Стандарт к проведению анализов почв

Автор: Пользователь скрыл имя, 04 Ноября 2012 в 11:40, курсовая работа

Описание работы

Локальное загрязнение почв в России началось еще в средневековье и наиболее значительным оно было в крупных городах. В частности, в почвах Москвы, относящихся к ХV веку около Воскресенского моста и Иверских ворот было обнаружено повышенное содержание мышьяка, что объяснялось существовавшими здесь кожевенными или меховыми промыслами, в которых минералы мышьяка использовались в качестве депиляторов.

Содержание

Введение …………………………………………………………………... 4
1. Основные загрязнители почвы ………………………………………...5
1.1 Пестициды как загрязнитель почвы …………………………...5
1.2 Загрязнения почв минеральными удобрениями ……………...6
1.3 Отходы и отбросы производства ………………………………7
1.4 Газо-дымовые выбросы загрязняющих веществ в атмосферу.8
1.5 Нефть и нефтепродукты ………………………………………..9
2. Загрязнение почвы химическими веществами ………………………10
2.1 Загрязняющие вещества: определение и анализ……………. 10
2.2 Характеристика основных загрязняющих веществ …………12
3. Нормирование загрязняющих веществ в почве…………………….. 22
4. Стандарт к проведению анализов почв……………………………… 25
Заключение ……………………………………………………………….29
Список используемой литературы …………………

Работа содержит 1 файл

Экология реферат.docx

— 81.76 Кб (Скачать)

Временно допустимые концентрации (ВДКП) в отличие от ПДКП определяются расчетным путем для всех пестицидов, которые разрешены к этим испытаниям или в силу своих химических особенностей и требуют обязательного определения ПДК.

Санитарное состояние  почвы оценивается по ряду гигиенических показателей, в том числе по так называемому, санитарному числу, т.е. отношению содержания белкового азота к общему органическому; учитывается также наличие кишечной палочки (коли-титр), личинок мух, яицгельминтов. По комплексу этих показателей почва оценивается как:

·        чистая,

·        слабозагрязненная,

·        загрязненная,

·        сильнозагрязненная.

Кроме того, существует ряд дополнительных показателей санитарного состояния почв, определяемых на территории, как производственных предприятий, так и населенных пунктов.   

 

Нормативы накопления токсичных  отходов на территории предприятия  устанавливают на основе совокупности показателей, включающих:

·        размеры территории складирования,

·        токсичность и химическую активность соединений, присутствующих в отходах. 

 

Обычно нормируются два  показателя:

·        предельное количество токсичных промышленных отходов на территории предприятия

·        предельное содержание токсичных соединений в промышленных отходах. 

 

Предельное количество отходов на территории предприятия – это такое их количество, которое можно размещать при условии, что возможное выделение вредных веществ в воздух рабочей зоны не превысит 30% от ПДК в воздухе рабочей зоны предприятия.

При этом вещества, наиболее опасные и даже хранимые в герметизированной  таре, а также токсичные отходы очистных сооружений удаляются с  территории предприятия в течении  суток.

Твердые сыпучие отходы, хранящиеся в контейнерах, пластиковых  пакетах и бумажных мешках, удаляются  в течении двух суток.

Предельное количество отходов  определяют путем замеров содержания токсичных веществ в воздухе (с  учетом эффекта суммации).

Если отношение    то количество находящихся на территории отходов является предельным и они подлежат немедленному удалению.

(С – средневзвешенная  концентрация)

Предельное содержание токсичных  соединений (в г/кг или мг/кг) в  отходах определяет класс опасности  этих отходов.

Здесь используются сложные  многоступенчатые расчеты, конечной целью  которых является установление ПДК  токсичных веществ в общей  массе отходов.

 

 

4. Стандарт к проведению  анализов почв.

 

Стандарт устанавливает  общие требования к проведению анализов почв.

1. Пробы, отобранные для  анализа, высушивают до воздушно-сухого  состояния. Затем рассыпают на  бумаге или кальке, пинцетом удаляют  включения (неразложившиеся корни  и растительные остатки, камни,  новообразования), измельчают и пропускают  через сито с круглыми отверстиями  диаметром 1 - 2 мм. При необходимости  проводят более тонкое измельчение.  Измельченные пробы хранят в  матерчатых мешочках, бумажных или  полиэтиленовых пакетах или в  специальных контейнерах.

2. Перед взятием навески  почву тщательно перемешивают, высыпают  на ровную поверхность, распределяют  слоем не более 1 см и отбирают  пробу для анализа не менее  чем из пяти мест.

3. При взвешивании проб  почвы и реактивов для приготовления  растворов используют весы лабораторные  общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го - 4-го классов точности или  весы другие с аналогичными  метрологическими характеристиками.

С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

4. Для приготовления вытяжек  из почв допускается использование  весов квадрантных с устройством  пропорционального дозирования  экстрагента ВКПД-40 г. При этом отклонение от указанной в стандарте массы пробы не должно превышать 25 %.

5. Для приготовления водных  растворов и проведения анализов  используют дистиллированную воду  по ГОСТ 6709, если нет других  указаний.

6. При проведении анализов  используют лабораторную стеклянную  посуду и оборудование по ГОСТ 25336, лабораторную фарфоровую посуду  и оборудование по ГОСТ 9147, мерные  лабораторные приборы и посуду (цилиндры, пипетки, бюретки, мерные  колбы) не ниже 2-го класса точности  по ГОСТ 29227, ГОСТ 29251 и ГОСТ 1770 или  другие посуду и оборудование  аналогичными метрологическими  характеристиками.

Допускается использование  дозаторов, обеспечивающих воспроизводимость отмериваемых объемов с погрешностью не более 1 % и отклонение от номинальных объемов не более 5 %.

Для приготовления вытяжек  из почв и проведения анализов допускается  использование технологических  емкостей и оборудования из стекла, пластмассы и других материалов, устойчивых к действию применяемых реактивов.

7. Применяемые химические  реактивы должны иметь степень  чистоты не ниже «чистый для  анализа», если нет других указаний. При необходимости перед приготовлением  реактивы измельчают.

8. Если раствор готовят  из нескольких реактивов, их  добавляют в последовательности, указанной в стандарте на метод  анализа, после полного растворения  предыдущего реактива и перемешивания  раствора.

9. Под выражением «слабое  нагревание» следует понимать  нагревание до температуры 40 °C; «нагревание» - нагревание до температуры  75 °C; «горячая вода» - степень  нагрева воды до температуры  75 °C; «охлаждение» - охлаждение до  температуры 15 - 25 °С.

10. Приготовленные растворы  тщательно перемешивают и переливают  в чистые сухие склянки с  притертыми пробками или в  герметически закрывающиеся емкости  из пластмассы. Если нет других  указаний, растворы хранят при  температуре от 15 до 25 °C в местах, защищенных от прямых солнечных  лучей. Сроки хранения растворов  не должны превышать указанных  в стандартах на методы анализа.  При появлении опалесценции, осадка, хлопьев растворы заменяют свежеприготовленными.

11. Концентрацию растворов  выражают: молярную концентрацию  или молярную концентрацию эквивалента  - моль/дм3; массовую концентрацию - г/дм3; массовую долю - %.

12. При проведении анализов  применяют поверенные приборы.  Нестандартизованные средства измерений должны быть аттестованы по ГОСТ 8.326*. Настройку приборов проводят в соответствии с инструкциями заводов-изготовителей.

На территории Российской Федерации действуют ПР 50.2.009-94.

13. Градуировку приборов  проводят по растворам сравнения,  которые готовят в мерных колбах  разбавлением исходных растворов  определяемых веществ. Для приготовления  исходных растворов используют  реактивы квалификации не ниже  «химически чистый». Предварительную  подготовку исходных веществ  (прокаливание, высушивание) проводят  по ГОСТ 4212. Объемы исходных растворов  для разбавления, указанные в  таблицах в соответствующих пунктах  стандартов, отмеривают с помощью  пипетки или бюретки. В таблицах  указаны массовые концентрации  определяемых веществ в растворах  сравнения (г/дм3) и соответствующие им значения содержания определяемых веществ в почве (млн-1, %, ммоль в 100 г и др.), рассчитанные для регламентированных стандартами соотношений массы пробы и объема экстрагирующего раствора.

Всю серию растворов сравнения  готовят из одного и того же исходного  раствора. При порче хотя бы одного из растворов, составляющих серию, заменяют все растворы данной серии. Фильтрование растворов не допускается. Перед использованием растворы сравнения следует перемешать, ополоснув внутренние поверхности емкостей, в которых они хранятся.

14. Градуировку приборов  проводят в день проведения  анализа. Если во время работы  заменяют хотя бы один из  применяемых в анализе растворов,  прибор градуируют снова.

Проверку градуировки  проводят по первому и последнему растворам сравнения. Периодичность  проверки устанавливают индивидуально  для каждого прибора.

Если при проверке обнаруживаются изменения показаний прибора  более чем на 3 %, прибор градуируют снова и измерения повторяют.

Окрашенные растворы используют для градуировки и проверки градуировки  приборов в течение времени стабильности окраски, указанного в стандартах на методы анализа.

15. Пробы растворов сравнения  и пробы вытяжек для анализа  отбирают с помощью одного  и того же мерного прибора.

Растворы реактивов прибавляют к пробам растворов сравнения  и пробам вытяжек с помощью  одних и тех же мерных приборов.

Допускается пропорциональное изменение объемов пробы и  применяемых в анализе растворов  реактивов.

16. Растворы реактивов  прибавляют к пробам растворов  сравнения и анализируемых вытяжек  в последовательности, указанной  в стандартах на методы анализа.  После прибавления каждого реактива  растворы тщательно перемешивают.

17. Температура растворов  сравнения и анализируемых вытяжек  должна быть одинаковой.

18. При использовании приборов  с цифровыми преобразователями  аналитического сигнала допускается  отклонение от номинальных значений  единиц, используемых при градуировке,  не более чем на 3 %.

19. Градуировочные графики строят в прямоугольных координатах на миллиметровой бумаге. При построении графика масштаб выбирают такой, чтобы длина оси абсцисс не отличалась от длины оси ординат более чем в 1,5 раза.

При фотометрических определениях по оси абсцисс откладывают рассчитанные значения содержания (ммоль в 100 г) или массовой доли (%, млн-1) определяемых веществ в почве, а по оси ординат - соответствующие им значения аналитических сигналов.

При ионометрических определениях по оси абсцисс откладывают рСх(отрицательные логарифмы молярной концентрации) растворов сравнения, а по оси ординат - соответствующие им показания прибора в милливольтах.

20. Если концентрация определяемого  вещества в вытяжке превышает  максимальную концентрацию растворов  сравнения, определение повторяют,  предварительно разбавив вытяжку.  Пробу вытяжки для разбавления  отбирают с помощью пипетки  и помещают в мерную колбу.  Объем раствора в колбе доводят  до метки экстрагирующим раствором.

Допускается проводить разбавление  путем смешения пробы вытяжки  с соответствующим объемом экстрагирующего  раствора, используя мерные приборы, имеющие погрешность не более 1 % и чистые сухие емкости. Результат  анализа разбавленной пробы увеличивают  во столько раз, во сколько была разбавлена вытяжка.

21. Для учета примесей  определяемого вещества, содержащихся  в дистиллированной воде, фильтровальной  бумаге и реактивах, проводят  контрольный опыт. Значение результата  контрольного опыта не должно  превышать 1/3 минимальной концентрации  растворов сравнения. Результат  контрольного опыта вычитают  из результатов анализа.

22. За результат анализа  принимают результат единичного  определения.

23. Содержание определяемых  веществ в почве выражают в  миллионных долях (млн-1), процентах (%) и в миллимолях эквивалента в 100 г почвы (ммоль в 100 г почвы).

24. Для контроля правильности  результатов анализа одновременно  с пробами почв и в тех  же условиях анализируют стандартные  образцы состава агрохимических  показателей тех типов почв, на  которые распространяется действие  применяемых стандартов на методы  анализа. Анализ стандартных образцов  проводят в однократной повторности.

Результаты анализа стандартных  образцов не должны отличаться от аттестованных  значений более чем на величину отклонений, регламентированных соответствующими стандартами на методы анализа почв. Если это требование не выполняется, результаты анализа партии проб признают неправильными. Анализ повторяют после  выявления и устранения причин, вызвавших  искажение результатов.

 

 

 

Заключение.

Многие экологи считают, что в списке злодеяний против окружающей среды на второе место  после гибели лесов можно поставить  «опустынивание». На территории СНГ  опустыниванию подвержено Приаралье, Прибалхашье, Черные земли в Калмыкии и Астраханской области и некоторые другие районы. Все Они относятся к зонам экологического бедствия и их состояние продолжает ухудшаться.

В результате непродуманной  хозяйственной деятельности на этих территориях произошли глубокие необратимые деградационные изменения природной среды и в первую очередь ее эдафическрй части. Это повлекло за собой резкое снижение биоразнообразия фито и зооценозов и разрушение природных экосистем. Специалисты отмечают, что там, где по условиям рельефа, качества почвы, мощности первостоя можно было выпасать только одну овцу, выпасалось в десятки раз больше. В результате травянистые пастбища превратились в эродированные земли. Так, например, только за последние пять лет площадь подвижных песков в Калмыкии увеличилась более чем на 50 тыс. га.

Информация о работе Стандарт к проведению анализов почв