Продолговатый мозг. Функции продолговатого мозга, как и спинного, могут быть объединены в две группы — проводниковую и рефлекторную. Однако, в отличие от спинного мозга, ведущей функцией продолговатого мозга является рефлекторная. В нем расположены центры рефлекторной регуляции важнейших функций организма.

В продолговатом  мозге заканчивается кортикобульбарный  нисходящий путь. По нему импульсы от коры больших полушарий направляются к ядрам черепно-мозговых нервов.

Через продолговатый мозг проходят все  проводящие пути, а от ретикулярной формации и вестибулярных ядер начинаются соответствующие эфферентные пути. Отростки вторых нейронов пучков Голя и Бурдаха, расположенных в продолговатом мозге, служат продолжением восходящих проприоцептивных путей. Через продолговатый мозг осуществляются рефлексы сосания, глотания, рвоты, кашля, чихания, мигания. Эти рефлексы возникают в ответ на раздражение афферентных волокон языкоглоточного, слухового, вестибулярного, тройничного и блуждающего нервов. Так, раздражение чувствительных окончаний тройничного нерва при прикосновении к губам ребенка вызывает сосательные движения. Эфферентные импульсы направляются к мышцам, участвующим в акте сосания, по лицевому и подъязычному нервам.

Афферентные пути рефлекса глотания идут в составе тройничного, языкоглоточного и блуждающего нервов. По эфферентным волокнам тройничного, подъязычного и языкоглоточного нервов от центра глотания поступают сигналы к исполнительным приборам глотания.

Рефлекторные  реакции кашля, чихания, мигания, рвоты реализуются  по той же схеме: афферентные раздражения поступают в центры продолговатого мозга через чувствительные ветви черепно-мозговых нервов. По двигательным путям этих нервов импульсы из центров продолговатого мозга передаются на исполнительные органы.

В продолговатом  мозге расположены центры регуляции  дыхания, деятельности сердечно-сосудистой системы, пищеварительной функции, потоотделения. 
 
 
«Физиология человека», Н.А. Фомин

Физиология  среднего мозга

Средний мозг играет важную роль в регуляции мышечного тонуса и в осуществлении установочных и выпрямительных рефлексов, благодаря которым возможны стояние и ходьба.

Роль среднего мозга в регуляции мышечного  тонуса лучше всего наблюдать  на кошке, у которой сделан поперечный разрез между продолговатым и  средним мозгом. У такой кошки  резко повышается тонус, мышц, особенно разгибателей. Голова запрокидывается  назад, резко выпрямляются лапы. Мышцы  настолько сильно сокращены, что  попытка согнуть конечность заканчивается  неудачей - она сейчас же распрямляется. Животное, поставленное на вытянутые, как палки, лапы, может стоять. Такое  состояние называется децеребрационной ригидностью.

Если разрез сделать выше среднего мозга, то децеребрационная ригидность не возникает. Примерно через 2 часа такая кошка делает усилие подняться. Сначала она поднимает голову, затем туловище, потом встает на лапы и может начать ходить. Следовательно, нервные аппараты регуляции мышечного тонуса и функции стояния и ходьбы находятся в среднем мозге.

Явления децеребрационной ригидности объясняют тем, что перерезкой отделяются от продолговатого и спинного мозга красные ядра и ретикулярная формация. Красные ядра не имеют непосредственной связи с рецепторами и эффекторами, но они связаны со всеми отделами центральной нервной системы. К ним подходят нервные волокна от мозжечка, базальных ядер, коры полушарий большого мозга. От красных ядер начинается нисходящий руброспинальный тракт, по которому передаются импульсы к двигательным нейронам спинного мозга. Его называют экстрапирамидным трактом. Чувствительные ядра среднего мозга выполняют ряд важнейших рефлекторных функций. Ядра, находящиеся в верхних холмиках, являются первичными зрительными центрами. Они получают импульсы от сетчатки глаза и участвуют в ориентировочном рефлексе, т. е. повороте головы к свету. При этом происходит изменение ширины зрачка и кривизны хрусталика (аккомодация), способствующая ясному видению предмета.

Ядра нижних холмиков являются первичными слуховыми  центрами. Они участвуют в ориентировочном  рефлексе на звук - поворот головы в  сторону звука. Внезапные звуковые и световые раздражения вызывают сложную реакцию настораживания, мобилизующую животное на быструю ответную реакцию.

Рис 4. Поперечный (вертРеферат - Физиология среднего мозга. Участие среднего мозга в обеспечение ориентировочных рефлексов DOCX

Рефлекторные  функции. Функционально самостоятельными структурами среднего мозга являются бугры четверохолмия. Верхние из них являются первичными подкорковыми центрами зрительного анализатора, (вместе с латеральными коленчатыми телами промежуточного мозга), нижние — слухового, (вместе с медиальными коленчатыми телами промежуточного мозга). В них происходит первичное переключение зрительной и слуховой информации. От бугров четверохолмия аксоны их нейронов идут к ретикулярной формации ствола, мотонейронам спинного мозга. Нейроны четверохолмия могут быть полимодальными и детекторными. В последнем случае они реагируют только на один признак раздражения, например смену света и темноты, направление движения светового источника и т. д. Основная функция бугров четверохолмия — организация реакции настораживания и так называемых старт-рефлексов на внезапные, еще не распознанные, зрительные или звуковые сигналы. Активация среднего мозга в этих случаях через гипоталамус приводит к повышению тонуса мышц, учащению сокращений сердца; происходит подготовка к избеганию, к оборонительной реакции.  

Физиология среднего мозга

27.09.2011 | Автор: admin

Физиология среднего мозга выполняет сложные рефлекторные функции. Через средний мозг проходят все волокна, проводящие импульсы, в восходящем и нисходящем направлениях, вставочные невроиы. В среднем мозге находятся ядра III и IV пар черепномозговых нервов и особые скопления клеток, при участки которых выполняются мезэнцефалические рефлекторные акты. Передние двухолмия, являющиеся первичными зрительными центрами, осуществляют и координируют содружественные движения глаз и туловища на световые раздражения, принимают участие в реакции зрачков на свет. 

Задние двухолмия  как первичные слуховые центры осуществляют рефлекторные движения, возникающие в ответ на слуховые раздражения. Четверохолмие через тектоспинальный путь осуществляет установочные рефлексы на зрительные и слуховые раздражения. К ним относятся «сторожевой» рефлекс в виде сложных рефлекторных движений глазных яблок, поворота головы и туловища на слуховые и световые раздражения и четверохолмный рефлекс. Благодаря функциональным связям с продолговатым мозгом и мозжечком четверохолмие осуществляет такие формы реакции, как вздрагивание в ответ на внезапные световые и звуковые раздражения.

Большое физиологическое значение имеет система заднего продольного пучка, с функцией которого связано выполнение сочетанных движений глаз вверх, вниз и в стороны для ориентировки в окружающей среде. В осуществлении этих движений глазными яблоками принимают участие глазодвигательные нервы.

2. Физиология заднего и среднего мозга

Структурные образования заднего  мозга.

1. V–XII пара черепных нервов.

2. Вестибулярные ядра.

3. Ядра ретикулярной формации.

Основные функции  заднего мозга проводниковая  и рефлекторная.

Через задний мозг проходят нисходящие пути (кортикоспинальный  и экстрапирамидный), восходящие –  ретикуло– и вестибулоспинальный, отвечающие за перераспределение мышечного тонуса и поддержание позы тела.

Рефлекторная  функция обеспечивает:

1) защитные рефлексы (слезотечение, мигание, кашель, рвоту, чиханье);

2) центр речи обеспечивает рефлексы голосообразования, ядра X, XII, VII черепно-мозговых нервов, дыхательный центр регулируют поток воздуха, кора больших полушарий – центр речи;

3) рефлексы поддержания позы (лабиринтные рефлексы). Статические рефлексы поддерживают тонус мышц для сохранения позы тела, статокинетические перераспределяют тонус мышц для принятия позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения;

4) центры, расположенные в заднем мозге, регулируют деятельность многих систем.

Сосудистый центр  осуществляет регуляцию сосудистого  тонуса, дыхательный – регуляцию  вдоха и выдоха, комплексный пищевой  центр – регуляцию секреции желудочных, кишечных желез, поджелудочной железы, секреторных клеток печени, слюнных  желез, обеспечивает рефлексы сосания, жевания, глотания.

Повреждение заднего  мозга приводит к утрате чувствительности, волевой моторики, терморегуляции, но дыхание, величина артериального  давления, рефлекторная активность при  этом сохраняются.

Структурные единицы среднего мозга:

1) бугры четверохолмия;

2) красное ядро;

3) черное ядро;

4) ядра III–IV пары черепно-мозговых нервов.

Бугры четверохолмия  выполняют афферентную функцию, остальные образования – эфферентную.

Бугры четверохолмия  тесным образом взаимодействуют  с ядрами III–IV пар черепно-мозговых нервов, красным ядром, со зрительным трактом. За счет этого взаимодействия происходит обеспечение передними  буграми ориентировочной рефлекторной реакции на свет, а задними –  на звук. Обеспечивают жизненно важные рефлексы: старт-рефлекс – двигательная реакция на резкий необычный раздражитель (повышение тонуса сгибателей), ориентир-рефлекс – двигательная реакция на новый раздражитель (поворот тела, головы).

Передние бугры  с ядрами III–IV черепно-мозговых нервов обеспечивают реакцию конвергенции (схождение глазных яблок к  срединной линии), движение глазных  яблок.

Красное ядро принимает  участие в регуляции перераспределения  мышечного тонуса, в восстановлении позы тела (повышает тонус сгибателей, понижают тонус разгибателей), поддержании  равновесия, подготавливает скелетные  мышцы к произвольным и непроизвольным движениям.

Черное вещество мозга координирует акт глотания и жевания, дыхания, уровень кровяного  давления (патология черного вещества мозга ведет к повышению кровяного  давления).

Средний мозг (mesencephalon) - верхний отдел ствола мозга, состоящий из ножек мозга и четверохолмия. В онтогенезе он образуется из среднего мозгового пузыря. Эволюция среднего мозга связана с возникновением и развитием зрения. У круглоротых впервые в крыше среднего мозга появляется зрительный центр (tectum) и формируются пути к центрам продолговатого мозга. У рыб развивается вентральная часть продолговатого мозга - покрышка (tegmentum), в которой формируются ядра черепных нервов (III, IV, VI), управляющих мышцами глазного яблока. Расширяются связи среднего мозга также и с продолговатым мозгом, его вестибулярными ядрами, ядрами боковой линии. Появляются пути к мозжечку. У рептилий образуется примитивное красное ядро (nucleus ruber), от которого нисходящие пути ведут в спинной мозг. У млекопитающих средний мозг устанавливает связи с таламусом, базальными ядрами и корой больших полушарий. Кроме красного ядра появляется черное вещество (substantia nigra), которое учавствует в регуляции движения. Тектум, который у птиц представляет собой двухолмие, превращается в четрверохолмие. Верхнее двухолмие остается зрительными центрами, а нижнее двухолмие формируется как слуховые центры. В центральной части среднего мозга располагается сетчатая формация (formatio reticularis) - неспецифическая структура ЦНС, изменяющая функциональное состояние вышележащих и нижележащих отделов мозга. В ножках мозга проходят восходящие и нисходящие проводящие пути. 
В строении среднего мозга полностью утрачиваются сегментарные признаки. Его клеточные элементы образуют ядра, относящиеся непосредственно к среднему мозгу, а также ядра ретикулярной формации, контролирующие состояние бодрствования. 
Верхние холмики четверохолмия получают импульсы от сетчатки глаз и регулируют величину зрачков, а также аккомодацию изменением кривизны хрусталика. Аккомодация - способность ясно видеть предметы на разных расстояниях от глаз. Являясь первичными зрительными центрами, верхние холмики обеспечивают сторожевые реакции с поворотом головы и глазных яблок к источнику внезапных зрительных раздражений. 
Нижние холмики четверохолмия получают импульсы от ядер слуховых нервов, лежащих в продолговатом мозге. Являясь первичными слуховыми центрами, нижние холмики обеспечивают сторожевые реакции с поворотом головы, движением ушных раковин к источнику внезапных слуховых раздражений, натяжением барабанной перепонки и слуховых косточек. 
            Красное ядро является переключательным центром связей мозжечка с периферией, особенно с мышцами - сгибателями (усиление тонуса). При нарушении таких связей (перерезка между верхними и нижними холмиками) наступает резкое усиление тонуса мышц-разгибателей, конечности вытягиваются, голова откидывается назад, хвост поднимается. Эффект такой перерезки называется децеребрационной ригидностью, которая возникает как результат нарушения тормозящего влияния красного ядра на тонические рефлексы разгибания, осуществляемые ядром Дейтерса (латеральное вестибулярное ядро), лежащим в  продолговатом мозге. 
Черное вещество регулирует акты жевания, глотания, кровяное давление, дыхание, участвует в регуляции тонуса мышц (особенно при выполнении мелких движений пальцами рук) и поддержании позы. Гуморальная регуляция тонуса мышц обеспечивается черным веществом путем выделения его пигментными клетками вещества дофамина. Дефицит дофамина проявляется как болезнь Паркинсона (дрожательный паралич). 
Вывод. Средний мозг регулирует тонус мышц, участвует в его распределении, что является необходимым условием для координированных движений. Средний мозг обеспечивает регуляцию ряда вегетативных функций организма (жевание, глотание, давление крови, дыхание). Средний мозг за счет сторожевых зрительных и слуховых рефлексов, усиления тонуса мышц-сгибателей подготавливает организм к ответу на внезапное раздражение. На уровне среднего мозга реализуются статические и статокинетические рефлексы.