Наследование, сцепленное с полом

Наследование, сцепленное с полом

 Генетические  исследования установили, что половые  хромосомы отвечают не только  за определение пола организма,  но они содержат гены, контролирующие  развитие определенных признаков. 

Признаки, развитие которых обусловлено генами расположенными в половых хромосомах, называются сцепленными с половыми хромосомами.

В Х и У хромосомах есть разные участки.

Гены, расположенные  в Х хромосоме наследуются  сцеплено с Х-хромосомой. Таких признаков  для человека описано около 200. ЭТО:

А) дальтонизм- не различение красного и зеленого цветов

Б) гемофилия- несвертываемость крови

В) отсутствие потовых желез

Г) гипоплазия- истончение эмали зубов

Если ген  сцеплен с Х-хр., то он может передаваться от отца только дочерям, а от матери в равной степени между дочерями и сыновьями

Гены, расположенные  в У хромосоме наследуются сцеплено с У-хромосомой. Таких генов описано 6:

А) ихтиоз-  чешуя на коже

Б) гипертрихоз- волосы на ушной раковине

В) перепонка  между пальцами ног.

Если ген  сцеплен с У-хр., он может передаваться только от отца к сыну, только мужчинам.

Возможны  следующие генотипы и фенотипы:

 Генотип  - Фенотип 

XHXH - Нормальная  женщина 

 XHXh - Нормальная женщина (носитель)

 XHy - Нормальный мужчина

 XhY - Мужчина - гемофилитик

 Особей  женского пола, гетерозиготных по  любому из сцепленных с полом  признаков, называют носителями  соответствующего рецессивного  гена. Они фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей - носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

От брака  женщины - носителя с нормальным мужчиной могут родиться дети с различными фенотипами.