Мониторинг завода

Автор: Пользователь скрыл имя, 19 Сентября 2011 в 18:32, курсовая работа

Описание работы

Промышленная площадка АООТ «Харьковский канатный завод» расположена в промышленной зоне Октябрьского района г.Харькова.

Работа содержит 1 файл

Курсовая по монитор.docx

— 1.39 Мб (Скачать)

     2.2.2 Канатно-свивальный цех (источник 11)

     Воздух, загрязненный пылью пеньки от прядильных машин и маслом минеральным от пропиточных станков, без очистки  выбрасывается в атмосферу с  помощью вентилятора.

     2.2.3. Котельная (источник 12)

     В котельной установлены 3 котла (1 котел ДКВР 10/13 рабочий, 2 котла ДКВР 20/13 - в резерве). Дымовые газы от котлов выбрасываются в атмосферу через одну дымовую трубу.

     2.2.4 Мехмастерская (источники 13,14).

     Станочное отделение.

     Заточной   станок,   диаметр   круга   =   200мм,   токарный   станок   малой мощности, сверлильный станок. Загрязняющие вещества, образующиеся при заточке, выделяются из помещения  после очистки в пыле осадительной камере. 
 
 

     2.2.5 Выбросы загрязняющих веществ от передвижных источников .

     На  открытой стоянке предприятия располагается: 2 дизельных трактора и 10 единиц автотранспорта с карбюраторными двигателями, из них 2 легковых, 6 грузовых и 2 автопогрузчика (источник 15).  

     2.3. Характеристика загрязняющих веществ

     Загрязняющие  вещества, выделяемые предприятием:

  1. Оксид углерода;
  2. Углеводород;
  3. Диоксид азота;
  4. Сажа;
  5. Ангидрид сернистый;
  6. Бенз(а)пирен;
  7. Оксид железа;
  8. Оксид марганца.

         1) Оксид углерода (угарный газ, окись углерода) — бесцветный газ без вкуса и запаха. Химическая формула — CO. Концентрация угарного газа в воздухе 12,5—74 % взрывоопасна. CO образуется при сгорании органических видов топлива (древесина, уголь, бумага, масла, бензины, газы, взрывчатые вещества и др.)

     Угарный газ очень опасен, так как не имеет запаха и вызывает отравление и даже смерть. Признаки отравления: головная боль и головокружение; отмечается шум в ушах, одышка, сердцебиение, мерцание перед глазами, покраснение лица, общая слабость, тошнота, иногда рвота; в тяжёлых случаях судороги, потеря сознания, кома.

     Токсическое действие СО основано на том, что он связывается с гемоглобином крови прочнее и в 200—300 раз быстрее, чем кислород (при этом образуется карбоксигемоглобин), таким образом, блокируя процессы транспортировки кислорода и клеточного дыхания. Концентрация в воздухе более 0,1 % приводит к смерти в течение одного часа.

     

     Рисунок 2.1 – Действие СО на организм 

     2) Углеводород - органическое соединение, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода. Углеводороды считаются базовыми соединениями органической химии. Все остальные органические соединения рассматривают как их производные.

     3) Диоксид азота (бурый газ) NO2 — газ, красно-бурого цвета, с характерным острым запахом. Оксид азота (IV) высоко токсичен. Даже в небольших концентрациях он раздражает дыхательные пути, в больших концентрациях вызывает отёк лёгких. Все оксиды азота физиологически активны, относятся к третьему классу опасности. ПДК (оксид азота в пересчете на NO2) — 5,0 мг/м³ 

     

     Рисунок 2.2 – Диоксид азота 

     Оксиды  азота, улетучивающиеся в атмосферу, представляют серьёзную опасность  для экологической ситуации, так  как способны вызывать кислотные  дожди, а также сами по себе являются токсичными веществами, вызывающими  раздражение слизистых оболочек.

     Диоксид азота воздействует в основном на дыхательные пути и легкие, а также  вызывает изменения состава крови, в частности, уменьшает содержание в крови гемоглобина.

     В специальной литературе также указывается  на то, что воздействие на организм человека диоксида азота снижает  сопротивляемость к заболеваниям, вызывает кислородное голодание тканей, особенно у детей. Усиливает действие канцерогенных  веществ, способствуя возникновению  злокачественных новообразований.

     Образующаяся  в результате взаимодействия диоксида азота с водой азотная кислота  является сильным коррозионным агентом.

     4) Сажа - аморфный углерод, продукт неполного сгорания или термического разложения углеводородов в неконтролируемых условиях. В больших количествах её используют для приготовления чёрной краски в полиграфической и лакокрасочной промышленности.

     По  способу производства сажи делят  на три группы: канальные, печные и  термические.

     Канальные (диффузионные) сажи получают при неполном сжигании природного газа или его  смеси с маслом (например, антраценовым) в так называемых горелочных камерах, снабженных щелевыми горелками. Внутри камер расположены охладительные  поверхности, на которых Сажа осаждается из диффузионного пламени.

     Печные  сажи получают при неполном сжигании масла, природного газа или их смеси  в факеле, создаваемом специальным  устройством в реакторах (печах). Сажа в виде аэрозоля выносится из реактора продуктами сгорания и улавливается специальными фильтрами.

     Термические сажи получают в специальных реакторах  при термическом разложении природного газа без доступа воздуха.

     5) Ангидрид сернистый (серы двуокись, оксид серы (IV) SO2) бесцветный газ с характерным резким запахом. В природе встречается в вулканических газах. При — 10,5 °С сгущается в бесцветную жидкость, затвердевающую при — 75 °С в кристаллическую массу. Критическая температура 157,3 °С, критическое давление 77,8 атм.

     Основная  область применения SO2 — производство серной кислоты; применяется в бумажной и текстильной промышленности, а  также для сульфатации овощей и фруктов. Большая теплота испарения и лёгкая конденсируемость позволяют использовать его в холодильной технике. Как сильный восстановитель в водных растворах SO2 обесцвечивает многие органические красители и применяется при отбеливании тканей, сахара и др.

       Сернистый ангидрид токсичен. Он может поступать в организм через дыхательные пути во время обжига серных руд (при получении серной кислоты) на медеплавильных заводах, при сжигании содержащего серу топлива в кузницах, котельных, на суперфосфатных заводах, тепловых электростанциях и т. п. В лёгких случаях отравления появляются кашель, насморк, слезотечение, чувство сухости в горле, осиплость, боль в груди; при острых отравлениях средней тяжести, кроме того, головная боль, головокружение, общая слабость, боль в подложечной области; при осмотре — признаки химического ожога слизистых оболочек дыхательных путей. Длительное воздействие может вызвать хроническое отравление. Оно проявляется атрофическим ринитом, поражением зубов, часто обостряющимся токсическим бронхитом с приступами удушья. Возможны поражение печени, системы крови, развитие пневмосклероза. Профилактика: герметизация производственного оборудования, эффективная вентиляция, улавливание сернистого ангидрида из хвостовых и дымовых газов, индивидуальная защита органов дыхания (противогаз). Максимально допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе производственных помещений 1,0 мг/м3. Среднесуточная концентрация в населённых пунктах не должна превышать 0,15 мг/м3. Ежегодно в атмосферу выбрасываются десятки млн. т сернистого ангидрида, образующегося при промышленном сжигании углей и нефти, содержащих соединения серы. Очистка выбрасываемых газов от сернистого ангидрида — важная научно-техническая задача.

     6) Бенз(а)пирен — химическое соединение, представитель семейства полициклических углеводородов, вещество первого класса опасности.

     Образуется  при сгорании углеводородного жидкого, твёрдого и газообразного топлива (в меньшей степени при сгорании газообразного).

     Из  сотен полициклических ароматических  углеводородов (ПАУ) различного строения, обнаруженных в объектах окружающей среды, для постоянного контроля наиболее приоритетен — бенз(а)пирен (ПДК 0,020 мг/кг). Бенз(а)пирен является наиболее типичным химическим канцерогеном окружающей среды, он опасен для человека даже при малой концентрации, поскольку обладает свойством биоаккумуляции. Будучи химически сравнительно устойчивым, бенз(а)пирен может долго мигрировать из одних объектов в другие. В результате многие объекты и процессы окружающей среды сами не обладающие способностью синтезировать бенз(а)пирен, становятся его вторичными источниками. Бенз(а)пирен оказывает также мутагенное действие.

     В окружающей среде накапливается  преимущественно в почве, меньше в воде. Из почвы поступает в  ткани растений и продолжает своё движение дальше в трофической цепи.

     

     Рисунок 2.3 - Химическая связь бензпирена с нуклеотидами молекул ДНК может приводить к тяжёлым видам пороков и уродств у новорождённых.

     7) Оксид железа — соединения железа с кислородом.

     

     Рисунок 2.4 - Оксид железа(II) 

     

     Рисунок 2.5 - Оксид железа(III)

     Применяется как сырье при выплавке чугуна в доменном процессе, катализатор  в производстве аммиака, компонент  керамики, цветных цементов и минеральных  красок, при термитной сварке стальных конструкций, как носитель звука  и изображения на магнитных лентах, как полирующее средство для стали  и стекла.

     В пищевой промышленности оксиды железа зарегистрированы в качестве пищевой  добавки Е172.

     8) Оксид марганца — зеленовато-бурая маслянистая жидкость (tпл=5,9°С), неустойчив при комнатной температуре; сильный окислитель, при соприкосновении с горючими веществами воспламеняет их, возможно со взрывом.

Информация о работе Мониторинг завода