу
використовують у медичних дослідженнях,
а саме під час вивчення
процесів у живих клітинах
і тканинах під впливом випромінювання,
ультразвуку та інших фізичних
факторів, а також у процесі
зміни фізіологічного стану. Наприклад,
виявлено, що при запальних процесах
на перших стадіях хвороби
спостерігається збільшення опору
тканини. Це пояснюється тим, що
під час запалення клітина
набрякає, міжклітинні проміжки
зменшуються і активний опір
збільшується. На наступних стадіях
запального процесу змінюються
структурний та хімічний склади
тканин, що веде до зменшення
ємності та опору. Отже, вимірювання
електричних параметрів тканин
може використовуватись як засіб
для діагностики стадій запальних
процесів.
Виявлено, що на різних стадіях
утворення злоякісних пухлин
ємнісний опір тканини змінюється,
і цей показник можна використати
для ранньої діагностики захворювання.
Під час відмирання тканини, а
також під дією пошкоджуючих
факторів радіація, ультразвук, температура)
збільшується проникність мембран
і, як наслідок, збільшуються іонні
потоки – послаблюється ефект
поляризації на межі їх розподілу.
Це зумовлює зменшення опору
та ємності об’єкта при низьких
частотах, а при високих – поляризація
на межі розподілу практично
відсутня, тому високочастотний
опір майже не змінюється. Таким
чином, під час дії пошкоджуючих
факторів та під час відмирання
тканин дисперсія її електричних
параметрів зменшується, а для
мертвої тканини взагалі відсутня.
Для оцінки життєвості тканин
вводять коефіцієнт поляризації:
(4.12)
де Rн.ч – опір тканини при
низькій частоті,
Rв.ч -- опір тканини при
високій частоті.
Наприклад, для печінки ссавців
К=9-10, а печінки жаби –2-3. К залежить
від інтенсивності обміну речовин
у тканинах. Під час відмирання
тканин коефіцієнт поляризації
зменшується, а для мертвої –
прямує до одиниці.
У клітинній практиці вимірювання
імпедансу використовуються для
дослідження кровонаповнення органів.
Метод реєстрації зміни імпедансу
органів під час їх кровонаповнення
називають реографією. Використовуючи
багатоканальні реографи, можна
досліджувати перерозподіл крові
між органами в нормі і патології.
Реоенцефалографія – метод дослідження
мозкового кровообігу, який базується
на реєстрації пульсових коливань
імпеданса головного мозку під
час проходження через нього
струму високої частоти, але малого
за силою та напругою. Цим методом
визначають стан геодинаміки
та пульсове кровонаповнення
окремих ділянок головного мозку,
стан стінок судин та венозний
кровообіг.
У фізіотерапії використовують
ультрависокочастотні електричні
поля. Ці поля зумовлюють поляризаційні
явища у тканинах, і, як наслідок,
виникає тепловий ефект, який
залежить від діелектричної проникності
опору тканин, частотних характеристик
поля. Максимальний нагрів тканин
буде в зоні дисперсії електропровідності,
тобто під час інтенсивної
поляризації. Тому важливим напрямком
у розвитку фізіотерапії є
дослідження електричних властивостей
тканин у діапазонах частот, що
викликають лікувальний ефект
при фізіопроцедурах.
6. Біофізичні основи реографії
В клінічній практиці вимірювання
імпедансу використовують для
дослідження кровонаповнення органів.
Реографія – це запис зміни
величини електричного опору
живих тканин, органів або ділянок
тіла при проходженні через
них змінного електричного струму
високої частоти, але слабого
по силі. Тканину при цьому
розглядають як електричний провідник,
який має іонну провідність. При
проходженні електричного струму
в живій тканині потрібно враховувати
дію цілого ряду факторів (мембранний
потенціал, наявність потенціалу
спокою і дії і інше), але
все ж таки визначальним фактором
є опір, при чому мається на
увазі повний опір (імпеданс).
Різні ділянки живої тканини
характеризуються стабільною величиною
електропровідності і тільки
ділянки, в яких змінюється їх
об’єм або склад, змінюєть величина
опору. Зміна електричного опору
обумовлена в першу чергу коливанням
кровонаповнення судин і зміною
швидкості руху крові в них.
Вслід за систолою шлуночків
серця в судинну систему виштовхується
деяка маса крові і виникає
хвиля кровонаповнення, яка розповсюджується
по судинах. По мірі розповсюдження
від серця до периферії ця
хвиля викликає зміну об’єму
різних органів або ділянок
тіла. Тобто, переміщення систолічного
об’єму крові розширяє артеріальні
судини і приводить до прискорення
кровотоку в цих судинах.