Индивидуальное развитие высших позвоночных

      Министерство  науки и образования Украины

      Запорожский национальный университет 
 
 
 
 
 
 

      Индивидуальная  работа

      По  теме:

      «Индивидуальное развитие высших позвоночных» 
 
 

      Студентки 4го курса

      Биологического  факультета

      Группы 4128-1А

      Кафедры охотоведения и ихтиологии

      Бутовой Алены 
 

      Запорожье 2011

       СОДЕРЖАНИЕ

1. Оплодотворение и дробление.
2. Имплантация
3. Гаструляция
4. Внезародышевые органы
5. Плацента
6. Пуповина
7. Литература

       Класс Млекопитающих подразделяют на две большие группы: низшие (однопроходные и сумчатые) и высшие (плацентарные) млекопитающие. Млекопитающие, произойдя от яйцекладущих рептилий, перешли в процессе эволюции к живорождению, сопровождаемому вынашиванием развивающихся зародышей в специальном органе - матке (за исключением однопроходных, откладывающих яйца). В связи с этим отпала необходимость в снабжении яйцеклетки большим количеством желтка. Яйца млекопитающих вновь приобрели микроскопические размеры, подобно яйцеклеткам ланцетника. Вследствие этого дробление стало полным, однако происхождение от предков с богатыми желтком яйцами не прошло бесследно: в развитии млекопитающих сохранились и развились многие черты, обусловленные происхождением от рептилий, и, несмотря на возврат к полному дроблению, развитие млекопитающих происходит по меробластическому типу.

      Связь зародыша с материнским организмом у плацентарных млекопитающих осуществляется посредством специального органа - плаценты, образуемой как тканями зародыша, так и материнского организма. Благодаря тесной связи с материнским организмом зародыш млекопитающих рождается более крупным и более развитым. Весь период эмбрионального развития (за исключением самых ранних стадий) он вынашивается в матке. В результате необходимость в большом запасе желтка отпадает.

      Оплодотворение  и дробление

      Яйца  у плацентарных млекопитающих очень маленькие (~ 200 мкм в диаметре) и почти лишены желтка. Как следствие, у них произошел возврат к более простому типу дробления, по сравнению с меробластическим дроблением полилецитальных яиц.

      Для млекопитающих характерно полное, чередующееся, асинхронное дробление (рис. 1).

      Оно протекает гораздо медленнее, чем  у большинства других позвоночных. Обычно первое деление занимает более 24 часов, а последующие несколько делений по 12 часов каждое. После стадии двух бластомеров последовательно наблюдаются стадии 3, 4, 5, 7, 9, и 11 бластомеров. При дроблении путем экзоцитоза происходит выталкивание желтка из бластомеров.

      У млекопитающих очень рано, по сравнению с низшими позвоночными и беспозвоночными, уже на стадии 2-4 бластомеров начинает функционировать геном зародыша и со стадии 8 бластомеров трансляция белков идет уже полностью на зародышевых, а не на материнских матрицах.

      Клетки  эмбрионов млекопитающих до стадии 8 бластомеров сохраняют тотипотентность, т.е. способность сформировать все ткани и органы. На 8-клеточной стадии бластомеры располагаются рыхло, между ними остаются большие пространства. Однако сразу после третьего деления они сближаются, площадь контакта между ними максимально увеличивается. В результате образуется плотный клеточный шар. Процесс его формирования обусловлен образованием специализированных контактов между бластомерами и называется компактизацией (рис.2) 

      В результате зародыш состоит из небольшого числа внутренних клеток (будущий эмбриобласт), окруженный слоем наружных бластомеров (будущий трофобласт) и называется морулой. Они изолируют лежащие внутри клетки эмбриобласта, между которыми существуют щелевые контакты, обеспечивающие обмен низкомолекулярными веществами и ионами.

      Возникновение различий между бластомерами трофобласта  и эмбриобласта является важным этапом дифференцировки в развитии млекопитающих. До завершения 8-клеточной стадии разные бластомеры не отличаются друг от друга  по биохимии, морфологии или потенциям. Но после того, как в результате компактизации клетки занимают положение на поверхности или внутри зародыша, они начинают различаться по многим свойствами и со стадии 64 бластомеров ни трофобласт, ни эмбриобласт не поставляют клетки друг другу. Именно компактизация создает условия, обеспечивающие первые шаги к дифференцировке млекопитающих (до стадии 16 бластомеров переход еще возможен). Участие клетки в образовании трофобласта, или тканей зародыша, определяется тем, где оказалась клетка после компактизации: на поверхности или внутри морулы.

      Когда морула попадает в проксимальный  отдел маточной трубы и далее  в полость матки, через ее прозрачную зону начинает проникать содержащаяся в них жидкость. Сначала она  накапливается между клетками, а  затем проникает в полость внутри морулы. С момента появления полости зародыш именуется бластоцистой (рис. 3). 

      Бластомеры  внутренней клеточной массы локализованы на одном из полюсов бластоцисты. Клетки наружной клеточной массы уплощаются и формируют трофобласт. Увеличению объема бластоцисты способствует наличие Ыа⁺-насосов на внутренней мембране клеток трофобласта. Накопление Na⁺ в бластоцеле вызывает поступление в полость бластоцисты воды по осмотическому градиенту и увеличение её объема.

      Различие  между бластулами млекопитающих и человека заключается в том, что эмбриобласт млекопитающих входит в состав бластодермы, а у человека он полностью покрывается трофобластом и не контактирует с окружающей средой. Участок трофобласта, к которому прилегает эмбриобласт, называется рауберовым слоем. После расслоения зародышевого узелка на внутренний и наружный зародышевые листки он редуцируется и отпадает. Внешний слой зародышевого щитка теперь переходит в наружное положение и своими краями смыкается с уцелевшими частями трофобласта в один непрерывный слой, следовательно трофобласт соответствует внезародышевой эктодерме.

      Необычайно  раннее обособление внезародышевой эктодермы в виде трофобласта  начинается уже в ходе первых делений  дробления. Трофобласт в ходе эволюции появляется только у млекопитающих. Клетки трофобласта похожи на эпителиальные клетки. Функция их заключается в том, что они могут накапливать жидкость и вызывать специфические изменения слизистой оболочки матки при имплантации зародыша. Для млекопитающих, таким образом, характерно то, что разделение клеточного материала на зародышевую и незародышевую части происходит значительно раньше, чем у низших амниот, - уже в раннем дроблении.

      При перемещении по маточной трубе прозрачная оболочка яйцеклетки предотвращает  прилипание зародыша к стенкам яйцевода, пока зародыш не попадет в матку. Здесь он освобождается от прозрачной оболочки и начинает имплантироваться. При этом один из бластомеров трофобласта образует вырост цитоплазмы, выделяется трипсиноподобная протеаза, разрушающая прозрачную зону, и бластоциста как бы выдавливается в это отверстие.

      Имплантация

      На  стадии бластулы (5-5,5 суток развития) или в начале гаструляции зародыш  попадает из яйцевода в матку и  здесь имплантируется (у человека она происходит на стадии 107 бластомеров и на 7-е сутки). Имплантация длится 40 часов и состоит из двух фаз: адгезии, или прилипания трофобласта к слизистой оболочке матки, и инвазии (проникновения).

      На  первой стадии трофобласт прикрепляется  к слизистой оболочке матки и  в нем дифференцируется два слоя: клеточный трофобласт или цитотрофобласт (внутренний слой) и синцитиотрофобласт (наружный слой). Синцитиотрофобласт представляет собой классический синцитий, образующийся, когда деление ядер не сопровождается цитокинезом. Именно он вмуровывает зародыш в слизистую. Обычно имплантация происходит в том участке матки, где залегают крупные кровеносные сосуды. Синцитиотрофобласт выделяет протеолитические ферменты, которые лизируют ткани эндометрия матки. Он образует выросты, внедряющиеся в. ее слизистую оболочку или входящие в ее углубления. За счет этого происходит инвазия — внедрение зародыша в слизистую оболочку. Образуется имплантационная ямка (рис. 4). 

      Выросты, состоящие только из эпителиальных клеток трофобласта называются первичными ворсинками. Позднее образуются ворсинки, покрытые снаружи трофобластом, а внутри содержащие мезодермальную мезенхиму — вторичные ворсинки. Когда в ней появляются кровеносные сосуды, врастающие сюда из мезодермы аллантоиса, — образуются третичные ворсинки. Ворсинчатая оболочка (трофобласт с ворсинками) называется хорионом (эволюционное усложнение серозной оболочки рептилий и птиц).

      В ходе имплантации изменяется тип  питания зародыша. В течение короткого  времени после оплодотворения зародыш  использует небольшие запасы питательных веществ, содержащихся в яйцеклетке (аутотрофный тип питания зародыша). После израсходования материала желточных включений зародыш переходит на гистиотрофный тип питания, используя секрет слизистых клеток эпителия яйцевода, матки, а также маточных желез и продукты распада тканей в начальные фазы имплантации. Наконец, после разрушения сосудов эндометрия устанавливается гемотрофный тип питания зародыша (питательные вещества и кислород поступают от материнского организма). После того как зародыш полностью погрузился в имплантационную ямку, дефект слизистой покрывается регенерирующим эпителием. Период имплантации является первым критическим периодом развития зародыша.

      Гаструляция

      Первая  фаза гаструляции идет одновременно с имплантацией, а вторая начинается на 14—15 сутки развития. В период между ними активно формируются внезародышевые органы.

      Первая  фаза осуществляется путем деламинации. Клетки эмбриобласта расщепляются на два листка, образуя зародышевый щиток: эпибласт и гипобласт (рис. 5). 

      Гипобласт образуется за счет деламинации внутренней клеточной массы и представляет собой первичную энтодерму, которая полностью расходуется на образование внезародышевой энтодермы, выстилающей полость трофобласта, образуя вместе с ним желточный мешок млекопитающих. Часть энтодермы, относящаяся к зародышевому щитку, представляет собой кишечную энтодерму, а выстилающая внутри трофобласт — желточную. У человека гипобласт разрастается по внутренней поверхности трофобласта и формирует тонкую экзоцеломическую мембрану, которая окаймляет полость, известную как первичный желточный мешок.

      К концу второй недели развития клетки крыши первичного желточного мешка, мигрируя и пролиферируя, формируют  новую полость — вторичный  желточный мешок, значительно меньших  размеров, чем первый. К этому моменту полость первичного желточного мешка спадается и остается лишь в виде экзоцеломического пузырька.

      Одновременно  с образованием желточного мешка  или вскоре вслед за ним начинает формироваться полость амниона. Лишь у немногих млекопитающих она образуется примерно так же, как у низших амниот, т. е. путем смыкания краев трофобласта над зародышевым узелком. У большинства видов млекопитающих полость амниона возникает кавитационным, или шизоцельным, путем, т. е. благодаря расхождению клеток зародышевого узелка (рис. 6). 

      Между клетками эпибласта появляются мелкие полости, которые сливаясь образуют будущую амниотическую полость. Вследствие расхождения клеток крыши  полости в стороны участок  трофобласта оказывается временно ее крышей. Затем боковые участки разрастающегося эпибласта образуют направленные вверх складки (амниотическая эктодерма), которые сливаясь формируют полость — образуется амниотический пузырек. Крыша его внезародышевая амниотическая эктодерма, дно представляет собой эпибласт, из которого образуются все три зародышевых листка.