Автор: Пользователь скрыл имя, 19 Декабря 2011 в 01:55, реферат
При получении любого органического соединения возможны два случая: необходимый препарат уже известен, для него разработаны и описаны в литературе методы получения, либо необходимое вещество не описано. В первом случае задача сводится к описанию всех известных методик синтеза и выбору оптимальной. Наиболее применимым является метод, предполагающий использование доступного сырья с наименьшими энергетическими и трудовыми затратами.
Целью данной работы является получение и изучение свойств такого вещества как п-аминобензойная кислота
СОДЕРЖАНИЕ 2
1.ВВЕДЕНИЕ 2
2. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 3
2.1. ФОРМУЛА СОЕДИНЕНИЯ И ЕГО НАЗВАНИЯ 3
2.2 ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЯ 4
2.3. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЯ 5
2.3.1. Реакции по карбоксильной группе 5
2.3.2. Реакции по аминогруппе 7
2.3.3. Реакции по бензольному кольцу 8
\ 9
2.4. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ 10
2.5. ПРИМЕНЕНИЕ 11
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 12
3.1. ПЕРВАЯ СТАДИЯ РЕАКЦИИ 12
2. ВТОРАЯ СТАДИЯ РЕАКЦИИ 16
ВЫВОДЫ 20
ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 21
n (C7H7NO2)= n( С7H5NO4)=0,08 моль
m (п-АБК)=
0,08*137=10,96
г
Таким
образом, взяв в реакцию рассчитанные
по методике количества реагентов, мы
должны теоретически получить 10,96г п-аминобензойной
кислоты.
Расчёт выхода
По методике:
ω = %
от теоретического:
ω =
%
Суммарный выход по двум стадиям
по
методики:
ω =
0,809*0,78*100 % = 69,42 %
от
теоретического:
ω =
0,486*0,392*100 % = 19,05 %
Выбранный двухстадийный метод синтеза п-аминобензойной кислоты позволил получить конечный продукт с достаточно высоким выходом.
В ходе данного синтеза получили п-аминобензойную кислоту с близкой к литературатурным данным температурой плавления. Также нашли необходимую литературу о методах синтеза органического вещества –п-аминобензойной кислоты, его физических и химических свойствах.
Том 2, М.:ИКЦ «Академкнига»,2006.
6. www.iprit.ru {
.