Мероприятия по ликвидации рожи свиней в КУСХП «Лучеса» Витебского района, Витебской области

 

  План  составил:

  Главный ветврач КУСХП «Лучеса» Демченко Г.П.

  Дата  составления плана: 29 января 2010 года.

      
 
 
 
 
 
 

Объяснительная  записка к плану мероприятий.

  На  КУСХП «Лучеса» Витебского района Витебской  области будут наложены ограничения, по условиям которых будет запрещен вывоз свиней.

  Поголовный  клинический осмотр и термометрия  неблагополучных секторов позволит выделить больных и подозреваемых по заболеванию животных, которые будут изолированы в отдельные станки в том же помещении. Лечение животных будет проводиться гипериммунной противорожистой сывороткой. Ее вводить внутримышечно в дозе 1 мл/кг живой массы. До постановки окончательного диагноза животные будут подвергнуты лечению 4%-ным раствором гентамицина. Гентамицин вводится внутримышечно из расчета 0,5 мл/10 кг живой массы 2 раза в день в течение 7 дней. Также, каждому животному была сделана внутримышечно инъекция 2,5%-ной масляной суспензии кобактана из расчета 2мл/50 кг живой массы, один раз в день в течение 5 дней. Кроме того, каждое животное подверглось обработки комплексным витаминным препаратом «Олиговит» в высшей терапевтической дозе – 3 – 5 мл внутримышечно.

  Вакцинация  подозреваемых в заражении животных будет проведена сухой живой вакциной против рожи свиней из штамма ВР-2

  Вакцина будет вводиться внутримышечно  за ухом или с внутренней стороны  бедра в дозе 1 мл. Ревакцинация через 12 – 14 дней в той же дозе.

  Дезинфекцию будут проводить после механической очистки помещений. При дезинфекции будут использовать 4%-ный при температуре не менее 70ºС раствор натрия гидроокиси из расчета 1 л на 1 м³ при помощи ДУКа. Экспозиция 2 часа. После дезинфекции кормушки будут промыты горячей водой.

  Дезковрики  будут заполнять 4%-ным раствором  формальдегида.

  Ограничения с КУСХП «Лучеса» будут сняты  через 14 дней после последнего случая выздоровления, падежа, вынужденного убоя и проведения заключительной дезинфекции, а также после вакцинации всех свиней. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

  Список  использованной литературы: 

1. Ветеринарное  законодательство Т.4. Положения, указания, инструкции, наставления, правила по ветеринарному делу./ под общ. Ред. А.Д. Третьякова, - М.: Агропромиздат, 1988. - 671с.
2. Дремач Г.Э., Максимович В.В., Зайцев В.В. Рожа свиней. – Витебск: УО «ВГАВМ», 2003. – 114 с.: илл.
3. Лабораторные исследования в ветеринарии. Бактериальные инфекции: Справочник/ сост. Б.И. Антонов, В.В. Борисова, П.М. Волкова и др.; под ред. Б.И. Антонова. М.: Агропромиздат. – 1986. – 352 с.
4. Мишанин Ю.Ф. Справочник по инфекционным болезням животных. – Ростов н/Д: Издательский центр «МарТ», 2002. – 576 с.
5. Профилактика инфекционных болезней животных / Н.А. Ковалев, С.А. Музычин, Д.Д. Бутьянов и др.; Под ред. Н.А. Ковалева: Ураджай, 1988 – 175 с.
6. Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных / А.А. Конопаткин, И.А. Бакулов, Я.В. Нуйкин и др: Под ред. А.А. Конопаткина. – М.: Колос, 1984. – 344 с.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Приложение 
 

Витебский районный исполнительный

комитет 

Решение

От 29 января 2010 года

О наложении  ограничений и мерах ликвидации

рожи  свиней в КУСХП «Лучеса» Витебского района

Витебской области. 

  Заслушав  информацию главного ветврача Демченко Г.П. о выявлении рожи свиней  в КУСХП «Лучеса» исполнительный комитет Витебского районного считает, что должное заболевание возникло в результате не правильной проведенной намеченной планом вакцинации.

  В соответствии с требованиями ветеринарного  Устава и руководствуясь инструкцией  НСХ СССР, утвержденной в августе 1985 года «О мероприятиях по борьбе с рожей свиней» исполнительный комитет народных депутатов постановил:

  1. Объявить КУСХП «Лучеса» неблагополучным  по роже свиней.

  2. В целях дальнейшего предупреждения  распространения рожи свиней  и ее ликвидации с 29 января 2010 года наложить ограничения на КУСХП «Лучеса».

  3. Обязать директора КУСХП «Лучеса»  Шалухо С.А. и главного ветврача  Демченко Г.П. обеспечить выполнение ограничительных мероприятий.

  4. Утвердить план мероприятий по  ликвидации рожи свиней в КУСХП  «Лучеса», представленный ветеринарной службой комплекса.

  5. Контроль за исполнением решения  возложить на заместителя председателя  исполкома Иванова В.М. и главного ветврача района Лопатина А.А. 

Подписи: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Кобактан 2,5 % (Cobactan 2,5 %) 

Состав  и форма выпуска. Препарат содержит цефкином — первый представитель нового, 4-го поколения цефалоспоринов. В 1 мл 2,5 % масляной суспензии содержится 25 мг цефкинома (действующего вещества). Флаконы по 50 мл.

Фармакологическое действие. Цефкином обладает широким спектром действия как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии, в том числе Pasteurella spp., E. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp. Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях достигается уже через несколько минут. Особенно высокий уровень его наблюдается в бронхиальной слизи. Цефкином характеризуется очень высокой стабильностью против бета-лактамаз. Резистентность против цефкинома не развивается из-за механизма действия. Цефкином обладает сильным связывающим свойством к специальным рецепторам стенки бактерии, что способствует быстрому проявлению его бактерицидного свойства. Цефкином выделяется почками.

Показания. Желудочно-кишечные и респираторные болезни, а также кобактан назначают при всех заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефкиному (пастереллез, сальмонеллез, стафилококкоз, стрептококкоз, колибактериоз и др.)

Дозы  и способ применения. Препарат назначают внутримышечно в дозе 2 мл кобактана на 50 кг живого веса ежедневно, т. е. 1 мг цефкинома на 1 кг живого веса. Курс лечения продолжается 3-5 дней в зависимости от клинических признаков.

Побочные  действия. При соблюдении указанных дозировок побочных действий не установлено.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Особые  указания. Мясо животных для пищевых целей можно использовать через 5 дней после последнего введения кобактана.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 2 до 25 "С. Срок годности 3 года.

Производитель. Интервет, Голландия. 

 

Гентамицин 4 % (Gentamycin 4 %). 

Состав  и форма выпуска. Раствор для инъекций — представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слабо желтого цвета, без видимых механических примесей. Выпускают в виде стерильного раствора, содержащего 40 мг гентамицина в 1 мл раствора. В ампулах по 2 мл или флаконах по 50 мл.

Фармакологическое действие. Гентамицин действует бактерицидно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы, в том числе Е. coli, Enterobacter spp., Klebslella spp.. Salmonella spp., Shigella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylohacter, некоторые непигментированные виды Serratia, индол положительные и индол отрицательные Proteus spp. Препарат после внутримышечного введения хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через час после инъекции, терапевтическая концентрация в организме сохраняется 8-12 часов.

Гентамицин  проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту. Выделяется в активном виде через почки.

Показания. Раствор гентамицина применяют для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций, сепсиса, перитонита, пиелонефрита, артритов, полиартритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами.

Дозы  и способ применения. Гентамицин 4 % раствор для инъекций вводится внутримышечно в дозировке: Крупный рогатый скот, мелкий рогатый скот, лошади и свиньи: 0,5 мл раствора на 10 кг массы тела два раза в день (по 2 мг ДВ на кг массы тела два раза в день). Собаки и кошки: первый день — 1,1 мл раствора на 10 кг массы тела два раза в день (4,4 мг ДВ на кг массы тела два раза в день); в последующие дни - 1,1 мл раствора на 10 кг массы тела один раз в день. Новорожденным животным в течение первых дней жизни дают только половину рекомендуемой дозы. Курс лечения 3-5 дней. Гентамицин 4 % раствор для инъекций нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Побочные  действия. Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Длительное применение препарата может вызвать нарушение функций восьмого мозгового нерва (собаки, кошки), также может оказать вредное действие на плод (нарушения функции почек и восьмого мозгового нерва).

Противопоказания. Нарушение функции почек, одновременное применение с другими нефротоксичными препаратами, одновременное применение с миорелаксантами и некоторыми общими анестетиками (халатон), гиперчувствительность к гентамицину, беременность. Гентамицин нельзя одновременно применять с пенициллинами, некоторыми цефалоспоринами, другими аминогликозидными антибиотиками, хлорамфениколом, колистином, полимиксином, сульфаниламидами.

Особые  указания. Убой животных на мясо разрешается не ранее 45 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, которым применяли гентамицин 4 % раствор для инъекций, запрещается использовать в пищу людям в течение 3 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормления животных.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре 4-25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения 5 лет.

Производитель. ЛЕК, Словения. 

         

                   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

ИНСТРУКЦИЯ 

по применению живой сухой вакцины из штамма ВР-2 против рожи свиней 

СОСТАВ  И ФОРМА ВЫПУСКА.

Вакцина изготовлена на основе культуры Erysipelothrix rhusiopathiae штамма ВР-2, разведенной в сахарозо-пептон-желатиновой среде и подвергнутой лиофильному высушиванию. По внешнему виду представляет собой сухую мелкопористую массу беловато-желтого цвета хорошо растворимую в физиологическом растворе. Вакцина выпускается в стеклянных флаконах объемом 20 мл, герметически укупоренных резиновыми пробками, обкатанными алюминиевыми колпачками с содержанием 10 доз препарата в одном флаконе и упакованных по 10 штук в картонную коробку

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Вакцина индуцирует выработку специфических  антител к возбудителю рожи через 5 − 8 дней после вакцинации. Напряженность  иммунитета у животных составляет 6 месяцев.

ПОКАЗАНИЯ.

Профилактическая и вынужденная вакцинация против рожи свиней.

ДОЗЫ  И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ.

Перед применением во флакон с сухой  вакциной при помощи шприца с иглой  вводят 10 мл физиологического раствора и энергично встряхивают до получения  однородной суспензии. Вакцину вводят внутримышечно с внутренней поверхности бедра или у основания ушной раковины в дозе 1 мл: