Планирование движения
(т.е. взятия карандаша) происходит, вероятно,
в коре лобных долей больших полушарий.
В этой же области коры расположены
двигательные нейроны, которые отдают
команды мышцам руки и пальцев. Приближение
руки к карандашу контролируется
зрительной системой и интерорецепторами,
воспринимающими положение мышц
и суставов, информация от которых
поступает в ЦНС. Когда мы берем
карандаш в руку, рецепторы в кончиках
пальцев, воспринимающие давление, сообщают,
хорошо ли пальцы обхватили карандаш
и каким должно быть усилие, чтобы
его удержать. Если мы захотим написать
карандашом свое имя, потребуется активация
другой хранящейся в мозге информации,
обеспечивающей это более сложное
движение, а зрительный контроль будет
способствовать повышению его точности.
На
приведенном примере видно, что
выполнение довольно простого
действия вовлекает обширные
области мозга, простирающиеся
от коры до подкорковых отделов.
При более сложных формах поведения,
связанных с речью или мышлением,
активируются другие нейронные
цепи, охватывающие еще более
обширные области мозга.
1.5.
Основные части
головного мозг
Головной
мозг можно условно разделить
на три основные части: передний
мозг, ствол мозга и мозжечок.
В переднем мозгу выделяют
большие полушария, таламус, гипоталамус
и гипофиз (одну из важнейших
нейроэндокринных желез). Ствол мозга
состоит из продолговатого мозга,
моста (варолиева моста) и среднего
мозга.
Большие
полушария – самая большая
часть мозга, составляющая у
взрослых примерно 70% его веса. В
норме полушария симметричны.
Они соединены между собой
массивным пучком аксонов (мозолистым
телом), обеспечивающим обмен информацией.
Каждое
полушарие состоит из четырех
долей: лобной, теменной, височной
и затылочной. В коре лобных
долей содержатся центры, регулирующие
двигательную активность, а также,
вероятно, центры планирования и
предвидения. В коре теменных
долей, расположенных позади лобных,
находятся зоны телесных ощущений,
в том числе осязания и суставно-мышечного
чувства. Сбоку к теменной доле
примыкает височная, в которой
расположены первичная слуховая
кора, а также центры речи и
других высших функций. Задние
отделы мозга занимает затылочная
доля, расположенная над мозжечком;
ее кора содержит зоны зрительных
ощущений.
Области
коры, непосредственно не связанные
с регуляцией движений или
анализом сенсорной информации,
именуются ассоциативной корой.
В этих специализированных зонах
образуются ассоциативные связи
между различными областями и
отделами мозга и интегрируется
поступающая от них информация.
Ассоциативная кора обеспечивает
такие сложные функции, как
научение, память, речь и мышление.
Подкорковые
структуры. Ниже коры залегает
ряд важных мозговых структур,
или ядер, представляющих собой
скопление нейронов. К их числу
относятся таламус, базальные
ганглии и гипоталамус. Таламус
– это основное сенсорное передающее
ядро; он получает информацию
от органов чувств и, в свою
очередь, переадресует ее соответствующим
отделам сенсорной коры. В нем
имеются также неспецифические
зоны, которые связаны практически
со всей корой и, вероятно, обеспечивают
процессы ее активации и поддержания
бодрствования и внимания. Базальные
ганглии – это совокупность
ядер (т.н. скорлупа, бледный шар
и хвостатое ядро), которые участвуют
в регуляции координированных
движений (запускают и прекращают
их).
Гипоталамус
– маленькая область в основании
мозга, лежащая под таламусом.
Богато снабжаемый кровью, гипоталамус
– важный центр, контролирующий
гомеостатические функции организма.
Он вырабатывает вещества, регулирующие
синтез и высвобождение гормонов
гипофиза. В гипоталамусе расположены
многие ядра, выполняющие специфические
функции, такие, как регуляция
водного обмена, распределения запасаемого
жира, температуры тела, полового
поведения, сна и бодрствования.
Ствол
мозга расположен у основания
черепа. Он соединяет спинной
мозг с передним мозгом и
состоит из продолговатого мозга,
моста, среднего и промежуточного
мозга. Через средний и промежуточный
мозг, как и через весь ствол,
проходят двигательные пути, идущие
к спинному мозгу, а также
некоторые чувствительные пути
от спинного мозга к вышележащим
отделам головного мозга. Ниже
среднего мозга расположен мост,
связанный нервными волокнами
с мозжечком. Самая нижняя часть
ствола – продолговатый мозг
– непосредственно переходит
в спинной. В продолговатом
мозгу расположены центры, регулирующие
деятельность сердца и дыхание
в зависимости от внешних обстоятельств,
а также контролирующие кровяное
давление, перистальтику желудка
и кишечника.
На
уровне ствола проводящие пути,
связывающие каждое из больших
полушарий с мозжечком, перекрещиваются.
Поэтому каждое из полушарий
управляет противоположной стороной
тела и связано с противоположным
полушарием мозжечка.
Мозжечок
расположен под затылочными долями
больших полушарий. Через проводящие
пути моста он связан с вышележащими
отделами мозга. Мозжечок осуществляет
регуляцию тонких автоматических
движений, координируя активность
различных мышечных групп при
выполнении стереотипных поведенческих
актов; он также постоянно контролирует
положение головы, туловища и
конечностей, т.е. участвует в
поддержании равновесия. Согласно
последним данным, мозжечок играет
весьма существенную роль в
формировании двигательных навыков,
способствуя запоминанию последовательности
движений.
Другие
системы. Лимбическая система
– широкая сеть связанных между
собой областей мозга, которые
регулируют эмоциональные состояния,
а также обеспечивают научение
и память. К ядрам, образующим
лимбическую систему, относятся
миндалевидные тела и гиппокамп
(входящие в состав височной
доли), а также гипоталамус и
ядра т.н. прозрачной перегородки
(расположенные в подкорковых
отделах мозга).
Ретикулярная
формация – сеть нейронов, протянувшаяся
через весь ствол к таламусу
и далее связанная с обширными
областями коры. Она участвует
в регуляции сна и бодрствования,
поддерживает активное состояние
коры и способствует фокусированию
внимания на определенных объектах.
1.6.
Электрическая активность
мозг
С помощью
электродов, размещенных на поверхности
головы или введенных в вещество
мозга, можно зафиксировать электрическую
активность мозга, обусловленную
разрядами его клеток. Запись
электрической активности мозга
с помощью электродов на поверхности
головы называется электроэнцефалограммой
(ЭЭГ). Она не позволяет записать
разряд отдельного нейрона. Только
в результате синхронизированной
активности тысяч или миллионов
нейронов появляются заметные
колебания (волны) на записываемой
кривой.
При
постоянной регистрации на ЭЭГ
выявляются циклические изменения,
отражающие общий уровень активности
индивида. В состоянии активного
бодрствования ЭЭГ фиксирует
низкоамплитудные неритмичные бета-волны.
В состоянии расслабленного бодрствования
с закрытыми глазами преобладают
альфа-волны частотой 7–12 циклов
в секунду. О наступлении сна
свидетельствует появление высокоамплитудных
медленных волн (дельта-волн). В периоды
сна со сновидениями на ЭЭГ
вновь появляются бета-волны,
и на основании ЭЭГ может
создаться ложное впечатление,
что человек бодрствует (отсюда
термин «парадоксальный сон»). Сновидения
часто сопровождаются быстрыми
движениями глаз (при закрытых
веках). Поэтому сон со сновидениями
называют также сном с быстрыми
движениями глаз. ЭЭГ позволяет
диагностировать некоторые заболевания
мозга, в частности эпилепсию.
Если
регистрировать электрическую активность
мозга во время действия определенного
стимула (зрительного, слухового
или тактильного), то можно выявить
т.н. вызванные потенциалы –
синхронные разряды определенной
группы нейронов, возникающие в
ответ на специфический внешний
стимул. Исследование вызванных
потенциалов позволило уточнить
локализацию мозговых функций,
в частности связать функцию
речи с определенными зонами
височной и лобной долей. Это
исследование помогает также
оценить состояние сенсорных
систем у больных с нарушением
чувствительности.
1.7.
Нейрохимия мозга
К числу
самых важных нейромедиаторов
мозга относятся ацетилхолин,
норадреналин, серотонин, дофамин,
глутамат, гамма-аминомасляная кислота
(ГАМК), эндорфины и энкефалины. Помимо
этих хорошо известных веществ,
в мозге, вероятно, функционирует
большое количество других, пока
не изученных. Некоторые нейромедиаторы
действуют только в определенных
областях мозга. Так, эндорфины
и энкефалины обнаружены лишь
в путях, проводящих болевые
импульсы. Другие медиаторы, такие,
как глутамат или ГАМК, более
широко распространены.
Действие нейромедиаторов.
Как уже отмечалось, нейромедиаторы,
воздействуя на постсинаптическую
мембрану, изменяют ее проводимость для
ионов. Часто это происходит через
активацию в постсинаптическом
нейроне системы второго «посредника»,
например циклического аденозинмонофосфата
(цАМФ). Действие нейромедиаторов может
видоизменяться под влиянием другого
класса нейрохимических веществ
– пептидных нейромодуляторов. Высвобождаемые
пресинаптической мембраной одновременно
с медиатором, они обладают способностью
усиливать или иным образом изменять
эффект медиаторов на постсинаптическую
мембрану.
Важное значение
имеет недавно открытая эндорфин-энкефалиновая
система. Энкефалины и эндорфины
– небольшие пептиды, которые
тормозят проведение болевых импульсов,
связываясь с рецепторами в ЦНС,
в том числе в высших зонах
коры. Это семейство нейромедиаторов
подавляет субъективное восприятие
боли.
Психоактивные средства
– вещества, способные специфически
связываться с определенными
рецепторами в мозгу и вызывать
изменение поведения. Выявлено несколько
механизмов их действия. Одни влияют на
синтез нейромедиаторов, другие – на
их накопление и высвобождение из
синаптических пузырьков (например,
амфетамин вызывает быстрое высвобождение
норадреналина). Третий механизм состоит
в связывании с рецепторами и
имитации действия естественного нейромедиатора,
например эффект ЛСД (диэтиламида лизергиновой
кислоты) объясняют его способностью
связываться с серотониновыми рецепторами.
Четвертый тип действия препаратов
– блокада рецепторов, т.е. антагонизм
с нейромедиаторами. Такие широко
используемые антипсихотические средства,
как фенотиазины (например, хлорпромазин,
или аминазин), блокируют дофаминовые
рецепторы и тем самым снижают
эффект дофамина на постсинаптические
нейроны. Наконец, последний из распространенных
механизмов действия – торможение
инактивации нейромедиаторов (многие
пестициды препятствуют инактивации
ацетилхолина).
Давно известно, что
морфин (очищенный продукт опийного
мака) обладает не только выраженным обезболивающим
(анальгетическим) действием, но и свойством
вызывать эйфорию. Именно поэтому его
и используют как наркотик. Действие
морфина связано с его способностью
связываться с рецепторами эндорфин-энкефалиновой
системы человека. Это лишь один
из многих примеров того, что химическое
вещество иного биологического происхождения
(в данном случае растительного) способно
влиять на работу мозга животных и
человека, взаимодействуя со специфическими
нейромедиаторными системами. Другой
хорошо известный пример – кураре,
получаемое из тропического растения
и способное блокировать ацетилхолиновые
рецепторы. Индейцы Южной Америки
смазывали кураре наконечники стрел,
используя его парализующее действие,
связанное с блокадой нервно-мышечной
передачи.
1.8.
Исследования мозга
Исследования
мозга затруднены по двум основным
причинам. Во-первых, к мозгу, надежно
защищенному черепом, невозможен
прямой доступ. Во-вторых, нейроны
мозга не регенерируют, поэтому
любое вмешательство может привести
к необратимому повреждению.
Несмотря
на эти трудности, исследования
мозга и некоторые формы его
лечения (прежде всего нейрохирургическое
вмешательство) известны с древних
времен. Археологические находки
показывают, что уже в древности
человек производил трепанацию
черепа, чтобы получить доступ
к мозгу. Особенно интенсивные
исследования мозга проводились
в периоды войн, когда можно
было наблюдать разнообразные
черепно-мозговые травмы.
Повреждение
мозга в результате ранения
на фронте или травмы, полученной
в мирное время, – своеобразный
аналог эксперимента, при котором
разрушают определенные участки
мозга. Поскольку это единственно
возможная форма «эксперимента»
на мозге человека, другим важным
методом исследований стали опыты
на лабораторных животных. Наблюдая
поведенческие или физиологические
последствия повреждения определенной
мозговой структуры, можно судить
о ее функции.
Электрическую
активность мозга у экспериментальных
животных регистрируют с помощью
электродов, размещенных на поверхности
головы или мозга либо введенных
в вещество мозга. Таким образом
удается определить активность
небольших групп нейронов или
отдельных нейронов, а также выявить
изменения ионных потоков через
мембрану. С помощью стереотаксического
прибора, позволяющего ввести электрод
в определенную точку мозга, исследуют
его малодоступные глубинные отделы.