Шпаргалка по "Анатомии"

Билет 4

На организм постоянно  действуют свет ,звук ,запахи .Под влиянием этих возде-ий в организме происходят сдвиги в обмене вещ-в и энергии что сопровождается изменениями деят-ти органа ,клетки ,ткани. Воздействие на живые образования получили наз-е раздражение.

А факторы вызывающее изменения ф-и –раздражителей .К  восприятию одних раздражителей  орган приспособлен ,такие раздражители наз-т адекватными .но орган может отвечать реакцией на неадекватные раздражители к которым он не приспособлен.Адекватные раз-ли в отличие от неадек-х вызывают возб-е при очень малой их интенс-ти Все живые клетки в состояние покоя способны переходить из состояния физиолог-го покоя  в состояние возбуждение .Однако термин возбуж-е ткани примен-ся по отношению к нервной, мышечным и железис-м тканям .Для этих тканей харак-о способ-ь осущест-ть быстрые реак-и на раздражители поэтому изх наз-т возбудимыми. Возбуж-е это сложный биолог-ий процесс характериз-щийся совокуп-ю элект-х,темпер-х,хим-х и функцион-х изменений  живой клетки .Мерой возбудимости яв-ся порог раздрожения-это минимальная сила раздражителя при действии которой наб-ся первичная ответная реакция.Все силы меньше пороговой наз-т подпороговыми а больше пороговой-сверхпоро-ми. Чем ниже порог возбуждения тем выше возбудимость.  
 
 

Билет 5

Первые попытки  последовательской разработки учения о жив-ом электричестве были сделаны  физиологом Луджи Гольвани в 1786 когда  он поставил свой первый опыт с мет-ми. Он высказал мысль о сущ-и жив-го  элек-а В 1792 физик Вольта доказал  что истиной прич-й сокращения мышц был элек-ий ток вызывающий между 2 разнородными металлами.В 1794 Гольвани поставил  2 опыт без мет-ов где док-л наличие жив-о элек-а в тканях.Для объяснения природы жив-о элект-а были предложены различные теории Но у истоков соврем-о понимания стоит работа Чаговца который в 1896 высказал мысль об ионной природе биоэле-х явлений.В 1902 Берштейном была развита мембрано ионная теория которая модифиц-а и эксперем-о обоснованна Хаджкином и Хаксли и Катцем в 1952.Согласно этой теории биопот-ы обусловлены разной концен-ей ионов калия натрия и хлора внутри клетки .Мембрана клетки любой возбуд-й ткани  в сост-и покоя поляризована при этом её внутрен-я поверхность заряжена - а наружная +.Разность потенцифлов между внеш-ей и внут-ей сторонами клеточной мембраны в состоянии покоя наз-т ПП.Было опред-но что в состоян-и покоя внутри клетки концен-ия ионов калия в 30 р больше чем снаруже ионов натрия снаруже в 10 р больше  чем внут-и и хлора в 50 р больше снаружи.В покое мем-а нервн-й клетки более прониц-а для ионов калия мене для ионов хлора и мало для ионов натрия .В силу градиента концентрации калий диффундирует на наруж-ю повер-ь мемб-ы вынося свой + заряд.В следст-и такого пеоремищ-ия ионоа возник-т поляризация мембраныснаружи + внутри-.Ионы хлора перемещ-ся внутрь клетки увели-вая – заряд внутр-ей мембраны.В подержании разной конц-ии ионов и потенциалов на мембране важное значение имеет активный тран-т ионов способст-щий выведению ионов натрия из клетки и частич-у возвращ-ю ионов калия.Актив-ый тран-т ионов наз-ся натри-калевый насос.На каждые 3 иона натрия выводимые из клетки поступ-т 2 иона калия что означает что натр-кал-ый насос электрогенен Он создаёт на мембране разность потенциалов суммирующийся с ПП. 
 
 
 

Билет 6

Если участок нервного или мышечного волокна подвергнуть действию сильного разд-я то в жтом участке возникает возбуждение проявлением которого яв-ся быстрое калеб-ие мембран-о потенциала назыв-ая ПД.Сдвиги в величине мембран-о потен-а при возбуждении связано с изменением проницаемости клет-ой мемб-ы по  отношению к различным ионам мемб-а станов-я более прониц-ой для ионов натрия.Натриев-ая концен-ия начинает превышать калиевую в 10 раз.В силу градиента концен-ии во внутрь клетки входит поток ионов натрия что приводит к перезарядке мембраны. Внутри становится + снаружи- . Это реверсия потенциалов.Повышенная прониц-ть для натрия длится не долго а затем опять увеличив-ся прониц-ть для калия что обуславливает процесс реполяризации-восстановление исходного потенциала.В восстановлении исходной величины мембран-о потенц-а большое значение имеет натри- калиевый насос обеспечивающий выведение ионов натрия из клетки.ПД подчин-ся закону всё или ничего. Согласно закону подпороговое раздражение не вызывает возбуж-ие а при пороговых стимулов возбуждение принимает максим-ое значение. 

Билет 7

Волной возбуждения  называют всю совокупность последовательных изменений электрич-го состояния  мембраны клетки.Для определения  изменения возбудимости в процессе развития Волны возб-ия используют метод парных раздражителей. Посылают 2 раздраж-их импульса с разным интервалом времени между ними  и регистрируют возникающие при этом ПД.Если 2 раздражение следует через короткий интервал после первого то ответная реак-ия не регистрир-ся .Регист-ся ПД только на 1 импульс.Возбудимое образование ответив на на 1 раздраж-ль ПД теряет  на время возбудимость .Этот период наз-т абсолютным рефрактерным периодом.Период абсол-ой  рефрактерности сменяется периодом относительной рефрактерности. Который  по времени приходится на начало процесса реполяризации .Возбудимость в этот период понижена поэтому чтобы зарегистрир-ть новый ПД в это время необходимо повысить силу раздражителя .Она должна быть сверхпороговой.При ещё большем увел-и интервала между 1 и 2 раздражающ-и имп-и ПД на 2 из них возникает даже при подпороговой силе раздражителя =» возбудимость повышена.Этот преиод наз –т периодом экзольтации.по времени он соответ-т оконч-ию реполяриз-ии. После этого периода вновь отмечается понижение возбуд-ти –период субънормальности.Он соответ=т времени гиперполяризации  мембраны.Чистота разряда импульсов  в возбуд-ых тканях вожет варировать  в шир-их пределах.Для харак-ки скорости Веденс-им в 1892 сформулироа-о понятие лобильности . Под лобиль-ю подразум-т большую или меньшую скорость тех элеменх реакций которыми сопровождается физиолог-ая деят-ть возбудимого образования .Мерой лоб-ти яв-ся наибольшее число ПД которое возбудимое образование способно воспроиз-ти в 1 сек-у под действием частых приложенных к нему раздр-ий. 
 

Билет  8

Основное значение нерв-ой сис-ы состоит в обеспечении приспособления организма к воздействию внеш-ей среды и осуществлении его реак-ий как единого целого.Она обеспечив-т взаимодействие между отдельными органами и системами органов протекаю-их во всех клетках тканях и органов организ-а чел-а и жив-го.Влияние нер-ой сис-ы осуществ-ся очень быстро точно адресованы и строго дозированы что обусловлено наличием обратной связи ЦНС и интервируемыми ею органами.Чем сложнее организована  и более высоко развита нерв-ая сис-а тем сложнее и многообраз-ее реакции организма тем совершение его приспособление к воздействиям внешней среды.Нер-ую сис-у делят на 2 основ-х отдела: центральную и периферическую .К ЦНС относят головной и спиной мозг ,к перифер-ой нервы отходящие от спинного и голов-го мозга,нервные узлы и нер-ые окончания.По функциональным св-ам  нерв-ую сист-у делят на самотическую и вегетативную.К самот-ой относят ту часть нер-ой систе-ы которая иннервирует опорнодвиг-ый аппарат и обеспечив-т чувствительность нашего тела.К вегет-ой те отделы которые регул-т деят-ть внут-их органов ,гладких мышц ,сосудов и кожи.Нер-ая система начин-т формир-ся на 3 неделе эмбрион-го развития из дорсальной частинаружного зародышевог листка-эктодермы.Сначала образ-ся нер-ая пласт-а которая потом превр-ся в желобок.В дальн-м края желобка смыкаются  и образуют нер-ую трубку.Из переднего отдела из которого раз-тся  голов-ой мозг из ост-ой-спиной. В процессе разв-ия из перед-го отдела нер-ой трубки  образ-ся 3 расширения -первичные мозговые пузыри(перед-й,сред-й,зад-ий) Эту стадию наз-т стадией 3-х пузырного развития.На 5 недел-е эмбрион-о раз-ия харошо выражено разделение поперечной бороздой переднего и заднего пуз-ей ещё на 2 части вслед-и чего образ-ся 5 пузырей.Эти 5 мозг-ых пузыр-й дают начало всем отделам голов-го мозга: Продолгов-у мосту и мозжечку,сред-у,промеж-ому и большим полушариям. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Билет 10

Основным структурным  элементом нерв-ой сист-ы яв-ся нервная  клетка- нейрон.Специфичес-ая форма  деят-ти нейронов состоит в восприятии и раздражении,генерации нервных импульсов и проведения их к другим клеткам.Диаметр одних нейронов 4-6 микрон,других139мкм .В каждом нейроне различают сому или тело клетки и отростки ,подразделяющиеся на диндриды и аксоны. Денд-ы- это короткие многочисленные ветвящиеся отростки ф-ия которых состоит В восприятии импульсов и прередачи их к телу нейрона.На денд-ах имеются боковые отростки шипики которые увеличивают их повер-ть и яв-ся местами контактов с другими нейронами.Аксоны-длин-ые отрос-и проводящие возбуждение от тела нейрона к др-м клеткам.От тела нейрона отходит только 1 аксон.Место отхождения аксона от тела нер-ой клетки наз-т аксоным холмиком. На протяж-ии первых50-100 мк аксон не имеет милиновую оболочку.Этот участок наз-т начальным сегментом.Конец аксона сильно ветв-ся образует кисточку из коллатералей,образую-х контакты с др-и клетками.По особенности строения выделяют униполярные нейроны имеющие один отрос-к ,Биполярные-2 отрос-а ,мультиполяр-ый-3 отрост-а .По функцион-м cвой-м выделяют аферент-е нейроны несущие возбуждение от рецепторов в ЦНС и эфферен-ые передающие возб-ие изЦНС  к органу и вставочные Нейроглия располог-ся между нейронами и состав-т межклет-ое вещ-о нер-ой ткани.В её состав входят клетки спутники и волокна глиофибрилы. Они выполн-т опорную и защит-ую и трофическую ф-и. 
 

Билет 13

Синапс это место  контакта между двумя нейронами. Он представлен синаапсической лукавицей  которая покрыта пресенаптической мембраной внутри неё наход-ся большое  кол-во синаптических пузырьков-визикул ,которые заполнены биологически активным вещ-ом  медиатором. Пресенаптическая мембрана отделена сенаптической щелью от постсенаптической мембраны ,которая расположена а на другом нейроне к которому передаётся возбужд-ие.. По месту контакта синапсы могут бытьаксо-самотические,аксодендрическиеДиндро диндрические и аксо аксомические а также нервно мышичные.По харак-у оказываемого действия синопсы могут быть возбуждающие и тормоозные. По мехонизму передачи возбуждения синопсы могут быть элект-ие,хим-ие,смешанные. На переферии синопсы электрич-ие и смешанные а в ЦНС хим-ие. Когда Возбужд-ие достигает окончания аксона пресенаптическая мембрана деполяризуется.В следствии чего визикулы начинают притягиваться к пресенаптической мембране сливаются с ней лопаясь и выбрасывают своё содержимоемидиатр в синаптическую щель.Медиатр диффундирует к постсемат-ой мемб-е  и вступает в хим-ое взаимодействие с её рецепторными белками в следствии чего изменяется проницаемость постематической мем-е она более проницаема для натрия. Натрий проникает внутрь и на постсематич-ой мемб-е  регистрируется ПД. 
 

Билет 18

Расположен за мостом и продолговатым мозгом. Состоит  из 2 полушарий и расположенного между ними непарного червя. Поверхность  полуш-й покрыта серым вещ-ом образующее кору.В ней различают 3 слоя клеток. Подобно коре больших полушарий кора мозжечка имеет борозды за счёт чего увеличивается её площадь. Под  корой находится белое вещ-о в котором располаг-ся 4 пары ядер, обеспечивающих регуляцию тонуса скелетных мышц и координацию движения. При нарушении фун-и мозжечка наступает расстройство двигательных актов: АСТЕНИЯ- снижения силы мышечных сокращении й ,повышенная утомляемость . АСТОЗИЯ -утрата способности мышц к длительному тетеническому сокращению в следствии чего конечности и голова непрерывно дрожат. АТОКСИЯ- нарушение точности движения и походки. ДИСМЕТРИЯ- несоответствие между интенсивностью мышечного сокращения и задачей выполняемой движение. ДИСТОНИЯ- нарушение тонуса мышц. Нарушение мозжечка может быть компенсировано

корой больших полушарий. 
 
 
 
 
 
 
 
 

Билет 12

РЕФЛЕКС – это ответная реакция организма на раздражение  осуществляемое при участии ЦНС  Анатомический путь по которому  проходит импульс во время рефлекса наз-т  рефлекторной дугой . Время  от момента нанесения раздражения до появления ответной реакции наз-т временем рефлекса. Оно зависит от силы раздражения, чем больше сила раздражения тем меньше время рефлекса. Рецептор воспринимает действие раздражителя который по дендриду  передаётся на тело чувствительного нейрона, ,аксон чувствительного нейрона входит в задние рога серого вещ-а спинного мозга, где передаёт возбуждение на тело вставочного нейрона. Аксон вставочного нейрона входит в передние  рога серего вещ-а спинного мозга где передаёт возбуждение на тело  эфферентного нейрона.Аксон эфферентного нейрона в составе передних корешков выходит из спинного мозга и передаёт возбуждение к рабочему органу который отвечает каким то действием на пришедший импульс. После этого от  рецепторов рабочего органа по вторичному афферентному пути идёт импульс в Цент-ую   нер-ую сист-у.С помощью которого орган посылает в  цент-ю нер-ю с. Благодаря обратной аферентации  цnс  может контролировать осуществляющий  рефлекторный акт и при необходимости водить в него коррективы, посылая новый импульс к новому органу по вторичному эфферентному пути.Т.о. рефлекторная дуга замыкается в рефлекторное кольцо .По происхождению все рефлексы делятся на врождённые и преобретёные. На  основании биолог-го значения для организма рефлексы делят на защитные пищевые половые, ориентировачные(павлов наз-л их «что такое») познатонические,локомоторные(перемещение тела в пространстве). В зависимости от расположения рецепторов в ответ на раздражение  которых возникает рефлекс различают экстерорецептивные рефлексы(при раздражении внешних рецепторов), висцерорецептивные (при раздражении рецепторов внут-х органов), пропреорецептивные(при раздражении рецепторов мышц,суставов). Все перечисленные рефлексы в зависимости от того какие отделы ЦNС принимает участие в их осуществлении делят на спинальные,бульбарные(продолг-й мозг), мезенцефальные(сред-й мозг), диэнцифальные(при участии промежут-о мозга) ,кортикальные(коры боль-х полушарий) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Билет 17

Головной мозг располагается  в полости черепа. В нём различают след-ий отделы: продолговатый м.,мост (варольев мост) ,мозжечок, средний мозг, промежуточный и кора больших полушарий.Масса мозга новорожденного в среднем 330-340 гр.До 7-го возраста мозг растёт наиболее интенсивно, но максимальной массы достигает к 20 годам. Мозговой ствол включант в себя продолгов-ый мозг, мост, средний, и промежут-й мозг.Продолговатый  мозг яв-ся продолжением  спинного мозга и в нижней части схожен с ним по строению и форме. В нём от спинного мозга продолжаются передние и задние продольные борозды, а внутри ценр-й канал. Серае в-о распол-ся в белом отдельными группами-ядрами.Корешки отходящие к нервам и борозды делят продолгов-й мозг на 3 пары столбов: пред-е, боков-е, задние. В которых проходят восходящие и нисходящие  проводящие пути.Ф-и продолгов-о мозга связаны с наличием в нём ядер 9-12 пар черепномозговых нервов.Эти ядра обеспеч-т регуляцию деят-типочти всех внут-х органов. Здесь локализованы центры регуляции: дыхание, серд-о сосуд-ая деят-ь,потоотделение,ф-и пещеворит-х органов. Продолговатый мозг принимает участие в осуществлен-и тонических рефлексов.Мост располог-ся над продолгов-м мозгом имеет вид поперечного вала. Его функ-и связаны  ядрами 5-8 пар черепномозговых нервов. Мост вместе с продолг-м мозгом принимает участие  в сложных двигательных актов сосания, глотания. Средний мозг расположен над мостом и представлен ножками мозга и четверохолмием. Ножки мозга состоят из основания и покрышки . Четверохолмие выделяют верхнее или переднее ,нижнее или заднее бугры четверохолмия. Через средний мозг проходят восходящие  и нисходящие пути.В среднем мозге локализованы ядра четверохолмия, глазодвигательного и блокового нервов, красные ядра и чёрная субстанция. Верхние бугры четверохолмия яв-ся первичными зрительными центрами. Ядра задних бугров четверохол-я представляют собой первичные слуховые центры. При их участии осущест-ся ориентиров-ые реф-ы на звуковые раздражители .Т.о. ядра четверохолмияобеспечивают сторожевой рефлекс,который способствует быстрому приспособлению организма к новому раздражению. Красные ядра напрямую или через другие образования связано с корой больш-х полуш-й подкорковыми ядрами , промежуточ-м мозгом, мозжечком, нижележащими отделами ретикулярной формации и совместно с этими структурами осущест-т регуляцию мышечного тонуса. Чёрная субстанция представлена сильно пигмантическими клетками расположенные между ножками мозга. Она имеет прямое отношение к корденированию сложных актов глотания и жевания. Конечным отделом мозгового ствола яв-ся промежуточный мозг который сверху полностью покрыт большими полушариями.Его делят на 4 облости: толамус или зрительные бугры, гипотоламус или подбугорная облость, эпитоламус или надбугорная обл-ь и метоталамус  забугорная область .Толамус представляет собой отдел ЦNС состоящий из серого вещ-а, сгруппированного ядрами к которым приходят афферентные пути почти от всех рецепторов воспринимающих раздражения внеш-й и внутр-й с. Эти ядра осущ-т регуляцию токтильной,температ-ой, болевой, вкусовой чувствит-ти,слух-ые и зрит-ые ощ-ия.В ядрах гипотоламуса расположены высшие центры вегетативной нер-ой сис-ы. С их деят-ю связана регуляция водного обмена и обмена вещ-в,принимают участие в регуляции пищевого поведения,темпер-ы тела, в регул-и поведенческих реак-й, принимает участие в регул-и сна и бодроствования  .Фун-и эпитоламуса связано  с восприят-м обонят-х раздражений,метоталамус участвует в регуляции слуха и зрения. В центал-ой части ствола мозга анатомически выделено образование состоящее из диффузных  скоплений клеток различных типов и размеров которые густо переплет-ся мн-ом волокон идущих в различных направлениях- это ретикулярная формация. Она играет важную роль в возбудимости всех отделов ЦNС.Под влиянием ретик-ой формации рефлекторные реак-и становятся боле сильными и точными.Степень возбуждения ретикулярной формации регулирует кора бол-х полуш-й.