Обзор строения кровеносной системы позвоночных

Автор: Пользователь скрыл имя, 05 Июня 2012 в 17:18, реферат

Описание работы

П/т Позвоночные Vertebrata или Черепные Craniata,
Раздел Бесчелюстные Agnata, Кл КруглоротыеCyclostomata П/кл Миноги Petromyzones, П/кл Мексины Myxini
2х-камерное сердце. 1круг кровообращения, кровь в сердце венозная, сначала к жабрам окисляется, и по спинному кровеносному сосуду обратно по телу.
хрящевые рыбы (chonprichthyes)

Работа содержит 1 файл

ЗООЛОГИЯ экзамен.docx

— 45.15 Кб (Скачать)

12 раздел бесчелюстные.круглоротые  особенности организации и системы.миноги  и миксины.

14 класс хрящевые рыбы.характеристика  и система класса.пожкласс пластинчатожаберные.особенности  организации.

26 Особенности организации  кровеносной системы амфибий  в связи с их образом жизни.дыхательная  система.

№ 27 НЕОТЕНИЯ

Обитатели пещерных рек и горных ручьев – это хвостатые земноводные, живущие в условиях постоянного  дефицита пищи и в ряде случаев  характерна неотения.

Неотени́я — эволюционные изменения, в результате которых у вида-потомка достижение половозрелости и окончание онтогенеза происходит на стадии развития, соответствующей личиночной стадии или другой неполовозрелой стадии онтогенеза предкового вида.

Типичный пример неотении — аксолотли, неотенические личинки хвостатых земноводных рода амбистом (взросл особь) (Ambystoma), которые из-за наследственно обусловленного недостатка гормона тиреоидина остаются на личиночной стадии. Аксолотли по размерам не уступают взрослым особям. Иногда происходит метаморфоз аксолотлей - при постепенном изменении условий существования (пересыхание водоёма) или при гормональной инъекции. Это пример обратимой неотении.

Необратимая неотения характерна для  протей.

Неотения представляет собой важный с точки зрения эволюции процесс, так как при ней происходит утрата жёсткой специализации, в большей степени характерной для конечных стадий развития, чем для личиночных.

 

 

37 класс птицы.характеристика.роль  перьевого покрова.строение пера.

43. Характеристика класса. Млекопитающие — теплокровные амниоты; тело покрыто волосяным покровом; живородящи; детенышей выкармливают молоком. Имеют крупный головной мозг; его передний отдел имеет «новую кору» — неопаллиум — из серого мозгового вещества; она обеспечивает высокий уровень нервной деятельности и сложное приспособительное поведение. Хорошо развиты органы обоняния, зрения, слуха. Имеется наружное ухо; в полости среднего уха три косточки: молоточек, наковальня и стремя. Некоторые млекопитающие, ориентируясь, используют ультразвуковую эхолокацию. Кожа с многочисленными сальными и потовыми железами, часть которых превращена в млечные и пахучие железы. Череп синапсидный, сочленяется с позвоночником двумя мыщелками; гетеродонтные зубы сидят в альвеолах; нижняя челюсть только из зубной кости. Дышат легкими, имеющими альвеолярную структуру. Полость тела поделена диафрагмой на грудной и брюшной отделы. Кишечная трубка усложняется, иногда образуется многокамерный желудок, увеличивается слепая кишка. У растительноядных зверей развивается симбиотическое пищеварение. Сердце четырехкамерное, два круга кровообращения, сохраняется только левая дуга аорты; эритроциты безъядерные. Почки метанефрические. Распространены повсеместно; заселяют все среды, включая почву (грунт), водоемы и приземные слои атмосферы. Очень влиятельные члены почти всех биоценозов. Имеют важное значение для человека: сельскохозяйственные животные, промысловые виды, хранители болезней человека и домашних животных, вредители сельского и лесного хозяйства и др. Происхождение и эволюция. Млекопитающие произошли от появившихся в карбоне звероподобных рептилий, которые обладали рядом примитивных признаков: амфицельными позвонками, подвижными шейными и поясничными ребрами, малыми размерами головного мозга. В то же время их зубы сидели в альвеолах и начали дифференцироваться. Тероморфные рептилии сохраняли многие черты организации амфибий. Этим можно объяснить наличие у млекопитающих кожи с многочисленными железами и других особенностей. Тероморфные рептилии вымерли в юрском периоде, не выдержав конкуренции. Относительно мелкие тероморфы были оттеснены в менее благоприятные биотопы (болота, заросли и т. п.). Жизнь в таких условиях требовала развития органов чувств и усложнения поведения, усиления общения особей. В разных группах тероморфных рептилий независимо друг от друга развивались признаки и структуры, позднее ставшие характерными для класса млекопитающих: образование в носовой полости верхней обонятельной раковины, обеспечивавшей обогрев и увлажнение вдыхаемого воздуха; появление трехбугорчатых зубов; увеличение больших полушарий переднего мозга, образование мягких губ, открывавшее возможность сосания молока детенышами; возникновение дополнительного сочленения нижней челюсти с черепом, сопровождавшееся редукцией квадратной и сочленовной костей, и т. д. Можно считать доказанным, что оба подкласса млекопитающих возникли в триасовом периоде от хищных динодонтов. К этому времени они приобрели вторичное небо, укрепившее челюстной аппарат, дифференцированную зубную систему и телосложение, напоминавшее млекопитающих. Видимо, они обладали диафрагмой. Остаются неясными пути и время дальнейшего становления и эволюции двух подклассов млекопитающих. Верхнетриасовые млекопитающие уже делятся на два подкласса. Первый — подкласс первозвери известна из отложений триасового периода остатками мелких зверьков с трехвершинными коренными зубами. От них произошли многобугорчатые(вымерли в конце мелового периода) и однопроходные, представленные в настоящее время утконосом и ехиднами. Второй — настоящие звери дала начало подавляющему большинству современных млекопитающих. Для становления нового класса — млекопитающие — потребовалось много времени. Медленно шло и развитие головного мозга. У тероморфных рептилий наиболее развитым отделом головного мозга был мозжечок. На пути к млекопитающим шло последовательное увеличение переднего мозга. На протяжении двух третей своей истории млекопитающие оставались мелкими существами и не играли заметной роли в природе. Их быстрый прогресс в кайнозое был связан не только с последовательным накоплением многих приспособлений, приведших к становлению теплокровности, живорождению и выкармливанию детенышей молоком, с развитием органов чувств, ЦНС и гормональной системы. Это привело к совершенствованию организма как целостной системы и обеспечило усложнение поведения. В конце мезозойской и в начале кайнозойской эры млекопитающие приспосабливались к переменам на Земле. Перейдя на питание мелкими животными и плодами, семенами и вегетативными частями растений, они интенсивно размножались, успешно конкурируя с рептилиями. Результатом было вымирание рептилий. В юрском периоде сформировалось 6 отрядов млекопитающих, а в палеоцене существовало уже не менее 16 отрядов, 9 из которых сохранились до настоящего времени. Разнообразные адаптации млекопитающих способствовали освоению не только суши, но также пресных и морских водоемов, грунта, воздуха. Они обеспечили необычайно широкое по сравнению с другими позвоночными использование пищевых ресурсов — спектр питания млекопитающих разнообразнее состава кормов других наземных и водных позвоночных, что увеличивает значение млекопитающих в биосфере и их роль в жизни различных биоценозов.

44.Система класса. Класс Млекопитающие, Mammalia ПодклассПервозвери, Prototheria Инфракласс Атерии, Atheria (отряд Однопроходные,ьили Клоачные, Monotremata) Подкласс Звери, Theria Инфракласс Низшие звери, или Сумчатые, Metatheria. Инфракласс Высшие звери, или Плацентарные, Eutheria (Placentalia)Форма тела. Очень разнообразны по размерам и внешнему облику. Тело млекопитающих разделяется на голову, шею и туловище, парные конечности и хвост. Форма и соотношение этих частей варьирует у разных видов, отражая приспособления к среде обитания и преобладающему характеру движений, связанных с поисками и добыванием пищи, защитой от врагов и другими формами жизнедеятельности. Скелетно-мышечная система. Скелет млекопитающих отличается разнообразием строения,. Позвоночник состоит из шейного, грудного, поясничного, крестцового и хвостового отделов. Его характерная особенность — позвонки с плоскими поверхностями, между которыми расположены хрящевые межпозвоночные диски. Хорошо выражены верхние дуги. В шейном отделе 7 позвонков. К позвонкам грудного отдела причленяются ребра, образующие грудную клетку. В грудном отделе 9—24 позвонков, последние 2—5 грудных позвонков несут «ложные ребра», не доходящие до грудины. В поясничном отделе от 2 до 9 позвонков. Крестцовый отдел образован 4—10 сросшимися позвонками, из которых только два первых истинно крестцовые, а остальные — хвостовые. Число свободных хвостовых позвонков колеблется от 3 до 49. Череп млекопитающих синапсидного типа. Он обладает скуловой дугой, образованной костями: верхнечелюстная — скуловая — чешуйчатая. Нижняя челюсть образована лишь одной парной зубной костью. Суставная кость нижней челюсти рептилий превращается в молоточек (malleus), квадратная кость, - в наковальню (incus); третья слуховая косточка — стремечко (stapes). Крышу черепа образуют парные покровные кости: носовые, слезные, лобные, теменные и непарная межтеменная. Скуловая дуга ограничивает глазницу снизу. Межчелюстные кости у многих видов сливаются с верхнечелюстными. Область среднего уха прикрыта специфической для млекопитающих барабанной костью (tympanicum), видимо. Для всех млекопитающих характерно образование твердого костного неба. Зубы гетеродонтны и сидят в альвеолах. Плечевой пояс упрощен и связан с осевым скелетом только мышцами и связками. Хорошо развита большая лопатка, на наружной стороне имеющая гребень. Коракоид уменьшен и прирастает к лопатке в виде отростка. Ключица есть лишь у тех млекопитающих, у которых передние конечности сохранили возможность движений в разных плоскостях. Тазовый пояс состоит из двух безымянных костей, образованных слиянием подвздошных, лобковых и седалищных костей. Таз закрытый: лобковые и седалищные кости левой и правой сторон срастаются друг и образуют симфиз. Соединение таза с осевым скелетом упрочено благодаря образованию крестца. Скелет парных конечностей сохраняет черты исходной пятипалой конечности. Мускулатура млекопитающих высокодифференцированна и существенно отличается в разных отрядах и семействах в зависимости от способов передвижения. Высокого развития и дифференцировки достигает жевательная мускулатура, связанная с захватом и механической обработкой пищи.  Органы выделения. Парные почки метанефрические. Они расположены в поясничной области по бокам позвоночника, плотно прилегая к спинной стороне полости тела. У переднего конца каждой почки видно небольшое желтовато-розовое образование — надпочечник. Почка имеет бобовидную форму. От ее внутренней стороны — в месте выемки — берет начало мочеточник. Он тянется назад и впадает в мочевой пузырь, расположенный в тазовой области. Проток мочевого пузыря открывается у самцов в мочеполовой канал, проходящий внутри полового члена, а у самок — самостоятельным отверстием на головке клитора (соответствует половому члену самца).

45.  Дыхательная система. Воздух поступает через наружные ноздри в обонятельную полость, а оттуда через хоаны в глотку и гортань, образованную несколькими хрящами. В гортани располагаются голосовые связки. Гортань переходит в трахею. В грудной клетке трахея разделяется на два бронха, направляющихся в легкие.  В легких бронхи многократно ветвятся на все меньшие по диаметру трубочки; самые мелкие из них оканчиваются тонкостенными пузырьками — альвеолами. В стенках альвеол располагаются кровеносные капилляры; именно здесь и происходит газообмен. Альвеолярная структура легких свойственна только млекопитающим. Легкие свободно висят на бронхах в грудной полости. Каждое легкое разделяется на доли, количество, которых варьирует у разных видов млекопитающих. Грудная полость млекопитающих четко отделена от брюшной полости сплошной мускулистой перегородкой — диафрагмой. Акт дыхания осуществляется синхронными движениями грудной клетки и диафрагмы. При вдохе объем грудной полости резко возрастает благодаря расширению грудной клетки и уплощению диафрагмы; эластичные легкие при этом расширяются, насасывая воздух. При выдохе стенки грудной клетки сближаются, а диафрагма куполом вдается в грудную полость. При этом общий объем грудной полости уменьшается, давление в ней возрастает и легкие сжимаются, воздух из них выталкивается.  Кровеносная система. Сердце находится в переднем отделе грудной клетки. Оно окружено тонкостенной околосердечной сумкой. Сердце, разделяется на четыре камеры: правое и левое предсердия и правый и левый желудочки. Артериальный конус и венозный синус в сердце млекопитающих редуцированы. Внешне тонкостенные и более темные предсердия отделены поперечной бороздой от толстостенных и светлоокрашенных желудочков, занимающих заднюю конусовидную часть сердца. Правая и левая половины сердца полностью изолированы друг от друга. Малый круг кровообращения начинается легочной артерией, которая отходит от правого желудочка, загибается на спинную сторону и вскоре делится на две ветви, направляющиеся в правое и левое легкие. Легочные вены несут обогащенную кислородом кровь из легких в левое предсердие.  Артериальная система большого круга кровообращения начинается от левого желудочка сердца левой дугой аорты, которая отходит в виде толстой упругой трубки и круто поворачивает налево вокруг левого бронха. Дуга аорты направляется к вентральной поверхности позвоночника; здесь она называется спинной аортой и идет назад вдоль всего позвоночного столба, постепенно уменьшаясь в диаметре. От дуги аорты отходит короткая безымянная артерия), которая вскоре делится на правую подключичную артерию, идущую в правую  
переднюю конечность, и правую сонную артерию. Далее от дуги аорты самостоятельно отходят еще два кровеносных сосуда; сначала левая сонная артерия, затем левая подключичная   артерия. Сонные артерии направляются вперед вдоль трахеи, снабжая  кровью голову. В брюшной полости от спинной аорты отходит внутренностная артерия, снабжающая кровью печень, желудок и селезенку; несколько далее — передняя брыжеечная артерия, идущая в поджелудочную железу, тонкую и толстую кишки. В дальнейшем от спинной аорты ответвляется еще ряд артерий к внутренним органам: почечные, задняя брыжеечная, половые и др. В области таза спинная аорта делится на две общие подвздошные артерии, которые идут в задние конечности, и тонкую хвостовую артерию, снабжающую кровью хвост.  
Венозная кровь от головы собирается по яремным венам: с каждой стороны шеи проходят две яремные вены — наружная и внутренняя. Яремные вены каждой стороны сливаются с идущей из передней конечности подключичной веной, образуя соответственно правую и левую передние полые вены. Передние полые вены впадают в правое предсердие. Идущая из хвоста хвостовая вена сливается с несущими кровь из задних конечностей подвздошными венами в непарную заднюю полую вену. Этот крупный сосуд направляется прямо к сердцу и впадает в правое предсердие. По пути задняя полая вена принимает в себя ряд венозных сосудов от внутренних органов (половые, почечные и другие вены) и проходит через печень (кровь из нее в сосуды печени не попадает). При выходе из печени в заднюю полую вену впадают мощные печеночные вены. Воротная система печени образована только одним сосудом — воротной веной печени, образующейся слиянием ряда сосудов, несущих кровь от пищеварительного тракта: селезеночно-желудочной, передних и задних брыжеечных вен. Воротная вена печени распадается на систему капилляров, пронизывающих ткань печени, и затем вновь сливающихся в более крупные сосуды, которые в конечном итоге образуют две короткие печеночные вены. Они, как уже говорилось, впадают в заднюю полую вену. Воротная система почек у млекопитающих отсутствует. Размножение. Семенники у взрослых самцов имеют удлиненную яйцевидную форму и находятся в мошонке— мышечном выпячивании брюшной стенки. Снаружи мошонка покрыта кожей. На дорзальной поверхности передней части семенника располагается узкий удлиненный придаток семенника. От придатка отходит семяпровод, который  через паховый канал направляется в брюшную полость. В конечную часть каждого семяпровода открываются изогнутые семенные пузырьки. Семяпроводы впадают в начальный отдел мочеполового канала. Сюда же открываются протоки дополнительных желез полового тракта: предстательной железы и куперовых желез. Мочеполовой канал проходит внутри полового члена. Парные яичники самок представлены небольшими гроздевидными телами, расположенными около почек. К ним подходят открывающиеся в полость тела расширенными воронками тонкие трубочки — парные яйцеводы, впадающие в более толстостенные трубчатые образования — рога матки . Здесь у крыс происходит имплантация и развитие зародыша. Правый и левый рога матки сливаются в короткую матку, которая открывается в удлиненное влагалище. Влагалище открывается наружу половым отверстием.

46. Строение скелета свободных конечностей. Пояс передней конечности лисицы состоит только из лопатки (scapula). Треугольная по форме, широкая и тонкая лопатка на латеральной поверхности несет высокий гребень (spina scapulae), заканчивающийся акромиальным отростком (processus acromion). В дистальном отделе лопатки располагается суставная ямка, в которую входит головка плечевой кости. Около суставной ямки виден коракоидный отросток (processus coracoideus), представляющий собой редуцированный и приросший к лопатке коракоид. Ключица у лисицы отсутствует, как и у большинства  хищных (а также копытных, хоботных и китообразных). У большинства сумчатых, насекомоядных, рукокрылых, приматов, грызунов, зайцеобразных ключицы (clavicula) развиты хорошо. Передняя конечность состоит из трех отделов: плеча, предплечья и кисти. В плечевом отделе всего одна кость — плечевая (humerus). Ее проксимальный отдел заканчивается округлой головкой, входящей в суставную ямку лопатки, а дистальный отдел — блоковидным выступом, сочленяющимся с предплечьем. Предплечье образовано локтевой костью (ulna) и несколько более толстой лучевой (radius). Локтевая кость имеет в проксимальном отделе крупный локтевой отросток. Кисть разделяется на проксимальный отдел — кости запястья (carpus), промежуточный — кости пясти (metacarpus) и дистальный — фаланги пальцев (phalanges digitorum).  Тазовый пояс состоит из двух безымянных костей (innominatum). Каждая из них образована срастанием костей; подвздошной (ilium), седалищной (ischium) и лобковой (pubis). В месте схождения этих костей находится вертлужная впадина (acetabulum), служащая для сочления с бедренной костью. Таз млекопитающих закрытый: лобковая и седалищная кости правой и левой сторон срастаются друг с другом по средней линии.  В задней конечности имеется три отдела: бедро, голень и стопа. Бедренный отдел содержит одну кость — бедро (femur). Проксимальный отдел бедра имеет головку, которая входитввертлужную впадину таза. Бедро сочленяется с голенью коленным суставом, на передней поверхности которого расположена небольшая округлая косточка — коленная чашечка (patella). Голень имеет крупную большую берцовую кость (tibia) и тонкую малую берцовую кость (fibula). Стопа образована предплюсной (tarsus), плюсной (metatarsus) и фалангами пальцев (phalanges digitorum). Предплюсна в проксимальном отделе содержит две косточки: внутреннюю — таранную (astragalus) и наружную — пяточную (calcaneus) с направленным назад пяточным выступом. В отличие от пресмыкающихся и птиц у млекопитающих сустав, обеспечивающий подвижность стопы, располагается между костями голени и проксимальными костями предплюсны; такой сустав называется голеностопным.

47. Нервная система. Головной мозг обладает сильным развитием больших полушарий переднего мозга и мозжечка. Эти отделы покрывают сверху все другие участки головного мозга.  Передний мозг по своим размерам превосходит все другие отделы мозга млекопитающих. Он состоит из огромных полушарий и обонятельных луковиц. Крыша полушарий образована новой корой, характерной только для млекопитающих.. От обонятельных луковиц отходит 1 пара головных нервов — обонятельные. Промежуточный мозг  невелик по размерам и полностью закрыт большими полушариями. На вентральной поверхности расположена воронка, к которой прикреплен гипофиз — железа внутренней секреции. На дорзальной стороне промежуточного мозга находится эпифиз, представляющий собой рудимент теменного глаза низших позвоночных. От  дна   промежуточного мозга отходит II пара головных нервов — зрительные, которые образуют характерный для позвоночных перекрест (хиазму). Средний мозг отличается небольшими размерами. Его дорзальная часть видна между большими полушариями и мозжечком и представляет собой четверохолмие. Передние холмы несут зрительную функцию, а задние, появляющиеся только у млекопитающих, служат важнейшими слуховыми центрами. От вентральной поверхности среднего мозга отходит III пара головных нервов — глазодвигательные. На  дорзальной поверхности среднего мозга, на границе его с мозжечком, отходит IV пара головных нервов — блоковые.  Мозжечок состоит из двух полушарий и непарной средней части — червячка. Поверхность мозжечка покрыта многочисленными бороздками, которые у млекопитающих сильно усложнены.  Продолговатый мозг имеет на вентральной поверхности так называемые пирамиды. Они образованы нервными волокнами, идущими без перерыва от моторной области больших полушарий к моторным нейронам спинного мозга. Это специфический и главный двигательный путь центральной нервной системы млекопитающих. От продолговатого мозга отходят V— XII пары головных нервов. Головные нервы кролика типичны для млекопитающих. Вполне развита XI пара нервов — добавочный нерв — он отходит от латеральных отделов продолговатого мозга, приблизительно на уровне XII пары. Отхождение остальных головных нервов — типичное для всех позвоночных. По функции головные нервы разделяются на сенсорные, или чувствующие (I, II и VIII); моторные, или двигательные (IV, VI, XI и XII), и смешанные (III — моторные и парасимпатические волокна, V — сенсорные и моторные, VII — сенсорные, моторные и парасимпатические, IX — сенсорные, моторные и парасимпатические и X — парасимпатические и симпатические волокна). Органы чувств по-разному развиты в отдельных отрядах млекопитающих. На первое место должно быть поставлено зрение для обитателей открытых пространств, обоняние и слух - для ночных и сумеречных животных, живущих в лесных и кустарниковых биотопах и обитателей водоемов. Обоняние эффективнее, чем у других наземных позвоночных. Большая разрешающая способность хеморецептора позволяет различать отдельные специфические вещества (запахи) или их сочетания, характерные для вида, группы особей и даже индивидов. У разных отрядов и отдельных видов млекопитающих тонкость обоняния неодинакова. Слух в жизни млекопитающих играет важную роль. Этому отвечает и сложное устройство голосового органа, производящего разнообразные звуки. Используют как сверхзвуковые, так и низкие частоты. Слух и звуковая сигнализация обслуживают важнейшие жизненные явления - поиски пищи, распознавание опасности и др. Зрение служит третьим основным чувством. Для некоторых зверей, ведущих преимущественно дневной образ жизни и населяющих открытые биотопы, большая часть воспринимаемой информации поступает через зрительный канал. Значение зрения уменьшается у обитателей лесов, зарослей или травянистого покрова. У норников глаза иногда перестают функционировать, зарастая кожей, или регистрируют лишь изменения освещенности. Осязание. Кожная чувствительность млекопитающих обеспечивается рецепторами кожи, воспринимающими тепло и холод, давления и прикосновения. На участках тела, чаще приходящих в соприкосновение с окружающими предметами, млекопитающие имеют особо длинные и жесткие волосы - вибриссы . Их корни связаны с окончаниями нервов. Особенного развития вибриссы обычно достигают на морде.


Информация о работе Обзор строения кровеносной системы позвоночных