Нобелевские лауреаты по химии

6 мая 1871 г. – 13 декабря  1935 г.

Нобелевская премия по химии, 1912 г.

(совместно с Полем  Сабатье)

В 1912 г. Гриньяру была присуждена Нобелевская премия по химии «за  открытие так называемого реактива Гриньяра, в последние годы существенно  способствовавшего развитию органической химии». Он разделил премию с Полем Сабатье. В своей речи при презентации лауреатов член Шведской королевской академии наук X.Г. Седербаум поблагодарил Гриньяра за «расширение границ знаний, способности к наблюдениям» и за «открытие перспектив для новых достижений науки».

САБАТЬЕ (Sabatier), Поль

 

5 ноября 1854 г. – 14 августа  1941 г.

Нобелевская премия по химии, 1912 г.

(совместно с Виктором  Гриньяром)

В 1912 г. Сабатье была присуждена Нобелевская  премия по химии «за предложенный им метод гидрогенизации органических соединений в присутствии мелкодисперсных металлов, который резко стимулировал развитие органической химии». Сабатье разделил эту премию с французским химиком Виктором Гриньяром. «В течение последних 15 лет, – сказал Сабатье в своей Нобелевской лекции, – мысль о механизме катализа никогда не оставляла меня. Все мои успехи – это результат рожденных ею заключений». «Теории не могут претендовать на бессмертие, – добавил он. – Это всего лишь плуг, которым пахарь пользуется для того, чтобы провести борозду, и который он имеет полное право после жатвы заменить другим, более совершенным».

 

Спустя  год после получения Нобелевской  премии ученый опубликовал обобщающую монографию «Катализ в органической химии», которая была переведена на многие языки, в т. ч. и на русский. Концепция Сабатье противоречила теории, ранее выдвинутой Вильгельмом Оствальдом. Оствальд считал, что газообразные реагенты, сталкиваясь с твердым катализатором, поглощаются микропорами. Сабатье же предположил, что такие реакции происходят на внешней поверхности катализаторов, приводя к образованию временных, нестабильных, промежуточных соединений. Нестабильные соединения затем разрушаются, образуя конечный продукт, выход которого наблюдается. Эта общая концепция остается справедливой и при оценке проведения недавно открытых катализаторов.

 

ВИЛЬШТЕТТЕР (Willstatter), Рихард Мартин

 

13 августа 1872 г. – 3 августа  1942 г.

Нобелевская премия по химии, 1915 г.

В 1912 г, уступив настоятельной просьбе  своего друга Ганса Фишера, Вильштеттер перешел в только что созданный Институт кайзера Вильгельма в Берлине, где продолжил исследование антоцианинов. Большая часть красных, синих и фиолетовых пигментов растений состоит из антоцианинов – соединений, которые могут быть извлечены из растений с помощью спирта, эфира или воды. Например, благодаря антоцианинам вода, в которой кипит свекла, становится красной. Вильштеттер обнаружил, что при одинаковой структуре растворимых в воде пигментов могут образовываться разные цвета. Он нашел, что большая часть цветков растений обязана своей окраской всего лишь трем антоцианинам, которые различаются только числом гидроксильных групп на одном кольце растворимых в воде структур. Окраска цветков зависит от смеси нескольких антоцианинов и (для желтого цвета) каротиноидов.

Проводимые Вильштеттером исследования антоцианина были прерваны разразившейся  в 1914 г. первой мировой войной. Из-за травм, которые он получил несколькими  годами ранее в горах, совершая восхождение, ученый был освобожден от военной службы. В 1915 г. Вильштеттеру была присуждена Нобелевская премия по химии «за исследования красящих веществ растительного мира, особенно хлорофилла». Поскольку во время войны церемонии награждения были отменены, Вильштеттер получил премию только в 1920 г. В своей Нобелевской лекции он сказал: «Цель моей работы состояла в том, чтобы установить структурные характеристики наиболее широко распространенных пигментов растений, в частности хлорофилла, и найти определенные критерии, касающиеся их химической функции». Работа Вильштеттера над хлорофиллом и антоцианинами показала, что в основе всего разнообразия растительных пигментов лежит лишь несколько химических соединений. Соотнося этот факт с изучением хлорофилла, Вильштеттер утверждал, что биохимические основы фотосинтеза должны быть универсальны и поэтому им предстоит стать объектом научного анализа.

ГАБЕР (Haber), Фриц

 

9 декабря 1868 г. – 29 января 1934 г.

Нобелевская премия по химии, 1918 г.

Нобелевская премия по химии в 1918 г. была зарезервирована, но в следующем  году эта премия была вручена Габеру «за синтез аммиака из составляющих его элементов». «Открытия Габера, сказал в своей речи при презентации  А.Г. Экстранд, член Шведской королевской академии наук, – представляются чрезвычайно важными для сельского хозяйства и процветания человечества». Вручение награды вызвало резкую критику со стороны ученых стран Антанты, которые рассматривали Габера как военного преступника, участвовавшего в создании химического оружия.

ПРЕГЛЬ (Pregl), Фриц

 

3 сентября 1869 г. – 13 декабря 1930 г.

Нобелевская премия по химии, 1923 г.

В 1913 г. Прегль вернулся в Грацкий  университет в качестве профессора медицинской химии, в 1916 г. стал деканом  медицинского факультета, а в 1920 г. – его вице-канцлером. Все это время он продолжал работать над совершенствованием и упрощением методов микроанализа. Его работа над сыворотками, желчными кислотами и различными энзимами увенчалась значительными результатами.

 

В 1923 г. Преглю была присуждена Нобелевская премия по химии «за изобретение метода микроанализа органических веществ». В своей Нобелевской лекции он, великодушно отдав должное коллегам за их вклад в его работу, выразил надежду, «что в будущем для количественного микроанализа органических веществ найдется еще много областей применения, что сам он будет продолжать совершенствоваться, открывая, таким образом, широкие возможности для научного познания».

ЗИГМОНДИ (Zsigmondy), Рихард Адольф

1 апреля 1865 г. – 23 сентября 1929 г.

Нобелевская премия по химии, 1925 г.

В 1925 г. Зигмонди была присуждена Нобелевcкая  премия по химии «за установление гетерогенной природы коллоидных растворов  и за разработанные в этой связи  методы, имеющие фундаментальное  значение в современной коллоидной химии». В своей вступительной речи от имени Шведской королевской академии наук X.Г. Седербаум подчеркнул, что «все проявления органической жизни в конечном счете связаны с коллоидной средой протоплазмы».

В дальнейшем, продолжая работу в  Геттингенском университете, Зигмонди руководил проведением исследований с помощью ультрафильтров. Эта технология оправдала себя при изучении многих веществ, включая гелевые структуры. Ученый вышел в отставку в 1919 г.

ВИЛАНД (Wieland), Генрих Отто

 

4 июня 1877 г. – 5 августа 1957 г.

Нобелевская премия по химии, 1927 г.

В 1927 г. ученому была присуждена Нобелевская  премия по химии «за исследования желчных кислот и строения многих сходных веществ». В своем вступительном  слове от имени Шведской королевской  академии наук X.Г. Седербаум подчеркнул важность решения Виландом проблемы, которую Седербаум назвал, «без сомнения, самой сложной из всех, с какими когда-либо сталкивалась органическая химия». Отметив, что «Виланду удалось получить из желчи насыщенную кислоту, которую можно рассматривать как исходное вещество для получения желчных кислот», Седербаум сравнил это с подобными же открытиями, сделанными Виндаусом: «Когда Виндаус... получил такое же исходное вещество, холановую кислоту, из холестерина, это ясно указывало на тесную связь между холестерином и желчными кислотами».

В других своих работах Виланд занимался  изучением химии веществ, встречающихся  в природе: морфия и стрихнина, алкалоидов кураре и лобелии, ядовитых циклопентидов  – фаллоидина и аманитина, – выделяемых из бледной поганки, яда поганок и пигментов крыла бабочки (птеринов).

ДИЛЬС (Diels), Отто

 

23 января 1876 г. – 7 марта 1954 г.

Нобелевская премия по химии, 1950 г.

(совместно с Куртом Альдером)

В 1928 г. Дильс с одним из своих  бывших студентов, Куртом Альдером, опубликовал статью, в которой они впервые объясняли диеновый синтез. Такой тип синтеза наблюдается, когда диен (молекула, содержащая две двойные связи между атомами углерода) соединяется с молекулой, называемой филодиеном (буквально – любящий диен), которая обладает одной двойной связью между атомами углерода. Продукт такого соединения – это шестичленная циклическая молекула, называемая аддуктом. Хотя диеновый синтез уже был обнаружен другими химиками, этому явлению не было дано научного объяснения. В статье Дильс и Альдер описали, как они соединили с одновременной перегруппировкой углеродных связей циклопентадиен (диен) с янтарным ангидридом (филодиеном) с образованием высокостабильного аддукта (3, 6-эндометилен-4-тетрагидрофталевого ангидрида). До этого времени некоторые органические реакции были трудны для изучения, так как температуры и используемые методы анализа оказывали влияние на результаты. Дильс и Альдер заметили, что многие диены распространены в природе и что диены и филодиены легко реагируют при обычных температурах. Из этого наблюдения они заключили, что диеновый синтез может дать химикам новый подход для исследования различных типов органических реакций. В последующие годы диеновый синтез действительно стал незаменимым средством для химиков-органиков, которые применяли его при синтезе таких веществ, как лекарства, витамины, гормоны, стероиды, синтетические каучуки и пластмассы.

 

Немецкий химик Отто Пауль Герман Дильс родился в Гамбурге и  был вторым из трех сыновей Германа  Дильса, учителя и известного филолога, и Берты Дильс (в девичестве Дубель). Когда Отто исполнилось два года, семья переехала в Берлин, где его отец был избран профессором классической филологии Берлинского университета. В шесть лет Дильс поступил в Йоахимштальскую гимназию в Берлине. В двадцатилетнем возрасте Дильс поступил в Берлинский университет для изучения химии. В 1900 г. он под руководством Эмиля Фишера блестяще защитил докторскую диссертацию и стал ассистентом Фишера в университетском Химическом институте.

 

В 1904 г. Дильс открыл необычное соединение, содержащее три атома углерода и два атома кислорода, которое он назвал недокисью углерода. В том же году он начал изучение структуры малоизученного вещества – холестерина. Проводя дегидратацию (удаление водорода), он получил из холестерина один из кетонов – холестерон.

 

В 1949 г., том самом, когда он был  назначен деканом философского факультета Кельнского университета, Альдеру совместно  с Дильсом была присуждена Нобелевская  премия по химии «за открытие и  развитие диенового синтеза». В своей Нобелевской лекции Альдер сделал обзор тех научных изысканий, которые привели его к открытию, и описал структурные факторы, определяющие возможность образования той или иной конкретной конфигурации. Ученый отметил, что именно селективное стерическое свойство диенового синтеза является «одним из решающих факторов, которые определяют ценность диенового синтеза как метода». «Если бы основное свойство диенового синтеза не было открыто, мы никогда бы не узнали, что с его помощью можно получать вещества из смеси и разделять их в смеси, что диеновый синтез представляет собой уникальное средство определения природы специфических видов веществ».

 

После получения Нобелевской премии Альдер продолжал заниматься преподавательской  деятельностью и научными исследованиями в области дальнейшего потенциального применения диенового синтеза в промышленных целях. В 1955 г. он, присоединившись к 17 другим Нобелевским лауреатам, подписал декларацию, призывающую все страны осудить войну как инструмент внешней политики. Ученый, в высшей степени преданный своей работе, Альдер никогда не был женат. В 1957 г. врач, поставив ему диагноз: истощение организма, посоветовал полный отдых. Альдер умер на следующий год, в возрасте 55 лет.

ЦИГЛЕР (Ziegler), Карл

 

26 ноября 1898 г. – 11 августа 1973 г.

Нобелевская премия по химии, 1963 г.

(совместно с Джулио Натта)

В 1963 г. Циглеру совместно с Натта  была присуждена Нобелевская премия по химии «за открытия в области  химии и технологии высокомолекулярных полимеров». В своей вступительной речи от имени Шведской королевской академии наук Арне Фредга отозвался об исследовании, проведенном Циглером, как «о блестящей работе по металлоорганическим соединениям, [которая] неожиданно привела к новым реакциям полимеризации и, таким образом, проложила путь новым, чрезвычайно плодотворным производственным процессам». В своей Нобелевской лекции Циглер проследил развитие открытого им метода, сравнив недавнее «стремительное распространение макромолекулярной химии и ее промышленного применения... со взрывом».

НАТТА (Natta), Джулио

 

26 февраля 1903 г. – 1 мая 1979 г.

Нобелевская премия по химии, 1963 г.

(совместно с Карлом Циглером)

Натта воспользовался результатами исследований, проведенных немецким химиком Карлом Циглером, который тоже интересовался катализом полимеров. Услышав в 1952 г. во Франкфурте лекцию Циглера, Натта провел дополнительное изучение механизмов реакции полимеризации (соединения двух или более мономеров с образованием полимера), которое он осуществлял параллельно с другими исследованиями. В следующем году Циглер обнаружил, что определенные неорганические катализаторы, такие, как тетрахлорид титана, в сочетании с алюминийалкилами действуют в качестве катализаторов в реакции полимеризации этилена (одного из ненасыщенных углеводородов). Полученный им полиэтилен высокой плотности обладал желаемыми свойствами, значительно превосходившими те, что были у полученного ранее полиэтилена низкой плотности. Тогда Натта обратил внимание на следующий по величине олефин (представитель класса ненасыщенных углеводородов) – пропилен – побочный продукт, который образуется при переработке нефти и стоит в 10 раз дешевле, чем этилен. В 1954 г. он и его коллеги открыли метод каталитической полимеризации пропилена, подобный открытому Циглером методу полимеризации этилена. Натта обнаружил, что новый полимер был прочным, обладал высокой точкой плавления, высокой степенью кристалличности и во многих отношениях превосходил высокоплотный полиэтилен, полученный Циглером.

В 1963 г. Натта совместно с Циглером была присуждена Нобелевская премия по химии «за открытия в области химии и технологии высокомолекулярных полимеров». Во вступительной речи от имени Шведской королевской академии наук Арне Фредга заявил, что открытия Натта разрушили «монополию природы» в области стереорегулярных полимеров. В своей Нобелевской лекции Натта подчеркнул, что «знания, приобретенные в последние 10 лет в области стереоспецифичности процессов полимеризации, показывают, что стереорегулярные и особенно изотактические полимеры могут быть получены в присутствии подходящих катализаторов, действующих через ионный (как анионный, так и катионный) координационный механизм». «Однако, – добавил он, – они, как правило, не могут быть получены в ходе процессов, характеризующихся радикальным механизмом».

Роберт Вудворд

В 1965 г. Вудворду была присуждена Нобелевская  премия по химии «за выдающийся вклад  в искусство органического синтеза».

Под его руководством ученые и сотрудники института синтезировали много  соединений, которые нашли применение в промышленности. Одним из таких наиболее значительных соединений был нефалоспорин C, антибиотик типа пенициллина, применяемый против вызываемых бактериями инфекционных заболеваний. Вудворд умер, не завершив работы над синтезом антибиотика эритромицина.