Гигиена аптечных складов

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

по  СОЦ. ГИГИЕНЕ

тема: "Гигиена аптечных складов". 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

СОДЕРЖАНИЕ. 

  Стандарт. На склад для структур, занимающихся мелкооптовой торговлей фармацевтической продукцией 

I. Общие положения.

II. Фармацевтические требования, предъявляемые к аптечному складу, снабжающему аптеки и другие учреждения, обслуживающие население лекарственными средствами.

      1. Размеры помещений мелкооптового  склада.

2. Организация  движения товаров медицинского  назначения по                               аптечному складу.

3. Планировка  помещений аптечного склада.

4. Организация  хранения различных групп лекарственных  средств и изделий медицинского  назначения.

5. Основные  фармацевтические требования, предъявляемые  к организа-ции фасовочных работ на складе. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

   I. Общие положения.

   В условиях развития фармацевтического  рынка идет процесс децентра-лизации  снабжения через образование  новых структур оптового звена, в  частности, мелкооптовых аптечных складов, занимающихся поставкой лекарственных средств ограниченного ассортимента.

   Мелкооптовые  склады по характеру деятельности могут  быть оптовым звеном фармацевтических предприятий РФ, стран СНГ, инофирм, совместных предприятий, производящих определенный вид фармацевтичес-кой продукции и др. и взаимодействовать с другими структурными элементами системы оптовой поставки.

   В своей деятельности они должны руководствоваться  всеми действующи-ми законами, приказами, инструкциями Минздрава РФ, основными  положениями законов РФ "О предпринимательской деятельности", "О приватизации государственных и муниципальных предприятий в РФ", указов Президента и другими правительственными документами, а также требованиями, предъявляемыми настоящим стандартом.

   Настоящие требования распространяются на основные разделы деятельности аптечного склада по приему, хранению и отпуску учреждениям медикаментов, отвечающих всем требованиям качества действующему законодательству.

   В соответствии с основными требованиями аптечный склад:

    - заключает договора с поставщиками, ведет претензионную и исковую работу, предъявляет штрафные санкции поставщикам в случае нарушения договорных обязательств и обеспечивает сохранность ценностей, принятых на ответственное хранение – обеспечивает условия хранения товаров в помещениях, оборудованных весоизмерительными приборами, механизмами для выполнения погрузочно-разгрузочных работ, холодильными камерами, стеллажами, шкафами в соответствии с физико-химическими свойствами с учетом фармакотерапевтических свойств на специально приспособленных складских площадках для товаров открытого хранения;

    - организует строгое соблюдение  порядка учета и отпуска медикаментов  в соответствии с действующим  законодательством на основе  использования современных методов  ведения механизации работ по  учету и отпуску товара;

    - осуществляет контроль на всех  стадиях производственной деятельности  с использованием различных его  видов (визуальный, химический, физико-химический  и др.);

    - соблюдает требования охраны  труда и техники безопасности. Мелкооптовые склады предназначены для хранения однородной продукции ограниченного ассортимента и по своим физико-химическим, фармакологическим и токсикологическим свойствам требующей одинаковых условий хранения. 

   II. Фармацевтические требования, предъявляемые к аптечному складу, снабжающему аптеки и другие учреждения, обслуживающие население лекарственными средствами. 

   1. Размеры помещений  мелкооптового склада.

   Мелкооптовый  склад может располагаться в  отдельно стоящем здании, в структуре  здания медицинского, аптечного или другого назначения.

   При размещении мелкооптового склада в  отдельно стоящем здании оно должно отвечать требованиям настоящего стандарта.

   Площадь основного хранения товара рассчитана исходя из объема хранимого товара на единицу складской площади.

                                                               Таблица

   Зависимость площади помещения  хранения

     от объема хранимой  товарной массы

 

   Другие  производственные помещения (прием, отпуск, контроль и т.д.) должны иметь общую  площадь не менее 39 кв.м.

   Общая площадь административно-бытовых помещений от числа персонала и не должна быть менее 34 кв.м.

   При размещении мелкооптового склада в  здании медицинского или аптечного  назначения административно-бытовые  помещения могут быть общими с  больничными или аптечными.

   В случае размещения мелкооптового склада в здании другого назначения он должен быть изолирован и отвечать всем требованиям, предъявляемым к складу, расположенному в отдельно стоящем здании.

   При организации фасовочных работ на складе необходимы специальные помещения, которые должны отвечать требованиям, представленным ниже в разделе. 

   2. Организация движения  товаров медицинского  назначения по                               аптечному складу.

   Прием на хранение лекарственных средств  осуществляется приемным отделом склада в соответствии с различными видами нормативно-технической документации (ГОСТ, ГУ, инструкции и т.д.). При этом оформление операций по приему, движению товаров в приемном отделе осуществляется в соответствии с действующим "Положением о приемной комиссии аптечного склада", утвержденным действующим законодательст-вом Минздрава России.

   Импортный товар по количеству принимается с участием эксперта бюро товарных экспертиз соответствующей торгово-промышленной палаты.

   Порядок проверки качества лекарственных средств, поступивших на склады от промышленных предприятий и по импорту, осуществляется в соответствии с действующими регламентирующими документами (приказ МЗ СССР № 1475 от 28.12.1984 г.).

   В приемном отделе из товаров, подлежащих лабораторному анализу, приемная комиссия отбирает пробы, передает их на проверку в лабораторию (расположенную на складе, или в лабораторию, с которой заключен долгосрочный договор) и следит за получением заключений. Сдача товаров на основное хранение производится после получения лабораторных анализов или заключения экспертизы.

   Движение  товаров по складу производится в  строгом соответствии с действующей документацией по учету товаров и контролю по всем отделам склада. В отделах хранения на каждую номенклатурно-учетную позицию товара должен производиться количественный учет. На основании оформленных в установленном порядке бухгалтерских документов материально ответственное лицо склада обязано отметить приход и расход товаров.

   Отпуск  товаров из отделов хранения склада производится на основании заказов  аптечных, лечебно-профилактических учреждений и других организаций-покупателей.

   Далее принятые после приемки медикаменты на тех же поддонах доставляются на основное хранилище, оборудованное стеллажами с разными размерами ячеек для хранения как грузовых пакетов, так и разногабаритных поддонов для хранения отличающихся по объему хранения количеств отдельных лекарств.

   Для перемещения и штабелирования медикаментов  на поддонах в стеллажи рекомендуется  использовать ведомые штабелеры, управляемые  от местного пульта. Стеллажи должны быть оборудованы лестницами с разным уровнем высоты для возможности  подбора заказа вручную по всей высоте стеллажа.

   Для комплектации заказа в комплектовочной  зоне следует установить рабочие  столы или роликовые конвейеры  с установками, управляемыми комплектовщиками.

   Мелкие  партии лекарственных средств должны укладываться в комплектовочную тару, стоящую на столах или конвейере. Целые короба с медикаментами устанавливаются на тот же конвейер за этой тарой.

   В конце столов или конвейера находится контролер, который проверяет правильность комплектования заказа аптечного или другого учреждения по поступившей к нему распечатке заказа. Проверенную и опломбированную тару с заказами контролер укладывает в передвижной контейнер, стоящий на подъемном столе (для возможности установки загружаемой полки контейнера в удобное для загрузки положение). Контейнеры с заказами доставляют в экспедицию. Из экспедиции после проверки ненарушенности пломбы и сопроводительных документов контейнер с заказом поступает на рампу в бокс или зону, куда подогнана машина для отправки заказчику.

   Упаковка  медицинских товаров в экспедиции производится с соблюдением установленных правил действующего законодательства. В зависимости от объема заказов упаковка товаров может производиться в отделах склада в контейнеры разного габарита, ящики и т.д. В этом случае экспедиция принимает товар по количеству мест. При упаковке товаров в экспедиции упаковщик заполняет и подписывает два экземпляра ящичного вкладыша, один экземпляр вкладыша кладет в ящик, а второй прилагается к накладной, которая остается в экспедиции. 

   3. Планировка помещений аптечного склада.

   В соответствии с представленной выше организацией движения товаров медицинского назначения в составе аптечного  склада необходимо иметь помещения  и зоны:

    - приемное (или приемный отдел),

    - основное хранение (включая холодильную камеру и комплектовочную зону),

    - фасовочное (в случае если на  складе производится фасовка  промышлен-ной продукции),

    - экспедиционное.

   Для разгрузки поступающего товара целесообразно  иметь погрузочно-разгрузочную рампу, предусматривая:

    - защиту грузов и погрузочно-разгрузочных механизмов от атмосферных осадков,

    - длину и ширину рампы, соответствующую  грузообороту и вместимости склада.

   Целесообразно предусматривать для разгрузки  автомашин устройство утепленных боксов, дверные проемы с воздушной тепловой защитой.

   Погрузочно-разгрузочные работы в приемной (приемном отделе) производятся с помощью подвесных  кранов, электропогрузчиков. Целесообразно  устройство ленточного транспортера, выходящего из приемного отдела к  кузову разгружаемой автомашины. В  приемном отделе необходимо предусмотреть зоны:

    - разгрузки, распаковки и сортировки  прибывшего товара;

    - временного хранения лекарственных  средств отечественного произ-водства;

    - временного хранения импортного  товара;

    - движения и размещения средств  механизации и транспортировки;

    - проверки лекарственных средств  (растворов, в том числе для инъекций) на отсутствие механических примесей;