Генная инженерия. Плюсы и минусы

    То же случилось и с геном гомосексуализма. Вопреки устремлениям и уверениям, ученым не удалось отыскать ген, заставляющий мужчину предпочитать особей своего пола «всем красавицам Шираза». Гены определяют многое, но не все!

    Нет, и не будет найдено никаких особенных генов, отвечающих, например, за интеллект. Исследования показали, что новорожденные дети мало различаются по своему интеллекту. Все довершает воспитание, заботливое или небрежное. Дети - при своих-то врожденных способностях - чаще всего бывают именно «запущены» родителями и близкими. Или же они сами «запускают» себя, ленясь, зарывая свой талант, не развивая свои способности. Если б отвергнутый нами одиозный политик проповедовал в своей жизни только одно: «Учиться, учиться и учиться!», цены бы этому лапушке не было. Да и нам тоже, если б мы одного этого завета и слушались.

   Гены решают многое, но не все. Мы уступаем им нашу конституцию, но то, что восстает против всеобщего закона - дух, - становится достоянием нашего знания, нашей воли. Да, мы часто идем на поводу у генов. Мы наследуем цвет глаз и окраску волос, форму носа и оттенок кожи. Мы наследуем многие недуги. Все, с чем мы приходим в жизнь, впрямь заложено в наших генах. Они - инструкция нашей конструкции. (Если точно говорить: наследственность определяет норму реакции, норму изменчивости.) Именно они определяют строение ферментов и протеинов, жизненно важных для работы всех клеток нашего организма. И все же, если в генах нет какого-то уж очень серьезного изъяна, любые их вариации можно как-то компенсировать путем влияния, воздействия окружающих, подражания им. 

3.Научно-исследовательские аспекты

           Генная инженерия - экспериментальная наука. Возникла на стыке молекулярной биологии и генетики официально в 1972 г., когда в лаборатории П. Берга (Стенфордский университет, США) была получена первая рекомбинантная (гибридная) ДНК на базе объединения генетического материала, полный геном вируса обезьян 40, часть генома изомерного бактериофага и гены галактозного оперона.

         Генная инженерия нацелена на создание организмов с новыми комбинациями наследственных свойств путем конструирования функционально-активных генетических структур в форме рекомбинантных ДНК из фрагментов геномов разных организмов, которые вводились в клетку.

       Как отмечалось, впервые рекомбинантную ДНК получила группа П. Берга в 1972 г. В 1973-74 гг. С. Коэном, Д. Хелинским, Г. Бойером и другими учеными впервые сконструированы функционально активные молекулы гибридной ДНК, то есть удалось их клонирование. Были созданы первые, не существующие в Природе, плазмиды (стабилизатор наследства) на базе ДНК из разных видов бактерий и высших организмов, из ДНК лягушки (кодирующей синтез рРНК), морского ежа (контролирующей синтез белков-гистон), и от мыши.

Вскоре  аналогичная работа была выполнена  в нашей стране группой специалистов под руководством С. И. Алиханяна  и А. А. Баева. 

       Работы в направлении синтеза гена начались еще до 1972 г. Так в 1969 г. появились публикации по выделению генов при помощи физических и генетических методов.

На начальном  этапе развития генной инженерии  широко использовался способ получения  генов из природных источников, и  он до сих пор применяется для  создания банка генов.

          Метод химического синтеза генов и введения их в клетки микроорганизмов обеспечил возможность получения продуцентов инсулина человека для лечения больных диабетом, открылся путь для производства продуктов белковой природы.

         Широкое распространение нашел метод ферментативного синтеза генов по механизму обратной транскрипции. Он позволяет синтезировать практически любой ген. С его помощью созданы и клонированы в бактериях гены, кодирующие глобины человека, животных, птиц и т. п., интерферон человека, который используют для борьбы с вирусными инфекциями, злокачественными опухолями и рядом других заболеваний.

Однако  остается нерешенной проблема стабильности гибридных молекул. Вектор должен обеспечивать стабильное наследование ДНК в автономном состоянии, иметь генетические маркеры  для обнаружения трансформированных клеток, содержать сайт узнавания  и др. Он используется для получения  банка генов, так как клонированные  в них большие фрагменты ДНК  легко хранить, выделять и анализировать. Создаются специальные векторы  и для клонирования ДНК в клетках  животных и растений, при этом в  клетках животных могут быть некоторые  вирусы, а растений - агробактерии на основе специальных плазмид и  передаваться клеткам в естественных условиях бактериями.

4. Схема, используемая в генной инженерии:

Генную  инженерию составляет совокупность различных экспериментальных приемов (методик), обеспечивающих конструкцию (реконструкцию) и клонирование молекул  ДНК (генов) с заданными целями.

Методы  генной инженерии используют в определенной последовательности, причем различают  несколько стадий в выполнении типичного  генно-инженерного эксперимента, направленного  на клонирование какого-либо гена, а  именно:

    1. Выделение ДНК из клеток интересующего  организма (исходного) и выделение  ДНК-вектора.

    2. Разрезание (рестрикция) ДНК исходного  организма на фрагменты, содержащие  интересующие гены, с помощью  одного из ферментов-рестриктаз  и выделение этих генов из  образованной рестрикционной смеси.  Одновременно разрезают (рестрикциируют) векторную ДНК, превращая ее  из кольцевой структуры в линейную.

   3. Смыкание интересующего сегмента  ДНК (гена) с ДНК вектора с  целью получения гибридных молекул  ДНК.

   4. Введение гибридных молекул  ДНК путем трансформации в  какой-либо другой организм, например, в Е. coli или в соматические клетки.

   5. Высев бактерий, в которые вводили  гибридные молекулы ДНК, на  питательные среды, позволяющие  рост только клеток, содержащих  гибридные молекулы ДНК.

   6. Идентификация колоний, состоящих  из бактерий, содержащих гибридные  молекулы ДНК.

   7. Выделение клонированной ДНК  (клонированных генов) и ее  характеристика, включая секвенирование  азотистых оснований в клонированном  фрагменте ДНК.

ДНК (исходная и векторная), ферменты, клетки, в  которых клонируют ДНК - все это  называют «инструментами» генной инженерии.

4.1. Выделение ДНК

      Рассмотрим методику выделения ДНК на примере ДНК плазмид. ДНК из плазмидосодержащих бактериальных клеток выделяют с помощью традиционной техники, заключающейся в получении клеточных экстрактов в присутствии детергентов и последующем удалении из экстрактов белков фенольной экстракцией Полная очистка плазмидной ДНК от белков, РНК и других соединений проводится в несколько стадий. После того как клетки разрушены, например, с помощью лизоцима (растворены их стенки), к экстракту добавляют детергент, чтобы растворить мембраны и инактивировать некоторые белки. Большинство хромосомной ДНК удаляют из получаемых препаратов обычным центрифугированием.

     Часто для полной очистки используют хроматографию. Если требуется очень тщательная очистка, используют высокоскоростное центрифугирование в градиенте плотности CsCI с использованием этидия бромида. Оставшаяся хромосомная ДНК будет фрагментирована в линейную, тогда как плазмидная ДНК останется ковалентно закрытой. Поскольку этидия бромид менее плотен, чем ДНК, то при ультрацентрифугировании в центрифужной пробирке будет «выкручиваться» два кольца - плазмидная ДНК и хромосомная ДНК Плазмидную ДНК отбирают для дальнейшей работы, хромосомную ДНК выбрасывают.

4.2. Ферменты-рестриктазы и рестрикция ДНК 

     В ходе эволюции бактерии развили способность синтезировать так называемые рестрицирующие ферменты (эндонуклеазы), которые стали частью клеточной (бактериальной) системы рестрикции-модификации. У бактерий системы рестрикции-модификации являются внутриклеточной иммунной системой защиты от чужеродной ДНК. В отличие от высших организмов, у которых распознание и разрушение вирусов, бактерий и других патогенов происходит внеклеточно, у бактерий защита от чужеродной ДНК (ДНК растений и животных, в организме которых они обитают) происходит внутриклеточно, т. е. тогда, когда чужеродная ДНК проникает в цитоплазму бактерий. С целью защиты бактерии в ходе эволюции развили также способность «метить» собственную ДНК метилирующими основаниями на определенных последовательностях. По этой причине чужеродная ДНК из-за отсутствия в ней метальных групп на тех же последовательностях плавится (разрезается) на фрагменты разными бактериальными рестриктазами, а затем деградируется бактериальными экзонуклеазами до нуклеотидов. Можно сказать, что таким образом бактерии защищают себя от ДНК растений и животных, в организме которых они обитают временно (как патогены) или постоянно (как сапрофиты).

Рестриктазы впервые  были выделены из Е. coli в 1968 г- Оказалось, что они способны разрезать (плавить) молекулы ДНК на разных сайтах (местах) рестрикции. Эти ферменты получили название эндонуклеаз класса I. Затем  у бактерий были обнаружены эндонуклеазы класса II, которые распознают в чужеродной ДНК сайты рестрикции специфически и на этих сайтах тоже осуществляют рестрикцию. Именно ферменты этого  класса стали использовать в генной инженерии. Тогда же были открыты  ферменты класса III, которые плавят ДНК рядом с сайтами распознания, но эти ферменты не имеют значения в генной инженерии.

      Действие системы рестрикции-модификации «рационализуется» так называемыми палиндромными (распознающими последовательностями) азотистых оснований, которые являются сайтами рестрикции ДНК. Палиндромные последовательности - это последовательности оснований, которые одинаково читаются вперед и назад, как, например, последовательность букв радар. Поскольку цепи ДНК обладают антипараллельным направлением, то считают, что последовательность является палиндромной, если она идентична, когда читается в направлении от 5'- к 3'-концу на верхней и 3'- к концу на нижней цепи, а именно:

     Палиндромы могут быть любых размеров, но большинство тех палиндромов, которые используют в качестве сайтов узнавания рестриктазами, состоят из 4, 5, 6 и реже 8 оснований.

      Рестриктазы - это абсолютно необходимый инструмент в генной инженерии для вырезания интересующих фрагментов (генов) из больших молекул ДНК. Поскольку известно более 100 ферментов рестрикции, то это позволяет выбор рестриктазы и селективное вырезание фрагментов из исходной ДНК.

     Замечательной особенностью рестриктазы является то, что они продуцируют разрезы молекул на несколько фрагментов (рестрик-тов) ДНК уступами, в результате чего в образующихся концах одна цепь длиннее другой, образуя своеобразный хвост. Такие концы (хвосты) получили название «липких» концов т. к. они способны к самокомплементарности.

      Рассмотрим результаты рестрикции на примере одной из наиболее известных рестриктазы Eco RI из системы рестрикция-модификация Е. coli. Вместо того, чтобы плавить ДНК в центре па-линдромной последовательности узнавания, этот фермент плавит ДНК за пределами центра и продуцирует 4 самокомплементарных («липких») конца, состоящих из разного количества нуклеотидов, а именно:

     Эти «липкие» концы в генно-инженерных опытах полезны по той причине, что они могут быть воссоединены комплементарно при низких температурах, что позволяет эффективное смыкание ДНК-фрагментов.

    Сайты распознания и сайты плавления в случае других рестриктазы имеют другое содержание, а именно:

Вслед за рестрикцией  ДНК из рестрикционной смеси выделяют рестрикционные ДНК-фрагменты (ДНК-рестрикты), которые необходимы затем для  объединения с вектором. Для выделения  ДНК-рестриктов прибегают к электрофорезу, поскольку с помощью этого  метода рестрикцированную ДНК очень  легко фракционировать благодаря  размерам фрагментов-рестриктов и благодаря  константным отношениям электрический  заряд-масса. Фрагменты в электрическом  поле мигрируют в ходе электрофореза  при частоте, зависимой от их размеров (массы). Чем больше (длиннее) фрагмент, тем медленнее он мигрирует в  электрическом поле. Материалом, в  котором проводят электрофорез, являются незаражающиеся агарозы и полиакриламид. Для опознания фрагментов используют этидия бромид, который красит фрагменты, что ведет к их более легкому обнаружению

     Результативность электрофореза очень высока, поскольку с его помощью могут быть разделены фрагменты, размеры которых составляют от 2 до 50 000 оснований.

    После электрофореза фрагменты из агарозы выделяют с помощью разных методов. На основании результатов сравнения размеров рестрик-тов одной и той же ДНК, полученных с помощью разных рестриктазы, строят рестрикционные карты, на которых показывают сайты рестрикции каждой из использованных рестриктазы. В практическом плане рестрикционные карты позволяют определять не только размеры рестрик-тов, но и выяснять расположение в молекулах ДНК локусов тех или иных генов.