Терпеноиды

         Эфирные масла оказывают антисептическое  и спазмолитическое действие. Многие эфирные масла выделяются почками, желчными путями, бронхами. Как отхаркивающие средства применяются те эфирные масла, которые отчасти выделяются легкими в неизмененном виде: анисовое, тимиановое, эвкалиптовое, терпентинное и его производное терпингидрат. Эфирные масла влияют на секрецию мокроты, увеличивая или уменьшая ее количество: оказывают дезодорирующее и дезинфицирующее действие. В малых дозах эфирные масла гиперемируют слизистые оболочки и повышают секреторную функцию бронхов (при ингаляции или приеме внутрь), а в более высоких концентрациях вызывают сужение кровеносных сосудов и уменьшение выделения секрета, вследствие чего возникают неприятная сухость и ощущение царапания в горле.

         Всасываясь  в кровь в малых дозах, эфирные  масла возбуждают дыхательный и сосудодвигательный центры. Некоторые эфирные масла, в частности, тимиановое, при резорбтивном действии обладают слабыми анальге-зирующим и седативным свойствами. Совокупность этих свойств обеспечивает препаратам, содержащим эфирные масла, мягкое отхаркивающее действие, проявляющееся как в увеличении количества секрета и его разжижении, так и в ускорении эвакуации. Антисептические свойства эфирных масел позволяют назначать их в комбинации с антибиотиками и сульфаниламидными препаратами при коклюше, гнилостном бронхите катаре верхних дыхательных путей и гангрене легких.

         Сесквитерпеновые  лактоны. Многие сесквитерпеновые лактоны  обладают противоопухолевым действием. Биологически активны только те члены этого обширного семейства растительных метаболитов, лактонная группа которых содержит экзометиленовое звено. К числу таких соединений относятся сайта-нолиды, элеманолиды (модовицины а, в и с, вернолепин, вернодалин), ридентин, элефантин, элефантопин, кницин, гвайянолиды, псевдогвайянолиды (артеглазин а и в, дамсин, евпатудин, спикатин, амброзин, цинаропикрин и др.).

         Сесквитерпеновые  лактоны не характеризуются избирательностью действия на опухоли и поэтому  пока не нашли широкого применения в медицине. Свойство тормозить рост тканей, вероятно,- естественная функция этих соединений в растительном организме.

         Дитерпеноидные соединения. Среди широко распространенных в растительном мире трициклических дитерпеновых структур имеется несколько соединений с высокими цитотоксическими и антилейкемическими свойствами. К ним относятся абнетановые хинонметиды таксодон и таксодион и хинон ройманон, абнетановые триэпоксиды триптолид, триптодиолид и триптонид; диэпоксид толкинолид. Эти соединения проявляют свое биологическое действие путем ингибирования активности сульфгидрильных энзимов. Цитотоксическая активность обнаружена также у некоторых дитерпеновых алкалоидов.

         Большое значение для проявления антилейкемических  свойств полифункциональных дитерпеноидов имеет наличие в них сложноэфирных групп и их положение в молекуле. Предполагают, что сложноэфирные группы во многих природных соединениях выполняют функцию «носителя», облегчающего проникновение вещества через клеточные мембраны.

           Тритерпеноиды. Наиболее многочисленной группой тритерпеноидов, проявляющих противоопухолевую активность, являются кукурбитацины. Эти тетрациклические соединения выделены из растений семейств тыквенных, крестоцветных и норичниковых, где они содержатся в основном в виде гликозидов.

         Противоопухолевая активность обнаружена у некоторых  тритерпено-вых сапонинов, в которых агликонами служат пентациклические трнтерпеноиды 8-амиринового ряда: примулагенин а, ацеротин, ацероцин и анта-геновая кислота. У гликозидных форм цитостатическая активность выше, чем у их генинов. Биологически активными являются также производные лупана: лупеол, бетулин н бетулиновая кислота. 
 
 
 
 
 
 
 
 

            1.3 Заключение 

         Перечень  биологической активности природных  терпеновых соединений последние два десятилетия постоянно увеличивается в связи с возросшим интересом к изучению этого класса веществ.

           Во многих патентах и научных  публикациях различных стран  мира предлагается использовать  терпеновые соединения как основу  для создания новых высокоэффективных лекарственных средств для лечения многих болезней. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

                       1.4 Список использованной литературы 

1. Волчо К. П., Рогоза Л. Н., Салахутдинов Н. Ф., Толстиков А. Г.,

Толстиков Г. А. Препаративная химия терпеноидов: в 3 ч. – Новосибирск: СО РАН, 2005. – 265 с.;

2. Горяев М., Плива И., Методы исследования эфирных масел, Алма-Ата, Изд-во Наука, 1962. – 751 с.;

3. Исследование  динамики содержания терпеновых  соединений в компостах на  основе коры и их ростостимулирующей  активности / В.Е. Тарабанько, О.А. Ульянова, Г.С. Калачева // Химия растительного сырья. – 2010. - №1. – с. 121–126

4. Каррер П., Курс органической химии, пер. с нем., 2 изд., Л., ГНТИ Химлит, 1962. – 1216 с.;

5. Количественное определение терпеноидов в комплексном препарате / В.В. Дячок, И.М. Кожарская, JI.A. Лебединская // Хим.-фармац. журн.-2004.-Т.38, № 9.- С.26-27.

6. Ладыгина  Е. Я., Сафронич Л. Н., Отряшенкова  В. Э. / Под ред. Гринкевич Н.  И., Сафронич Л. Н. Химический  анализ лекарственных растений. – М.: Высшая школа, 1983. – 176 с.

7. Лацерус  Л. А. Терпеноидсодержащие препараты из хвойных пород деревьев в лечении воспалительных процессов. // Фармацевтический вестник. 2005.- № 6. – с. 24-28.

8. Майо П., Терпеноиды, пер. с англ., М., Изд-во иностранной лит-ры, 1963. – 494 с.;

9. Максютина  Н. П., Комисаренко Н. Ф., Прокопенко А. П., Погодина Л. И., Липкин Г. Н. Растительные лекарственные средства. – Киев, Здоровье, 1985. – 279 с.

10. Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. с рум., т. 2, М., ИЛ, 1963. - с. 811;

11. Никитин В.М., Химия терпенов и смоляных кислот, М.-Л., Гослесбумиздат, 1952. – 347 с.;

12. Овчинников Ю. А., Биоорганическая химия, М., 1987, Просвещение, 1987. – 815 с.

13. Пентегова В.А., Дубовенко Ж.В., Ралдугин В.А., Шмидт Э.Н. Терпеноиды хвойных растений. – Новосибирск: Наука, 1987. -  96 с.;

14. Пигулевский Г. Ф. Терпеноиды и кумарины.– М., Наука, 1965. – 396 с.;

15. Энциклопедический  словарь лекарственных растений  и продуктов животного происхождения:  Учебное пособие. / Под ред. Яковлева  Г. П., Блиновой К. Ф. – С.-Пб.: СпецЛит, 1999. – 407 с.