Контрольная работа по "Биологии"

У животных условные рефлексы образуются в ответ  на разнообразные раздражители, сигнализирующие  об условиях внешней среды и их изменениях, благоприятных или вредных  для организма. При этом обонятельные, вкусовые, температурные, звуковые и  зрительные раздражители — сигналы  — сами непосредственно действуют  на анализаторы. Человек тоже воспринимает непосредственное воздействие предметов  и явлений внешнего мира своими анализаторами.

Основное  отличие высшей нервной деятельности человека  от  высшей  нервной  деятельности  животных проявляется  в том, что человек обладает речью. В ходе общественного и исторического  развития человека, в процессе сознательной трудовой деятельности в его высшей нервной деятельности произошли  изменения. У человека выработались рефлексы, с помощью которых осуществляется речевая функция: произнесение, прочтение  и написание слов.

Благодаря этому  у человека появился новый вид  связи с окружающим миром: не только через непосредственное воздействие  предметов и явлений на органы чувств, но и с помощью слов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Отдел мохообразные. Особенности жизненного цикла. Общая морфолого-анатомическая характеристика, размножение. Зеленые и Сфагновые мхи, внешнее и внутреннее строение гаметофита и спорофита, представители, значение.

 

Мохообразные - это уникальная группа высших растений, которые характеризуются преобладанием  в цикле воспроизведения гаплоидного  гаметофита над диплоидным спорофитом. Мохообразные имеют длительную историю  своего существования; ранние палеонтологические находки датируются концом девона - началом карбона. Однако в отличие  от других высших растений мохообразные ни по числу видов, ни по участию  в сложении растительного покрова  никогда не занимали на Земле господствующего  положения. Это объясняется прежде всего тем, что гаметофит мохообразных составляет основное тело растения. Для осуществления полового процесса, который происходит у них с помощью сперматозоидов, необходима влажная среда. Следовательно, мохообразные вынуждены находиться в приземных, наиболее влажных слоях атмосферы, что и обусловливает их малые размеры. Кроме того, поскольку гаплоидный гаметофит обладает меньшим генетическим потенциалом по сравнению с диплоидным спорофитом, ему присущ менее активный процесс обмена веществ.

Обладая небольшими размерами и будучи связанными с  влажными местообитаниями, мохообразные с момента своего возникновения  оказались под пологом более  крупных растений, т.е. в условиях пониженного освещения. Поэтому  смена эпох, изменения в растительном покрове земли не привнесли значительных изменений в условия жизни  мохообразных. Это способствовало сохранению у них множества изначальных, т.е. примитивных, признаков. Вместе с  тем за длительный период своего существования  мохообразные по-разному адаптировались к условиям среды. Поэтому своеобразие  мохообразных заключается прежде всего в том, что специализация их анатомо-морфологических структур и физиологических процессов осуществлялась на базе их низкого эволюционного уровня.

Растения,  относящиеся к  типу  мохообразных, имеют  тело  в виде  слоевища  (класс  печеночных мхов)  либо  расчлененное на  стебли  и  листья  (класс листостебельных мхов).  Настоящих,  типичных корней  мхи  не  имеют;  роль  корней  (прикрепление  к  субстрату  и  минеральное питание)  у  них  играют тонкие  волоски,  называемые  ризоидами.  Мхи имеют хлорофилл,  фотосинтезируют; живут на  суше,  в  сырых  местах,  реже  в  воде. 

Размножение  у  мхов  происходит  тремя  способами:  бесполым:  (спорами),  половым и вегетативным.  Бесполый  и  половой  способы  размножения  в  цикле  развития  чередуются.  Та его  часть,  которая  произошла  из  споры  (зеленое  растение),размножается  половым  способом,  а  произошедшая  вследствие полового  процесса  размножается  только  спорами.  Такое чередование  гаметофита  и  спорофита  - протекает следующим  образом.  Бесполое  поколение  (спорофит)  вырастает  на  растении  полового  поколения  и  питается  за  его  счет. Оно  не  имеет  самостоятельности,  развито  слабо.  Растение  же полового  поколения (гаметофит)  питается  самостоятельно, имеет развитые  органы  ассимиляции,  поэтому  гаметофит  доминирует,  преобладает над спорофитом.

Известно  около 23000 видов мохообразных.  По-видимому, мохообразные произошли от  каких-то зеленых водорослей, которые  вследствие  высыхания  водоемов,  населяемых  ими,  приспособились  к  жизни  в  воздушной  среде,  на  суше.  К наземному  образу  существования  больше  приспособлено  бесполое  поколение  у  мохообразных. Половое  же  поколение  менее приспособлено  к  засушливым  условиям  существования,  на что  указывает  половой  процесс,  совершающийся  только  при наличии  капельно-жидкой  влаги.

Тип мохообразные разделяется на два класса: печеночники  и  листостебельные  мхи.

Сфагновые мхи  наиболее широко распространены в умеренной  зоне Северного полушария, где на обширных пространствах они формируют  верховые сфагновые болота. Поселяясь  на влажных местах, многие виды сфагнума способствуют быстрому заболачиванию  этих территорий благодаря способности  активно и быстро поглощать влагу  и прочно ее удерживать. Это объясняется  высокой специализацией морфологического и анатомического строения гаметофита. Развитие гаметофита начинается с прорастания  споры, которая вначале формирует  однорядную нить. Если прорастание  споры происходит в воде, то сохраняется  нитчатая структура. При прорастании  ее на поверхности влажной почвы  сначала из нити образуется округлая, а затем лентовидно-лопастная  пластинка размером до 1 см с многоклеточными  ветвящимися ризоидами. По краям  пластинки формируются почки, из которых развиваются олиственные побеги гаметофита. Поскольку происходит массовое высевание спор, образуется много протонем, каждая из которых может развивать по нескольку побегов. Поэтому сфагновые мхи произрастают густыми куртинками, образуя на поверхности почвы сплошной ковер. Он подобно губке способен активно поглощать влагу. Молодые побеги, возникающие на протонеме, густо покрыты мелкими листьями, а в основании развиваются многоклеточные ризоиды. С началом ветвления побегов образование ризоидов прекращается, и взрослые растения сфагнума полностью лишены их. На уровне каждого 4-5-го листа на побеге закладывается почка, которая, начав развиваться, сразу неоднократно ветвится, в результате чего формируется пучок из 2-7 боковых веточек. На вершине главного побега, где узлы еще сближены, пучки этих молодых веточек образуют плотную головку. По мере роста побега междоузлия его увеличиваются и пучки раздвигаются. В пределах каждого пучка пространственное размещение и функции боковых побегов оказываются четко разграниченными. Одни веточки занимают горизонтальное или косо наклонное положение, другие же, более тонкие и длинные, поникают, плотно прилегая к главному стеблю. Таким образом, вдоль всего побега от основания до самой вершины формируется система горизонтальных и поникающих ветвей. Горизонтальные побеги прежде всего осуществляют процесс фотосинтеза; кроме того, переплетаясь с боковыми веточками соседних растений, они способствуют поддержанию слабого главного побега в вертикальном состоянии. В результате переплетения горизонтальных побегов образуется паутинистая куртинка, насасывающая воду. Следовательно, горизонтальные боковые побеги выполняют функции фотосинтеза, опорную и водопоглощающую. Поникающие побеги, плотно облегающие стебель главного побега от самой вершины до основания наподобие фитиля, способствуют не только поглощению воды из почвы, но и быстрой транспортировке ее к самой вершине побега по принципу капиллярности. Этим и объясняется отсутствие ризоидов у взрослых растений. Как главный, так и боковые побеги густо покрыты мелкими (2-3 см) яйцевидными листьями.

Листья у  всех видов сфагнума однослойные, но вместе с тем высокоспециализированные. Молодые листья, находящиеся еще  в почке, состоят из однородных зеленых  клеток ромбовидной формы. По мере развития листа эти клетки дифференцируются на два типа; так, одна из ромбовидных  клеток начинает быстро увеличиваться  в размере в разных направлениях, при этом четыре прилегающие к  ним клетки растут вслед за ней, сильно удлиняясь и сохраняя небольшой  диаметр. В крупной клетке происходит ряд изменений: уменьшается количество хлоропластов вплоть до полного исчезновения. На первичную оболочку изнутри в  виде колец или спирали откладывается  вторичная оболочка, состоящая из коллоидного вещества гиалина, поэтому и клетка называется гиалиновой. На последнем этапе формирования этих клеток в оболочках появляются сквозные округлые отверстия - сквозные поры, после чего клетка отмирает и заполняется воздухом. Через капиллярные отверстия вода засасывается в полость клетки, а коллоидальный гиалин, обладающий способностью сильно набухать, прочно удерживает влагу. Поэтому гиалиновые клетки называют также водоносными. В засушливые периоды времени вода из гиалиновых клеток испаряется, при этом гиалиновые утолщения играют роль внутренних распорок, которые предотвращают спадение клеток. Воздух, заполняющий гиалиновые клетки, обусловливает светло-зеленую окраску листьев и всего растения, почему сфагновые мхи часто называют белыми мхами. Между гиалиновыми клетками зажаты узкие длинные живые клетки. По мере их формирования количество хлоропластов в них увеличивается, т.е. их основная функция становится фотосинтезирующей. У видов сфагнума затененных местообитаний хлорофиллоносные клетки расположены между гиалиновыми на верхней стороне листа; у видов открытых, светлых мест они либо глубоко залегают между гиалиновыми, либо расположены с нижней стороны, что предотвращает разрушение хлоропластов от прямых солнечных лучей. По соотношению размеров гиалиновых и хлорофиллоносных клеток листья поникающих и горизонтальных побегов довольно четко отличаются друг от друга. В листьях поникающих побегов гиалиновые клетки очень крупные, в их стенках содержится большое количество крупных сквозных пор, а в листьях горизонтальных побегов гиалиновые клетки мельче; относительно широкие хлорофиллоносные клетки содержат большое количество хлоропластов.

Многочисленные  виды сфагнума различаются экологической  приуроченностью, но в большей степени  деталями анатомического строения листьев  и стеблей.

Сфагновые мхи  демонстрируют высочайшую степень  специализации гаметофита, обеспечивающую поглощение воды как из почвы, так и из атмосферы, быстрое ее передвижение по всему телу гаметофита и прочное удержание воды растением. Однако принцип поглощения воды растением основан исключительно на физических законах - капиллярности, гигроскопичности, набухании, т.е. так же, как у юнгерманниевых, имеет место тонкая специализация на базе низкого эволюционного уровня.

К числу особенностей этого подкласса относятся: 1) наличие  хорошо развитой нитчатой протонемы, на которой формируются побеги; 2) наличие  в листе средней жилки, даже если листовая пластинка однослойная; 3) сложное строение спорогония, состоящего из коробочки, ножки и гаустории; 4) наличие в коробочке перистома  и колонки, доходящей до вершины.

Зеленые мхи  широко распространены по всему земному  шару, однако наибольшее участие в  сложении растительного покрова  они принимают в умеренных  и холодных областях, формируя на обширных пространствах тундровые болота, заболоченные таежные леса. Экологическая  амплитуда их довольно широка, так  как они могут жить в воде, на обнаженных скалах, на деревьях и даже в пустынях и степях. Однако большинство  видов приурочено к тенистым, влажным  местообитаниям.

Развитие  гаметофита начинается с прорастания  спор. Споры всех зеленых мхов микроскопически  мелкие, содержат хлоропласты и капли  масла. Деление споры начинается с образования выроста, т.е. первая клетка молодого гаметофита покрыта  только тонкой интиной и поэтому целиком зависит от внешней среды. Протонема подразделяется на зеленую хлоронему и подземную бесцветную ризонем. Величина, форма, продолжительность жизни протонемы у различных видов мхов значительно варьируют. У одних видов ветвящаяся протонема может занимать площадь до 1 м² и жить

несколько месяцев. У видов с однолетними небольшими гаметофитами протонема бывает хорошо развита и способна существовать несколько лет. В основном размеры  протонемы измеряются несколькими  сантиметрами, а продолжительность  жизни - от нескольких дней до нескольких недель. У ряда видов в связи  с особенностями среды обитания протонема приобрела черты высокой  специализации. Так, у европейского вида схистостеги перистой (Schistostega pennata), которая живет в пещерах, в темных расселинах скал, в дуплах деревьев, происходит свечение протонемы зеленоватым фосфоресцирующим светом. Она имеет стелющиеся зеленые нити, от которых отходят вертикальные нити, заканчивающиеся однослойной горизонтальной пластинкой. Каждая клетка этой пластинки имеет форму двояковыпуклой линзы; верхняя часть шаровидно-выпуклая, а нижняя - воронковидная, в ней располагаются 4-6 хлоропластов. Верхняя поверхность клетки, преломляя слабые солнечные лучи, фокусирует их на нижнюю сторону клетки. Хлоропласты частично поглощают эти сконцентрированные лучи, а частично отражают их, обусловливая зеленоватое свечение. Весьма своеобразное строение имеет протонема яванского эпифитного мха эфемеропсиса (Ephemeropsis tjibodensis); у него светло-зеленые нити стелются по листу другого растения, вверх от них отходят короткие, обильно ветвящиеся темно-зеленые фотосинтезирующие нити. Наряду с ними имеются длинные неветвящиеся гигроскопические нити, поглощающие атмосферную влагу, и короткие бесцветные нити, выполняющие функцию прикрепления. У большинства мхов на протонеме возникает по нескольку почек, формирующих олиственные побеги, т.е. протонема выполняет функцию вегетативного размножения.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3. Клещи, особенности их организации. Клещи как паразиты и как     переносчики инфекционных болезней.

 

Клещи, (Acarina), отряд паукообразных. Все иксодовые клещи являются временными кровососущими эктопаразитами человека и животных. Временный хозяин, на котором они питаются, называется хозяином-прокормителем. Пастбищных клещей по характеру связей с хозяевами-покровителями подразделяют на три группы: однохозяинные, двуххозяинные и треххозяинные.

Однохозяинные: на теле хозяина клещи развиваются от прикрепления голодной личинки до отпадения напившейся крови самки. Прокормителями клещей с однохозяинным циклом служат копытные животные, а в условиях культурных ландшафтов – главным образом крупный рогатый скот и лошади.

Двуххозяинные: личинка, закончив кровососание, остается прикрепленной к хозяину, линяет на нимфу, которая, напитавшись, покидает тело хозяина. Нимфа линяет во внешней среде в имаго.

Паразит в  стадии имаго нападает на животных (второй хозяин) и, насосавшись крови, отпадает. Круг прокормителей при этом может быть ограничен одним или несколькими видами копытных животных (часто крупный и мелкий рогатый скот), а также птицами.

Треххозяинные: клещи находятся на теле хозяина только во время личиночного, нимфального и имагинального питания и по окончании питания покидают его. Соответственно в своем развитии клещи сменяют трех хозяев. Линька всех фаз происходит вне тела хозяина. Круг прокормителей обширен: личинки и нимфы питаются на мелких млекопитающих, птицах и рептилиях, а имаго – на крупных млекопитающих и птицах.

Это довольно крупные клещи (их размер до 2 см в  зависимости от степени насыщения). Форма тела у голодных особей продолговато-овальная, несколько суженная к переднему краю, а у напитавшихся – сферическая или яйцевидно-овальная.

Хитиновый покров (кутикула) тонкий, способный растягиваться  при питании, но отдельные участки  его уплотнены и преобразованы  в щитки, располагающиеся на дорсальной и вентральной (только у самцов) поверхностях тела. По величине дорсального щитка самки легко отличаются от самцов: у самок он покрывает только переднюю треть тела, а у самцов – всю верхнюю поверхность.

Задний край тела некоторых клещей имеет углубления (насечки) – фестоны, число которых может достигать 11. Цвет тела голодных клещей светло-желтый, желто-коричневый, буро-коричневый, вплоть до черного. Напитавшиеся клещи приобретают серый или желто-розовый цвет.