Автор: Пользователь скрыл имя, 23 Декабря 2010 в 22:15, лекция
Решающим поворотом в генетике было открытие в 1944 г. трансформирующей функции ДНК.
Ф. Гриффитс вводил суспензию данных микроорганизмов белым мышам в различных комбинациях. Животные, зараженные вирулентным штаммом S, погибали. При введении бескапсульных бактерий (R) и клеток S-штамма, убитых нагреванием, мыши выживали. Казалось бы, полученные результаты были закономерны, а их причины - очевидны. Но совершенно обескураживающие результаты были получены у последней группы белых мышей. Этим животным вводили суспензию, содержащую живые клетки бескапсульного штамма и убитые вирулентные бактерии.
Онкоге́н —
это ген, кодирующий белок, который, в случае
нарушения регуляции, может вызвать образование
злокачественной опухоли. Мутации, вызывающие
активацию онкогенов, повышают шанс того,
что клетка превратится в раковую клетку.
Считается, что гены-супрессоры опухолей
(ГСО) предохраняют клетки от ракового
перерождения, и, таким образом, рак возникает
либо в случае нарушения работы генов-супрессоров
опухолей, либо при появлении онкогенов
(в результате мутации или повышения активности
протоонкогенов, см.ниже).
Антионкоген
- Ген-супрессор опухоли (антионкоген)
- ген, способный предотвращать размножение
клеток. Если мутация происходит в этом
гене, то человек может стать более восприимчивым
к развитию злокачественной опухоли той
ткани, в которой произошла эта мутация
Псевдогены
(англ. pseudogenes) — нефункциональные аналоги
структурных генов, утратившие способность
кодировать белок и не экспрессирующиеся
в клетке[1]. Термин «псевдоген» был впервые
предложен в 1977 году[2]. Некоторые псевдогены
могут копироваться из мРНК и включаться
в хромосомы, такие последовательности
называются процессированными псевдогенами
(ретропсевдогенами)[1]. Тем не менее, они
также нефункциональны. Псевдогены происходят
от обычных функциональных генов, однако
утрачивают способность экспрессии в
результате мутаций (появление стоп-кодонов,
сдвиг рамки считывания и т. п.)[3].
Число процессированных
псевдогенов (ретропсевдогенов) в среднем
больше, чем предковых функциональных
генов. Иногда число процессированных
псевдогенов может превосходить число
соответствующих функциональных генов
на несколько порядков. Один из примеров
— семейство Alu-повторов, содержащих характерный
сайт рестрикции Alu1-эндонуклеазы[1][3][4].
Анализ генетической последовательности псевдогенов и сравнение их с предковыми генами может быть использовано при изучении родственных связей между различными видами живых существ и их происхождения.