История создания и применения химического оружия

ИСТОРИЯ СОЗДАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ.                                 Древность и средневековье.         Способность ядовитых веществ вызывать гибель людей и животных известна с незапамятных времен. Боевые отравляющие вещества начали применяться во времена изобретения человеком лука. И даже сейчас некоторые племена индейцев, смазывают наконечники стрел ядом кураре. Кураре вызывает поражение двигательных нервов, что в свою очередь ведет к полному параличу жертвы и удушью.      Впервые отравляющие вещества в военных целях были применены в 600 г. до н. э. По приказу афинского царя Солона в реку, из которой противник брал воду для своих воинов, набросали корни чемерицы. Через несколько дней вражеских воинов одолел повальный понос, и они, потеряв всякую боеспособность, сдались на милость победителя.   Спартанцы в качестве боевых средств использовали серу и смолы. Воины сжигали эти вещества под стенами городов, надеясь вынудить население и гарнизон сдаться.        В IV в. н.э. византийцы создали знаменитый «греческий огонь», который они использовали против арабов, славян и кочевых народов.  В состав «греческого огня» входили сера, селитра, сернистая сурьма, смола, растительные масла и некоторые другие компоненты. Потушить его водой было невозможно. Лишь тряпками, пропитанными уксусом, или мокрым песком удавалось сбить пламя. К тому же «греческий огонь» выделял удушливый сернистый газ SO₂.      Значительно позднее для более быстрого овладения осажденным городом стали заражать источники питья подручными средствами – разлагающимися телами убитых воинов и животных. Чтобы полностью лишить горожан воды, к ней добавляли деготь и серу. Это сделало воду неприятной на вкус и непригодной для питья.     Позднее над созданием дымообразующих веществ работали известные ученые средневековья, такие, как Леонардо да Винчи, врач Аристотель Фиораванти, химик Рудольф Глаубер.                       Начало XX века.         Создание массовых армий к началу ХХ столетия тесно связано с новым витком развития химического оружия. Первой применила боевые отравляющие вещества Германия.        С началом первой мировой войны 1914–1918 гг. два немецких института – физико-химический и имени кайзера Вильгельма II – приступили к опытам с оксидом какодила и фосгеном:              

Однако в лаборатории произошел  мощный взрыв, и дальнейшие работы не проводились.          Центром производства ОВ стал  г.Леверкузен. Начиненная сернокислым дианизидином шрапнель – «снаряд № 2» – впервые была применена при атаке  г. Невшатель. Раздражающее действие ОВ оказалось слабым, и «снаряд № 2» был снят с производства.

Вместо него доктор Ф.Габер  предложил применять хлор в виде газового облака, что и было испытано немцами в 17 ч 22 апреля 1915 г. в сражении у бельгийского города Ипр. Именно в тот час французы заметили над германскими позициями зеленовато-желтое облако, которое ветер гнал в их сторону. Солдаты почувствовали едкий удушающий запах, у них началось жжение глаз, раздражение слизистой оболочки носа и горла. В панике французские войска пустились в бегство, без боя оставляя противнику свои позиции. Газовая атака продолжалась 5-8 минут. Из общего количества заготовленных баллонов с хлором было использовано 30%, что составило от 168 до 180 т хлора. Результатом сражения у Ипра, начавшегося газобаллонной атакой 22 апреля и продолжавшегося до середины мая, стали значительные потери - 15 тысяч солдат получили поражения, из них 5 тысяч погибли.       В дальнейшем в газобаллонных атаках применялись как хлор, так и смеси хлора с фосгеном. Смеси содержали обычно 25% фосгена, но иногда в летнее время доля фосгена достигала 75%. Впервые смесь фосгена с хлором была применена 31 мая 1915 г. у Воли Шидловской под Болимовом (Польша) против русских войск. Потери от газобаллонной атаки составили 9,146 человек, из них 1,183 умерших от газов. С 1917г. воюющими странами стали применяться газомёты (прообраз миномётов).   Новый этап применения химического оружия начался с применения стойкого ОВ кожно-нарывного действия B,B'-дихлордиэтилсульфида, впервые опробованного немецкими войсками под бельгийским городом Ипр. 12 июля 1917 г. в течение 4 часов по позициям союзников было выпущено 60 тысяч снарядов, содержащих 125 тонн В,В'-дихлордиэтилсульфида. Поражения различной степени получили 2,490 человек. Иприт обладает отчетливо выраженным местным действием - он поражает глаза и органы дыхания, желудочно-кишечный тракт и кожные покровы. Всасываясь в кровь, он проявляет и обще ядовитое действие. Иприт поражает кожные покровы при воздействии, как в капельном, так и в парообразном состоянии. От капель и паров иприта не защищает кожные покровы обычное летнее и зимнее армейское обмундирование, как и практически любые виды гражданской одежды. Реальной защиты войск от иприта в те годы не было, и применение его на поле боя было эффективным до самого окончания войны.       История нервно-паралитических ОВ начинается 23 декабря 1936 г., когда доктор Герхард Шредер из лаборатории "И.Г.Фарбен" в Леверкузене  впервые получил табун (GA, этиловый эфир диметилфосфорамидоцианидной кислоты).      В 1938 г. там же был открыт второй мощный фосфорорганический агент - зарин (GB, 1-метилэтиловый эфир метилфосфонофторидной кислоты). В конце 1944 г. в Германии был получен структурный аналог зарина, названный зоманом (GD, 1,2,2-триметилпропиловый эфир метилфосфонофторицидной кислоты), который примерно в 3 раза токсичнее зарина.           Успех немецких химиков, открывших табун, зарин и зоман, породил резкое расширение масштабов работ по поиску новых отравляющих веществ, проводимых в США, Советском Союзе и в других странах. Результат не заставил себя долго ждать. Уже в 1952 г. сотрудником лаборатории химических средств защиты растений доктором Ранаджи Гошем было синтезировано еще более токсичное вещество из класса фосфорилтиохолинов. Примерно в это же время аналогичные синтезы осуществили доктор Г.Шредер и доктор Ларс-Эрик Таммелин из шведского института оборонных исследований.      В оборонных химических лабораториях США и Великобритании за короткое время были синтезированы и в токсикологическом отношении изучены сотни структурных аналогов полученного Р. Гошем фосфорилтиохолина. В США был сделан выбор в пользу О-этилового S-2-(N,N-диизопропиламино) этилового эфира метилфосфоновой кислоты. Это вещество токсичнее зарина примерно в 10 раз при внутривенном введении и при ингаляции. Но главное отличие вещества VX от зарина и зомана состоит в его особо высоком уровне токсичности при накожной аппликации.            Развитие средств химического поражения, как ни парадоксально, шло в направлении не увеличения, а уменьшения токсичности. Так появились новые классы химических агентов - инкапаситанты (временно выводящие из строя) и ирританты (раздражающего действия). В настоящее время существует группа так называемых "полицейских ОВ", представленных в основном веществами, вызывающими слезотечение и используемыми при разгоне демонстрантов, проведении полицейских операций и в качестве средств индивидуальной защиты.    Инкапаситанты были известны еще до Второй мировой войны, многие из них прошли токсикологические испытания на людях. Среди них наиболее известно вещество BZ (аналог ЛСД), обладающее наркотическим действием и вызывающее неадекватное поведение. В настоящее время инкапаситанты представлены несколькими группами веществ, вызывающих, например, рвотное или болевое действие.                          Химическое оружие в России.        В русской армии верховное командование относилось к использованию ХОВ отрицательно. Однако под впечатлением газовой атаки, произведенной немцами в районе Ипра, а также в мае на Восточном фронте, оно было вынуждено изменить свои взгляды.    3 августа 1915 г. появился приказ об образовании при Главном Артиллерийском Управлении (ГАУ) специальной комиссии "по заготовлению удушающих средств". В результате работы комиссии ГАУ в России в первую очередь было налажено производство жидкого хлора, который до войны привозился из-за границы. В августе 1915 г. был впервые произведен хлор. В октябре того же года началось производство фосгена. С октября 1915 г. в России начали формироваться особые химические команды для выполнения газобаллонных атак.    В апреле 1916 г. при ГАУ был образован Химический комитет, в состав которого вошла и комиссия по "заготовлению удушающих средств". Благодаря энергичным действиям Химического комитета в России была создана обширная сеть химических заводов (около 200). В том числе ряд заводов для изготовления ОВ.       Первую газобаллонную атаку русские войска произвели 6 сентября 1916 г. в 3 часа 30 мин. в районе Сморгони. На участке фронта протяженностью 1,100 м установили 1,700 малых и 500 больших баллонов. Количество ОВ было рассчитано на 40-минутную атаку. Всего выпустили 13 т хлора из 977 малых и 65 больших баллонов. Частичному воздействию паров хлора из-за изменения направления ветра подверглись и русские позиции. Кроме того, несколько баллонов оказались разбиты ответным артиллерийским огнем.          Россия стала на путь применения в артиллерии химических снарядов с 1916 г., изготовляя 76-мм химические гранаты двух типов: удушающих, снаряженных смесью хлорпикрина с хлористым сульфурилом, и общетоксического действия - фосгеном с хлорным оловом. Действие последних вызывало поражение организма и в тяжелых случаях приводило к смерти.            В конце 1916 г. ГАУ выслало в действующую армию 9,500 ручных стеклянных гранат с удушающими жидкостями для боевого испытания, а весною 1917 г. - 100,000 ручных химических гранат. Те и другие ручные гранаты бросались на 20 - 30 м и были полезны при обороне и особенно при отступлении, чтобы препятствовать преследованию противника.  В течение Первой Мировой войны химические вещества применялись в огромных количествах. Всего было произведено 180 тыс. т химических боеприпасов различных типов, из которых на поле боя было применено 125 тыс. т, в том числе 47 тыс. т - Германией. Боевую проверку прошло свыше 40 типов ОВ. Среди них 4 кожно-нарывного, удушающего и по крайней мере 27 раздражающего действия. Общие потери от химического оружия оцениваются в 1,3 млн. человек. Из них до 100 тыс. - со смертельным исходом. В конце войны в список потенциально перспективных и уже апробированных ОВ включены хлорацетофенон (лакриматор, обладающий сильным раздражающим действием), и a-люизит (2-хлорвинилдихлорарсин). Люизит сразу же привлек к себе пристальное внимание как одно из самых перспективных БОВ. Его промышленное производство началось в США еще до окончания мировой войны. Наша страна приступила к производству и накоплению запасов люизита уже в первые годы после образования СССР.

                               МЕСКАЛИН.                  

 
 
2-(3,4,5-триметоксифенил)этиламин.       Мескалин — прозводный фенилэталамина, психоделик, алкалоид из группы фенилэтиламинов. В небольших количествах содержится в кактусах рода Lophophora и Эхинопсис, синтезируется искусственным путём из галловой кислоты, также может быть синтезирован из ванилина. В большинстве стран производство и распространение мескалина запрещено законом (в том числе в России).          Физические свойства: бесцветная маслянистая жидкость. Брутто-формула (система Хилла): C₁₁H₁₇NO_3. Молекулярная масса - 211,26. Температура плавления 35°C. Растворим в бензоле, воде, хлороформе, этаноле. Нерастворим в диэтиловом эфире.        В дозе 5-10 мг/кг вызывает модельный психоз продолжительностью 10-12 часов.           Мескалин - галлюциногенный алкалоид, который получают из кактуса пейота, или синтезируют в лаборатории. По химической структуре мескалин очень сходен с STP, который гораздо сильнее по психотропному воздействию.   По воздействию мескалин очень похож на ЛСД и псилоцибин, расстраивая обычную работу органов чувств, ЛСД сильнее в 5000 раз. В течение двух часов после принятия может наблюдаться частичная или полная потеря зрения, но все остальные чувства обостряются. Чувство времени и пространства притуплено или отсутствует. Имеют место определенные изменения в восприятии. Предметы могут казаться плавающими в жидкости, человек может делать движения, напоминающие птицу в полете. Человек может пугаться самого себя, и чувство страха и опасности усугубляется болезненным восприятием цвета окружающих предметов.

Мескалин, как психотропное вещество, имеет широкий спектр воздействия. Нормальная доза мескалина - около 500 мг, и если превысить за 1 дозу 1000 и  более микрограмм, возможно сильное  токсическое воздействие.            Впервые мескалин был получен из кактуса пейот 23 ноября 1897 немецким химиком Артуром Хеффтером. Позднее, в 1919 году Эрнст Спаз впервые синтезировал мескалин химическим путем.      В лабораторных условиях мескалин был синтезирован американским химиком русского происхождения Александром Шульгиным. Описание синтеза, влияние вещества на человека и рекомендуемые дозировки он опубликовал в своей книге PiHKAL. Он синтезировал большинство синтетических аналогов мескалина (TMA, TMA-2, TMA-3, TMA-4, TMA-5, TMA-6).

1927 - Обширное изучение  эффектов мескалина, в связи  с этим в Германии выходит  публикация.

Октябрь 1945 - Американская Морская Техническая Миссия сообщает о результатах экспериментов  с мескалином в нацистском концентрационном лагере Дахау.

1947 - Флот США начинает  изучение мескалина под специальным  названием "Проект Болтун".

1952 - Доктор Хэмфри Осмонд  начинает работать с галлюциногенами  в больнице  изучая сходства  между молекулой мескалина и  молекулой адреналина.

В мае 1953 - Олдос Хаксли впервые пробует мескалин (400 mg) под  наблюдением доктора Хэмфри Осмонда. В течение опыта, он прокомментировал " Это - то, как нужно видеть, как  вещи выглядят в действительности. "

1954 - Издана  книга "Двери Восприятия" Олдоса Хаксли, которая описывает его опыт употребления мескалина в 1953 году.    Мескалин относится к отравляющим веществам и ТХВ психотомиметического действия.      Психотомиметики способны нарушать психические функции человека в чрезвычайно низких дозах, обычно выражающихся в долях мг.

Другой особенностью психотомиметиков является значительный разрыв между эффективными и смертельными дозами. Если в случае ФОВ к потере боеспособности приводит доза в два  раза меньше смертельной, у психотомиметиков соответствующая доза составляет 1/1000 смертельной.Действие психотомиметиков характеризуется значительной клинической полиморфностью, связанной с различными механизмами действия на ЦНС, индивидуально-личностной особенностью организма, характером данного коллектива и ситуации, на фоне которой произошло поражение. Психотомиметики в больших дозах вызывают более однотипную форму отравления. Симптоматика же отравлений легкой и средней степени весьма различна, что препятствует быстрой диагностике. Между тем проведение лечебных мероприятий требует дифференцированной диагностики, поскольку различия в химической структуре и механизме действия делает невозможным использование стандартных средств терапии. До сих пор не существует общепринятой классификации ОВ психотомиметического действия.     В западной психиатрии использование психотропных препаратов началось с девятнадцатого столетия. Мескалин был первым веществом, которое протестировали и применили в психиатрии. В то время, применение мескалина здоровым человеком, исследователи расценили, как то, что вещество вызывает состояние, которое свойственно только психопатическим пациентам. Это привело к идеи формирования фармакологически индуцированной «модели психоза». Эффекты мескалина (а также псилоцибина) были описаны как «интоксикация, токсический экстаз, помутнение сознания, галлюцинации, бред, наркотическое опьянение, выделение в пространстве, мечтание». Только в последние годы  произошел сдвиг в мышлении исследователей и ученых и признание того, что психоделические состояния и психозы не имеют ничего общего. 
Преобладающие эффекты мескалина — «усиление отдельных чувств и, прежде всего, визуальных оргий». Опьянение веществом мескалин впервые было описано Куртом Берингером в 1927 году. Существует предположение, что синтетический мескалин можно употреблять вместо кактуса пейота, и что эффекты являются идентичными. Мескалин некоторое время использовался в медицине для лечения алкогольной зависимости, неврозов и различных психозов.     Признаки употребления мескалина.   
Расширенные зрачки, затемнение поля зрения или временная потеря зрения, увеличение температуры тела, высокое кровяное давление, потеря чувства направления, расстояния и времени, потливость, тошнота, рвота, понос, тремор, головная боль, чувство тревоги, сухость слизистых оболочек.            Рекреационное использование — это использование психоактивных веществ, не связанное с медицинскими показаниями, для получения удовольствия или иных целей.  Мескалин входит в список №1 наркотических и психотропных средств запрещенных в обороте в РФ.                                     ПОЛНАЯ И СПЕЦИАЛЬНАЯ ОБРАБОТКА В ЧАСТЯХ И ПОДРАЗДЕЛЕНИЯХ МЕДИЦИНСКОЙ СЛУЖБЫ.                Действия личного состава в условиях радиоактивного, химического и биологического заражения.

          При ведении боевых действий в условиях применения противником оружия массового поражения, а также при разрушениях радиационно, химически и биологически опасных объектов личный состав, его средства индивидуальной защиты, обмундирование и другие элементы экипировки, вооружение и военная техника, запасы материальных средств, фортификационные сооружения и местность и открытые источники воды могут быть загрязнены радиоактивными веществами, заражены отравляющими веществами или биологическими средствами.   Факт и степень заражения воздуха, местности и войсковых объектов РВ, ОВ или БС устанавливаются с помощью приборов радиационной, химической и неспецифической биологической разведки, а также по результатам анализа проб в радиометрических, химических и биологических лабораториях.        Для снижения потерь личного состава, действующего в условиях радиоактивного, химического или биологического заражения, организуется и осуществляется специальная обработка войсковых объектов, фортификационных сооружений и местности и санитарная обработка личного состава.       Специальная обработка является одним из мероприятий по ликвидации последствий применения противником оружия массового поражения. Она организуется и проводится силами самих войск или штатными подразделениями войск РХБ защиты с использованием табельных средств.         Специальная обработка войск включает: дегазацию, дезактивацию и дезинфекцию военной техники, обмундирования и средств индивидуальной защиты, стрелкового оружия и предметов экипировки военнослужащих, запасов материальных средств, фортификационных сооружений и отдельных участков местности.    Санитарная обработка - механическая очистка и мытье кожных покровов и слизистых оболочек людей, подвергшихся заражению и загрязнению опасными биологическими веществами, а также обеззараживание их одежды и обуви при выходе из зараженной зоны. 
Санитарная обработка – комплекс мероприятий, которые включает гигиеническую помывку личного состава со сменой белья, камерную обработку (дезинсекцию, дезинфекцию) белья, обмундирования и постельных принадлежностей. При необходимости одновременно проводится дезинфекция (дезинсекция) помещений воинской части.   Виды и способы специальной обработки техники, вооружения и материальных средств.          В зависимости от обстановки, наличия времени и имеющихся в подразделении средств специальная обработка может быть частичной или полной.           Частичная специальная обработка проводится по решению командира подразделения в зонах заражения с использованием табельных технических средств специальной обработки без прекращения выполнения боевых задач. Ее целью является недопущение поражения и обеспечения возможности личному составу ведения боевых действий без средств индивидуальной защиты кожи изолирующего типа, а также входа (выхода) в объекты боевой техники и фортификационные сооружения.   В зависимости от вида заражения специальная обработка включает: - при заражении отравляющими веществами - дегазацию открытых участков тела (лица, шеи, кистей рук); обмундирования и лицевой части противогаза; стрелкового оружия, предметов экипировки, отдельных участков средств индивидуальной защиты кожи изолирующего типа и наружной поверхности объектов военной техники, с которыми личный состав чаще всего соприкасается при их эксплуатации;    - при загрязнении радиоактивными веществами - дезактивацию открытых участков тела, обмундирования, снаряжения, обуви и средств индивидуальной защиты личного состава, стрелкового оружия, а также всей поверхности объектов военной техники табельными средствами специальной обработки или подручными средствами при выходе с зараженной территории;         - при заражении биологическими средствами - дезинфекцию открытых участков тела, обеззараживание лицевой части противогаза, аптечки индивидуальной, перчаток и фляги.        Она проводится в течение первого часа при заражении отравляющими веществами, биологическими средствами  и загрязнении Радиоактивными веществами, а при заражении незащищенного личного состава отравляющими веществами – немедленно.         Порядок проведения частичной специальной обработки.    При заражении отравляющими веществами в первую очередь проводится дегазация открытых участков тела (лица, шеи, рук), прилегающих к ним участков обмундирования и лицевых частей противогазов ИПП различных модификаций. Порядок использования индивидуальных противохимических пакетов определяется условиями применения противником ОВ и своевременностью надевания СИЗ, в частности, противогаза.             Во вторую очередь проводится частичная дегазация и дезактивация обмундирования (летнего, зимнего) или общевойскового комплексного защитного костюма. Дегазация обмундирования, зараженного каплями стойких отравляющих веществ (Ви-Экс или иприта), проводится с помощью дегазирующих пакетов порошковых ДПП-М, а при заражении парами зомана - пакетом ДПС-1 (ДПС).            В третью очередь проводится дегазация, дезактивация стрелкового оружия (автомата, пулемета или гранатомета). Дегазация стрелкового оружия проводится с помощью индивидуального дегазационного пакета ИДП-1.