Автор: Пользователь скрыл имя, 18 Апреля 2011 в 22:01, реферат
Наймасштабнішим і значним є хімічне забруднення середовища невластивими їй речовинами хімічної природа. Серед їх - газоподібні і аерозольні забруднювачі промислово-побутового походження. Прогресує і накопичення вуглекислого газу в атмосфері. Подальший розвиток цього процесу усилюватиме небажану тенденцію убік підвищення середньорічної температури на планеті. Викликає тривогу у екологів і забруднення Світового океану, що продовжується нафтою і нафтопродуктами, що досягло вже 11/5 його загальною поверхності. Нафтове забруднення таких розмірів може викликати велике порушення газо- і водообміну між гідросферою і атмосферою.
Вступ
1. Хімічне забруднення атмосфери
1.1 Основні забруднюючі речовини
1.2 Аерозольне забруднення
1.3 Фотохімічний туман (зміг)
1.4 Контроль за викидами забруднень в атмосферу (ПДК)
2. Забруднення атмосфери від рухомих джерел
2.1 Автотранспорт
2.2 Літаки
Шуми
3. Вплив забруднення атмосфери на людину, рослинний і тваринний світ
3.1 Оксид вуглецю
3.2 Діоксид сірки і сірчаний ангідрид
3.3 Оксиді азоту і деякі інші речовини
3.4 Вплів радіоактивних речовин на рослинний і тваринний світ
В деяких випадках дія забруднюючих речовин в комбінації з іншими приводять до більш серйозних розладів здоров'я, ніж дія шкірного з їх окремо. Велику роль грає тривалість дії.
Статистичній
аналіз дозволивши достатньо надійно
встановити залежність між рівнем забруднення
повітря і такими захворюваннями, як поразка
верхніх дихальних шляхів, серцева недостатність,
бронхіти, астма, пневмонія, емфізема легенів,
а також хвороби очей. Різке підвищення
концентрації домішок, що зберігається
протягом декількох днів, збільшує смертність
людей немолодого віку від респіраторних
і серцево-судинних захворювань. В грудні
1930 р. в долині річки Маас (Бельгія) наголошувалося
сильне забруднення повітря протягом
3 днів; в результаті сотні людей захворіли,
а 60 чоловік померли - це більш ніж в 10 разів
вище середній смертності. В січні 1931 р.
в районі Манчестера (Великобританія)
протягом 9 днів спостерігалося сильне
задимлення повітря, яке стало причиною
смерті 592 чоловік. Широку популярність
здобули випадки сильного забруднення
атмосфери Лондона, що супроводжувалися
численними смертельними результатами.
В 1873 р. в Лондоні було відзначено 268 непередбачених
смертей. Сильне задимлення в поєднанні
з туманом в період з 5 по 8 грудня 1852 р.
привело до загибелі більше 4000 жителів
Великого Лондона. В січні 1956 р. близько
1000 лондонців загинули в результаті тривалого
задимлення. Велика частина , хто помер
несподівано, страждали від бронхіту,
емфіземи легенів або серцево-судинними
захворюваннями.
3.1
Оксид вуглецю (З)
Концентрація , перевищуюча гранично допустиму, приводити до фізіологічних змін в організмі людини, а концентрація більше 750 млн до смерті. Пояснюється це тим, що З - виключно агресивний газ, легко що з'єднується з гемоглобіном ( червоними кров'яними тільцями). При з'єднанні утворюється карбоксигемоглобін, підвищення (понад норму, рівною 0.4%) вміст якого в крові супроводжується:
а) погіршенням гостроти зору і здатності оцінювати тривалість інтервалів годині
б) порушенням деяких психомоторних функцій головного мозку ( при змісті 2-5%)
в) змінами діяльності серця і легенів ( при змісті більше 5%)
г)
головними болями, сонливістю, спазмами,
порушеннями дихання і
Ступінь
дії оксиду вуглецю на організм залежать
не тільки від його концентрації, але
і від годині перебування (експозиції)
людини в загазованому З повітрі.
Так, при концентрації З рівною 10-50
млн (нерідко спостережуваної в атмосфері
площ і вулиць великих міст), при експозиції
50-60 мін наголошуються порушення, приведені
в п. "а", 8-12 г - 6 тижнів - спостерігаються
зміни, вказані в п.. "в". Порушення
дихання, спазми. Втрата свідомості спостерігаються
при концентрації З, рівної 200 млн, і експозиції
1-2 г при важкій роботі і 3-6 г - у спокої.
На щастя, утворення карбоксигемоглобіна
в крові - процес оборотний: після припинення
вдихання З починається його поступовий
висновок з крові; у здорової людини зміст
З в крові кожні 3-4 г і зменшується в два
рази. Оксид вуглецю - дуже стабільна речовина,
годину його життя в атмосфері складає
2-4 міс. При щорічному надходженні 350 млн.
т концентрація З в атмосфері повинна
була б збільшуватися приблизно на 0,03
млн-1/год. Проте цього, на щастя, не спостерігається,
чим ми зобов'язані в основному ґрунтовим
грибам, дуже активно розкладаючим З (деяку
роль грає також перехід З в СО2).
3.2
Діоксид сірки і сірчаний
ангідрид
Діоксид
сірки (SO2) і сірчаний ангідрид (SO3) в комбінації
із зваженими частинками і вологою надають
найшкідливішій дію на людину, живі організми
і матеріальні цінності SO2 - безбарвний
і негорючий газ, запах якого починає відчуватися
при його концентрації в повітрі 0,3-1,0 млн,
а при концентрації понад 3 млн SO2 має гострий
дратівливий запах. Діоксид сірки в суміші
з твердими частинками і сірчаною кислотою
(подразник більш сильний, ніж SO2) вже при
середньорічному змісті 9,04-0,09 млн. і концентрація
диму 150-200 мкг/м3 може приводити до збільшення
симптомів утрудненого дихання і хвороб
легких, а при середньодобовому змісті
SO2 0,2-0,5 млн і концентрації диму 500-750 мкг/м3
спостерігається різке збільшення числа
хворих і смертельних результатів. При
концентрації SO2 0,3-0,5 млн протягом декількох
днів наступає хронічна поразка листя
рослин особливо шпинату, салату, виляску
і люцерни.
3.3
Оксиді азоту і деякі
інші речовини
Оксиді азоту (перш за все, отруйні діоксид азоту NO2), що з'єднуються за участю ультрафіолетової сонячної радіації з вуглеводнями (серед найбільшої реакційною здатністю володіють олеофіни), утворюють пероксилацетилнитрат (ПАН) і інші фотохімічні окислювачі, у тому числі пероксибензоилнітрат (ПБН), озон (О3), перекис водню (Н 2О2), діоксид азоту. Ці окисники- основні складові фотохімічного смогу, повторюваність якого велика в сильно забруднених містах, розташованих в низьких широтах північної і південної півкулі (Лос-Анджелес, в якому близько 200 днів в році наголошується зміг, Чикаго, Нью-Йорк і інші міста США; ряд міст Японії, Туреччині, Франції, Іспанії, Італії, Африки і Південної Америки).
Оцінка швидкості фотохімічних реакцій, що приводять до вивчення ПАН, ПБН і озону, показує, що у ряді південних міст колишнього Радянського Союзу влітку близько півдня годинник (коли велика притоки ультрафіолетової радіації) ці швидкості перевершують значення, починаючи з якими наголошується утворення смогу. Так, в Алма-Аті, єреван, Тбілісі, Ашхабаді, Баку, Одесі і інших містах при спостережуваних рівнях забруднення повітря максимальна швидкість втрати О3 досягла 0,70-0,86 мг/(м3 ×ч), тоді як зміг виникає вже при швидкості 0,35 мг/(м3 × ч).
Наявність в складі ПАН діоксиду азоту і йодистого калія додає смогу коричневий відтінок. При концентрації ПАН випадає на землю у вигляді клейкої рідини згубно діючій на рослинний покрив.
Всі окислювачі, ПАН і ПБН, сильно дратують і волають запалення очей, а в комбінації з озоном дратують носоглотку, приводять до спазмів грудної клітки, а при високій концентрації (понад 3-4 мг/м3) викликають сильний кашель і ослабляють можливість на чому або зосередитися.
Назвемо деякі інші забруднюючі повітря речовини, шкідливо діючі на людину. Встановлено, що у людей, професіонально мають справу з азбестом підвищена вірогідність ракових захворювань бронхів і діафрагм, що розділяють грудну клітку і черевну порожнину. Берилій надає шкідливу дію(аж до виникнення онкологічних захворювань) на дихальні шляхи, а також на шкіру і очі. Парі ртуті викликають порушення роботи центральної верхньої системи і нирок. Оскільки ртуть може нагромаджуватися в організмі людини, то зрештою її дія приводити до розладу розумових здібностей.
В
містах унаслідок забруднення повітря,
що постійно збільшується, неухильно зростанні
число хворих, страждаючих такими захворюваннями,
як хронічний бронхіт, емфізема легенів,
різні алергічні захворювання і рак легких.
У Великобританії 10% випадків смертельних
результатів доводитися на хронічний
бронхіт, при цьому 21; населення у віці
40-59 років страждає на це захворювання.
В Японії у ряді міст до 60% жителів хворіють
на хронічний бронхіт, симптомами якого
є сухий кашель з частими відкашлюваннями,
подалі прогресуюче утруднення дихання
і серцева недостатність (у зв'язку з цим
слід зазначити, що так зване японське
економічне чудо 50-х - 60-х років супроводжувалося
сильним забрудненням природного середовища
одного з найкрасивіших районів земної
кулі і серйозним збитком, заподіяним
здоров'ю населення цієї країни). В останні
десятиріччя з що викликає сильну заклопотаність
швидкістю зростанні число хворих раком
бронхів і легенів, виникненню яких сприяють
канцерогенні вуглеводні.
3.4
Вплив радіоактивних
речовин на рослинний
і тваринний світ
Деякі хімічні елементи радіоактивні: їх мимовільний розпад і перетворення в елементи з іншими порядковими номерами супроводжується випромінюванням. При розпаді радіоактивної речовини його маса з часом зменшується. Теоретично вся маса радіоактивного елемента зникає за нескінченно велику годину. Годину, після закінчення якого маса зменшується удвічі, називається періодом напіврозпаду. Для різних радіоактивних речовин період напіврозпаду змінюється в широких межах: від декількох годин (у 41 Ar він рівний 2 ч) до декількох мільярдів літ (238U - 4,5 млрд. літ)
Боротьба з радіоактивним забрудненням середовища може носити лише попереджувальний характер, оскільки не існує ніяких способів біологічного розкладання і інших механізмів, що дозволяють нейтралізувати цей вид зараження природного середовища. Найбільшу небезпеку представляють радіоактивні речовини з періодом напіврозпаду від декількох тижнів до декількох років: цього годині достатньо для проникнення таких речовин в організм рослин і тварин.
Розповсюджуючись по харчовому ланцюгу (від рослин до тварин), радіоактивні речовини з продуктами харчування поступають в організм людини і можуть нагромаджуватися в такій кількості, яку здатний нанести шкода здоров'ю людини.
При однаковому рівні забруднення середовища ізотопи простих елементів (14С, 32З, 45Са, 35S, 3Н і ін.) є основними доданками живої речовини (рослин і тварин), більш небезпечні, ніж радіоактивні речовини, що рідко зустрічаються, слабо що поглинаються організмами.
Найбільш небезпечні серед радіоактивних речовин 90 Sr м 137Сs утворюються при ядерних вибухах в атмосфері, а також поступають в оточуючу середовище з відходами атомної промисловості. Завдяки хімічній схожості з кальцієм 90Sr легко проникає в кісткову тканину хребетних, тоді як 137 Cs нагромаджується в м'язах заміщаючи калій.
Випромінювання радіоактивних речовин надають наступну дію на організм:
ослабляють опромінений організм, уповільнюють зростання, знижують опірність до інфекцій і імунітет організму;
зменшують тривалість життя, скорочують показники природного приросту через тимчасову або повну стерилізацію;
різними способами вражають гени, наслідки якого виявляються в іншому або третьому поколіннях;
надають кумулятивну (що нагромаджується) дію, викликаючи необоротні ефекти.
Тяжкість
наслідків опромінювання
Встановлено,
що при дозі, що перевищує 1000 радій,
людина гине; при дозі 7000 і 200 радій
смертельний результат
Найбільше забруднення радіоактивного розпаду викликали вибухи атомних і водневих бомб, випробування яких особливо широко проводилося в 1954-1962 рр. В до 1963 р., коли був підписаний Договір про заборону випробувань ядерної зброї в атмосфері, в космічному просторі і під водою, в атмосфері вже знаходилися продукти вибуху загальною потужністю понад 170 Мт (це приблизно потужність вибуху 85000 бомб, подібних скиненій на Хіросіму).
Другу джерело радіоактивних домішок - атомна промисловість. Домішки поступають в оточуючу середовище при здобичі і збагаченні викопної сировини, використовуванні його в реакторах, переробці ядерного пального в установках.
Найсерйозніше забруднення середовища пов'язано з роботою заводів по збагаченню і переробці атомної сировини. Велика частина радіоактивних домішок міститься в стічних водах. Які збираються і зберігаються в герметичних судинах. Проте 85Кr,133 Хе і частина 131 I потрапляють в атмосферу з випарників, що використовуються для ущільнення радіоактивних відходів. Тритій і частина продуктів розпаду (90Sr, 137Cs, 106 Ru, 131 I) скидаються в річки і моря, разом з малоактивними рідинами (невеликий завод по виробництву атомного пального щорічно скидає від 500 до 1500 т води, зараженої цими ізотопами). Згідно наявним оцінкам, до 2000 р. щорічна кількість відходів атомної промисловості в США досягла 4250 т (що еквівалентно масі відходів, які могла б утворитися при вибуху 8 млн. бомб типу скиненої на Хіросіму). Для дезактивації радіоактивних відходів до їх повної безпеки необхідний годину, рівний приблизно 20 періодам напіврозпаду (це близько 640 років для 137Сs і 490 тис. років для 239 Ru). Навряд чи можна поручитися за герметичність контейнерів, в яких зберігаються відходи, протягом таких тривалих інтервалів годині.
Таким чином, зберігання відходів атомної енергетики представляється найгострішою проблемою охорони середовища від радіоактивного зараження. Теоретично, правда, можливо створити атомні електростанції з практично нульовим викидом радіоактивних домішок. Але в цьому випадку виробництво енергії на атомній станції виявляється істотно дорожче, ніж на теплової електростанції.
Оскільки виробництво енергії, засноване на викопному паливі (вугілля, нафта, газ, також супроводжується забрудненням середовища, а запаси самого викопного палива обмежені, більшість дослідників, що займаються проблемами енергетики і охорони середовища прийшли до висновку: атомна енергетика здатна не тільки задовольняти всі зростаючі споживи суспільства в енергії, але і забезпечити охорону природного середовища і людини краще ніж це може бути здійснено при виробництві такої ж кількості енергії на основі хімічних джерел (спалювання вуглеводнів). При цьому особливу увагу слідує виділити заходам, що виключають ризик радіоактивного забруднення середовища (у тому числі і у далекому майбутньому), зокрема забезпечити незалежність органів по контролю за викидами від відомств, відповідальних за виробництво атомної енергії.
Информация о работе Джерела забруднення атмосфери і його результати