Множественный аллелизм

Автор: Пользователь скрыл имя, 29 Ноября 2011 в 00:53, реферат

Описание работы

Генетика — одна из биологических наук. Название “генетика” произошло от латинского слова genus (род). Само название этой науки указывает на то, что она изучает наследственность организмов, но наследственность неразрывно связана с изменчивостью организмов, поэтому генетика изучает оба эти свойства организмов. Итак, генетика — это наука, которая изучает закономерности наследственности и изменчивости организмов. Наследственностью называется способность сохранять передавать признаки в ряду поколений, а изменчивостью называется способность организмов приобретать новые и утрачивать старые признаки. Значение генетики в современном мире огромно. Она применяется в медицине: уже установлено более 1000 наследственных заболеваний человека и разработаны методы предупреждения некоторых из них, разрабатываются генетические методы борьбы с раком, генетические методы широко применяются в производстве антибиотиков. Огромна роль генетики в сельском хозяйстве по выведению новых сортов и пород и усовершенствованию старых.

Содержание

ВВЕДЕНИЕ


1. Понятие о множественном аллелизме

2. Примеры наследования по типу множественных аллелей

3. Множественный аллелизм и аллельные взаимодействия

ВЫВОД

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Работа содержит 1 файл

Аллелизм.doc

— 211.00 Кб (Скачать)

       Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозиготной особи, чем у любой гомозиготной. Здесь имеет место гетерозис — явление, при котором гибриды по ряду признаков и свойств превосходят родительские формы.

       Кодоминирование — проявление у гибридов нового признака, обусловленного взаимодействием двух разных аллелей одного гена, когда признаки обоих родителей проявляются одновременно в FI. Так, у человека аллели 1Л и 1В, определяющие антигены групп крови, кодоминантны. У гетерозигот 1А1В присутствуют оба генных продукта. Аллели 1А и 1В доминируют над рецессивной аллелью i. Поэтому у человека система АВО определяет четыре группы крови: группа А - 1А1А, или IAi; группа В - 1В1В, или IBi, группа АВ - 1А1вл 0 группа - ii. В сущности, кодоминантные гены представляют собой множественные аллели.   

         Аллельное исключение - это результат исключения одного из аллелей в результате инактивации одной из гомологичных хромосом. Примером этого вида взаимодействия генов является инактивация одной из Х-хромосом в женском организме, что приводит в соответствие содержание аллелей Х-хромосом у мужчин и женщин. Инактивация Х-хромосомы происходит на ранних стадиях эмбриогенеза женской особи и при этом инактивируются разные хромосомы (или отцовские, или материнские) в разных частях эмбриона. Это приводит к тому, что в разных органах и тканях взрослого организма активны разные аллели Х-хромосом. Поэтому женщины являются мозаиками, т.е. разные части тела могут обладать вариантами проявления того же признака, передаваемого через Х-хромосому.

          
 
 
 
 

Рис. 1 - Множественная серия алелей, определяющих рисунок на листях белого клевера  и их взаимодействие в гетерозиготе.

         О рисунке на листьях клевера: на рисунке показаны формы, гомозиготные по различным аллелям гена V (по вертикали), и формы, несущие разные сочетания этих аллелей.

СПИСОК  ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 

  1. Пособие для  поступающих в ВУЗы, Т.Л. Богданова, -М., Высшая школа, 1991;
  1. Генетика  человека. Том 1. История. Хромосомы  человека. Формальная генетика. (Фогель Ф., Мотульски А.), - стр 77.
  1. Лобашев М. Е. Генетика – М.: Высшая школа, 1998.

Информация о работе Множественный аллелизм