Иглокожие и губки

 

МИНИСТЕРСТВО  ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ  УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО  ОБРАЗОВАНИЯ «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  УНИВЕРСИТЕТ»  
ИНСТИТУТ МАТЕМАТИКИ,  
ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК И ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ  
Кафедра геоэкологии

 

 

 

 

 

РЕФЕРАТ

ИГЛОКОЖИЕ И  ГУБКИ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тюмень, 2010

Содержание

 

1. ТИП ИГЛОКОЖИЕ (Echinodermata)……………………………….………….3
2. ТИП ГУБКИ (Spongia, или Porifera)……………………………………………9
3. Заключение……………………………………………………………………...17
4. Список литературы……………………………………………………………..19

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ТИП ИГЛОКОЖИЕ (Echinodermata).

Иглокожие (Echinodermata), тип беспозвоночных животных; морские  свободноподвижные или прикрепленные, вторично радиально-симметричные животные с известковым скелетом. Тип иглокожих  относится вместе с типами полухордовых и хордовых к подразделу вторичноротых.

Тело иглокожих (от нескольких миллиметров до 5 м  у современных видов и до 20 м у ископаемых) имеет форму  звезды, цветка, мешка, шара, диска или  сердца, огурца или червя. Тело обычно делится на 10 чередующихся частей - 5 радиусов, или амбулакров, с ножками, и 5 интеррадиусов, или интерамбулакров, без ножек. Однако радиусов может  быть 4, 6, 13, 25 и даже более 40. Радиальная симметрия выражается также в  строении внутренних органов. Рот у  свободноподвижных иглокожих обычно находится на брюшной (оральной) стороне  тела, обращенной к дну моря, а  на противоположной, спинной (аборальной), помещается заднепроходное отверстие. У прикрепленных иглокожих оба  отверстия кишечника сближены и  обращены кверху. Понятия брюшная  и спинная стороны условны, так  как морфологически не соответствуют  таковым у двусторонне симметричных животных. Стенка тела иглокожих твёрдая, состоит из ресничного покровного эпителия и соединительно-тканного слоя, в  котором находятся скелет и мускулатура; мягкие покровы типичны лишь для  голотурий. В состав скелета, кроме  известковых пластинок, входят иглы и педицеллярии. Иглы обычно подвижны, особенно у морских ежей, у которых  достигают длины 30 см и служат для  защиты и движения. Педицеллярии морских  звёзд и ежей - мелкие щипцеобразные  придатки, снабженные мускулатурой, служащие для защиты от врагов и удаления грязи. Амбулакральная система развивается  из зачатков вторичной полости тела и служит для движения, дыхания, осязания, а также выделения. Нервная система  состоит из нервного орального кольца и радиальных нервов. Органы чувств развиты слабо и представлены малодифференцированными органами обоняния, вкуса, осязания, зрения и  равновесия. Кишечник имеет вид длинной  трубки (морские лилии, морские ежи, голотурии) или мешка (морские звёзды, офиуры). Кровеносная система состоит  из орального и аборального кольцевых  сосудов и радиальных сосудов, а  также сосудов так называемого  осевого органа и кишечника. Выделение  у иглокожих осуществляется амёбоцитами, которые вместе с продуктами распада  выходят наружу через разрыв стенки тела или отлагаются в полости  тела. Иглокожие раздельнополы. Половые  продукты выводятся в воду. Вторичная  полость тела развита хорошо и  выстлана ресничным эпителием. Осевой комплекс органов характерен только для иглокожих. Он регулирует осмотическое давление в амбулакральной системе, участвует в выделении и вызывает движение крови.

Иглокожие - малоподвижные  животные. Стебельчатые морские лилии  могут лишь двигать "руками", бесстебельчатые  способны плавать и ползать при  помощи "рук". Офиуры двигаются  толчками, вытягивая вперёд 2 пары "рук" и резко загибая их назад. Морские  звёзды медленно ползают с помощью  амбулакральных ножек. Морские ежи  ходят на иглах, как на ходулях, подтягиваясь, кроме того, и на амбулакральных ножках. Многие иглокожие - хищники, некоторые  питаются растительной пищей и детритом. Морские лилии питаются диатомовыми  водорослями и пелагическими  животными, попадающими в рот  с током воды по амбулакральным желобкам. Пища морских звёзд - черви, моллюски, крабы, рыбы и другие иглокожие. Офиуры питаются червями, моллюсками, которых  удерживают "руками". Пищей морских  ежей служат мелкие животные, водоросли  и детрит. Голотурии ловят планктонных  животных клейкими ротовыми щупальцами или поедают детрит.

Все иглокожие  размножаются половым путём, а некоторые  также и бесполым посредством  деления тела пополам с последующим  восстановлением недостающей половины (морские звёзды, офиуры и голотурии). Оплодотворение яйца и развитие зародыша происходят в воде. Развитие протекает  с образованием пелагической личинки  и со сложным метаморфозом. Развитие морских ежей, звёзд и офиур  сопровождается сложными изменениями: разрушением большей части личинки  и её органов и образованием из небольшого радиального зачатка  на левой или на брюшной стороне  личинки молодого иглокожего.

Stylophora. Стилофоры.

Колония разветвленная, с очень толстыми и короткими, уплощенными с боков ветвями. Концы ветвей округлые, иногда даже несколько расширенные. Кораллиты  менее 1 мм в диаметре. Они возвышаются  над поверхностью скелета ветвей, придавая им мелкозернистое строение. Цвет довольно разнообразный - от палево-желтого  и светло-коричневого до желтовато-красного, иногда розового. Форма колоний этого  вида весьма изменчива. У кораллов, поселившихся в лагунах и защищенных бухтах, ветви удлиненные и округлые в поперечном сечении. Кораллы, растущие на открытых участках рифа, имеют более  короткие, крепкие и уплощенные ветви. Колонии с гребня рифа, где движение водных масс сказывается наиболее сильно, обладают очень короткими ветвями. Различие между колониями на разных участках рифа бывает настолько значительным, что многие специалисты, принимая отдельные формы за самостоятельные виды, насчитывали около десятка видов этого рода кораллов, что явно ошибочно. Немецкий исследователь Г. Дитлев (Н. Ditlev, 1980) придерживается противоположной крайности - он считает род монотипическим, т. е. включающим всего один вид.

Стилофору можно  обнаружить почти на каждом рифе, но она играет в биоценозах не ведущую, а второстепенную роль. По невыясненным причинам стилофора слабо заселена фауной кораллобионтов, хотя морфологически сходна с представителями близкородственного рода поциллопора, дающими приют  множеству разнообразных рифовых  организмов.

Crinoidea. Морские лилии.

Морские лилии недаром получили свое название и по внешнему виду действительно напоминают перисто разветвленный цветок. Тело их состоит из “чашечки” (центрального конуса) и радиально отходящих членистых “рук” (щупалец) с боковыми веточками - пиннулами. Морские лилии - единственные современные иглокожие, сохранившие характерную для предков эхинодермат ориентацию тела: их рот обращен вверх, а к поверхности грунта животное обращено своей спинной стороной. От чашечки у стебельчатых лилий отходит членистый прикрепительный стебелек с пучком прикрепительных отростков - цирр или, как у бесстебельчатых, пучок цирр отходит непосредственно от чашечки. На концах цирр могут иметь место зубчики, или “коготки”, которыми лилия прочно прикрепляется к субстрату. 

Как и у всех иглокожих, строение тела подчинено радиальной пятилучевой симметрии. Рук всегда 5, однако, они могут неоднократно разделяться, давая от 10 до 200 “ложных рук” с многочисленными боковыми пиннулами, образуя густую ловчую “сеть”. Щупальца, окружающие рот, имеют слизисто-ресничные амбулакральные желобки, по которым захваченные из водной толщи пищевые частички транспортируются к ротовому отверстию. Ротовое отверстие располагается посредине верхней (“брюшной”) поверхности чашечки и к нему сходятся 5 амбулакральных бороздок от “рук”. Рядом находится и анальное отверстие, расположенное на вершине специальной папиллы.  По характеру питания морские лилии – сестонофаги (используют различные приспособления для улавливания и отфильтровывания из воды пищевых частиц).

  Помимо внешней формы и ориентации спинно-брюшной оси тела, морские лилии отличаются от других иглокожих несколько упрощенной амбулакральной системой - у них нет ампул, управляющих “ножками”, и мадрепоровой пластинки. 

Бесстебельчатые лилии способны открепляться от субстрата и перемещаться вдоль дна и даже всплывать за счет движения “рук”. 

Планктонная личинка морских лилий называется вителлярия. 

После метаморфоза (“превращения”) личинка превращается в миниатюрное стебельковое подобие взрослого животного. У бесстебельчатых лилий по мере роста во взрослую форму стебелек исчезает. 

Известно 625 видов лилий, большинство из которых обитают в тропических водах или на больших глубинах. В Южном Приморье обитает один вид - Heliometra glacialis (Leach, 1815)

Blastoidea. Морские бутоны.

Класс вымерших морских животных. Внешне похожи на морские лилии; их тело выглядело, как большой мешок, обычно на стебельке, несущий вместо рук шиловидные отростки, называемые брахиолами.

Echinoidea. Морские  ежи.

Морские ежи - сферические иглокожие, характеризующиеся вторичным упрощением - “потерей” рук. Ежи имеют жесткий панцирь из соединенных друг с другом скелетных пластинок, несущих педициллярии и подвижные иглы, с помощью которых некоторые ежи перемещаются по субстрату или зарываются в грунт. Как и звезды, ежи двигаются и при помощи амбулакральных ножек, выходящих сквозь поры в амбулакральных пластинках на брюшной стороне панциря. Рот расположен на нижней (брюшной) стороне тела, как правило, в центре и снабжен характерным “грызущим” ротовым аппаратом - “аристотелевым фонарем”, идеально приспособленным для перетирания водорослей и малоподвижных животных.     Действительно, этот удивительный аппарат, представляющий систему из подвижных зубов и мышц, впервые был описан самим Аристотелем. Когда-то великий натуралист был вынужден бежать из Афин, жил на греческих островах, гулял во время отлива, собирая и анатомируя морских животных. В отличие от звезд, некоторые ежи утратили правильную радиальность в строении тела и стали билатерально симметричными: расположенный на спине анус сместился назад, а рот на брюшной стороне, наоборот, сместился вперед. Такие ежи, в отличие от “правильных” радиальных, называются “неправильными” морскими ежами. Произошло это в связи с переходом к роющему образу жизни. Роющие ежи стали питаться детритом, поэтому и “аристотелев фонарь” у них тоже редуцировался, а захват пищи осуществляется специализированными слизисто-ресничными амбулакральными ножками. 

Развитие у ежей, как правило, непрямое, то есть имеет место плавающая планктонная личинка. По мере роста и развития личинка ежа видоизменяется, проходя несколько этапов, имеющих специальные названия: диплеврула и плютеусы 3-х стадий, последний из которых путем “катастрофического” метаморфоза превращается в крошечного молодого ежа. По особенностям строения плутеусы ежей называются эхиноплутеусами и офиоплутеусами. В редких случаях имеет место забота о потомстве. 

Современная фауна морских ежей представлена 950 видами. В Южном Приморье известны 8 видов ежей: 3 шаровидных - или правильных и 5 неправильных ежей (4 плоских, или дисковидных, и 1 сердцевидный). 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ТИП  ГУБКИ   (Spongia, или Porifera).

Губки — многоклеточные водные‚ главным образом морские, неподвижно прикрепленные ко дну  и подводным предметам животные. Симметрия отсутствует или имеет  место неотчетливая радиальная симметрия. Органы и ткани не выражены, хотя тело построено из разнообразных  клеток‚ выполняющих многие функции, и межклеточного вещества. Внутренние полости выстланы хоаноцитами —  особыми жгутиковыми воротничковыми клетками. Нервная система отсутствует. Тело пронизано многочисленными  порами и идущими от них каналами, сообщающимися с полостями, выстланными  хоаноцитами. Через тело губки осуществляется непрерывный ток воды. Почти все обладают сложным минеральным или органическим скелетом. В современной фауне насчитывается около 5000 видов губок.

В организации губок  много признаков большой примитивности:

1.      отсутствие  настоящих дифференцированных тканей  и органов,

2.      чрезвычайная  пластичность клеточных элементов,

3.      отсутствие  резко выраженной индивидуальности  в колониях.

Все это свидетельство  того‚ что губки — просто устроенные представители многоклеточных.

Если принять теорию Мечникова о происхождении многоклеточных, то легко видеть‚ что личинка, свойственная большинству губок‚—паренхимула, по строению почти полностью соответствует  гипотетической мечниковской фагоцителле. У нее имеется поверхностный, эктодермальный слой жгутиковых клеток и внутренний рыхлый слой клеток —  энтодерма. Можно предположить, что  фагоцителла перешла к сидячему образу жизни и таким путем  дала начало типу губок. При этом судьба клеточных слоев фагоцителлы  у губок оказалась иной‚ чем  у прочих многоклеточных («извращение» зародышевых листков): наружный эктодермальный слой жгутиковых клеток у губок дал  начало пищеварительному слою хоаноцитов, который вместе с тем осуществляет кинетическую мерцательную водо-движущую функцию; внутренние энтодермальные клетки зародыша, которые у других групп  животных дают начало энтодермальной кишке‚ у губок превращаются в  клетки поверхности тела (дермальные) и в клеточные элементы мезоглеи. Все эти факты говорят о  том‚ что отделение губок от ствола многоклеточных произошло очень  рано‚ еще до того‚ как определилась окончательная судьба двух основных леточных пластов тела.

Некоторые зоологи считают, что губки произошли от колониальных воротничковых жгутиконосцев независимо от прочих многоклеточных.

Другие полагают, что  многоклеточные происходят общим стволом, от которого очень рано отделились губки.

Второй взгляд представляется более обоснованным потому‚ что  личинка — паренхимула губок  — сходна с планулой кишечнополостных. Это говорит об общности их происхождения.

Губки — очень древние  организмы. Их ископаемые остатки многочисленны  в кембрийских морских отложениях. Встречаются они и в протерозойских породах.

Губки имеют форму мешка  или глубокого бокала‚ который  основанием прикреплен к субстрату‚ а отверстием, или устьем обращен  кверху. Помимо этого отверстия стенки губки пронизаны тончайшими порами‚  ведущими извне во внутреннюю, парагастральную  полость. Тело состоит из двух слоев  клеток: наружного — дермального (эктодерма) и внутреннего, выстилающего внутреннюю полость - гастрального (энтодерма). Между ними выделяется мезоглея —  слой особого бесструктурного вещества с отдельными разбросанными в  нем клетка ми. У большинства губок  мезоглея сильно утолщается. В мезоглее формируется также скелет. Наружный слой клеток губок в виде плоского эпителия. Мельчайшие поровые канальцы, проходящие через стенки тела губки‚ открываются наружу‚ пронизывая отдельные клетки наружного слоя (пороциты). Гастральный слой слагается из особых воротничковых клеток (хоаноцитов). Они имеют цилиндрическую форму, а из центра свободного, торчащего в парагастральную полость конца клетки выдается длинный жгутик‚ основание которого окружено цитоплазматическим воротничком. Такое строение клеток среди всех Metazoa наблюдается почти исключительно у губок‚ а среди Protozoa — лишь у Choanoflagellata, или воротничковых жгутиконосцев.