Предпосылки гениальности по В. П. Эфроимсону

Какие же внутренние стимулы способствуют гениальности? В.П. Эфроимсон называет 5 специфических  «стигм» гениальности, характеризующих  анатомо-морфологические и биохимические  параметры человека:

1. Фактор гиперурикемической (подагрической) стимуляции умственной деятельности - нарушение гомеостаза, обусловленное повышением в крови содержания мочевой кислоты.

2. Синдром Марфана  - имеет место повышенный выброс  в кровь адреналина.

3. Синдром Морриса - повышение содержания в организме половых гормонов андрогенов.

4. Гипоманиакально - депрессивный синдром - наличие своеобразных поведенческих реакций с резкими подъемами и спадами настроения.

5. Гигантолобость  и высоколобость - увеличение  лобных долей мозга.

 

Одним из важных факторов гениальности, Эфроимсон называет «фактор гиперурикемической (подагрической) стимуляции умственной активности»: «Мы обратили внимание на обнаружившуюся довольно давно повышенную умственную активность подагриков. Свою разгадку повышенная частота подагриков среди гениев нашла в 1955 году в работе Оруана, показавшего, что мочевая кислота структурно очень сходна с кофеином и теобромином - известными стимуляторами умственной активности».

То есть, гений  подагриков обеспечивается внутренним “биохимическим допингом” - повышенным содержанием в крови мочевой кислоты, которая подхлестывает мозговую активность.

Причина гиперурикемии остается до конца не понятной. Скорее всего, в этом случае мочевая кислота не полностью отфильтровывается почками, однако детали этого процесса во многом еще неясны. Важно другое. В основе гиперурикемии и, в конечном счете, подагры, безусловно, лежат какие-то генетические нарушения. Еще Гален считал подагру наследственным заболеванием, а современные подсчеты показывают, что более 80% подагриков обладают наследственной предрасположенностью к этому недугу.

Можно заметить далеко не постоянную, но все, же четкую закономерность: в периоды относительного покоя, равномерного, плавного развития, подагрики, разумеется, тоже имеются, но как-то не особенно выделяются, не очень заметны. Все судьбы четко предопределены социальными, классовыми, кастовыми рамками.

Но возникает  кризис, будь, то становление или  распад этноса, революции, завоевания, возрождение, реформация или контрреформация, становление или освобождение нации, возникновение новых наук, нового искусства - и в первых рядах оказываются именно подагрики, с частотой в десятки и даже сотни раз превышающей их частоту среди населения.

У человека существует еще несколько генетически определяемых особенностей, которые могут лежать в основе яркой творческой активности.

Среди различных  нарушений психики специалисты  выделяют состояния, которые называются маниакально-депрессивными психозами. У людей с таким диагнозом последовательно чередуются периоды угнетенной бездеятельности, когда любое даже самое простое действие требует неимоверных усилий, и состояния лихорадочной беспорядочной активности, для которой характерны чехарда мыслей и часто фантастические устремления. Почти у каждого человека в жизни наверняка наблюдались смены настроений, однако их амплитуда невелика – от приподнятой бодрости до легкой апатии, которую порой трудно отличить от банальной усталости. У больных маниакально-депрессивным психозом раскачивание подобного маятника состояний превышает допустимые нормы.

Другими словами, у некоторых людей движение маятника настроений в сторону повышения  активности не достигает критической  отметки, за которой лежит уже  область патологии, а останавливается  на отметке «гипоманиакальность». В таком состоянии человека увлекает настоящий вихрь творческой активности. Любопытно при этом, что и маниакально-депрессивный психоз, и регулярные состояния «гипоманиакальности» явно имеют генетические корни. Эта особенность психики доминантно передается в ряду поколений от родителей к детям обычно с вероятностью ее проявления 50%, хотя бывают случаи и «перескакивания через поколение». Точно указать, какие повреждения, каких конкретных генов за это ответственны, пока нельзя, что связано с необыкновенной сложностью работы человеческого мозга.

Исследования В.П. Эфроимсона позволили выявить немало знаменитых людей, чья жизнь была подвержена патологическим перепадам активности.

Дефект некоторых  генов, влияющих на образование и  развитие соединительной ткани у человека, нередко приводит к непропорциональному гигантизму. При наиболее ярком проявлении этой доминантной особенности на свет появляются люди с очень длинными руками и ногами и относительно коротким туловищем. Их вытянутые пальцы напоминают лапы огромного паука, что послужило основанием для образного названия этой диспропорции – арахнодактилия (от греч. «daktil» – палец и Арахна – согласно мифу – женщина, превращенная Афиной в паука).

По счастью, синдром Марфана встречается  достаточно редко: специалисты оценивают вероятность его появления как 1:50 000. Единственная компенсация, которую больные синдромом Марфана получают от судьбы за свой порок, – повышенное содержание адреналина в крови. Как известно, этот гормон вырабатывается надпочечниками и выбрасывается в кровяное русло в момент опасности, что способствует приведению организма, так сказать, в боевую готовность – увеличивается частота сердцебиений, повышается давление крови и т.п. Таким образом, при этом заболевании больные всю жизнь находятся в возбужденном состоянии: адреналин постоянно подстегивает их нервную систему и делает невероятными трудоголиками.

Еще более редко, чем синдром Марфана, встречается  так называемая тестикулярная феминизация (синдром Морриса). Она является результатом дефекта гена, кодирующего клеточный рецептор мужского полового гормона тестостерона. Все клетки такого эмбриона обладают половыми хромосомами X и Y. Такой хромосомный набор определяет наряду с наличием женских гормонов повышенное содержание в крови мужского полового гормона тестостерона. Однако поскольку клеточные рецепторы для тестостерона отсутствуют, он не воспринимается клетками, на которые действуют, поэтому только женские гормоны, заставляющие зародыш развиваться, если можно так сказать, в женскую сторону.

В конечном итоге  на свет появляется псевдогермафродит, который обладает мужским половым  набором хромосом, однако выглядит как девочка.

Многим тренерам и врачам, занимающимся проблемами спортсменов, известен этот синдром, поскольку  имеющие его «девушки» обладают недюжинной, мужской силой, активностью и выносливостью, в силу чего нередко проходят все отборочные соревнования и попадают в высшие сборные команды атлеток. По статистике, около одного процента всех выдающихся спортсменок по своей генетической природе вовсе не являются женщинами! К сожалению, судьи безжалостны к таким претенденткам на олимпийское золото, и после несложного анализа на наличие Y-хромосомы они дисквалифицируются.

Учебники медицинской  генетики характеризуют людей с  синдромом Морриса как исключительно активных, деловых, деятельных.

 

Заключение

 

Главный же вывод  автора: к гениальным достижениям  приводит маниакальный труд и целеустремленность. Наличие “внутреннего моторчика” - условие важное, но необязательное. Настойчивое движение к цели, проявление врожденных талантов зависит от общества, от среды, в которой формируется личность и работает человек. К тому же ученые доказали, что силу воли можно натренировать.

 

Список литературы

 

1. В. П. Эфроимсон. Генетика гениальности. М., 2002.

 

2. В. П. Эфроимсон. Гениальность и генетика. М., 1998.

 

3. Н. В. Гончаренко. Гении в искусстве и науке. М., 1991.