Автор: Пользователь скрыл имя, 17 Декабря 2010 в 15:40, доклад
Цель прикладной генетической инженерии заключается в конструировании таких рекомбинантных молекул ДНК, которые при внедрении в генетический аппарат придавали бы организму свойства, полезные для человека. Например, получение «биологических реакторов» - микроорганизмов, растений и животных, продуцирующих фармакологически значимые для человека вещества, создание сортов растений и пород животных с определёнными ценными для человека признаками. Методы генной инженерии позволяют провести генетическую паспортизацию, диагностировать генетические заболевания, создавать ДНК-вакцины, проводить генотерапию различных заболеваний.
Доклад по биологии
На тему: Генная инженерия
[Введите имя автора]
[Выберите дату]
Генная инженерия
Важной составной частью биотехнологии является генетическая инженерия. Она не является наукой в широком смысле, но является инструментом биотехнологии, используя методы таких биологических наук, как молекулярная и клеточная биология, цитология, генетика, микробиология, вирусология.
Генетическая инженерия (генная инженерия) — совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.
Цель
прикладной генетической инженерии
заключается в конструировании
таких рекомбинантных молекул ДНК,
которые при внедрении в
Родившись в начале 70-х годов, она добилась сегодня больших успехов. Методы генной инженерии преобразуют клетки бактерий, дрожжей и млекопитающих в "фабрики" для масштабного производства любого белка. Это дает возможность детально анализировать структуру и функции белков и использовать их в качестве лекарственных средств.
В настоящее
время кишечная палочка стала
поставщиком таких важных гормонов
как инсулин и соматотропин. Ранее
инсулин получали из клеток поджелудочной
железы животных, поэтому стоимость
его была очень высока. Это делало
инсулин дорогим и
Соматотропин
- гормон роста человека, секретируемый
гипофизом. Недостаток этого гормона
приводит к гипофизарной карликовости.
Если вводить соматотропин в дозах
10 мг на кг веса три раза в неделю,
то за год ребенок, страдающий от его
недостатка, может подрасти на 6 см.
Ранее его получали из трупного материала,
из одного трупа: 4 - 6 мг соматотропина
в пересчете на конечный фармацевтический
препарат. Таким образом, доступные
количества гормона были ограничены,
кроме того, гормон, получаемый этим
способом, был неоднороден и мог
содержать медленно развивающиеся
вирусы. Компания "Genentec" в 1980 году
разработала технологию производства
соматотропина с помощью
Технология рекомбинантных ДНК сделала возможным нетрадиционный подход "белок-ген", получивший название "обратная генетика". При таком подходе из клетки выделяют белок, клонируют ген этого белка, модифицируют его, создавая мутантный ген, кодирующий измененную форму белка. Полученный ген вводят в клетку. Если он экспрессируется, несущая его клетка и ее потомки будут синтезировать измененный белок. Таким образом, можно исправлять дефектные гены и лечить наследственные заболевания.
Если гибридную ДНК ввести в оплодотворенное яйцеклетку, могут быть получены трансгенные организмы, экспрессирующие мутантный ген и передающие его потомками. Генетическая трансформация животных позволяет установить роль отдельных генов и их белковых продуктов, как в регуляции активности других генов, так и при различных патологических процессах. С помощью генетической инженерии созданы линии животных, устойчивых к вирусным заболеваниям, а также породы животных с полезными для человека признаками.
В применении
к человеку генная инженерия могла
бы применяться для лечения
Задача изменения генома взрослого человека несколько сложнее, чем выведение новых генно-инженерных пород животных, т.к. в данном случае требуется изменить геном многочисленных клеток уже сформировавшегося организма, а не одной лишь яйцеклетки-зародыша. Для этого предлагается использовать вирусные частицы в качестве вектора. Вирусные частицы способны проникать в значительный процент клеток взрослого человека, встраивая в них свою наследственную информацию; возможно контролируемое размножение вирусных частиц в организме. При этом для уменьшения побочных эффектов ученые стараются избежать внедрения генно-инженерных ДНК в клетки половых органов и тем самым избежать воздействия на ещё нерождённых потомков пациента. Также стоит отметить значительную критику этой технологии в СМИ: разработка генно-инженерных вирусов воспринимается некоторыми слоями общественности как угроза для всего человечества.
С помощью генотерапии в будущем возможно улучшение генома человека. В настоящее время эффективные методы изменения генома человека находятся на стадии разработки и испытаний на приматах. Долгое время генетическая инженерия обезьян сталкивалась с серьезными трудностями, однако в 2009 году эксперименты увенчались успехом: в журнале Nature появилась публикация об успешном применении генно-инженерных вирусных векторов для исцеления взрослого самца обезьяны от дальтонизма.[1] В этом же году дал потомство первый, генетически модифицированный примат (выращенный из модифицированной яйцеклетки) - игрунка обыкновенная.[2]
Генетическая
инженерия - конструирование in vitro функционально
активных генетических структур (рекомбинантных
ДНК), или иначе - создание искусственных
генетических программ (Баев А. А.). По Э.
С. Пирузян генетическая инженерия
- система экспериментальных
Генетическая
инженерия - получение новых комбинаций
генетического материала путем
проводимых вне клетки манипуляций
с молекулами нуклеиновых кислот
и переноса созданных конструкций
генов в живой организм, в результате
которого достигается их включение
и активность в этом организме
и у его потомства. Речь идет о
направленном, по заранее заданной
программе конструировании