Названия психоседативных лекарственных средств

Министерство  здравоохранения и социального  развития РФ 

ГОУ Высшего  Профессионального образования

«Пермская государственная фармацевтическая академия»

Министерства  здравоохранения и социального  развития РФ

Кафедра Латинского языка 

Тема реферата:

Названия  психоседативных

  лекарственных средств 

Исполнитель: Разгулова А.И.

Руководитель: Силантьева М.С. 
 
 
 
 

Пермь, 2007 
Содержание

Введение……………………………………………………………………………..…3

Нейролептики…………………………………………………………………….……4

• Приложение 1………………………………………………………………..….5

Анксиолитики………………………………………………………………………….7

• Приложение 2………………………………………………………………….10

Седативные средства……………………………………………………………..….12

• Приложение 3…………………………………………………………….……14

Снотворные средства………………………………………………………………...17

• Приложение 4……………………………………………………………….…18

Список литературы…………………………………………………………………...20

 

Введение.

Седативные  лекарственные средства

Седативным, то есть успокаивающим действием на центральную нервную систему  обладают различные вещества. Различают  седативные препараты с преимущественно  психотропным действием (нейролептики, транквилизаторы) и седативные лекарственные средства с преимущественно органотропным действием (бромиды, препараты валерианы, хлоралгидрат, барбитураты в малых дозах). Причем нейролептики оказывают сильный психоседативный эффект и применяются, главным образом, при психозах; транквилизаторы – умеренное и легкое психоседативное действие, используются в основном при неврозах, с проявлениями психического напряжения и страха. Бромиды, валериана и барбитураты оказывают легкое седативное действие и эффективны при астеноневротических реакциях и нарушении сна.

Принадлежность  лекарственного средства к определенной группе веществ можно определить по наличию в его названии частотных  отрезков.

Например:

Отрезок -barb- характеризует барбитураты, снотворные и наркотические средства, производные барбитуровой кислоты;

Отрезки -somn- (somnus-сон), -hypn-, -dorm-, -sed- (sedativa) характеризуют снотворные, успокаивающие (седативные) средства.

 

  Нейролептики

Принадлежат к  данной группе: препаратов - 630, торговых названий - 78

 
К нейролептикам относятся средства, предназначенные для лечения  психозов и других тяжелых психических  расстройств. В группу нейролептических препаратов входят ряд производных  фенотиазина (хлорпромазин и др.), бутирофеноны (галоперидол, дроперидол и др.), производные дифенилбутилпиперидина (флуспирилен и др.) и др.

Нейролептики  оказывают многогранное влияние  на организм. К их основным фармакологическим  особенностям относятся своеобразное успокаивающее действие, сопровождающееся уменьшением реакций на внешние стимулы, ослаблением психомоторного возбуждения и аффективной напряженности, подавлением чувства страха, ослаблением агрессивности. Они способны подавлять бред, галлюцинации, автоматизм и другие психопатологические синдромы и оказывать лечебный эффект у больных шизофренией и другими психическими заболеваниями.

Выраженным снотворным действием нейролептики в обычных  дозах не обладают, но могут вызывать дремотное состояние, способствовать наступлению сна и усиливать  влияние снотворных и других успокаивающих (седативных) средств. Они потенцируют действие наркотиков, анальгетиков, местных анестетиков и ослабляют эффекты психостимулирующих препаратов.

У одних нейролептиков  антипсихотическое действие сопровождается седативным эффектом (алифатические производные фенотиазина: хлорпромазин, промазин, левомепромазин и др.), а у других (пиперазиновые производные фенотиазина: прохлорперазин, трифлуоперазин и др.; некоторые бутирофеноны) — активирующим (энергезирующим). Некоторые нейролептики ослабляют депрессию.

В физиологических  механизмах центрального действия нейролептиков  существенное значение имеет торможение ретикулярной формации мозга и ослабление ее активирующего влияния на кору больших полушарий. Разнообразные  эффекты нейролептиков связаны также с воздействием на возникновение и проведение возбуждения в разных звеньях центральной и периферической нервной системы.

Для нейролептиков  характерно наличие частотных отрезков:

-lept-

-neur-

-pax-

 

Приложение 1

 

 

Анксиолитики

Принадлежат к  данной группе: препаратов - 465, торговых названий - 62

 
Анксиолитики (от лат. anxietas — тревожное состояние, страх + греч. lytikos — способный растворять, ослабляющий), или транквилизаторы (от лат. tranquillo — успокаивать), или атарактики (от греч. ataraxia — невозмутимость) — психотропные средства, уменьшающие выраженность или подавляющие тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение. Термин «транквилизаторы» остается, однако, наиболее распространенным.

В отличие от нейролептических веществ большинство  транквилизаторов не оказывает выраженного  антипсихотического эффекта.

Появление первых транквилизаторов относится к 50-м  годам XX в. До этого для коррекции тревожных состояний использовались алкоголь, опиум, бромиды (с начала XIX в.), барбитураты (с начала XX в.) и др. средства.

Исторически можно  выделить 3 поколения анксиолитиков: 
- анксиолитики первого поколения (мепробамат, гидроксизин, бенактизин и др.); 
- анксиолитики второго поколения (препараты бензодиазепинового ряда); 
- анксиолитики третьего поколения (буспирон и др.).

Существует несколько  классификаций лекарственных средств, относящихся к группе анксиолитиков: по химической структуре, механизму действия, фармакокинетическим и фармакодинамическим особенностям и др.

По классификации  М.Д. Машковского анксиолитики представлены несколькими классами химических соединений: 
- производные бензодиазепина (бензодиазепины); 
- карбаминовые эфиры замещенного пропандиола (мепробамат); 
- производные дифенилметана (бенактизин, гидроксизин); 
- транквилизаторы разных химических групп (бензоклидин, буспирон, мебикар и др.).

Согласно классификации  Д.А. Харкевича, по механизму действия анксиолитики можно разделить на следующие группы: 
- агонисты бензодиазепиновых рецепторов (диазепам, феназепам и др.); 
- агонисты серотониновых рецепторов (буспирон); 
- вещества разного типа действия (бенактизин и др.).

Механизмы действия анксиолитиков до сих пор до конца  не раскрыты. Действие анксиолитиков проявляется за счет уменьшения возбудимости подкорковых областей головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), ответственных за осуществление эмоциональных реакций, торможения взаимодействия этих структур с корой головного мозга, а также угнетения полисинаптических спинальных рефлексов.

Следует учитывать, что препараты этой группы оказывают  не только анксиолитическое действие. Они обладают в разной степени  четырьмя фармакодинамическими свойствами:

• анксиолитическим,
• гипнотическим,
• миорелаксантным
• противосудорожным.

Основным эффектом, характерным для всех лекарственных  средств, объединенных в группу анксиолитиков, и обусловливающим применение этих средств при всех видах тревожных  расстройств, является анксиолитический (противотревожный). Анксиолитическое действие проявляется уменьшением тревоги, страха (антифобическое действие), эмоциональной напряженности.

Выраженным анксиолитическим действием обладают феназепам (по анксиолитической активности превосходит многие бензодиазепины, в т.ч. диазепам), диазепам, лоразепам, алпразолам и др. Умеренно выражено анксиолитическое действие у хлордиазепоксида, бромазепама, гидазепама, клобазама, оксазепама и др.

Для некоторых  анксиолитиков характерно выраженное анксиолитическое действие при относительно слабом миорелаксирующем и снотворном (тофизопам, медазепам и др.), в связи с чем они более удобны для применения в дневные часы (так называемые дневные транквилизаторы).

Снотворный (гипнотический) эффект выражается в облегчении наступления сна и увеличении его продолжительности. Угнетающее действие транквилизаторов на ЦНС способствует взаимному усилению эффектов снотворных, наркозных и анальгезирующих средств.

Седативное (успокаивающее) действие проявляется уменьшением  психомоторной возбудимости, дневной активности, снижением концентрации внимания, уменьшением скорости реакции и др.

Седативно-гипнотический  эффект особенно выражен у нитразепама, флунитразепама, флуразепама, темазепама, триазолама, мидазолама, эстазолама и  др. и они используются в основном как снотворные средства.

Миорелаксирующая  активность (расслабление скелетной  мускулатуры) обусловлена преимущественно  торможением полисинаптических  спинальных рефлексов. Бензодиазепины могут также оказывать и непосредственное угнетающее влияние на двигательные нервы и функцию мышц. Миорелаксирующий эффект при применении транквилизаторов часто является положительным фактором для снятия напряжения, возбуждения, в т.ч. двигательного, но может и ограничивать использование препаратов у пациентов, работа которых требует быстрой психической и физической реакции. Следует учитывать, что миорелаксирующее действие может проявляться ощущением вялости, слабости и др.