Автор: Пользователь скрыл имя, 09 Декабря 2011 в 14:43, контрольная работа
В организме человека и большинства животных особую роль играют нервная система. Нервная система связывает между собой, интегрирует различные части многоклеточного организма. Универсальность и чрезвычайная важность функций нервной системы и мышц, а также и то, что эти образования и формирующие их клеточные элементы изучены особенно подробно, оправдывает вынесение общих характеристик нервной системы и мышц в начало данного курса.
Введение 2
Физиология возбуждения 3
Физиология синапса. Нервно- мышечный синапс 3
Механизм синаптической передачи нервного импульса через синапс 4
Физиология возбуждения. Возбуждающие и тормозные синапсы 6
Физиология АНС 8
Особенности строения и функции симпатического отдела АНС. Адаптационно- трофическая функция. Опыты Орбели- Геницинского 8
Особенности строения и функции парасимпатического отдела АНС 10
Особенности строения и функции метасимпатического отдела АНС 12
Обмен веществ 13
Питание, калорические коэффициенты питательных веществ, нормы питания 13
Потребление белков, жиров, углеводов, минеральных веществ, воды 14
Витамины, классификация, значение. Авитаминоз и гипервитаминоз 15
Заключение 16
Список использованной литературы 17
Введение
Заключение
Список
использованной литературы
Введение
Организм
находится в состоянии
Синапсами называют специализированные контакты между нервными клетками или между нервными и эффекторными клетками, используемые для передачи сигналов. Синапс представляет собой сложную структуру и состоит из пресинаптической части (окончание аксона, передающее сигнал), синаптической щели и постсинаптической части (структура воспринимающей клетки).
По
месту и принадлежности соответствующим
клеткам выделяют нервно- мышечные
синапсы. Нервно-мышечный синапс
- соединение концевой
ветви аксона мотонейрона спинного
мозга с мышечной клеткой. Он состоит из предсинаптических
структур, образованных
концевыми ветвями аксона мотонейрона
и постсинаптических
структур, образованных
мышечной клеткой. Предсинаптические
и постсинаптические структуры разделены
синаптической щелью. Предсинаптические
структуры: концевая ветвь аксона, концевая пластинка концевой ветви (аналог синаптической бляшки), предсинаптическая
мембрана (концевой
пластинки). Постсинаптические структуры: постсинаптическая
мембрана (мышечной
клетки), субсинаптическая
мембрана (постсинаптической
мембраны). По структуре и функции нервно-мышечный синапс
является типичным химическим
синапсом.
1.2.
Механизм синаптической
передачи нервного
импульса через
синапс
Синаптическая передача возбуждения имеет ряд свойств: наличие медиатора в пресинаптической части синапса; относительная медиаторная специфичность синапса, т. е. каждый синапс имеет свой доминирующий медиатор; переход постсинаптической мембраны под влиянием медиаторов в состояние де- или гиперполяризации; возможность действия специфических блокирующих агентов на рецептирующие структуры постсинаптической мембраны; увеличение длительности постсинаптического потенциала мембраны при подавлении действия ферментов, разрушающих синаптической медиатор; развитие в постсинаптической мембране ПСП из миниатюрных потенциалов, обусловленных квантами медиатора; зависимость длительности активной фазы действия медиатора в синапсе от свойств медиатора; односторонность проведения возбуждения; наличие хемочувствительных рецепторуправляемых каналов постсинаптической мембраны; увеличение выделения квантов медиатора в синаптическую щель пропорционально частоте приходящих по аксону импульсов; зависимость увеличения эффективности синаптической передачи от частоты использования синапса («эффект тренировки»); утомляемость синапса, развивающаяся в результате длительного высокочастотного его стимулирования. В этом случае утомление может быть обусловлено истощением и несвоевременным синтезом медиатора в пресинаптической части синапса или глубокой, стойкой деполяризацией постсинаптической мембраны (пессимальное торможение).
Перечисленные свойства относятся к химическим синапсам. Электрические синапсы имеют некоторые особенности, а именно: малую задержку проведения возбуждения; возникновение деполяризации как в пре-, так и в постсинаптической частях синапса; наличие большей площади синаптической щели в электрическом синапсе, чем в химическом.
По способу передачи сигнала синапсы делятся на электрические, химические, смешанные. Электрические синапсы представляют собой слияние участков мембран. Синаптическая щель не сплошная, а прерывается мостиками полного контакта. Эти мостики образуют повторяющуюся ячеистую структуру синапса, причем ячейки ограничены участками сближенных мембран, расстояние между которыми в синапсах 0,15—0,20 нм. В участках слияния мембран находятся каналы, через которые клетки могут обмениваться некоторыми продуктами. Электрические синапсы обладают односторонним проведением возбуждения. При раздражении афферентных путей мембрана синапса деполяризуется, а при раздражении эфферентных волокон — гиперполяризуется. Функции электрических синапсов заключаются в обеспечении срочных реакций организма. Этим объясняется расположение их у животных в структурах, обеспечивающих реакцию бегства, спасения от опасности и т.д. Электрический синапс сравнительно мало утомляем, устойчив к изменениям внешней и внутренней среды.
Структурно
химические синапсы представлены пресинаптической
частью(расширением аксона по его ходу
или окончания), синаптической щелью и
постсинаптической частью. В пресинаптической
части имеются агранулярные и гранулярные
пузырьки, которые содержат медиатор.
Для химических синапсов характерны
синоптическая задержка проведения возбуждения,
длящаяся около 0,5 мс, и развитие постсинаптического
потенциала (ПСП) в ответ на пресинаптический
импульс. Этот потенциал при возбуждении
проявляется в деполяризации постсинаптической
мембраны, а при торможении — в гиперполяризации
ее, в результате чего развивается тормозной
постсинаптический потенциал (ТПСП). При
возбуждении проводимость постсинаптической
мембраны увеличивается. Для распространения
возбуждения через химический синапс
важно, что нервный импульс, идущий по
пресинаптической части, полностью гасится
в синаптической щели. Однако нервный
импульс вызывает физиологические изменения
в пресинаптической части мембраны, у
ее поверхности скапливаются синаптические
пузырьки, изливающие медиатор в синаптическую
щель. Переход медиатора в синаптическую
щель осуществляется путем экзоцитоза.
В покое медиатор попадает в синаптическую
щель постоянно, но в малом количестве.
Под влиянием пришедшего возбуждения
количество медиатора резко возрастает.
Затем медиатор перемещается к постсинаптической
мембране, действует на специфические
для него рецепторы и образует на мембране
комплекс медиатор—рецептор. Данный комплекс
изменяет проницаемость мембраны для
ионов К+ и Na+, в результате чего изменяется
ее потенциал покоя.
1.3.
Физиология возбуждения.
Возбуждающие и тормозные
синапсы
По характеру действия на воспринимающую структуру синапсы могут быть возбуждающими и тормозящими. В тормозных синапсах этот процесс развивается следующим образом: аксонное окончание синапса деполяризуется, что приводит к появлению слабых электрических токов, вызывающих мобилизацию и выделение в синаптическую щель специфического тормозного медиатора. Он изменяет ионную проницаемость постсинаптической мембраны таким образом, что в ней открываются поры диаметром около 0,5 нм. Эти поры не пропускают ионы Na+ (что вызвало бы деполяризацию мембраны), но пропускают ионы К+ из клетки наружу, в результате чего происходит гиперполяризация постсинаптической мембраны. Такое изменение потенциала мембраны вызывает развитие ТПСП. Его появление связывают с выделением в синаптическую щель специфического медиатора. В синапсах разных нервных структур роль тормозного медиатора могут выполнять различные вещества. В ганглиях моллюсков роль тормозного медиатора выполняет ацетилхолин, в ЦНС высших животных — гамма-аминомасляная кислота, глицин.
Нервно-мышечные синапсы обеспечивают проведение возбуждения с нервного волокна на мышечное благодаря медиатору ацетилхолину, который при возбуждении нервного окончания переходит в синаптическую щель и действует на концевую пластинку мышечного волокна. Следовательно, как и межнейронный синапс, нервно-мышечный синапс имеет пресинаптическую часть, принадлежащую нервному окончанию, синаптическую щель, постсинаптическую часть (концевая пластинка), принадлежащую мышечному волокну.
Нервно-мышечный
синапс передает возбуждение в одном
направлении: от нервного окончания
к постсинаптической мембране мышечного
волокна, что обусловлено наличием химического
звена в механизме нервно-мышечной передачи.
Скорость проведения возбуждения через
синапс намного меньше, чем по нервному
волокну, так как здесь тратится время
на активацию пресинаптической мембраны,
переход через нее кальция, выделение
ацетилхолина в синаптическую щель, деполяризацию
постсинаптической мембраны, развитие
ПКП.
Автономная нервная система представлена ядерными образованиями, лежащими в головном и спинном мозге, нервными ганглиями и нервными сплетениями, иннервирующими гладкую мускулатуру всех органов, сердце и железы. Центры симпатической нервной системы представлены ядрами, расположенными в боковых рогах серого вещества грудного и поясничного отделов спинного мозга (от I грудного до II-IV поясничных сегментов). Аксоны нейронов, составляющих эти ядра, выходят из спинного мозга в составе его передних корешков и в виде белых соединительных ветвей вступают в узлы пограничного симпатического ствола. Эти волокна называются преганглионарными. Здесь большинство волокон переключаются на эффекторный ганглионарный нейрон. Отростки ганглиозных клеток образуют постганглионарные волокна, которые по серой соединительной ветви вновь возвращаются в спинномозговой нерв и достигают иннервируемого органа. Часть преганглионарных волокон, выходящих из ядер спинного мозга, проходит через вертебральные ганглии, не прерываясь, и переключаются на эффекторные нейроны в превертебральных ганглиях.