Автор: Пользователь скрыл имя, 10 Декабря 2011 в 20:03, реферат
цель работы – исследовать образцы воды. Объектом нашего исследования будет - вода, а предметом –жёсткость воды. Для достижения этой цели нужно решить следующие задачи:
Проанализировать и сравнить данные используемой литературы.
Провести эксперимент.
Сделать вывод по проделанной работе.
Введение
стр. 3 - 4
Теоретическая часть
Состав воды
Жесткость воды
Влияние жесткости на качество питьевой воды
Нормируемые показатели качества питьевой воды
Виды жесткости
Происхождение жесткости
Единицы измерения жесткости
Методы устранения жесткости
стр. 5- 11
стр. 5
стр. 6
стр. 7
стр.8
стр.9
стр.9
стр.10
стр.11
Экспериментальная часть
стр. 12-15
Заключение
стр. 16
Литература
стр. 17
Приложение
Сначала приготовим жёсткую
Причина в том, что ионы двухвалентных
металлов реагируют со стеаратом натрия,
из которого состоит мыло. При этом образуются
нерастворимые стеараты, и мыльная пена
разрушается: 2С17Н35СООNа + МС12
= = (С17Н35СОО)2М + 2NаСl
[3]
Влияние жесткости на качество воды
С точки зрения применения
воды для питьевых нужд, ее
приемлемость по степени
Всемирная Организация
Вместе с тем, в зависимости
от рН и щелочности, вода с
жесткостью выше 4 мг-экв/л может вызвать
в распределительной системе отложение
шлаков и накипи (карбоната кальция), особенно
при нагревании. Именно поэтому нормами
Котлонадзора вводятся очень жесткие
требования к величине жесткости воды,
используемой для питания котлов (0.05-0.1
мг-экв/л). [www.mosvodokanal.ru]
Кроме того, при взаимодействии
солей жесткости с моющими
веществами (мыло, стиральные порошки,
шампуни) происходит
Вместе с тем, необходимо
Таблица 2 [3]
|
Виды жесткости
Различают следующие виды жесткости:
Общая жесткость. Определяется суммарной концентрацией ионов кальция и магния. Представляет собой сумму карбонатной (временной) и некарбонатной (постоянной) жесткости.
Карбонатная жесткость. Обусловлена наличием в воде гидрокарбонатов и карбонатов (при рН>8.3) кальция и магния. Данный тип жесткости почти полностью устраняется при кипячении воды и поэтому называется временной жесткостью. При нагреве воды гидрокарбонаты распадаются с образованием угольной кислоты и выпадением в осадок карбоната кальция и гидроксида магния.
Некарбонатная жесткость. Обусловлена присутствием кальциевых и магниевых солей сильных кислот (серной, азотной, соляной) и при кипячении не устраняется (постоянная жесткость).
Жесткость воды колеблется в широких пределах и существует множество типов классификаций воды по степени ее жесткости. В приложении 1 приведены четыре примера классификации. [4]
Происхождение
жесткости
Ионы кальция (Ca2+) и магния (Mg2+), а также других щелочноземельных металлов, обуславливающих жесткость, присутствуют во всех минерализованных водах. Их источником являются природные залежи известняков, гипса и доломитов. Ионы кальция и магния поступают в воду в результате взаимодействия растворенного диоксида углерода с минералами и при других процессах растворения и химического выветривания горных пород. Источником этих ионов могут служить также микробиологические процессы, протекающие в почвах на площади водосбора, в донных отложениях, а также сточные воды различных предприятий.
Ионы попадают в водоёмы из трёх источников. Первый источник — атмосферные осадки, формирующиеся над океанами. Штормовой ветер срывает с водной поверхности мельчайшие капельки, а затем воздушные потоки переносят их на тысячи километров. Поскольку морская вода содержит в основном ионы С1- и Na +, их с осадками выпадет больше всего — несколько тонн на 1 км2 за год. В реки и озёра Европейской России 2/3 всех хлорид-ионов поступают с дождем и снегом.
Второй источник солей —
СаС03 + Н20 + С02 = Са (НС03)2.
Почти на всей европейской части России (кроме Карелии и Мурманской области) известняки, а также доломиты МgСО3 • СаС03 залегают довольно близко к поверхности. Поэтому вода здесь содержит преимущественно гидрокарбонаты кальция и магния. В таких реках, как Волга, Дон, Северная Двина, и основных их притоках гидрокарбонаты кальция и магния составляют от 3/4 до 9/10 всех растворённых солей.
Соли попадают в водоёмы и в результате деятельности человека. Так, хлориды натрия и кальция зимой в изобилии сыплют на дороги, чтобы растапливать лёд. За один сезон на 1 м2 дорог приходится до 100 кг соли. Весной вместе с талой водой она стекает в реки. Треть хлоридов в реках европейской части России привнесена туда человеком. В реках, на которых стоят крупные города, эта доля гораздо больше. Например, концентрация хлоридов в Москве-реке на выходе из города в 4—5 раз выше, чем на входе. Вода, попавшая на земную поверхность, частично просачивается в грунт и доходит до водонепроницаемого слоя (как правило, глин). Так образуются подземные воды. Пока вода фильтруется через грунт, она очищается от большинства микропримесей. Поэтому питьевую воду для многих городов, особенно небольших, берут не из поверхностных источников, а из подземных. Однако с глубиной минерализация воды растёт. [5]
Единицы измерения жесткости
В мировой практике используется несколько единиц измерения жесткости, все они определенным образом соотносятся друг с другом. В России Госстандартом в качестве единицы жесткости воды установлен моль на кубический метр (моль/м3). Кроме этого, в зарубежных странах широко используются такие единицы жесткости, как немецкий градус (do, dH), французский градус (fo), американский градус, ppm CaCO3.
Соотношение этих единиц жесткости представлено в таблице 3: [www.alhimik.ru]
Единицы жесткости воды | ||||
Моль/м3 (мг-экв/л) | Немецкий градус, do | Французский градус, fo | Американский градус | ppm (мг/дм3)СаСО3 |
1.000 | 2.804 | 5.005 | 50.050 | 50.050 |
Методы устранения жесткости
Обратный осмос. Метод основан на прохождении воды через полупроницаемые мембраны (как правило, полиамидные). Вместе с солями жёсткости удаляется и большинство других солей. Эффективность очистки может достигать 99,9 %. Этот метод нашёл наибольшее применение в бытовых системах подготовки питьевой воды. В качестве недостатка данного метода следует отметить необходимость предварительной подготовки воды, подаваемой на обратноосмотическую мембрану.
Электродиализ. Основан на удалении из воды солей под действием электрического поля. Удаление ионов растворенных веществ происходит за счёт специальных мембран. Так же как и при использовании технологии обратного осмоса, происходит удаление и других солей, помимо ионов жёсткости.
Термический способ. Основан на нагреве воды, устраняет только временную (карбонатную) жёсткость. Находит применение в быту. В промышленности применяется, например, на ТЭЦ.
Реагентное умягчение. Метод основан на добавлении в воду соды или гашеной извести. При этом соли кальция и магния переходят в нерастворимые соединения и, как следствие, выпадают в осадок. Этот метод оправдан при относительно больших расходах воды, поскольку связан с решением ряда специфических проблем: фильтрации осадка, точной дозировки реагента.
Катионирование. Метод основан на использовании ионообменной гранулированной загрузки (чаще всего ионообменные смолы). Такая загрузка при контакте с водой поглощает катионы солей жёсткости (кальций и магний). Взамен, в зависимости от ионной формы, отдавая ионы натрия или водорода. Эти методы соответственно называются Na-катионирование и Н-катионирование. Как правило, жёсткость воды снижается при одноступенчатом натрий-катионировании до 0,05-0,1 мг-экв/л, при двухступенчатом — до 0,01 мг-экв/л. [7]
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Цель проведения эксперимента: проведение анализа воды на содержание в ней ионов жесткости и основных ионов.
При контроле качества воды определяют ее жесткость. Для этого применяют метод титрования. Титрование – один из методов объемного анализа, при котором измеряют объемы растворов взаимодействующих веществ, причем концентрация одного из растворов известна. Такой раствор называют стандартным, или титрованным. Его добавляют к раствору анализируемого вещества до тех пор, пока количество прибавленного реактива не станет эквивалентно количеству реагирующего с ним компонента. Этот момент называется точкой эквивалентности. Ее устанавливают с помощью индикаторов – веществ, резко изменяющих окраску титруемых растворов вблизи точки эквивалентности. [6 ]