Общие понятия центральной нервной системы человека. Особенности строения основной функциональной и морфологической единицы строения не

Различается антероградный (от тела) и ретроградный (к телу) аксонный транспорт.

Нейроглия. Глиальные клетки более многочисленны, чем нейроны, и составляют, по крайней мере, половину объёма ЦНС, но в отличие от нейронов они не могут генерировать потенциалов действия. Нейроглиальные клетки различны по строению и происхождению, они выполняют вспомогательные функции в нервной системе, обеспечивая опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную функции.

 

 

 

Краткие сведения строения синопса

Синапс — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться.

Термин был введён в 1897г. английским физиологом Чарльзом Шеррингтоном.

Основные элементы синапса

В структуре синапса  различают три элемента:

1)пресинаптическую мембрану, образованную утолщением мембраны

    конечной веточки аксона;

2)синаптическую щель  между нейронами; 

3)постсинаптическую  мембрану — утолщение прилегающей  поверхности

  следующего нейрона.

В большинстве случаев  передача влияния одного нейрона  на другой осуществляется химическим путем. В пресинаптической части  контакта имеются синоптические  пузырьки, которые содержат специальные  вещества — медиаторы или посредники. Ими могут быть ацетилхолин (в некоторых клетках спинного мозга, в вегетативных узлах), норадреналин (в окончаниях симпатических нервных волокон, в гипоталамусе), некоторые аминокислоты и др. Приходящие в окончания аксона нервные импульсы вызывают опорожнение синаптических пузырьков и выведение медиатора в синаптическую щель.

По характеру воздействия на нервную клетку различают возбуждающие и тормозящие синапсы. В возбуждающих синапсах медиаторы (например ацетилхолин) связываются со специфическими макромолекулами постсинаптической мембраны и вызывают ее деполяризацию. При этом регистрируется небольшое и кратковременное колебание мембранного потенциала в сторону деполяризации или возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП).Для возбуждения нейрона необходимо, чтобы ВПСП достиг порогового уровня. Для этого величина деполяризационного сдвига мембранного потенциала должна составлять не менее 10 мВ. Действие медиатора очень кратковременно (1-2 мс), после чего он расщепляется на неэффективные компоненты (например, ацетилхолин расщепляется ферментом холинэстеразой на холин и уксусную кислоту) или поглощается обратно пресинаптическими окончаниями (например, норадреналин).

В тормозящих синапсах содержатся тормозные медиаторы (например, гамма-аминомасляная  кислота). Их действие на постсинаптическую мембрану вызывает усиление выхода ионов калия из клетки и увеличение поляризации мембраны. В результате нервная клетка оказывается заторможенной. Возбудить ее труднее, чем в исходном состоянии. Для этого понадобится более сильное раздражение, чтобы достичь критического уровня деполяризации.

На мембране тела и  дендритов нервной клетки находятся  как возбуждающие, так и тормозящие синапсы. В отдельные моменты  времени часть их может быть неактивной, а другая часть оказывает активное влияние на прилегающие к ним участки мембраны. Общее изменение мембранного потенциала нейрона является результатом сложного взаимодействия (интеграции) местных ВПСП и ТПСП всех многочисленных активированных синапсов. При одновременном влиянии как возбуждающих, так и тормозящих синапсов происходит алгебраическое суммирование (т.е. взаимное вычитание) их эффектов. При этом возбуждение нейрона возникнет лишь в том случае, если сумма возбуждающих постсинаптических потенциалов окажется больше суммы тормозящих. Это превышение должно составлять определенную пороговую величину (около 10 мВ). Только в этом случае появляется потенциал действия клетки. Следует отметить, что в целом, возбудимость нейрона зависит от его размеров: чем меньше клетка, тем выше ее возбудимость.

С появлением потенциала действия начинается процесс проведения нервного импульса по аксону и передача его на следующий нейрон или рабочий  орган, т.е. осуществляется эффекторная  функция нейрона. Нервный импульс  является основным средством связи между нейронами.

Таким образом, передача информации в нервной систем происходит с помощью двух механизмов — электрического (ВПСП; ТПСП; потенциал действия) и химического (медиаторы).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вывод

 

Проделав данную работу, я более подробно изучила центральную нервную систему человека. Ознакомилась с ее строением и функциями. Также выяснила, что нейрон является основной функциональной и морфологической единицей нервной системы. И познакомилась со строением синопса.

Итак, центральная нервная  система (ЦНС) это- основная часть нервной системы животных и человека, состоящая из скопления нервных клеток (нейронов) и их отростков. Из этого определения мы можем сделать вывод, что нейрон- это нервная клетка, основная функциональная и структурная единица нервной системы. А синапс это- специализированная зона контакта между отростками нервных клеток и другими возбудимыми и невозбудимыми клетками, обеспечивающая передачу информационного сигнала.

Исходя из этого, мы понимаем, что в организме человека все  органы взаимосвязаны друг с другом и если выходит из строя один орган, то от этого страдают все органы. Так что нужно очень бережно относится к своему здоровью.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованной литературы

 

1. Блум Ф., Лейзерсон А., Хофстедтер Л. Мозг, разум и поведение. М., 1988 Физиология человека, под ред. Р.Шмидта, Г.Тевса, т. 1. М., 1996
2. Экклз Д.К. Физиология синапсов. М.: Мир, 1966, 397 с.
3. Савельев А. В.. Методология синаптической самоорганизации и проблема дистальных синапсов нейронов // Журнал проблем эволюции открытых систем. — Казахстан, Алматы: 2006. — Т. 8. — № 2. — С. 96-104.
4. Поляков Г. И., О принципах нейронной организации мозга, М: МГУ, 1965.
5. Косицын Н. С. Микроструктура дендритов и аксодендритических связей в центральной нервной системе. М.: Наука, 1976, 197 с.
6. Савельева-Новосёлова Н. А., Савельев А. В. Устройство для моделирования нейрона. А. с. № 1436720, 1988.
7. Немечек С. и др. Введение в нейробиологию, Avicennum: Прага, 1978, 400 c.