Контрольная работа по "Ботанике"

Министерство  сельского хозяйства Российской Федерации

Федеральное государственное образовательное

д учреждение высшего профессионального образования

«Воронежский Государственный аграрный университет имени К.Д.Глинки» 
 
 
 
 
 

Контрольная работа по ботанике

студентки 1 сокр. курса з/о

Специальность: технология производства и хранения с/х продукции

Мещеряковой Анны Алексеевны

Шифр № 09011.

                                      
 
 

                                                                                         Проверил: Никулин А.В. 
 
 
 
 
 

Воронеж- 2011г

Вопрос  №10. Анатомическое  строение листовой пластинки  однодольных растений. Приведите рисунок.

Листовая  пластинка — самая важная часть типичного листа. Ее пластинчатая форма создает наибольшую поверхность на единицу объема тканей, что наилучшим образом способствует выполнению всех указанных функций зеленого листа.

    Поперечный разреза листа злака Arundo donax:

1 - верхняя кожица; 2 - нижняя кожица; 3 - устьица; 4 - "дыхательная полость"; 5 - пузыревидные (водоносные) клетки кожицы; 6 - пузыревидные клетки основной ткани листа; 7 - клетки хлоренхимы (ассимиляционной ткани); 8 - склеренхима; 9 - эндодерма проводящего пучка; 10 - сосуды в ксилеме пучка; 11 - флоэма.

   Эпидермис у злаков мощно развит, наружные стенки клеток нередко инкрустируются кремнеземом.

   Весьма своеобразны устьица злаков. Замыкающие клетки имеют вид прямоугольников с закругленными концами. Средняя часть каждой из замыкающих клеток очень толстостенна, концевые же участки тонкостенны. Здесь же имеются пузыревидные вздутия. При повышении тургора они увеличиваются в размерах и устьичная щель раздвигается.

   Устьица у злаков обычно располагаются продольными рядами по обеим сторонам листа.

    У многих ксерофитных злаков в кожице находится особый аппарат, играющий роль при свертывании и развертывании листьев. Пластинка листа таких злаков сильно ребриста. В ложбинках между ребрами в эпидермисе расположены особые пузыревидные клетки.

    Весьма своеобразно у злаков устроен также мезофилл. Здесь нет типичной палисадной и губчатой хлоренхимы. У многих злаков ассимиляционная ткань арсполагается вокруг проводящих пучков в виде обкладки из плотно сомкнутых, удлиненных клеток.

У некоторых  злаков клетки ассимиляционной ткани  имеют складчатые стенки. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

    Вопрос №19. Типы ветвления побегов. Приведите рисунки. Опишите эволюционное значение симподиального ветвления побегов.

    В процессе эволюции у растений выработались такие типы ветвления как дихотомическое, моноподиальное, симподиальное и ложнодихотомическое. Кроме того, к специализированным типам ветвления относится кущение.

     Дихотомическое  ветвление, или вильчатое,- самый  примитивный тип ветвления. Ветвление  побега в данном случае осуществляется  за счет раздвоения его апикальной  меристемы, в результате чего  образуются две боковые ветви,  которые, в свою очередь дают  по две боковых и т.д. Этот тип ветвления встречается у водорослей (фукус), некоторых мхов (маршанция), плаунов, некоторых голосеменных и папоротников.

 

     При  моноподиальном ветвлении нарастание  побега в высоту происходит  за счет одной главной оси  – моноподия. От этой оси  отходят боковые, которые могут  ветвиться, но никогда не бывают  выше основной оси. Моноподиально  ветвятся хвощи и некоторые  голосеменные (хвойные). Растения с  таким типом ветвления могут   достигать очень большой высоты (секвойядендрон, 120 м).

 Phalaenopsis braceana – Фаленопсис брейса.

    Phalaenopsis amabilis – Фаленопсис приятный.

     Vanda cristata – Ванда гребенчатая.

     Симподиальное  ветвление характерно для покрытосеменных  растений. Здесь главная ось либо  отмирает, либо прекращает рост, тогда рост растения продолжает  одна или две боковых оси. Во втором случае ветвление называют ложнодихотомическим. При симподиальном ветвлении рост растения в длину непродолжительный из - за усиленного образования боковых побегов, поэтому эти растения, никогда не бывают очень высокими. С другой стороны, большое количество боковых побегов способствует большому образованию побегов и семян.

  Bulbophyllum grandiflorum – Бульбофиллюм крупноцветковый.     Oncidium dasystyle - Онцидиум

             Эволюционное значение симподиального ветвления побегов.

    Симподиальное ветвление в эволюции растительного мира появился значительно позже. Симподиальное ветвление могут возникать от дихотомического и моноподиального ветвления. При переходе дихотомического ветвления в симподиальное происходит сдвиг одного конуса нарастания в сторону или верхушечная почка главного побега отмирает. При этом этот конус нарастания прекращает рост, а другой конус успешно растет, как бы продолжая рост первого конуса, т.е. один из побегов второго порядка растет сильнее других и становится побегом замещения. В свою очередь, этот побег тоже перевертывается в сторону. Так многократно повторяясь и образуя симподиальную систему побегов.

      При замене моноподиального способа  ветвления на симподиальный, активируются  боковые почки, расположенные  в непосредственном соседстве  с верхушечной почкой и подавляет  своим ростом. Например, у сеянцев  березы главная ось в течение  нескольких лет может нарастать  моноподиально за счет верхушечной  почки. Одновременно со второго  и третьего года жизни сеянцы  могут ветвиться  и образовывать  моноподиальную систему побегов.  Однако на третий и пятый  год жизни растения, верхушечная  почка главного побега отмирает. Тем не менее, формирование  вертикального стволика, самого  сильного в системе продолжается, но теперь за счет боковой  почки. Так происходит перевершинивание.   

   Вопрос №59. Происхождение цветка. Приведите основные теории.

   Вопрос о происхождении цветка до сих пор является дискуссионным. В настоящее время известны три теории происхождения цветка: теория псевдантовая, стробилярная (эвантовая) и теломная. Первые две теории относятся к фолиарным, они развивают положения о том, что цветки образовались  в результате видоизменения листьев и стеблей, т.е. метаморфозированные листостебельные побеги.

   Теломная  теория исходит из представления  о том, что части цветка являются  видоизмененными теломами.

   Псевдантовая  теория разработана немецким  систематиком А. Энглером и  австрийским морфологом и систематиком  Р. Веттштейном в 1893 г. Они  считали цветок как видоизмененное , редуцированное соцветие из  мелких, однополых цветков, в центре  – женских, на периферии – мужских, образованных из раздельнополых шишек гнетовых или оболочкосеменных.

    Общепринятой  является стробилярная или   эвантовая теория, теория настоящего  цветка. Она была научно обоснована  голландским ботаником Г.Галлиром (1912г.) и американцем Ч.Бесси (1915г.), затем подтверждена англичанами Арбером и Паркиным. По их представлениям цветок произошел в результате видоизменения и редукции обоеполой шишки вымерших голосеменных.

    Основными  этапами эволюции цветка являются: превращение верхушки оси стробила  в цветоложе, сворачивание и  срастание краями мегаспорофиллов,  превращение их в плодолистики, в замкнутой полости оказались  семязачатки, из которых после  оплодотворения образуются семена, а из плодолистиков – околоплодник. Поэтому эти растения называются  покрытосеменными. Нижняя часть  плодолистиков превратилась в  завязь, а верхняя – в столбик  с рыльцем. Так образовался  пестик.

   Микроспорофиллы  эволюционировали в тычинки, бывшие  микроспорангии превратились в  гнезда пыльников.

    Авторами  одной из новых теломной теории  являются немецкий ботаник   В. Циммерман и англичанин Р.Мелвилн. она была сформулирована в 30-х годах ХХ века. По их представлениям цветок произошел из теломов – цилиндрических, безлистых органов вымерших риниевидных, т.е. имеет стеблевое происхождение. Пока эта теория не накопила достаточное число фактов, чтобы получить научное признание. 
 
 

    Вопрос № 120. Сравните голосеменные и покрытосеменные растения по морфологическим, анатомическим признакам и способу оплодотворения.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

    Вопрос № 154. Характерные особенности семейства Бурачниковые, представители на латинском языке и значение.

Семейство Бурачниковые – Boraginaceae, 1800 видов.

Травянистые растения, стебли и листья покрыты жестким  опушением. Листья очередные, простые, цельные. Цветки актиноморфные, в соцветиях  завиток, в период созревания – кисть. Околоцветник двойной, 5-ти членный, спайный. Тычинок 5, пестик один, из 2-х плодолистиков  с верхней завязью, плод дробный, 4-х орешек. Медоносные, лекарственные, кормовые, декоративные, сорные и ядовитые растения.

Формула цветка: *     Ca₍₅₎ Co₍₅₎A₅G₍₂₎

Представители:

1. Незабудка болотная – Myosotis palustris.
2. Окопник шероховатый – Symphytum asperum.
3. Чернокорень лекарственный – Cynoglossum officinale.
4. Синяк обыкновенный – Echium vulgare.
5. Нонеа темно – бурая – Nonea pulla.
6. Медуница неясная – Pulmonaria obscura.
7. Липучка обыкновенная – Lappula myosotis.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

    Вопрос № 158. Ботаническая характеристика помидора. Напишите русские и латинские названия декоративных растений из разных семейств.

    Ботаническая  характеристика помидора.

Помидор (от лат. названия – lycopersicon) – растение семейства Пасленовые. Родина – Южная Америка. Однолетние , самоопыляющееся, свето- и теплолюбивое травянистое растение. Стебель у помидора прямостоячий или раскидистый. После образования 7-12 – го листа на стебле появляются соцветия в виде кисти (простые или сложные). Цветки желтые. У одних сортов рост побегов заканчивается цветочной кистью, у других – побеги растут непрерывно. Сорта и гибриды помидоров подразделяются на три основные группы: кустовые или низкорослые (до 40 – 60 см), детерминантные или среднерослые (80 – 150 см) и индетерминантные (свыше 150 см). плод помидора – сложная ягода, 2 – х,4-х, или многогнездовая с семенами неправильной формы и легким опушением.

   Семейство  лютиковые – декоративное растение  Ветреница лютиковая – Anemone ranunculoides.

   Семейство  розанные – Яблоня домашняя – Malus domestica.