Контрольная работа по "Экологии"

22  Гидроочистка масел  1079

23  Получение битума  894

24  Факельное хозяйство  764

25  Коксование замедленное  738

26  Сливно-наливная эстакада  671

27  Гидроочистка дизельных топлив  664

28  Деасфальтизация остаточных и дистиллятных топлив  493

29  Пиролиз газообразного сырья  363

30  Изомеризация  225 

К основным источникам выбросов диоксида серы относятся (%): дымовые трубы печей (56,9), факельные стояки (19,9), регенераторы установок каталитического крекинга. 

202 

Следует отметить, что в процессе сжигания топлива наряду с диоксидом образуется триоксид серы (1-5%) путем гомогенного окисления диоксида серы молекулярным или атомарным кислородом, а также путем гетерогенного каталитического окисления сернистого ангидрида. 

На нефтеперерабатывающих предприятиях основными источниками сероводорода являются: 

    * - неочищенный газ с установки утилизации факельных газов;

    * - насыщенные растворы моноэтаноламина (МЭА);

    * - сероводородсодержащий газ с технологических установок очистки и фракционирования газов. 

Сероводород поступает в атмосферу также за счет его выделения (испарения) из сернисто-щелочных сточных вод и технологических конденсатов (СЩС и ТК), через неплотности технологического оборудования (насосы, компрессоры, арматура), с установок первичной переработки нефти и гидроочистки, термокрекинга, моноэтаноловой очистки и резервуаров совместно с парами нефтепродуктов. Значительными источниками выбросов сероводорода являются бароконденсаторы смешения, а также установки по производству серы. 

Оксиды азота. Массовым видом выбросов предприятий по переработке УВС являются оксиды азота. Диоксид азота и его фотохимические производные оказывают воздействие не только на органы дыхания, но и на органы зрения. При малых дозах характерны аллергии и раздражения, при больших - бронхиты и трахеиты. Начиная с 0,15 мг/м3, при длительных воздействиях наблюдается увеличение частоты нарушений дыхательных функций и заболеваний бронхитом. 

Диоксид азота является токсичным, а на солнечном свету конвертирует в оксид с выделением озона, участвующего в образовании фотохимического смога. Одновременные выбросы оксидов азота и серы обусловливают выпадение кислотных дождей. Ежегодно в промышленно развитых странах в воздушный бассейн выбрасывается до 50 млн. т оксидов азота, что превышает их естественный фон в воздухе населенных пунктов. 

Основными источниками выбросов оксидов азота являются: технологические печи (72,6%), газомоторные компрессоры (14%), факельные стояки (5,4%). 

Образование NOX связано с окислением азота воздуха и азотсодержащих компонентов самого топлива. В настоящее время существуют три основных механизма образования NO. 

Образование "воздушного" NO происходит за фронтом пламени 

203 

в зоне высоких температур по цепному механизму, кинетика которого описывается уравнениями:

зарождение цепи  О2 + М ↔ О* + О* + М - 494 кДж/моль;  (3.3)

развитие цепи  О* + N2 ↔ NO + N* - 314 кДж/моль;  (3.4)

   O2 + N* ↔ NO + О* + 134кДж/моль;  (3.5)

обрыв цепи  О* + О* + М ↔ О2 + М + 494 кДж/моль.  (3.6) 

В общем виде реакция образования NO представлена уравнением:

О2 + N2 ↔ 2NO - 180 кДж/моль. (3.7) 

Определяющей в образовании NO считается реакция (3.4), скорость которой зависит от концентрации атомарного кислорода, в свою очередь зависящей от максимальной температуры в зоне горения. 

Образование NO из топлива происходит в два этапа: 

    * - газификация капель мазута с выделением азотсодержащих органических соединений в виде паров и газов;

    * - реакции окисления паров и газов с образованием NO. Изучено влияние азотсодержащих добавок к метану, на основании чего предложен механизм образования NO по схеме: 

NH* + O2 ↔ NO + ОН*; (3.8) 

NO + HO2* ↔ NO2 +ОН* (3.9) 

Эти реакции обладают рядом особенностей, из которых наиболее существенны следующие: 

    * - скорость образования NO из азота топлива больше, чем из воздуха;

    * - образование топливного оксида азота происходит в основном в начальной зоне факела;

    * - конверсия азота топлива в NO увеличивается с повышением коэффициента избытка воздуха, а кислород является определяющим фактором в образовании топливного оксида азота. 

Термин "быстрый" NO появился в последнее время из-за мгновенного образования в пламени большого количества оксида азота. В общем смысле "быстрым" NO называется оксид азота, образующийся в пламени по механизму, отличному от схем образования 

204 

"воздушного" и "топливного" NO через промежуточные продукты сгорания группы CN по реакциям:

H* + C ↔ CH + N* (3.10) 

N* + O ↔ NO + H* (3.11) 

Данные реакции протекают с большой скоростью даже при температурах, когда образование "воздушного" NO практически не происходит. Реакции (3.10) и (3.11) характеризуются относительно слабой зависимостью от температуры. 

Таким образом, изучение и анализ условий образования "воздушных", "топливных" и "быстрых" оксидов азота и механизмов их образования позволяет наметить методы их подавления непосредственно в топках трубчатых печей. 

Оксид углерода(II). Монооксид углерода является наиболее опасным и распространенным из газообразных загрязнителей атмосферного воздуха. Оксид углерода(II) опасен тем, что соединяется с гемоглобином крови, в результате чего образуется карбок-сигемоглобин. Повышение уровня карбоксигемоглобина в крови может вызвать нарушение функций центральной нервной системы: ослабевают зрение, реакция, ориентация во времени и пространстве. Особенно опасен этот вид загрязнения для больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. 

Монооксид углерода характерен для городов и образуется главным образом за счет выхлопных газов автотранспорта (75-97% от всех выбросов оксида углерода(II)). Он образуется также на промышленных предприятиях и относится к продуктам незавершенного горения топлива (наряду с техническим углеродом, углеводородами, включая канцерогенные) при недостатке окислителя (кислорода), неудовлетворительном смешении топлива с воздухом, несовершенстве конструкции горелочных устройств и пр. 

Условия и механизм появления оксида углерода(II) могут происходить, предположительно, по следующей схеме. Горение углеводородного газа, основу которого составляет метан, проходит стадии последовательных превращений: метан-формальдегид-оксид углерода(II)-оксид углерода(IV. При неблагоприятных условиях (недостаток кислорода, охлаждение зоны горения, качество предварительной подготовки газовоздушной смеси) цепная реакция может оборваться и в продуктах горения будут содержаться оксид углерода(II) и альдегиды. 

Основными источниками загрязнения атмосферного воздуха 

205 

оксидом углерода(II) являются трубчатые печи технологических установок, выбросы которых составляют 50% от объема общих выбросов; реакторы установок каталитического крекинга (12%); выхлопы газовых компрессоров (11%); битумные установки (9%) и факелы (18%). 

Углеводороды. Как было показано выше (табл. 3.1), выбросы углеводородов составляют более 70% выбросов вредных веществ от предприятий нефтепереработки и нефтехимии в атмосферу. 

Токсичность углеводородов усиливается при наличии в атмосфере сернистых соединений, оксида углерода, что является причиной более низкого значения ПДК сероводорода в присутствии углеводородов, чем в их отсутствие. В зависимости от строения углеводороды вступают в те или иные фотохимические реакции, тем самым, участвуя в образовании фотохимического смога. 

С технологической точки зрения выбросы углеводородов представляют собой прямые потери нефти и нефтепродуктов. Среднеотраслевой уровень выбросов углеводородов составляет 5,36 кг на 1 т переработанной нефти. 

Основными источниками выбросов углеводородов в атмосферу являются: 

    * - резервуарные парки (углеводороды выбрасываются в атмосферу из дыхательных клапанов резервуаров за счет испарений с открытых поверхностей);

    * - технологические установки (выбросы за счет неплотностей технологического оборудования, трубопроводной аппаратуры, сальников насосов, а также из рабочих клапанов при аварийных ситуациях, вентиляционные выбросы из рабочих помещений);

    * - системы оборотного водоснабжения (испарения углеводородов в нефтеотделителях и градирнях);

    * - очистные сооружения (испарения с открытых поверхностей нефтеловушек, прудов-отстойников, флотаторов, шламо- и илонакопителей). 

Причиной значительных выбросов легких углеводородов от технологических установок является отсутствие должной сопряженности мощностей стадий атмосферной перегонки нефти и стадий глубокой стабилизации бензинов и газоразделения легких и жирных углеводородных газов. 

Так, при отсутствии схемы и условий осуществления глубокой стабилизации прямогонных бензинов происходит значительное испарение в окружающую среду газов пропан-бутановой фракции с одновременным уносом ими бензиновых фракций. При вакуумной перегонке важен выбор схемы и устройства вакуумсоздающих 

206 

систем, от которых в значительной степени зависит не только степень связи процесса с окружающей средой, но и объемы выброса вредных веществ в окружающую среду. 

Существующие объекты очистных сооружений и систем оборотного водоснабжения также являются мощным источником загрязнения атмосферы углеводородами. Это - открытые ловушки, различные пруды, биологические очистные сооружения, градирни и колодцы заводской канализации, в которых испаряются углеводороды и другие соединения с поверхности сточных вод. 

Величины выбросов углеводородов и сероводорода с открытых поверхностей этих объектов представлены в табл. 3.6. 

Значительное загрязнение атмосферы углеводородами на заводах происходит при заполнении товарными нефтепродуктами железнодорожных цистерн и танкеров на наливных эстакадах и причалах. 

Твердые вещества. Выбросы твердых веществ связаны, прежде всего, с химическими методами переработки углеводородного сырья, особенно каталитическими. Эти вещества состоят в основном из частиц диаметром от 0,01 до 100 мкм. 

Химический состав образующейся пыли очень сложен и может вызвать увеличение риска заболевания раком легких, поскольку анализы обычно выявляют присутствие соединений углерода, предельных, ароматических и полициклических углеводородов, тяжелых металлов и др. Выявлена однозначная зависимость между 

Таблица 3.6 

Газовыделение с поверхностей очистных сооружений

Источник газовыделения  Средние концентрации газов в потоках воздуха, мг/м3  Валовые газовыделения, г/ч

углеводородов  сероводорода  углеводородов  сероводорода

Песколовки  314  0,153  10600  103,3

Нефтеловушки  582  0,302  50700  26,7

Приемный резервуар (нефтеловушки)  221  0,306  398  0,55

Приемный колодец (нефтеловушки)  2204  0,306  6470  0,9

Пруды дополнительного отстоя  1800  0,203  135700  7,35

Кварцевые фильтры  990,5  0,510  28600  14,7 

концентрацией пыли в воздухе и хроническими заболеваниями дыхательных путей, в первую очередь, заболеваниями астмой, бронхитом и эмфиземой легких. При повышенных дозах тяжелых металлов, проникающих в организм с пылью, могут возникать нарушения в работе кроветворных органов и центральной нервной системы. 

Распределение выбросов твердых веществ в атмосферу по основным источникам их выделения следующее (%): 

    * - узлы рассева и пневмотранспорт катализатора - 29,5;

    * - регенераторы установок каталитического крекинга - 23,3;

    * - факельные стояки - 4,7;

    * - вентиляционные системы - 0,7. 

Как видно из представленных данных, процессы каталитической переработки нефтяного сырья являются одним из основных источников выбросов катализаторной пыли в атмосферу. Низкая эффективность отделения катализаторной пыли на установках каталитического крекинга приводит к неоправданно высоким потерям дорогостоящих катализаторов и значительному загрязнению окружающей среды твердыми выбросами. Другими словами, проблема снижения выбросов твердых веществ связана, прежде всего, с разработкой проектов установок каталитического крекинга и особенно установок повышенной мощности, работающих на утяжеленных и остаточных видах нефтяного сырья.